Суксилеп

[nomeat]

  Уважаемые пользователи!
Запрещено в этой теме размещать объявления
продам\отдам\куплю\обменяю лекарственные препараты!
Для этого у нас есть специальный раздел:

Лекарственные препараты

Правила раздела и правила размещения информации по спросу и реализации лекарственных средств на форуме читать в теме:

Правила реализации лекарств на форуме.

[Butaforia]

Астахову ещё можно написать. Каждому члену правительства. Депутату толковому.

[Женя.]

Саратов.

[ЕЛОЧКА]

Новокуйбышевск , Самарская обл.

[мама Руси]

Тула

[Butaforia]

СПИСОК
 для подписания коллективного письма в государственные органы с просьбой решить проблему дефектуры препаратов Суксилеп, Петнидан в России:

1. evrokiti, Санкт-Петербург, ссылка на профиль: https://forum.detiangeli.ru/index.php?action=profile;u=43027
2. Баба катя, Балашиха, Московской обл., ссылка на профиль: https://forum.detiangeli.ru/index.php?action=profile;u=10313
3. Butaforia, г. Новосибирск, НСО, ссылка на профиль: https://forum.detiangeli.ru/index.php?action=profile;u=36983
4. Женя., Саратов, ссылка на профиль: https://forum.detiangeli.ru/index.php?action=profile;u=22486
5. ЕЛОЧКА, Новокуйбышевск , Самарская обл., ссылка на профиль: https://forum.detiangeli.ru/index.php?action=profile;u=23094
6. мама Руси, Тула, ссылка на профиль: https://forum.detiangeli.ru/index.php?action=profile;u=9253
7. Ольга, г. Новосибирск, НСО
8.

[Butaforia]

Мой e-mail: butaforia-1983@ya.ru
Анонимные письма не могут быть признаны обращением в гос.органы, поэтому нам все равно придется обозначиться и указать контакты каждого подписавшегося, если мы действительно вместе хотим решить проблему.
Предлагаю здесь писать список аналогично тому, что я составила выше, а для подписей к письму будем собирать данные по пунктам:
0. Ник на форуме и e-mail
1. ФИО пациента
2. Регион, город
3. Телефон (обязательно доступный)
4. Диагноз
5. Препараты.
6. С какого года/месяца принимаете Сукилеп (Петнидан).
7. Какие улучшения от Суксилепа.
8. ФИО и контакты лечащего врача.

Эти данные можно отправлять на указанный е-мейл, я буду составлять список и будем переписываться для согласования текста письма. Я такая же мама ребенка с эпилепсией, и о своем диагнозе мы никому не рассказываем, потому что общество наше очень жестоко. От меня информация никуда не уйдет, я это обещаю.
И повторюсь,
"В обращении гражданин в обязательном порядке указывает свои фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), адрес электронной почты, если ответ должен быть направлен в форме электронного документа, и почтовый адрес, если ответ должен быть направлен в письменной форме."

Система ГАРАНТ: http://base.garant.ru/12146661/#ixzz3mMYanMIk

У кого уже был опыт написания письма и есть ответы, прошу вас отправить эти письма также мне на е-майл, чтобы наше письмо было мотивированным и обоснованным. У кого есть информация по нашей проблеме, которая не доступна в законодательной базе, также прошу отправлять на е-майл butaforia-1983@ya.ru
Девочки, ищите через врача пациентов на этосуксимиде в ваших городах, чем больше будет список подписавшихся, тем больше вероятности, что проблему заметят!
Кроме нас проблемы наших детей никому не нужны, пожалуйста, поможем друг другу активнее!

[Butaforia]

Спасибо, всем кто откликнулся, будем работать над текстом.
Ждем остальных!

[nomeat]

Нам суксилеп не нужен, но подпишу. Протвино Моск. обл

[Butaforia]

СПИСОК
 для подписания коллективного письма в государственные органы с просьбой решить проблему дефектуры препаратов Суксилеп, Петнидан в России:

1. evrokiti, Санкт-Петербург, инкогнито
2. Баба катя, Балашиха, Московской обл.,инкогнито
3. Butaforia, г. Новосибирск, НСО
4. Женя., Саратов
5. ЕЛОЧКА, Новокуйбышевск , Самарская обл.
6. мама Руси, Тула, инкогнито
7. Ольга, г. Новосибирск, НСО
8. nomeat, Протвино, Московская обл
9. Patseka,  г. Новосибирск, НСО
10.


