Депакин

[ФЕЯ]

  Уважаемые пользователи!
Запрещено в этой теме размещать объявления ь
продам\отдам\куплю\обменяю лекарственные препараты!
Для этого у нас есть специальный раздел:

Лекарственные препараты

Правила раздела и правила размещения информации по спросу и реализации лекарственных средств на форуме читать в теме:

Правила реализации лекарств на форуме.

В данной теме только обсуждение и такие объявления будут удаляться.

[dobri-pusik]

Мамочки, чьим деткам проводили какие-нибудь манипуляции под наркозом, подскажите, пожалуйста, принимать ли депакин утром? У нас завтра КТ под наркозом, приехать в клинику нужно в 9 утра натощак. Мы принимаем депакин хроносферу по 200 мг утром и вечером, я даю с едой. Получается, что завтра нужно дать без еды? Но это тогда с водичкой, а анестезиологи нам всегда говорили, что в последние часы даже пить нельзя. И депакин опять же получится содержимым желудка, которого не должно быть. Что делать?

Мы МРТ делали под общим наркозом, анестезиолог категорически запретил пить препараты утром, сказал, что бы вообще ни капли во рту не было. Взяли депакин с собой и дали сразу как только доча отошла от наркоза, получилось на голодный желудок (хотя всегда даем с едой), но я думаю от одного раза ни чего страшного не будет

Нима, Алена Кам, девочки, спасибо большое! Что бы я без мамочек и без форума делала. Сделаем КТ, потом буду разбираться с анализами, про которые тут пишут. Или нам так повезло, или это у нас нормальная практика, никто вообще ничего не объясняет, назначили сироп Депакин, говорю, у ребенка живот от него болит, говорят, исключите из рациона все газообразующее. А у нас две операции на кишечнике, у ребенка диета строгая, он газообразующее ни разу в жизни не ел. На форуме посоветовали поменять на Депакин хроносфера, сама предложила врачу, она поменяла. Ни про какие побочки, ни что нужно делать, чтобы их не было, ни хотя бы, что нужно анализы сдавать, чтобы что-то там контролировать, ни слова.  А купить оборудование и ЭЭГ-мониторинг делать, или хотя бы не отказываться посмотреть на результаты, если сами пациенты в России собрались делать, это вообще ниже их достоинства.

[мама_Солнышка]

Я вся в печали((((
Пару месяцев назад сдавали концентрацию до приема 55 после приема 73. Уже второй раз замечаем микросудороги у ребенка.  Первый раз во сне. Сделали ээг, результат забрали но врачу не показали из за всей этой нг суеты. Теперь вот сегодня во время еды застыла, вообще не понятно вроде в сознании на стихи реагирует и ладушки бьет и в тоже время взгляд пустой. Испугались. Завтра бегом к врачу.  Как бы не добавили нам чего...
Девочки все таки когда идет приступ, что вы делаете? Сейчас пойду тему судороги искать.

если только застыла..это абсанс...
у нас было, когда на кеппре был, она приступы с падениями трансформировала так, ходил  по квартире, на обращения не реагировал... ощупывал проёмы дверей... минут 10 так ходил... я не сразу поняла, что приступ такой... когда в себя пришёл очень на головную боль жаловался..и сосуды в глазах полопались...

Спасибо за ответ.  Капелляры действительно воспалились.

[oksana41-37]

Нима, Алена Кам, девочки, спасибо большое! Что бы я без мамочек и без форума делала. Сделаем КТ, потом буду разбираться с анализами, про которые тут пишут. Или нам так повезло, или это у нас нормальная практика, никто вообще ничего не объясняет, назначили сироп Депакин, говорю, у ребенка живот от него болит, говорят, исключите из рациона все газообразующее. А у нас две операции на кишечнике, у ребенка диета строгая, он газообразующее ни разу в жизни не ел. На форуме посоветовали поменять на Депакин хроносфера, сама предложила врачу, она поменяла. Ни про какие побочки, ни что нужно делать, чтобы их не было, ни хотя бы, что нужно анализы сдавать, чтобы что-то там контролировать, ни слова.  А купить оборудование и ЭЭГ-мониторинг делать, или хотя бы не отказываться посмотреть на результаты, если сами пациенты в России собрались делать, это вообще ниже их достоинства.
                        

dobri-pusik, Это не только у вас так. Это и во многих регионах РОССИИ тоже самое.

