Благотворительные фонды и организации

[ФЕЯ]

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ ФОНДЫ
           И ПРОГРАММЫ

[Moan]

О да, Добряки - последние, кто заграничную реа оплачивают. Но у них теперь правила подачи заявки по возрасту и раз в год.

[myshka1988]

@myshka1988, Здравствуйте,этот Фонд знакомым  в этом году оплатил и лечение и перелёт  РЦ «Olinek» (Польша)!

https://www.dobryaki.ru/

Спасибо Вам огромное.

[Амели]

Здравствуйте, не знает ли кто нибудь  Помоги орг начал покупать реатехнику  тем кто подавал документы в июле?

[ФЕЯ]

23-24 ноября в Москве прошла конференция, организаторами которой выступили несколько благотворительных фондов. Собрались люди, которые по какому-то праву решили за всех, основываясь на мнении неких экспертов, что реабилитация для детей с диагнозом ДЦП не эффективна, следовательно им, благотворительным фондам, теперь и незачем оплачивать её. Побывать 3-4 раза в год в профессиональных руках реабилитологов - это слишком мало. Ну а тогда зачем? Пусть это дети занимаются на дому! Для чего им , вообще, выходить из дома? Сразу столько проблем отпадёт: доступная среда, инклюзия и т.д.
Ндааа, господа... Шок!! Это что есть-то такое?? Естественный отбор? Ведь теперь получается так: государство достойную реабилитацию нашим детям не предоставляет. Сборы по соц.сетям с нового года грозятся прикрыть, ну а теперь еще и благотворительные фонды открещиваются от нас!
А мне вот интересно, вы, господа-президенты фондов, прежде чем принимать такие решения, провели опрос среди родителей, нужна ли их детям реабилитация??
Может вы видели подростков с тяжелой формой дцп, которые в силу тех или иных обстоятельств ни разу не были в руках профессиональных реабилитологов? Имеете ли вы представление, на какие мучения этих детей обрекает их тело?
Или может вы общались с родителями, чьи дети сделали свои первые шаги благодаря специалистам и активной реабилитации? По какому праву вы тогда лишаете возможности и других детей встать на ноги?
Что за чёрная туча нависла над нашей страной? Почему в последнее время у нас отворачиваются от тех, кто больше всего нуждается в помощи, от самых слабых и беззащитных - от больных детишек? Соц.сети пестрят мольбой: детям нужен Каабак! На кону - маленькие человеческие жизни! Но ситуация вокруг этого вопроса по-прежнему не решается. И вот новое потрясение!
Давайте всё же гуманно и цивилизованно подходить к подобным вопросам! Мы требуем, чтобы решения такого уровня выносились при непосредственном участии людей,
имеющих не поверхностное представление о данном заболевании, а тех, кто живет с ним! Это прежде всего сами люди с ограниченными возможностями, это родители детей с диагнозом ДЦП, это профессиональные реабилитологи, а НЕ директора благотворительных фондов!

И ещё. На данной конференции якобы наши родители озвучили запрос на создание единого информационного портала для общения и обмена опытом среди родителей особят.
Так вот, уважаемые. Доводим до вашего сведения, что уже более 10 лет у нас активно живёт и развивается ресурс, форум-миллионник, под названием Дети-Ангелы. На его страницах многолетний опыт наших родителей, отзывы о всех больницах, центрах и методиках, консультации ведущих специалистов, врачей и многое-многое другое!
Это независимый портал, который создали сами родители! Но вам же надо подсунуть нам свой ресурс и взять всё под контроль)) Закрыть нас всех, как раньше, по домам, разобщить, чтобы не выступали , не качали свои права.


Ссылка на источник:  https://www.miloserdie.ru/article/dtsp-i-kursovaya-reabilitatsiya/?fbclid=IwAR14SzKGMscYZn-PNDCNS6_KVUdP0nw_TyLmORynYhhzUhZyTl5KObZ88mI

[ДЦПшник]

Фея, просто на государственном уровне нет никого кто бы отстаивал права инвалидов и развивал реабилитацию как отрасль, которая находится на стыке медицины и соцзащиты. Я знал одного человека который боролся с существующей системой. Но для него это закончилось плачевно - он умер от сердечного приступа. Его не смогли спасти. Поэтому Вика береги нервы и не расстраивайся. Бороться с госмашиной себе дороже. Это тяжёлое время надо пережить. Черные тучи не всегда будут закрывать солнце как сказал Марк Фишер.

[юрист]

@ДЦПшник ,

@ФЕЯ, просто на государственном уровне нет никого кто бы отстаивал права инвалидов и развивал реабилитацию как отрасль, которая находится на стыке медицины и социальной защиты. Поэтому, Вика, береги нервы и не расстраивайся.

,  верно.

[ФЕЯ]

у нас хотят сделать западную модель жизни инвалидов. Тоесть ни какой реабилитации, правильное  позиционирование  в домашних условиях, и  на дом будут приходить  физические терапевты, к слову которых будут обучать эти же благотворительные фонды))  Но в нашей стране это НЕВОЗМОЖНО!  Сведется всё к тому, что фонды за счёт этого обучения будут отмывать деньги, а физ.терапевты станут аля соц.работниками))
У нас столько деток на курсах сделали первые шаги! А если бы они активно не реабилитировались? Получилось ли бы у них это?