Мой e-mail: butaforia-1983@ya.ru
Анонимные письма не могут быть признаны обращением в гос.органы, поэтому нам все равно придется обозначиться и указать контакты каждого подписавшегося, если мы действительно вместе хотим решить проблему.
Предлагаю здесь писать список аналогично тому, что я составила выше, а для подписей к письму будем собирать данные по пунктам:
0. Ник на форуме и e-mail
1. ФИО пациента
2. Регион, город
3. Телефон (обязательно доступный)
4. Диагноз
5. Препараты.
6. С какого года/месяца принимаете Сукилеп (Петнидан).
7. Какие улучшения от Суксилепа.
8. ФИО и контакты лечащего врача.

Эти данные можно отправлять на указанный е-мейл, я буду составлять список и будем переписываться для согласования текста письма. Я такая же мама ребенка с эпилепсией, и о своем диагнозе мы никому не рассказываем, потому что общество наше очень жестоко. От меня информация никуда не уйдет, я это обещаю.
И повторюсь,
"В обращении гражданин в обязательном порядке указывает свои фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), адрес электронной почты, если ответ должен быть направлен в форме электронного документа, и почтовый адрес, если ответ должен быть направлен в письменной форме."

Система ГАРАНТ: http://base.garant.ru/12146661/#ixzz3mMYanMIk

У кого уже был опыт написания письма и есть ответы, прошу вас отправить эти письма также мне на е-майл, чтобы наше письмо было мотивированным и обоснованным. У кого есть информация по нашей проблеме, которая не доступна в законодательной базе, также прошу отправлять на е-майл butaforia-1983@ya.ru
Девочки, ищите через врача пациентов на этосуксимиде в ваших городах, чем больше будет список подписавшихся, тем больше вероятности, что проблему заметят!
Кроме нас проблемы наших детей никому не нужны, пожалуйста, поможем друг другу активнее!

[Butaforia]

Девочки, может кто не принимает Суксилеп, но хочет поддержать нас будем очень благодарны!

[Butaforia]

Владимир Путин обсудил с ОНФ болевые точки российской медицины

Говорили об импортозамещении. К 2018 году в стране должно быть локализовано производство 90 проц. лекарств, поставил задачу президент. "Если завозить субстанцию, а потом ее здесь сливать - это не значит производить здесь лекарства", - разграничил он и призвал делать не просто конкурентоспособные "дженерики", но и свои формулы. При этом запрета на импортные медицинские препараты и технику не будет, заверил Путин

.
http://www.rg.ru/2015/09/08/operacia.html

Вот и посмотрим, как будет исполнено обещанное.

[Женя.]

А мы осилим до 2018 г. ждать,евро растёт,дорожает всё что нужно и не нужно.

[evrokiti]

СПИСОК
 для подписания коллективного письма в государственные органы с просьбой решить проблему дефектуры препаратов Суксилеп, Петнидан в России:

1. evrokiti, Санкт-Петербург, инкогнито
2. Баба катя, Балашиха, Московской обл.,инкогнито
3. Butaforia, г. Новосибирск, НСО
4. Женя., Саратов
5. ЕЛОЧКА, Новокуйбышевск , Самарская обл.
6. мама Руси, Тула, инкогнито
7. Ольга, г. Новосибирск, НСО
8. nomeat, Протвино, Московская обл
9. Patseka,  г. Новосибирск, НСО
10.


Мой e-mail: butaforia-1983@ya.ru
Анонимные письма не могут быть признаны обращением в гос.органы, поэтому нам все равно придется обозначиться и указать контакты каждого подписавшегося, если мы действительно вместе хотим решить проблему.
Предлагаю здесь писать список аналогично тому, что я составила выше, а для подписей к письму будем собирать данные по пунктам:
0. Ник на форуме и e-mail
1. ФИО пациента
2. Регион, город
3. Телефон (обязательно доступный)
4. Диагноз
5. Препараты.
6. С какого года/месяца принимаете Сукилеп (Петнидан).
7. Какие улучшения от Суксилепа.
8. ФИО и контакты лечащего врача.


