Татарстан

[Lilu]

письмо не открывается. пустая страница

[светлана М]

Уважаемый Рустам Нургалиевич!

Обращаются к Вам родители детей-инвалидов, страдающих детским церебральным параличом.  Обратиться к Вам нас вынуждает сама жизнь, невозможность нашего существования на сегодняшнем уровне. Ситуация, в которой мы сейчас находимся, достигла своей критической отметки, поскольку все больше и больше семей с детьми-инвалидами оказываются за чертой бедности, вынужденно изолируясь от общества.
       В этом письме мы не сможем охватить подробно все проблемы, с которыми сталкиваются родители детей-инвалидов, но часть из них  хотелось бы  озвучить:
•   несовершенство законодательной и исполнительной базы, регулирующей защиту прав детей-инвалидов в нашей республике;
•   недостаточное понимание обществом и государством проблемы детской инвалидности и необходимости помощи этой категории граждан;
•   отсутствие реализации первоочередного права на жилье семьям, имеющим детей-инвалидов, закрепленного в статье 17 Федерального Закона №181 «О социальной защите инвалидов Российской Федерации»,  а также  первоочередного права предоставления земельных участков для индивидуального жилищного строительства семьям, имеющим детей-инвалидов.
Ведь не секрет, что в нашем материальном положении нет возможности взять ипотечный кредит: ни один банк не выдаст кредит семье, в которой два иждивенца как минимум – ребенок-инвалид и мама, ухаживающая за ним. Так масштабно развивающееся в последнее время строительство по программе социальной ипотеки  не берет в расчет самую социально уязвимую категорию населения – семьи, имеющие детей-инвалидов. А те семьи, дети-инвалиды в которых родились после 2005 года, имеют  просто призрачную  перспективу получения квартиры  на условиях социального найма. Некоторые семьи живут в таких условиях, что у них элементарно нет места для коляски, не говоря уже  о дополнительных средствах реабилитации, в которых постоянно нуждаются наши дети из-за специфики заболевания.       
•   неэффективная реализация права детей с особыми потребностями на жизнь в безбарьерной среде;
•   отсутствие условий для получения дошкольного и школьного образования детьми-инвалидами гарантированного государством законодательно;
•   маленький размер ежемесячного пособия матери по уходу за ребенком-инвалидом.
          Не работающие родители, осуществляющие уход за ребенком-инвалидом, по сути, также являются иждивенцами, так как кроме компенсации в 1200  рублей не имеют каких-либо других источников дохода. Во внимание не берутся потребности в социальной защите неработающего родителя, не компенсируются элементарные потребности на уровне прожиточного минимума, ни работа по ежедневному уходу, лечению, воспитанию, обслуживанию ребенка, ни профессиональные потери, которые невозможно будет возместить с годами. Во многих субъектах РФ осуществляются региональные доплаты к этому пособию. На наш взгляд в  Татарстане, одной из самых динамично развивающихся республик РФ, возможен более высокий уровень финансовой поддержки семей с детьми-инвалидами.

Убедительно просим Вас принять во внимание наши основные пожелания и изыскать возможности для их реализации, а именно:
1.   Выдавать детям-инвалидам полисы медицинского страхования, которые давали бы возможность посещения платных клиник, проведения платных обследований и анализов.
2.   Вернуть возможность бесплатного получения автомобилей, как жизненно необходимого средства передвижения.
3.   Улучшить качество  технических средств реабилитации выдаваемых органами Социальной Защиты в рамках Индивидуальной Программы Реабилитации ребенка-инвалида, а также расширить список ТСР, включив в него так необходимые  детям костюмы Адели, Гравистат, пневмокомбинезоны.
4.   Выдавать целевые жилищные сертификаты (аналогично МСК, военному ветеранскому сертификату) на улучшение жилищных условий семьям с детьми-инвалидами.
5.   Рассмотреть вопрос региональных доплат к компенсации по уходу за ребенком-инвалидом, максимально приблизив  к МРОТ.

Мы очень надеемся на то, что проблемы, которые волнуют нас особо остро, затронут и Ваше сердце. Это письмо  для нас возможность сказать и быть услышанными, возможность изменить жизнь наших особых детей к лучшему.