[Олесямамализы]

Привет, девченки. Наша история на Депакине. Принимаем препарат 2 года. Генерализованные приступы купировал вместе с финлепсином, но появились миоклонии. Попытались перейти на кепру, приступы шарахнули один за другим и добавились новые разновидности. После того как попробовали разные комбинации топомакс и кепра, депакин и кепра, топомакс и депакин вернулись к вольпраатам - конвульсафин и ламиктал, но уже с диагнозом сиптоматическая фармакорезистентная и двлее все виды приступов. Были у Дюлака ставить предварительный диагноз - фокальная физиологисеская эпилепсия, усугубленная медикаментами.  Лизке сейчас 6 лет и 8 месяцев. Наши диагнозы - ЗПР, аутичные черты, изменение личности, дизгафия, дизартрия, гиперактивность. В прошлом году поведение усугубилось - выйти на улицу для каждый раз подвиг. Находимся обычно в Дух состояниях или палец сосем (ушли в себя) или истерим.

[Олесямамализы]

Истерику вызывает любое действие, которое необходимо завершить (закончить игру и выйти их игровой, выйти из магазина, уйти их магазина с игрушками, ...) происходить залипание нас циклит на какой то не завершенном действии. Раньше это было реже, да и полегче она была - схватил в охапку и потащил. А сейчас уже тяжелая - ногами сучит, ор ет. Иногда стою над ней и плачу от бессилия. Раньше память была исключительна, особенно на имена. Сейчас изберательная, сознание спутанное (вообщем в голове мозаика). А состояние психики расторможенное - чувствуешь себя водителем машины на скользкой дороге без тормозов.
Девочки помогите советом у ко го была похожая ситуация, как справляться с истертками ? И есть ли альтернатива вольпраатам, если в нашем случае такие побочки?

[Олесямамализы]

Психиатор из комиссии намекнула что это могут быть побочки на Депакине и ее коллега из центральной городской такого же мнения. И что с этим делать? Да еще во время истерик становиться агрессивная, глаза красные, лоб между бровей вздувается, венки на лбу проявляются. Вообщем вид ок еще тот. Девочки кто их специалистов есть в Украине, кто миг бы в комлексе оценить наше состояние и дать рекомендации?

мда.. ну вот у нас всё это было когда эпиактивность шарашила по всем отделам... а вот когда купировались и ЭЭг показала незначительные всплески, и истерики закончились, неадекватность ушла и сон стал без метаний...
но вот мне есть с чем сравнить... мы без пэп полгода были, пытались гомеопатией справиться... очень истеричый был тогда, всё время на грани взрыва... нам тоже идиопатическую писали одно время..
а  аутичные черты у него враз исчезают при приёме митохондриальных типа кудесана или корилипа... вы пили когда нибудь их или карнитин?... вальпроаты митохондрии капитально подрывают... эти препараты их поддерживают... ну вот у нашего это очевидно прямо... это нам харьковчане из ХСМГЦ назначили..

Спасибо девченки обнадежили. От митохондии ниче го не принимали, пока не нашли специалиста, который бы все этот намного назначил и конртолировал. Вот начала про Харьков инфу собирать. Какия туда пропасть, у ко го брать направление?

[Олесямамализы]

Психиатор из комиссии намекнула что это могут быть побочки на Депакине и ее коллега из центральной городской такого же мнения. И что с этим делать? Да еще во время истерик становиться агрессивная, глаза красные, лоб между бровей вздувается, венки на лбу проявляются. Вообщем вид ок еще тот. Девочки кто их специалистов есть в Украине, кто миг бы в комлексе оценить наше состояние и дать рекомендации?

мда.. ну вот у нас всё это было когда эпиактивность шарашила по всем отделам... а вот когда купировались и ЭЭг показала незначительные всплески, и истерики закончились, неадекватность ушла и сон стал без метаний...
но вот мне есть с чем сравнить... мы без пэп полгода были, пытались гомеопатией справиться... очень истеричый был тогда, всё время на грани взрыва... нам тоже идиопатическую писали одно время..
а  аутичные черты у него враз исчезают при приёме митохондриальных типа кудесана или корилипа... вы пили когда нибудь их или карнитин?... вальпроаты митохондрии капитально подрывают... эти препараты их поддерживают... ну вот у нашего это очевидно прямо... это нам харьковчане из ХСМГЦ назначили..

