Философский вопрос: нужна ли реабилитация против воли ребенка?

[Улыбаюсь]

Очень хотелось бы увидеть ребенка , которому ДЦП вылечили

Мне кажется, тут можно поставить точку
Нет таких. Кто-то реабилитируется до такого уровня, что почти незаметно. Кто-то остается с сильными нарушениями. Но все-таки то, что "тридевять земель" многим помогает - факт. И я бы с удовольствием никуда не ездила. Вот только нет у нас поблизости хороших спецов. Скажем так, всех нужных нам хороших спецов. И да, иногда мне и, главное, ребенку проще куда-то приехать и там ходить заниматься поблизости, чем таскать ребенка из дома на противоположный конец Москвы.

[ИринаIII]

Очень хотелось бы увидеть ребенка , которому ДЦП вылечили за тридевять землей.

Ну не вылечили, но на ноги, в прямом смысле слова, поставили.
Для меня это ОЧЕНЬ много!!!
Это мой ребенок! И я -счастлива!!!   
Сейчас настоятельно рекомендуют операцию на ножках, но я не могу лишить СЧАСТЬЯ ходьбы моего сына только ради того, что бы походка (может быть) была лучше....

[Passer]

Девочки, для поднятия духа: http://lady.tut.by/news/work/451973.html
О модели с ДЦП

[ИринаIII]

Девочки, для поднятия духа: http://lady.tut.by/news/work/451973.html
О модели с ДЦП

Есть такой же пример и на нашем форуме!!! 
https://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=49196.0

[lismarisha]

Девочки, для поднятия духа: http://lady.tut.by/news/work/451973.html
О модели с ДЦП

Неужели такое может быть, до 17 лет девушка пользовалась коляской, а потом встать на ноги? Хорошо бы, если так!

[MamaYulia]

Ну я так думаю она и до 17 лет ходила, может речь скорее об интенсивности....теперь у нее ходьба это 100%, если раньше например в основном на коляске и где-то пройтись...
Если человек совсем сидит в коляске с рождения, в 17 лет вряд встанет и пойдет, элементарно из-за отсутствия мышечной массы.

[Севилья]

А если курсы помогают?да-приходится пилить за тридевять земель но подвижки есть а дома при интенсивной реабилитации их нет

ключевой вопрос: "курсы помогают" - в чем? или чему?

не помню, может, уже цитировала, простите, если что, за повтор... та же Клочкова обращает внимание на противоречие. при опросах все родители детей с дцп хотят примерно одного. чтобы ребенок был адаптирован к жизни, был самостоятельным, получил образование и ремесло, которое бы кормило, имел друзей, хорошо бы, семью... а что из того, чем занимаются родители дцпшек в своей (и детской) повседневной жизни годами "работает" на эти цели? да почти ничего.

я лично не оголтелый противник курсов и выездов. Я просто понимаю, что если ребенок годами живет разъездами, а мама в надежде бросается то туда, то сюда, шансов на нормальную социализацию, выработку бытовых навыков, а тем более, самостоятельность, у ребенка не много. Когда мой ребенок был маленький, я штудировала этот форум, примеряя, куда бы мы могли поехать, и меня все время останавливало, например, что если мы куда-то поедем, то выпадают наши регулярные занятия, садик и т.д. а если болячка какая - еще отскок. а если перед поездкой (тем более, за госсчет) предстоит неизбежно тратить время на получение квот, путевок, сбор анализов, карт и тд., то ни у меня, ни у ребенка вообще никакой жизни не будет.

да простят меня самоотверженные и полные надежд мамы-труженицы маленьких детей, но все эти разговоры о том, что "помогает" в исполнении родителей младших дошкольников - очень наивны. Помним, какая наша конечная цель - максимальная самостоятельность ребенка (или хотя бы максимально облегченный уход). Только время покажет, что действительно этому помогает, а что - отодвигает, хотя кажется, что "спинка укрепилась, а ручки стали получше".

[Севилья]

@Севилья, вы соглашаетесь с Клочковой исходя из опыта реабилитации своего не очень тяжелого (к счастью) ребенка. И для детей, похожих на вашего, это, скорее всего, правильная тактика. Им нужны не только процедуры, но и социально-бытовая адаптация. Для очень тяжелых детишек все по-другому. Мой ребенок вообще не шевелился до 2 лет, не видел до 7 лет. .

