Философский вопрос: нужна ли реабилитация против воли ребенка?

[Roomdragon]

@Grita, вы правда не понимаете?:) Я вроде выше постаралась объяснить, что принятие не требует надежды, жалости и не ранится о плохие прогнозы врачей. Просто живём и всё. И тут исчезают терзания на тему "вытяну-не вытяну", их нет.

[Grita]

@Grita, вы правда не понимаете?:) Я вроде выше постаралась объяснить, что принятие не требует надежды, жалости и не ранится о плохие прогнозы врачей. Просто живём и всё. И тут исчезают терзания на тему "вытяну-не вытяну", их нет.

Вам виднее, у вас опыта больше.

Отправлено с моего ASUS_Z00ED через Tapatalk

[Vladimir_Ya]

Нужен, вот только не стоит ждать от него результатов, если кроме массажа ничего не делать.
И не надо прекращать, если не видно моментального эффекта. Всё идет на пользу.

[kanareikin84]

Тема, надеюсь, будет интересна.
Все мамочки на этом форуме заняты лечением( читай залечеванием) особых деток. Я прав? Но задаются ли они вопросом, как это лечение влияет на личность ребенка, его характер? А ведь не последнюю роль в лечении играет сам ребенок. Если он не хочет лечится( я говорю о детях после 5 лет с сохранением интеллектом.),то лечение будет малоэффективным.
Не сделает ли лечение из особого ребенка инвалида?

[Lolly]

Я говорила не раз и повторюсь. В первую очередь реабилитация вся эта нужна родителям, а потом уже детям. Я редко встречала в своей жизни детей, которые сами о своем здоровье пекутся. И я из числа таких же.
Уже писала, что в 11 лет у меня вдруг "обнаружили" сколиоз, который за пару лет превратился в 3-4 степень (помню, как врач при мне маме говорила, чтобы меня в интернат для таких детей отдали, что я должна мягко говоря глупенькой быть (а я школу закончила с медалью), да и инвалидность можно попробовать оформлять... и мама вместе со мной плакала, а врачу тогда ничего не сказала...). И вот вы думаете, что на меня это никак не повлияло? И бесконечные реабилитации не повлияли? И когда на меня врачи косо смотрели и охали, удивляясь, что я могу ходить, вставать, садиться без поддержки! И говоря, что надо делать операцию. Это было мерзко и противно. Когда у меня были синяки после ЛФК... а я маме ничего сказать не могла, потому что знала, что маме больно, она за меня переживает. А самое противное, что все эти занятия были малоэффективны. За 2 года меня так скрутило и ничего вообще не помогало! А поддержки от родителей я не чувствовала. И из школы я выпускалась с таким багажом комплексов, мне тогда казалось, что я замуж-то никогда не выйду! А как оказалось, мало кого из мужчин заботил мой сколиоз (который, кстати, вообще не заметен, и с возрастом сам позвоночник у меня выровнялся). Да и сейчас  комплексы до конца не прошли: мне до сих пор бывает неловко, если попадаю на какой-нибудь сеанс массажа (я ж понимаю, что я просто золотая жила, которую можно долго и упорно массажировать, только вот бестолку).
Так что дозировано все должно быть. И не надо мне говорить, что кто-то из родителей тут о ребенке печется. В первую очередь это свои комплексы. Я бы поняла, если бы родители задумывались, как упростить жизнь ребенку, а не ребенка под жизнь прогнуть (ах, гемипарез, так здоровую руку будем блокировать, мучайся, выкручивайся, приспосабливайся делать как тебе не удобно; не ходит - встань в ходунки и иди. И много таких примеров, через не могу).
Вон, мама моя за внучку горой, чтобы ей больно не делали (только мягкие методы), чтобы реа не нагружали, но до сих пор хочет, чтобы я "лечилась". Вот такой вот казус. А о моем эмоциональном состоянии никто не заботился.
И вспоминая то, что я пережила в детстве, не хочу, чтобы дочь испытывала неловкость за себя, не хочу, чтобы врачи при ней говорили о проблемах. Она живое существо и все понимает. И она огромная молодец и делает невероятные вещи.

[Roomdragon]

@Lolly, Один очень мной уважаемый реабилитолог (а точнее два) часто говорят о том, что лучше всего компенсируются воспитанники интерната, попадая в семью, сами, потому что никто их не таскает всё детство по бесконечным реа, не понимая зачем и как все эти реа воздействуют на детей.
Именно поэтому я выбираю своему (довольно тяжёлому и непонятно, сохранному ли интеллектуально) пупсу детство, любовь и счастье. Мы с ним занимаемся дома 90% времени, только через радость, консультируемся с вот теми реабилитологами, изучаем матчасть, ищем какие-то пути мотивации, наблюдаем за ним и тп.

[Lolly]

@Roomdragon, вот такие реа по мне! Любовь, радость и счастье - это главное, что должны дать любые родители любому ребенку! И по своей дочке могу сказать, что как только она может, она делает... я уже в печали сидела, что рука правая (кисть) вообще не двигается, чаще в кулаке. И бах, в мае что-то не понятное свершилось, дочь за завтраком сидела, стала ладошки обе сжимать и разжимать! Просто смогла, просто сама захотела это сделать, без занятий и насилия. Ну а мы под это дело быстро подстроились, стали хвалить, стали предлагать что-то новое делать. Она довольна, мы довольны - и все счастливы!

