Жду ребенка с врожденной гидроцефалией.

[rubella]

Оксан, мы прорвемся.  Главное. Не тянуть с операцией и дать мозгу  шанс

Отправлено с моего GT-I9192 через Tapatalk

[иришка-мартышка]

А ещё год назад моему мужу рак диагностировали ПРофессора москвы подтвердили . В питер рванули на пэт кт  в ВМА так вообще сказали метастазы. Муж лёг умирать я его в охапку и в германию ЗА один день собрали консилиум радиолога онколога пульмонолога и сказали что это микоз подцепленный в экзотических странах а он у меня дайвер ВОбщем  всё хорошо-живём .ТАК я кчему не накручивайте себя рань ше времени доноси максимально ребёнка а там глядишь всё не так уж и страшно.Но беременному медику это сложно но нужно

[rubella]

когда в сша была на стажировке пэт  без проблем делают. . А у нас? Какие вы молодцы! Сколько пережили.

Отправлено с моего GT-I9192 через Tapatalk

[Мария111]

Дорогие девочки, вам тоже врачи рисовали радужные прогнозы.  Как сейчас детки? Хотелось бы услышать истооии шунтированных.

Отправлено с моего GT-I9192 через Tapatalk

У моего сына гидроцефалия приобретенная в результате кровоизлияния, поэтому наш пример непоказателен.
   Недавно лежали в нейрохирургии, было 2 ребенка в врожденной гидрой, обеим мамам диагностировали ее на 36-37 неделе. Одному ребенку 4 года, обычный ребенок, только глазки косят и ножку левую неправильно ставит, ее мама связывает это с тем, что протянули с операцией, сделали в трехнедельном возрасте, когда голова начала расти.
  Второму ребенку пока 3 месяца, следит за игрушками берет их, смотрит в глаза, гулит, смеется, но тоже протянули с операцией. Голова при рождении 41 см, операцию сделали в месяц /ждали квоту московскую, не дождались, сделали в провинции/, из-за этого сейчас голова 51см

[rubella]

Зависит еще какие желудки

Отправлено с моего GT-I9192 через Tapatalk

[rubella]

Были, меня один пугает..большой он. Слава бог у, неинфекционная гидра.  Но как там кора развиваться будет. .

Отправлено с моего GT-I9192 через Tapatalk

[rubella]

Хотя с 32 недели нервные связи формируются. Т.е сдпвление у нас уже будет 8  недель. Это много... адруг там есть атрофия .

Отправлено с моего GT-I9192 через Tapatalk

[Мария111]

Хотя с 32 недели нервные связи формируются. Т.е сдпвление у нас уже будет 8  недель. Это много... адруг там есть атрофия .

Отправлено с моего GT-I9192 через Tapatalk

Атрофия тоже разная бывает. У моего сына атрофия, вжк 3 степени, двусторонний пневмоторакс - практически не дышал 20 минут, лежал синий, пока купировали, сатурация была 20, кома 3 степени, результат - гидра и шунт. Пока что мы эту атрофию по нему не видим. Ему год будет через неделю.

[rubella]

Это да,

Отправлено с моего GT-I9192 через Tapatalk

[rubella]

Главное, чтоб асе могло компенсироаться. А что врачи говорили?

Отправлено с моего GT-I9192 через Tapatalk

[Мария111]

Главное, чтоб асе могло компенсироаться. А что врачи говорили?

Отправлено с моего GT-I9192 через Tapatalk

Про что?

[rubella]

Поо поогнозы вам? И тем кто с врожденной были.

Отправлено с моего GT-I9192 через Tapatalk

[Мария111]

Поо поогнозы вам? И тем кто с врожденной были.

Отправлено с моего GT-I9192 через Tapatalk

Нам большинство врачей отвечало на мой вопрос будет ли у нас  дцп, что диагноз ставится после года, реаниматолог сказала, что 100% дцп, нейрохирург, что бывает по-разному - у одних мозга всего полсантиметра, а развивается нормально, а у других вроде много, а дцп. Про девочку, которой сейчас 4 года, невролог говорила, что ребенок тяжелый, более подробно не расспрашивала.

[rubella]

Нам узисты вообще рекомендую т прерывание даже щас

Отправлено с моего GT-I9192 через Tapatalk

[Мария111]

Нам узисты вообще рекомендую т прерывание даже щас

Отправлено с моего GT-I9192 через Tapatalk

Мне кажется, правильнее слушать нейрохирургов - через их руки проходят реальные дети, у них накоплена определенная статистика по таким случаям из опыта.