С уважением,
1.
2.
3.
4.
5.
6
7.
8.
9.
10
11.
12.
13.
14.
15.



Ответ просим дать в письменной форме по адресу:

[Декабристкa]

Завтра появится окончательный вариант письма!!Решили отправлять от каждого города по письму.Отправляем в понедельник.

Свет,чё решили всего по одному письму от каждого города отправить ? А как же многообещающая-многочисленная АКЦИЯ?

[Декабристкa]

Просто у меня ещё девчёнки с Татарстана (посёлок) хотели поучаствовать в акции,если они пойдут от Челнов,то получится белиберда какая-то.  В понедельник соберу в стационаре подписи ,куплю конверты(пусть сами подписывают их)и подготовлю к отправке. Не пойму,что здесь сложного,чтобы один-два человека собрали все эти письма. Да это отнимание времени ,но если это затеяли,то надо довести до конца. Половина из заявленных просто письма не отправят,если всё спустить на тормозах. Мы с Таной готовы на всех выделить конверты. Раз уж акция-так акция,а не так покричали лозунги и разбежались,типа моя хата с краю,делайте дальше что хотите.

[светлана М]

Столько вариантов отправки уже поменялось....Короче решили - отправлять нужно ,конечно же,лично каждому,но если уж кто-то чего-то боится или стесняется,можно отправить от города,никто за это не убьет. А вообще поступило предложение на этом не останавливаться,после этого письма агитировать еще народ,а через какое-то время,если не будет отдачи,провести более масштабную акцию,отправить еще письма,ну и привлечь ,может быть, СМИ.

[Тана]

Просто же изначально обговаривали, что должно прийти много писем, а не одно или пять, в том то и суть чтобы на столе лежала целая пачка. И даже если говорить чтобы отправили все сами, не будем уверены до конца, что кто-то отправил, а кто то нет

[светлана М]

Вот и хотелосьбы проконтролировать,чтобы все отправили,а чтоб не на словах только....
Кстати,Башкирия тоже чего-то там писать надумывают,но как-то начинают тему,а потом кто=нибудь ее уводит и они тоже говорят,что есть компенсация за д/с.

[Айрат]

Света пожалуйста еще раз напиши. Когда письмо отправлять точно? Заказным не заказным?  И зачем именно на фирменном бланке если не секрет. По какому адресу и т.д. И может у кого то есть информация по Арским желающим поучаствовать.

[светлана М]

Президент Республики Татарстан и Администрация (Кабинет Министров) Республики Татарстан. Адрес: 420014, Республика Татарстан, г. Казань, Кремль.
Отправляем по этому адресу в понедельник  23 мая обычным письмом,просто указываем на какой адрес прислать ответ.На всякий случай еще по электронке отправлю с пофамильным списком.

[светлана М]

Айрат,арские вы у нас единственные,придется пока за всех отдуваться....Но мы планируем писать президенту систематически,если не будет никаких сдвигов в нашу пользу. Думаю,к следующему письму народу будет побольше.
Отправляем на бланке,потому что позиционируем себя как организация,но опять же не настаиваю,если просто отправите от себя как от физ.лица.К нам еще присоединяется Ассоциация родителей и опекунов детей-инвалидов г.Наб.Челны,они на своем бланке отправляют.Вот мы и подумали,что было бы неплохо показать,что нас немоло и мы сотрудничаем.К следующему письму обещаю Нижнекамскую Ассоциацию подтянуть,работаю над этим.

[LeraM]

Света,   с датой пока не ясно... Наверное, за понедельник все сделать не успеем....Аленка просит отсрочки на день.... Она сама появится здесь  и  скажет...

[Декабристкa]

Света,   с датой пока не ясно... Наверное, за понедельник все сделать не успеем....Аленка просит отсрочки на день.... Она сама появится здесь  и  скажет...

Свет давайте на 24ое перенесём,а то после стационара никак в колею не войду,завтра постараюсь все дела разгрести.

[Айрат]

А если заказным? обычным боюсь "не дойдет", скажут что на почте затерялось и т.д. В общем как решите так и будем отправлять.

[светлана М]

Люди!!Кто-нибудь может менять формат файла,чтобы поместить его здесь?Т.е. наше письмо президенту...Или дайте мне адреса эл.почты,чтобы я переслала вместе с инструкцией.......Срочно!!!!

