0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Добрый вечер докторпомогите расшифровать мрт на понятеый язык, фото почему то не прикрепляется сейчас попробую набрать текстМиндалины мозжечка распрложены ниже уровня большого затылочного отверстия 0,4смВариант развития Виллизиева круга в виде отсутствия кровотока по правой правой соединительной артерииМР картина низкого расположения миндалин мозжечка формирующегося "пустого" турецкого седла.Нельзя исключить расслоение супраклиноидного отдела правой ВСА. Вариант развиття Виллизиева круга. Минимальная асиметрия кровотока по интракраниальным сегментам позвоночных артерий. Низначительная извитость препетрозального отдела правой ВСА.
Доброго времени!Прошу "перевести" результаты нашей мрт:Определяется диффузно-неравномерное утолщение коры лобно-височно-теменных отделов больших полушарий. Субкортикально определяются множественные мелкие участки, изоинтенсивные серому веществу. Аналогичные линейные участки определяются у боковх желудочков.Участков ограничения диффузии не выявлено.Отмечается нарушение паттерна миелинизации белого вещества больших полушарий (задержка миелинизации перироландический области и диффузное повышение интенсивности мр-сигнала от белого вещества больших полушарий на т2-ви).Боковые желудочки значительно расширены, негрубо асимметричны. Полости 3и4 желудочков не деформированы.Субарахноидальные пространства больших полушарий легко неравномерно расширены.Субтенториальные структуры сформированы правильно.Мозолистое тело развито в соответствии возрасту.В области орбит изменений не выявлено.Зрительные нервы сформированы правильно, не истончены, признаков отека не выявлено.Турецкое седло обычной формы и размеров.Гипофиз не увеличен, однородной структуры. Воронка гипофиза и зрительный перекрест не смещены.Заключение: мр-картина пахигирии, гетеротопии серого вещества больших полушарий на фоне нарушения миелинизации: атрофической вентрикуломегалии (ликвородинамика компенсирована).Мы сейчас ищем генетическую причину, возможно, есть какие-то типичные проявления? И конечно хочется понимать, насколько всё плохо.Заранее благодарю!
Здравствуйте!Ребенок родился 2650г, написали "перинатальная гипотрофия". Находился на грудном вскармливании, плохо набирал, докармливали смесью. Развивался с задержкой,позже поднял голову,сел и т.д. Принимали Цераксон,делали массажи,после этого наблюдали продвижения вперед. Таким образом ребенок в 1г.и 9 мес. стоял у опоры,ходил за 1 руку. Невролог посоветовала проколоть кортексин, 10 уколов. Через 2 дня после последнего укола, ребенок не смог встать, сесть, начались гиперкинезы. Поставили диагноз ДЦП, гиперкинетическая форма. МРТ, ЭЭГ в норме. Помимо этого повышенные АЛТ,АСТ, Аммиак и лактат крови.Сейчас ребенку 3г8 мес.,говорит слоги, ползает по пластунски, самостоятельно не сидит,не стоит. Вопрос: мог ли препарат так повлиять на ребенка? если нет, то что могло и в каком направлении нам двигаться.Спасибо!
Здравствуйте, помогите понять, а то от наших врачей не дождаться. Осенью этого года нам поставили диагноз ДЦП правосторонний гемипарез, после года обследований у ортопедов. И сразу принялись активно нас лечить в нашей областной больнице- массаж, парафин, элфарез, ну и уколы картексин, потом перацитам, все с витаминами. После 2 курса дочка изменилась, начала вздрагиватьпо ночам, плакать, я естественно понеслась к неврологу, уж не судорожная ли готовность? Назначили ээг, сделали, я с результатами к ней, она посмотрела, готовности нет, нормальное ээг, только гиперактивность. Но препараты пока нам отменила..... Показала я ээг заведующей неврологического отделения, где мы постоянно лежим, та сказала ээг не хорошее, но вам все равно ложится скоро, вот и посмотрим........никто ничего не объясняет. Может вы поможете , объясните что там? Ээг нам 2,4 годаВ фоновой ээг доминирует медленно волновая активность ( высокий индекс тета волн ) альфа ритм дезорганизован, зональное различия аратип???( общемозговые изменения по органо- резидуальному типу. Нейро физиологическая незрелость. В теменной области короткие эпизоды пароксизмальной активности в форме высокоамплетудных тета волн. Гиперактивный тип нервной системы. Повышенная вегитативная реактивность. Дисфункция средних структур.Объясните пожалуйста человеческим языком
Здравствуйте! У нас возникли подозрения, что у ребенка абсансы. Девочке 6 лет, диагноз эпилептическая энцефалопатия. Что это может быть? К вечеру ребенок начал приставать к отцу: стукни меня, стукни меня и так раз двадцать, доведя отца почти до нервного срыва. В это время у нее были огромные зрачки и покраснело лицо. Отец не понимая что происходит, отвел ее в ванную и умыл холодной водой .Отец ее спрашивает «ты успокоилась?», а она в ответ удивленно «даа, а что?», явно не помня что произошло. Не раз отец замечал, что она как будто отключается, не слышит когда ее зовут, не реагирует. Лица ее не видели, но в такие моменты замечали, что зрачки огромные и краснеет лицо. Недавно сидели мы с ней на приеме. Через некоторое время внучка начала ныть на одной ноте «пошли домой, пошли домой» и так много раз, при этом стукалась головой и телом о мои руки. Лицо было красное, зрачки огромные. Потом в какой-то момент упала на мои руки и успокоилась. Я думала, что она просто лежит или уснула, не стала ее тормошить. Минут через 10 она встала как ни в чем небывало, веселая, зрачки в норме, лицо не красное. Вот мы теперь и думаем, что это могло быть? Врачу об этом не рассказывали, так как сами не знаем что это было, может просто так?