[Lolly]

И, кстати, проблема часто кроется в том, что родители просто с ребенком не говорят на тему здоровья, а если и говорят, то ссылаясь на то, что это надо для ребенка и для его блага... ну, со мной не прокатывало, что это надо мне и для меня, потому что мне и так было не плохо! А вот нормально поговорить с мамой мне удалось только этой весной... правда сперва мама не поняла меня и обиделась, решив, что я виню ее в том, что меня реабилитировали. И после долгих разговоров, я смогла донести, что мне было тяжело от того, что сколиоз (по сути-то ерунда) так беспокоил родителей, что они болезненно реагировали, и как мне казалось, что не любили меня такой, какая я есть, а пытались все меня сделать здоровее. И у них не было и мысли, чтобы со мной заниматься в игре или просто вместе со мной заниматься (так сказать делить все тяготы вместе). Т.е. с проблемой ребенок остается под час один на один, чувствуя, что он не устраивает родителей таким, какой он есть... поэтому я за то, что надо о психике ребенка заботится.

[kanareikin84]

И из школы я выпускалась с таким багажом комплексов, мне тогда казалось, что я замуж-то никогда не выйду! А как оказалось, мало кого из муж

Так и есть. Безграничное лечение к этому и приводит. Ребенок не понимает, что с ним не так и лечение открывает ему глаза. Он начинает себя считать больным, некчемным... Родители считают,  что развитие личности не главное. Главное вылечить и в конце получается,  что они и не вылечили и психику человека нарушили.

[kanareikin84]

Никто не идеален, ошибаются как и те родители, что идут через боль, и те, что не хотят причинять её ребёнку, уверена

В этом вы правы. Ошибаются и те и те. Голова человека- черный ящик. Мы не можем предугадать, как наши действия отзовутся в психике ребенка. Но можно же реабилитацию проводить исходя из потребностей ребенка, его личности, а не исходя из самого заболевания. Еще раз повторю. ДЦП не вылечить.

[Нима]

Ключевая фраза в сообщении Лолли - сколиоз не мешал самому ребенку, (имхо, я не очень понимаю, как можно хорошо себя чувствовать со сколиозом 4й степени, но автору виднее), и в процессе роста "сам рассосался". а дцп и мешает, и само не проходит. поэтому нам приходится с детьми работать, где-то мотивировать, а где-то заставлять, потому что для большинства мам вообще-то важно, чтобы деть после их смерти остался максимально адаптированным к жизни. чтобы да, умел максимум по своим физическим и умственным возможностям. Не получится реабилитировать до хотя бы частичной самостоятельности - так по-крайней мере, удастся улучшить качество жизни сейчас, ибо не секрет, что без постоянных реа спастика может скрутить так, что кости ломаются, суставы выкручиваются, деть ни сидеть, ни лежать не может, ночами плачет от боли... ребенку это надо? Да и сами наши дети нередко мечтают и ходить, и бегать, и в мяч играть, и путешествовать, и узнавать новые места и новых людей, и общаться со сверстниками,  и это желание мы всячески используем для формирования мотивации, оно и создает основу для ежедневных занятий, для развития.
И еще, мы здесь уже так много говорили как раз о мягких методах реа, о лечении через игру, об лфк, встроенном в повседневную жизнь, что эти упреки в адрес мам и представление о них, как об эгоистках, тешащих свои комплексы и забывающих о ребенке и его душе, мягко говоря, удивляют. Видимо, те, кто в детстве пострадал от суровой и неэффективной реа, невольно переносят свой опыт на всех, но ведь это попросту некорректно с научной точки зрения)))

[Нима]

@Roomdragon, Оль, помнишь тот сетевой анекдот "что бы ты ни делала со своим ребенком, ему все равно будет,о чем рассказать своему психоаналитику"? Я все время его вспоминаю, выбирая те или иные методы реа/обучения, и готовлюсь в сынкины 18 лет лично идти с ним к хорошему семейному психологу. будем каяться, плакать и прощать))))

[kanareikin84]

спастика

А вы знаете, что лфк, массаж и т д может усугублять спастику? Я избавился от спастику, когда начал работать над своей личностью, психикой...

[kanareikin84]

семейному психологу. будем каяться, плакать и прощать))))

И к нему будете ходить ещё лет до 36...

[Нима]

@kanareikin84, дорогой мой, моему сыну скоро 10 лет, проблемы с рождения, я уже чего только не знаю про дцп и про все, что с ним связано)))) уже на конференции дефектологов выступала, объясняла специалистам, как учить наших деток с учетом их проблем)))) Кстати, поделитесь, каким образом вы убрали психологическую причину спастики, т.к. это чертовски актуально, я давно знаю, что многие напряжения у моего детя чисто от нервов, и умею их отличать от тех, которые от нарушения нервной проводимости. Чем помочь от этих вот чисто нервозных перенапряжений? каков Ваш опыт? Спасибо.