0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Для alex.art: Описание, в целом, не катастрофичное, могла быть и родовая проблема с подвывихом 1 шейного позвонка, но в настоящее время это уже дела минувших дней. гипоплазия велизиева круга и киста не могут давать таких проблем.А в чём была цель исследования? [/quote]"...в симметричных отделах базальных ядер (globus pallidus) , ножках мозга (substancia nigra) отмечается повышение интенсивности сигнала на Т2-ВИ и FLATR (и снижение сигнала на T1-IR), повторяющее конфигурацию ядер, что указывает на умеренную отечность в этих зонах, возможно как проявление токсических или дисметаболитических изменений (не исключено нарушение миелинизации) (хотя - различие МР-сигнала серого и белого вещества головного мозгадостаточное- по взрослому типу)-глиозные очаги до 0,1 см, расположенные диффузно в базальных структурах (бледный шар, нижне-латеральные волокна внутренней капсулы)..." Мне сказали сегодня, что это может быть приговором! Живут такие детки лет до 5-ти. Говорят, что необходимо срочно провести генетическое обследование на предмет НБО, наследственных болезней обмена. Они могут быть митохондриального характера или немитохондриального. В первом случае, это приговор.