[Тана]

Уважаемый Рустам Нургалиевич!

Обращаются к Вам родители детей-инвалидов Татарстанского отделения Межрегиональной общественной организации детей-инвалидов и их родителей «Дети-Ангелы». Обратиться к Вам нас вынуждает сама жизнь, невозможность нашего существования на сегодняшнем уровне. Ситуация, в которой мы сейчас находимся, достигла своей критической отметки, поскольку все больше и больше семей с детьми-инвалидами оказываются за чертой бедности, вынужденно изолируясь от общества.
       В этом письме мы не сможем охватить подробно все проблемы, с которыми сталкиваются родители детей-инвалидов с диагнозом ДЦП, но часть из них  хотелось бы  озвучить:
•   несовершенство законодательной и исполнительной базы, регулирующей защиту прав детей-инвалидов в нашей республике;
•   недостаточное понимание обществом и государством проблемы детской инвалидности и необходимости помощи этой категории граждан;
•   отсутствие реализации первоочередного права на жилье семьям, имеющим детей-инвалидов, закрепленного в статье 17 Федерального Закона №181 «О социальной защите инвалидов Российской Федерации»,  а также  первоочередного права предоставления земельных участков для индивидуального жилищного строительства семьям, имеющим детей-инвалидов.
Ведь не секрет, что в нашем материальном положении нет возможности взять ипотечный кредит: ни один банк не выдаст кредит семье, в которой два иждивенца как минимум – ребенок-инвалид и мама, ухаживающая за ним. Так масштабно развивающееся в последнее время строительство по программе социальной ипотеки  не берет в расчет самую социально уязвимую категорию населения – семьи, имеющие детей-инвалидов. А те семьи, дети-инвалиды в которых родились после 2005 года, имеют  просто призрачную  перспективу получения квартиры  на условиях социального найма. Некоторые семьи живут в таких условиях, что у них элементарно нет места для коляски, не говоря уже  о дополнительных средствах реабилитации, в которых постоянно нуждаются наши дети из-за специфики заболевания.       
•   неэффективная реализация права детей с особыми потребностями на жизнь в безбарьерной среде;
•   отсутствие условий для получения дошкольного и школьного образования детьми-инвалидами гарантированного государством законодательно;
•   маленький размер ежемесячного пособия матери по уходу за ребенком-инвалидом.
          Не работающие родители, осуществляющие уход за ребенком-инвалидом, по сути, также являются иждивенцами, так как кроме компенсации в 1200  рублей не имеют каких-либо других источников дохода. Во внимание не берутся потребности в социальной защите неработающего родителя, не компенсируются элементарные потребности на уровне прожиточного минимума, ни работа по ежедневному уходу, лечению, воспитанию, обслуживанию ребенка, ни профессиональные потери, которые невозможно будет возместить с годами. Во многих субъектах РФ осуществляются региональные доплаты к этому пособию. На наш взгляд в  Татарстане, одной из самых динамично развивающихся республик РФ, возможен более высокий уровень финансовой поддержки семей с детьми-инвалидами.

Убедительно просим Вас принять во внимание наши основные пожелания и изыскать возможности для их реализации, а именно:
1.   Выдавать детям-инвалидам полисы медицинского страхования, которые давали бы возможность посещения платных клиник, проведения платных обследований и анализов.
2.   Вернуть возможность бесплатного получения автомобилей, как жизненно необходимого средства передвижения.
3.   Улучшить качество  технических средств реабилитации выдаваемых органами Социальной Защиты в рамках Индивидуальной Программы Реабилитации ребенка-инвалида, а также расширить список ТСР, включив в него так необходимые  детям костюмы Адели, Гравистат, пневмокомбинезоны.
4.   Выдавать целевые жилищные сертификаты (аналогично МСК, военному ветеранскому сертификату) на улучшение жилищных условий семьям с детьми-инвалидами.
5.   Рассмотреть вопрос региональных доплат к компенсации по уходу за ребенком-инвалидом, максимально приблизив  к МРОТ.
Мы очень надеемся на то, что проблемы, которые волнуют нас особо остро, затронут и Ваше сердце. Это письмо  для нас возможность сказать и быть услышанными, возможность изменить жизнь наших особых детей к лучшему.