Свет, вот правильно ты говоришь. От эпиактивности всё. Нам эти состояния тоже очень знакомы. Собственно говоря, с этим живём и боремся вот уже 3 года. И я пришла к выводу что не сам Дипакин в этом виноват, а тот факт как он справляется с эпиактивностью. Сложилось такое стойкое впечатление, что он глушит приступы и загоняет проблему в глубь.
perels, А вы принимали карнитин? В какой дозировке? Мг/кг

Оксана, спасибо за ответ. А какой специалист Вам эти препарат нащначает? К кому обращаться?

[Жемчужная]

Вот с сайта травовед.ру про тысячелистник...там противопоказания хорошо прописаны...толковый сайт... про ядовитость вроде нет...
Тысячелистник Тысячелистник называют «солдатской», а еще – «женской травой», ведь он помогает при различного рода ранениях и кровотечениях, ускоряя свертывание крови без образования тромбов. Показаниями к его применению являются такие заболевания, как холецистит, дизентерия, гепатит, язвенная болезнь желудка, воспаление мочевого пузыря, бронхиальная астма, нервные расстройства, истерия, гипертония, бронхиальная астма. Тысячелистник очищает кровь, помогает при аллергии, облегчает головные и желудочные боли. При нарушениях менструального цикла летом рекомендуется перед очередным приемом пищи пить сок из травы в количестве 2 столовых ложек. Цикл быстро нормализуется, а кроме того – улучшается работа сердца. При геморрое помогает отвар их тысячелистника. Столовая ложка травы заливается стаканом слегка нагретой воды, доводится до кипения и настаивается в течение часа. Рекомендуется троекратный прием 1 столовой ложки снадобья в сутки. Есть у тысячелистника и противопоказания. Его нельзя применять при повышенной кислотности и пониженном давлении. Передозировка чревата головными болями, головокружением, сыпью. Беременным принимать его тоже не рекомендуется.
Источник: http://www.travoved.ru/tisyachelistnik.htm

Свет, спасибо. Крапиву все-таки пока пьем. И децинон. И фольку с аскорутином. Поднялись до 183 пока. Ой че-то все равно не спокойно мне. Мы на минималке Депакина и такая хрень. Как жить то дальше? Кеппра еще 

А есть смысл в минималке Депакина? Вам же в основном кеппра помогает?
183 - уже неплохо...    пить конечно  что-то всё время придётся..
Таня, вот нашла в нете:
Методы повышения тромбоцитов в крови

Настойка из корней и коры каперсов, колючих принимаемая натощак за полчаса до завтрака отлично в этом поможет. Но, конечно, пить отвары стоит только после консультации с врачом.

Лечащий врач посоветует прием определенных препаратов. К таким препаратам относятся:

Дицион, принимается как в виде таблеток, так и в виде инъекций
Дексиметазон, гормональный препарат
Содекор, препарат из настоев различных трав
Деринат, принимается в каплях или в виде инъекций
Тромбопоэтин, гормон, вырабатывающийся в печени и стимулирующий тромбоцитопоэз.
Данные препараты не дают возможности полного исцеления, окончив курс их приема, количество тромбоцитов крови увеличивается в 5-10 раз. Самым лучшим препаратом как показывает практика, считается Содекор.

Увеличивая тромбоциты можно вспомнить и о березовом соке. Благодаря березовому соку тромбоциты начинают усиленно вырабатываться. А значит, с тромбоцитопенией можно справиться быстрее. Для того чтоб уменьшить влияние низкого количества тромбоцитов на костный мозг в пищу можно принимать имбирь.

Красная икра ещё написана, но она очень сильный аллерген...
И вот , если на мёд нет аллергии:
Еще один отличный рецептик решения всех трех проблем. Перемалываем в порошок стакан грецких орехов и стакан гречки. Соединяем все и добавляем туда стакан меда. Все тщательно перемешивается. В итоге получает «халваобразная» масса. Ее можно хранить в холодильнике. Принимать ее следует по 2 чайные ложки несколько раз в день, можно с чаем. Принимается эта масса около 7-10 дней.