Здравствуйте! Нам 1г9 м нам невролог выписал тенотен. диагноз спастический тет ро порез и эпилептические приступы. можно ли нам его пить ?
Здравствуйте! Моему ребенку 4 года. У нас ДЦП, атонически-астатическая форма. И вот недавно случилось следующее: я покормила его творогом , отлучилась на кухню и по возращении увидела , что сын полусидя на подушке смотрит в одну точку,точнее даже замер и не моргал(как мне кажется), у него начали синеть губки.Я схватила его на руки и поняла, что он весь обмяк,без сознания чтоли. Его сразу вырвало. потормошив его некоторое время и умыв холодной водой он стал приходить в себя. появилась сила. более менее стал реагировать. окола часа он не произнес ни звука. все время зевал. Мы быстро поехали в больницу и там предположили судорожный приступ. Уже в больнице он окончательно пришел в себя, повеселел, топал за ручки, начал произносить слоги,в общем как обычно. Но спустя неделю приступ повторился, правда все закончилось в течение 2 минут. Он также замер и обмяк, но потормошив и умыв холодной водой все востановилось и он даже произнес звук. Через неделю мы поедем на обследование. Хотелось бы узнать действительно ли у ребенка появились судороги, если да,то какой вид, что этому могло повлиять, и что вообще делать в этом случае(т.к. я впервые с этим столкнулась).какое именно обследование нужно пройти? возможно ли, что это единичные случаи либо ожидать повторения? заранее спасибо.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты АСВП:ABR (VI) - стволовая и речевая функцияПериферический слух - норма (от 15Гц)Амплитуда - понижена (коррелирует с метаболизмом ствола ГМ)Центральное время (функциональное состояние ствола) - умеренно повышено, больше справа на понто-бульбарном уровне;умеренно повышено, больше слева на мезенцефальном уровне.Скорость обработки акустических сигналов 4кГц (коррелирует с фонематическим восприятием) - умеренно замедлена (норма=7,3...7,5).Умеренное вовлечение ствола головного мозга.40Hz - мозжечковая функция (координация речи, мышления и движения)Амплитуда ВП - легко понижена справа (коррелирует с метаболизмом мозжечка).Латентные отношения (переработка мозжечком аудиторных сигналов) - минимально нарушены.Легкое вовлечение мозжечка.Р300 - когнитивные функции и оценка вниманияОтвет на "новую информацию" (коррелирует с когнитивной функцией) - хорошая возрастная норма (норма от 370).Амплитуда (отражает концентрацию внимания) - выраженно повышена - внимание снижено (№10-17).
Добрый день! Какое лечение нам нужно ? У малышки мультикистозная энцифпломаляция , ей сейчас 1мес и 22дня
Добрый день. Посоветуйте, пожалуйста.. Нам 4 года. ДЦП, эпилепсия. Ребенок поднимается на руках и переворачивается. Несколько дней назад начал пытаться сгрупировываться (приподнимается на руках и отталкивается ногами). процесс этот ему очень нравится, смеётся. Но мне кажется, что он стал перевозбуждаться. Когда его берешь на руки, например, отталкивается ногами, смеётся, вытягивается. Появились проблемы со сном, долго не может заснуть, смеётся. Подскажите, пожалуйста, как нам избежать перевозбуждения?