Всю инфу отправила к вам на почту!

Эти данные можно отправлять на указанный е-мейл, я буду составлять список и будем переписываться для согласования текста письма. Я такая же мама ребенка с эпилепсией, и о своем диагнозе мы никому не рассказываем, потому что общество наше очень жестоко. От меня информация никуда не уйдет, я это обещаю.
И повторюсь,
"В обращении гражданин в обязательном порядке указывает свои фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), адрес электронной почты, если ответ должен быть направлен в форме электронного документа, и почтовый адрес, если ответ должен быть направлен в письменной форме."

Система ГАРАНТ: http://base.garant.ru/12146661/#ixzz3mMYanMIk

У кого уже был опыт написания письма и есть ответы, прошу вас отправить эти письма также мне на е-майл, чтобы наше письмо было мотивированным и обоснованным. У кого есть информация по нашей проблеме, которая не доступна в законодательной базе, также прошу отправлять на е-майл butaforia-1983@ya.ru
Девочки, ищите через врача пациентов на этосуксимиде в ваших городах, чем больше будет список подписавшихся, тем больше вероятности, что проблему заметят!
Кроме нас проблемы наших детей никому не нужны, пожалуйста, поможем друг другу активнее!

Все вам отправила!

[Butaforia]

СПИСОК
 для подписания коллективного письма в государственные органы с просьбой решить проблему дефектуры препаратов Суксилеп, Петнидан в России:

1. evrokiti, Санкт-Петербург
2. Баба катя, Балашиха, Московской обл.,инкогнито
3. Butaforia, г. Новосибирск, НСО
4. Женя., Саратов
5. ЕЛОЧКА, Новокуйбышевск , Самарская обл.
6. мама Руси, Тула, инкогнито
7. Ольга, г. Новосибирск, НСО
8. nomeat, Протвино, Московская обл
9. Patseka,  г. Новосибирск, НСО
10.


Мой e-mail: butaforia-1983@ya.ru
Анонимные письма не могут быть признаны обращением в гос.органы, поэтому нам все равно придется обозначиться и указать контакты каждого подписавшегося, если мы действительно вместе хотим решить проблему.
Предлагаю здесь писать список аналогично тому, что я составила выше, а для подписей к письму будем собирать данные по пунктам:
0. Ник на форуме и e-mail
1. ФИО пациента
2. Регион, город
3. Телефон (обязательно доступный)
4. Диагноз
5. Препараты.
6. С какого года/месяца принимаете Сукилеп (Петнидан).
7. Какие улучшения от Суксилепа.
8. ФИО и контакты лечащего врача.

Эти данные можно отправлять на указанный е-мейл, я буду составлять список и будем переписываться для согласования текста письма. Я такая же мама ребенка с эпилепсией, и о своем диагнозе мы никому не рассказываем, потому что общество наше очень жестоко. От меня информация никуда не уйдет, я это обещаю.
И повторюсь,
"В обращении гражданин в обязательном порядке указывает свои фамилию, имя, отчество (последнее - при наличии), адрес электронной почты, если ответ должен быть направлен в форме электронного документа, и почтовый адрес, если ответ должен быть направлен в письменной форме."

Система ГАРАНТ: http://base.garant.ru/12146661/#ixzz3mMYanMIk

У кого уже был опыт написания письма и есть ответы, прошу вас отправить эти письма также мне на е-майл, чтобы наше письмо было мотивированным и обоснованным. У кого есть информация по нашей проблеме, которая не доступна в законодательной базе, также прошу отправлять на е-майл butaforia-1983@ya.ru
Девочки, ищите через врача пациентов на этосуксимиде в ваших городах, чем больше будет список подписавшихся, тем больше вероятности, что проблему заметят!
Кроме нас проблемы наших детей никому не нужны, пожалуйста, поможем друг другу активнее!

ДЕВОЧКИ, ПОМОГИТЕ С АГИТАЦИЕЙ. НЕУЖЕЛИ У ОСТАЛЬНЫХ НЕТ ПРОБЛЕМ С ПОКУПКОЙ ПРЕПАРАТА..

[Butaforia]

Девочки, может у кого-то уже есть ответ Минздрава по проблеме этосуксимида в России? Для письма желательно бы их актуальное мнение, чтобы не "отфутболили" в Минздрав.