Ищем помощь в соц.сетях

[Мама Аня]

@CogitoErgoSum, ну по вашей логике детям с соматикой (заболевания крови, пороки сердца, обменные болезн. и т.д) инвалидность не требуется? Они в основном все могут в садв школы ходить, родители работают.
Но те же дорогостоящие лекарства им нужны, лечение и проезд на лечение... да немало чего.
Просто взрослыми эти детки будут инвалидами 3-2 группы в основном. Детям не делят на степени

Мой ребонок инвалид не по неврологии-у нас артрит. Базисные препараты с ним не справились, пришлось перейти на биоагенты, вот тогда и пришлось оформить инву, чтоб получать их от Минздрава бесплатно, за свои не потянем- в нашем случае это 50 000 в месяц. Лекарства- иммунодепрессанты, в сад не ходим-боюсь болячек и обострения основного диагноза. А так -мы бегаем, прыгаем, на вид обычный ребенок. Но это медикаменты нас держат. В этом году с новым законом оформления инвы боялась, что не продлят нам ее. Пока выдохнула на год.

[CogitoErgoSum]

@Мама Аня, ну если вы без препаратов не можете, разве это не ограничение? Если не лечится заболевание, то пожизненно инва должна быть. Я говорила о компенсированных ДЦП (для кого сама жизнь - уже реабилитация, безо всяких лекарств, врачей и пр.), а не о всех подряд.

[Мама Аня]

@Мама Аня, ну если вы без препаратов не можете, разве это не ограничение? Если не лечится заболевание, то пожизненно инва должна быть. Я говорила о компенсированных ДЦП (для кого сама жизнь - уже реабилитация, безо всяких лекарств, врачей и пр.), а не о всех подряд.

Я вас теперь поняла. Как пример свою ситуацию привела, что приходится оформлять инву, чтоб просто дорогое лекарство получать. А ограничением могли и не признать, знаю деток с сахарным диабетом, которых в этом году развернули, хотя они тоже всю жизнь на лекарствах.

[МамаАнюты]

знаю деток с сахарным диабетом, которых в этом году развернули, хотя они тоже всю жизнь на лекарствах.

по эпилепсии тоже не всегда дают, хотя люди иногда на нескольких препаратах (я не беру дцп), а именно эпилепсию, как основное заболевание.

[Улыбаюсь]

С диабетом сейчас практически не дают инву, т.к. как раз типа нет ограничений. Но инсулины выписывают и так. Другое дело, что их часто не бывает. И полоски выписывают максимум 50 штук в месяц, а надо их по-хорошему минимум 150. Вот тут пенсия совсем не лишняя. И санкур опять же
В общем, очень размыто с этими ограничениями...

[NAB]

)@Улыбаюсь, Женя я не знаю при диабете тоже разные формы, видимо заболевания? В тяжелых то явно не снимают? Но если лекарства и без инвалидности бесплатно дают - а человек и интеллектуально и физически сохранен и может трудиться - остальное уже зарабатывается самостоятельно. Видимо логика такая.
А снимают -не продляют у многих. С мамой мальчика знакомого с садика (он с диабетом) говорили как-то.

Ой, девочки, как хочется что бы все были здоровы и ни у кого не возникало нужды просить деньги на лечение - хоть в виде услуг госмедицины, хоть любых других! 

[maria081271]

@NAB, Наташ все здоровы так не бывает!(((Естественный отбор никто не отменял!

[Улыбаюсь]

@NAB, Наташ, честно говоря, не знаю, как сейчас дело обстоит у детей, но вот у взрослых всех, кого знаю с диабетом, инву сняли (мне "повезло" в 18 лет дали бессрочно).
С лекарствами - да, дают. Но инвалидность дает право их получать и по федеральной и по региональной льготе, что о-о-о-о-о-очень выручает, когда по одному из списков опять нет нужных.

[NAB]

@maria081271, ну пожелать-то можно?
Понятно, ни смерть, ни травмы, ни болячки не исчезнут - ну пусть хоть подальше от самих и от близких будут. Просто хочется пожелать 

[АринаМ]

  loi

[Руся]

Ой, девочки, как хочется что бы все были здоровы и ни у кого не возникало нужды просить деньги на лечение - хоть в виде услуг госмедицины, хоть любых других! 

ой,очень хочется! Верить ,конечно нужно в лучшее 

[Polina]

Ой, девочки, как хочется что бы все были здоровы и ни у кого не возникало нужды просить деньги на лечение - хоть в виде услуг госмедицины, хоть любых других! 

 

[maria081271]

@maria081271, ну пожелать-то можно?
Понятно, ни смерть, ни травмы, ни болячки не исчезнут - ну пусть хоть подальше от самих и от близких будут. Просто хочется пожелать 

Наташ можно можно!

[т. Мотя]

Везет вам девочки, такие крутые коляски дают! Нам выдают дешевле некуда, за 11 тысяч, такая синяя как стул прямая! Это не Коляска, а издевательство!

Ага, Митико им не подходит!    О Василисе или кам 3м мечтаете. 

[т. Мотя]

Везет вам девочки, такие крутые коляски дают! Нам выдают дешевле некуда, за 11 тысяч, такая синяя как стул прямая! Это не Коляска, а издевательство!

везет, поэтому я считаю, что от такого везения не стоит отказываться. Нужно брать и использовать всё, что дают, государство не обеднеет. Да, я когда-то в 2 года хапнула крутой (читай дорогой) подъемник для дочки. Он уже 3 года стоит в коробке новый и пусть стоит, потом же подрастет, и он пригодится, у нас впереди тяжелые тбс операции, а сейчас кризис и таких ТСР уже не дают...
А ваша ситуация это уже другой вопрос...и как с ней бороться, не знаю...собираться вместе и биться с чиновниками и обращаться в фонды.

Да понятно , что государство не обеднеет, но Вы ведь не ему пытаетесь продать свои тср!!!