Наталья Александровна,
я не знаю, уместно ли меряться... да, очевидно, мой "легче", чем Ваш, поскольку шевелился и видел. Хотя 760 грамм при рождении, шунт, несколько нейрохирургических операций и прочая в первые годы жизни ничего хорошего не сулили. свой выбор в пользу социализации мы сделали, когда он не сидел, не стоял, и не ходил, конечно же.

[ЭльзаЭльзочка]

@Севилья, извините а какое отношение имеет посещение курсов к обучению бытовым навыкам и к выработке самостоятельности?что вы понимаете под социализацией?

[MamaYulia]

@Севилья, +1000000

[nomeat]

@Севилья, правда Ваша, но есть дети, которым не светит абсолютно никакой социализации. И все на что можно рассчитывать, это облегчение прогрессирования болезни. Когда мама ясно понимает, что ребенок лежит и будет лежать, не видит и не будет видеть, не реагирует ни на что и не будет реагировать. Тогда только и остается, что хотя бы облегчить и скорректировать все вытекающие из многолетнего лежания проблемы - контрактуры и проч., перечислять нет необходимости на этом форуме. Если ребенок хотя бы не скрючится с годами в три погибели, и то радость. И если постоянные разъезды работают, то это просто невероятно замечательно. Потому что если говорить с позиции своего опыта, то даже в таком тяжелом случае как например у нас, выезды и поездки не приносят толку. А вот регулярное по-полчасика сами дома как раз для нас. Хотя на физическом плане работа специалиста заметнее чем моя, но в плане психическом наоборот. Но предполагаю, что это не у всех так, поэтому думаю, хорошо то что хорошо для ребенка.

[Жемчужная]

Интересно, откуда у Клочковой такие знания,что дцп в Китае нет не из-за хорошей реабилитации, а из за того,что такие там не выживают особо......

Юль, они не спасают наколько я знаю заведомую патологию., например с кровоизлияниями. Одного же ребенка только можно на семью, стараются родить здорового.
насчет ужасов про лагеря с растяжками-кз. В Харбине есть центр для китайских детей. Дети приходят на весь день, там и гимнастики всякие, и социалка. Приходят с мамой и обычно бабушкой. Центр существует на деньги спонсоров, то есть если результатов не будет, то не будет и денег. Но я там никогда никого на цепях не видала  занимлись с ними абсолютно таже кк и с нашими. Детки там были довольные, колектив,песни/пляски.  дети всякие там, есть и УО, был мальчик с микрой, головка ну просто малюсенькая, лет 10 ему. Разговаривает, общается, ходит правда кривовато. Я смотрела на него и думала че бы с ним в Росси было? Поди сказали бы положить и родить здорового

[Севилья]

@Севилья, извините а какое отношение имеет посещение курсов к обучению бытовым навыкам и к выработке самостоятельности?что вы понимаете под социализацией?

я примерно об этом тут писАла:
https://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=45695.405

[Севилья]

Интересно, откуда у Клочковой такие знания,что дцп в Китае нет не из-за хорошей реабилитации, а из за того,что такие там не выживают особо......

Юль, они не спасают наколько я знаю заведомую патологию., например с кровоизлияниями. Одного же ребенка только можно на семью, стараются родить здорового.

т.е. моих обоих в утиль бы отправили? 
впрочем, у нас это тоже легко бы. просто повезло.

а с другой стороны, кого ж они тогда реабилитируют в "центрах для китайских детей"? здоровых, что ли? без патологий рожденных?

[Севилья]

@Севилья, правда Ваша, но есть дети, которым не светит абсолютно никакой социализации. И все на что можно рассчитывать, это облегчение прогрессирования болезни. Когда мама ясно понимает, что ребенок лежит и будет лежать, не видит и не будет видеть, не реагирует ни на что и не будет реагировать. Тогда только и остается, что хотя бы облегчить и скорректировать все вытекающие из многолетнего лежания проблемы - контрактуры и проч., перечислять нет необходимости на этом форуме.

мы много лет ходили на групповые занятия в ЦЛП и ездили в интегративный лагерь. тамошние специалисты и мамы многих детей не согласились бы, что социализация не светит. в наших группах были дети со множественными нарушениями. да, не все дети прыгали вокруг елки. Но не значит, что они елки недостойны. и лагеря в лесу, и участия в спектаклях...