[ДЦПшник]

Фея, у нас и западной не будет и ту слабую которая есть разрушат до основания. НЕПОЗВОЛИМ МРАЗЯМ!!!

[Grita]

у нас хотят сделать западную модель жизни инвалидов. Тоесть ни какой реабилитации, правильное  позиционирование  в домашних условиях, и  на дом будут приходить  физические терапевты, к слову которых будут обучать эти же благотворительные фонды))  Но в нашей стране это НЕВОЗМОЖНО!  Сведется всё к тому, что фонды за счёт этого обучения будут отмывать деньги, а физ.терапевты станут аля соц.работниками))
У нас столько деток на курсах сделали первые шаги! А если бы они активно не реабилитировались? Получилось ли бы у них это?

Вика, такая тенденция уже давно ее и очень активно ее продвигает Екатерина Клочкова и ее организация, Центр лечебной педагогике со своим "Уверенным началом" и многие БФ, а также ортопедическое лобби.
Мы сотрудничали с фондом "Плюс помощь детям" и позиция их была такая в последнее время, что надо детей поудобнее посадить-положить, заковать в тутора и не стремиться научить детей самостоятельно двигаться, хоть как то.
Только вот европейская модель для России не подойдет никак. Так как даже в Москве доступная среда, понятие сильно условное. Что уж про регионы говорить.
То что детей инвалидов не жалуют видеть в обществе это видно даже в том, что всех максимально хотят посадить на домашнее обучение, а коррекционные заведения либо закапывают, либо как у нас в районе отбирают половину помещения под обычную школу.
Кстати, БФ 'Плюс помощь детям" был одним из организаторов ноябрьской конференции.

[юрист]

@ФЕЯ , 

У нас столько деток на курсах сделали первые шаги

и  в  том  числе,  вероятно,  благодаря  этим 

первые  шаги

в  их  Индивидуальные  Программы  Реабилитации  ( Абилитации )  федеральные  учреждения  Медико - Социальной  Экспертизы  в  настоящее  время  вносят  " Сложную  ортопедическую  обувь "  ,  потому  что  если  инвалид / ребёнок - инвалид  никак,  даже  с  посторонней  помощью,  не  ходит,  с  этой  " Сложной  ортопедической  обувью "  им  придётся  попрощаться  по  Решению  Верховного  Суда  Российской  Федерации  от  21.11.2017 
№  АКПИ  17 - 732
docs.cntd.ru/document/556185803 ,
оставленному  без  изменений  Апелляционным  определением  Апелляционной  коллегии  Верховного  Суда  Российской  Федерации 
от  1.03.2017  №  АПЛ  17 - 548
docs.cntd.ru/document/556935152 .
В  нашей  Кемеровской  области  -  Кузбассе  это  строго  исполняется ,  возможно  потому,  что  Административный  иск  и  затем  Апелляционная  жалоба  подавались  отцом  ребёнка - инвалида  из  города  Кемерово .

надо детей поудобнее посадить-положить, заковать в тутора и не стремиться научить детей самостоятельно двигаться, хоть как то.

На  это  и  направлены  и  эти  судебные  акты,  и  действующий  в  настоящее  время  Приказ  от  28.12.2017  №  888 н
docs.cntd.ru/document/542616938 .

[CogitoErgoSum]

Ну вообще палка о двух концах. Не секрет, что есть категория семей, где на шее ребенка-инвалида едет вся семья, вечно побирается на нужды ребенка, не вкладывая ни копейки своих. Если таких "бизнесменов" прикроют, я только за. Бывают махинации в разнице стоимости по счету и реале. И когда знаешь ситуацию (стоимость) изнутри и видишь это мамское нытье "Помогите встать на нооожки!", когда сумма собрана фактически - противно.

Реа действительно часто бесполезны. Но мамы врут о прогрессе, чтоб напросить еще и еще. И через фонды, и через соцсети. Возможно, уже слишком пестрить стало, раз задумываются убрать совсем.

Поток детей схлынет, т.к. за свои кровные уже не будет такой рьяной активности и хватания всевозможных процедур, своих денег  "жальче". Это может привести к снижению стоимости реабилитации. Это же плюс.

Разве право на реабилитацию отбирают? Нет. Никуда не денутся частные центры и инструктора. Просто придется на свои деньги это делать.

[Bettina]

@CogitoErgoSum, вот полностью поддерживаю

[ДЦПшник]

@CogitoErgoSum отсутствие денег (своих или чужих) однозначно приведет к полнейшей деградации качества оказываемых услуг. По другому не бывает. На счёт стоимости. Когда есть много предложений можно выбрать из ассортимента. Дешёво и сердито это проходили уже. Или вы прошли мимо?

[ДЦПшник]

Палка действительно о двух концах. И обеими концами будут бить по инвалидам. Это злостный миф что в Европе нет реабилитации. Где-то нет. Где-то есть.

[ФЕЯ]

@CogitoErgoSum, что ж вы всех под одну гребенку? Я знаю много семей, для которых сборы по соц.сетям - единственный способ оплатить реабилитацию. В основном это семьи, где одна мама, а папа - сдулся. Девочки честно и очень подробно ведут все отчеты о поступивших и потраченных средствах. Не спорю, и среди наших есть не порядочные люди, но их мизерный процент.