Добрый день! немного о нс: дочь родилась в 40 недель с сильной асфиксией и тяжелой гипоксией(из за тройного тугого обвития) 1-3-4 б по апгар. 14 дней комы.ивл 43 дня. гидроцефалия.помогите с объяснением на понятном языке заключения КТ! возраст: 17 дней. ЭЭД: 1,8 мЗа На серии полученных томограмм и мультипланарных реконструкциях, включая в 3D, объёмных изменений вещества мозга не определяется, истончение коркового слоя до 2-Змм, дифференцировка белого и серого вещества мозга снижена (плотность коркового вещества 23-28едН, а белого вещества 10-17едН), что является признаком гипоксически-ишемического поражения вещества головного мозга с проявлением пейиомаляции. В теменной области отмечается повышение плотности коркового вещества в обеих сферах мозга до 44едН. В проекции зоны базапьных ядер обеих гемисфер мозга также вещество плотностью до 36-44едН (геморрагическое пропитывание?). Срединные структуры без дислокации. Желудочковая система обычной конфигурации, не деформирована. Ширина 3 желудочна 8 мм. Боковые желудочки обычной конфигурации и размеров, симметричные (D=S), размером на уровне тел боковых желудочков до 1З-14мм. 1V желудочек не расширен, сообщается с базапьными цистернами. Турецкое седло с четкими ровными контурами, гипофиз обычных размеров. Миндалины и гемисферы мозжечка развиты, расположены на уровне большого затылочного отверстия. Субарахноидальиые пространства не расширены. Венозный синус повышенного кровенапопнения, слева в нем включения до 50-60едН. Краниовертебральный переход без особенностей. Кортикальны е борозды отчётливые. Зоны орбит симметричные, участков патологической плотности е них не обнаружено. Целостность костей свода и основания черепа не нарушена, форма черепа симметричная. В мягких тканях теменно-затылочной области с обеих сторон определяются опухолевидные образования с жидкостным содержимым плотностью до 13-4ЗедН (0<5). Заключение: КТ-признаки гипоксически-ишемического поражения вещества головного мозга с признаками геморрагического пропитывания в области базапьных ядер и теменных областей обоих полушарий мозга, внутренней гидроцефалии,опухолевидных образований теменно-затылочной области с обеих сторон (кефалогематомы?). Я не понимаю есть ли в мозге уже окончательно мертвые участки мозга?
Здравствуйте, это опять я. Мрт нам при первой госпитализации делали, на руки не дали, в выписке указано лишь,признаки перивентрикуллярной лейкомаляции....препараты пока вообще никакие не принимаем, но через неделю опять ложится. От чего моя дочь по ночам сильно плачет и вздрагивает? Может пока вообще никаких препаратов не надо ???
Добрый день!на ЭЭГ ребёнку 2 месяца написали в заключении ПЕРИОДИЧЕСКОЕ РЕГИОНАЛЬНОЕ ЗАМЕДЛЕНИЕ НЕ ОБНАРУЖЕНО.В фоновой преобладает нелокализованная дельта - активность в виде ритма частотой 2.8 Гц .Альфа активность не выражена.проба фтс рур нет.Эпилептиформная активность неотчётливая в виде единичных острых волн слева в центрально теменной области на ФТС И СЛЕВА В ЗАТЫЛОЧНОЙ ОБЛАСТИ ПОСЛЕ ФТС.куда нам обратиться живём в Томске .ВОЗМОЖНО ЛИ ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ И ЧТО НУЖНО СДЕЛАТЬ ДЛЯ ЭТОГО
вот ещё энцефалограмма наша посмотрите пожалуйста!
Здравствуйте! Моему ребенку 1 год, в родах была тяжелая асфиксия, что вызвало менингит, а затем сепсис, после длительного лечения нам в 2,5 месяца поставили диагноз перинатальное поражение ЦНС сочетанного генеза. Синдромы: приемущественно внутренней гидроцефалии, двигательных нарушений. В нашем городе мы проходили медикаментозное лечение, массаж ежемесячно, лфк. в 6 месяцев ребенок умел переворачиваться на живот, в 7 месяцев с живота на спину. В 10 месяцев попытки ползать по пластунски. На сегодняшний момент нам 1 год мы на реабилитации в Китае, здесь мы сделали МРТ головы, в заключении которого говорится: Два полушария большого головного мозга симметричны, средняя линия между полушариями находится посредине. Мозговой сигнал равномерный, аномальных изменений не выявлено. Кортикальные борозды не расширены. Сигнал мозжечка, мозгового ствола без заметных нарушений. Диагноз: Сканирование сигнала головного мозга не выявило аномалий. Также, сделали 12 часовой мониторинг головы: Заключение находится во вложении. Во время сна наблюдается расхождение ритмов, растут средние амплитуды медленной активности 4-7 c/s, по прежнему в левой затылочной области наблюдается острая активность, острая медленная активность, во время исследования выявлена повышенная цикличность сна. Электрофизиологическая диагностика: 1. ЭЭГ ребенка с аномалиями; 2. Аномальные эпилептические изменения. Примечание: Очак острой активности в левой затылочной части. Судя по результатам нам сказали что у нас есть судороги в стадии глубокого сна и необходимо пить противоэлептические препараты, так как они не дают развиваться ребенку. Сон у нее разный, вообщем хороший, но бывает всю ночь крутится. на протяжении всего времени во сне редко вздрагивала рука. И для наилучшего лечения нам посоветовали ехать в Пекин и делать повторное ээг и генетический анализ, для того чтобы подобрать для нас лекарство по составу подходящее именно наим. У меня к вам вопрос: Свидетельствует ли результат ээг о том, что у нас есть эпи и необходимость его в лечении? Если это не так, то что не дает развиваться ребенку?
Автор
Тема: АРХИВ. Ответы неврологов 2011-2015 гг (Прочитано 257305 раз)