да кз про эту минималку. Ну да, получается Кеппра основной. Эпилептологи наши будут вопить про то что ужас ужас и надо наоборот поднимать. Эту хрень мы проходили уже, спасибо, воздержусь пока  в анамнезе Вест, Дюлак год назад сказал пока не мечтать слезть с Депакина. Ну вот...жрем-с 
Свет, столько рецептов накидала, а у нас на все подряд аллергия. Имбирь вот почаще давать- вариант. Ладно. Прорвемся

[FINE777]

Девченки-кто сдавал ребенку кровь на альфа-амилазу-напишите пож. Какие у вас значения. Не можем разобраться-эту нас хронич панктеатит или депакин ее поднимает. Нам бы дозу депакина поднять, а тут такие дела. У нас постоянно держится на уровне 120-140. Напишите-какие у вас  sfet-мне нужно с кем-то сравнить.

А что гастроэнтерологи говорят?
У нас амилаза была больше 100 (сейчас не вспомню, то ли 110, то ли 120) как раз в тот период, когда ребёнку было плохо и была интоксикация (концентрация депакина была 174), тогда делали всяческие капельницы в больнице и потом ещё гастроэнтеролог делала назначения. И ещё мы сдавали на амилазу мочу, но её надо так сдавать, чтобы сразу взяли на анализ (в больнице нам говорили определённое время, к которому надо было собрать мочу).
Нам по узи тогда ставили реактивный панкреатит.

[FINE777]

Психиатор из комиссии намекнула что это могут быть побочки на Депакине и ее коллега из центральной городской такого же мнения. И что с этим делать? Да еще во время истерик становиться агрессивная, глаза красные, лоб между бровей вздувается, венки на лбу проявляются. Вообщем вид ок еще тот. Девочки кто их специалистов есть в Украине, кто миг бы в комлексе оценить наше состояние и дать рекомендации?

У нас на одном депакине тоже истерил, но когда добавили ламиктал, истерики потихоньку ушли. Не совсем конечно, но не были такими частыми.

[perels]

FINE777, гастроентерологи не разберутся-то ли это депакин то ли это было и раньше-никто ж тогда амилазу не мерял    но депакина у нас концентрация невысокая-66 . сама не знаю почему- пьем 1000 в сутки (вес64). И кто его знает что делать. Креоны всякие рез-та особо не дают. Мочу сдавали на диастазу-там порядок-что ещё раз подтвердило, что это поджелудка, а не почки накапливают. Поэтому мне и важно-какая альфа-амилаза была у других детей, что на депакине-может это часто так? И кто как с этим справлялся?

так вы немного пьёте... у нас 950 сутки на 34 кг...и это средняя терапевтическая... поэтому и концентрация у вас невысокая ...а помогает на такой дозировке?

[Elena_S]

А кто то пьет ниже терапевтической дозы? Вообще в этом есть смысл, может, кто то знает?

[perels]

perels, не помогает. Парциальных до десятка в месяц и генерализов проскочил. А поднять из-за амилазы не можем. Но мы его принимаем вместе с ламикталом. Теперь ламиктал заменяем на зонегран. А у вас амилаза сколько?

была в норме, но мы давно сдавали..
у нас другая побочка свёртываемость ухудшается, сейчас вит К пьёт сын,  сахар к верхнй границе лезет...помогает льняная каша...

у нас тоже тромбоциты падали, но потом как-то сами поднялись. Сахар хорошо топинамбур сбивает-кусочек утром натощак

точно, в этой каше он есть ка раз... ещё овёс пьём параллельно..отвар..ЖКБ ..

[Олесямамализы]

Олесямамализы,  ламиктал мы принимаем 25 мг в сутки. Приступы ушли, поведение у ребёнка не изменилось, как была капризная и легко возбудимая, так и осталась..
Может у вас доза ламиктала маленькая, что говорит эпилептолог, надо повышать?

Мы сейчас в поисках нового эпилептолога, Дюлак предположил что Ламиктал не наш препарат. Возможно сутиам или клобазам. Так вот ищем кто бы оценил нашу ситуацию и корректировал лечение.

[Олесямамализы]

FINE777, гастроентерологи

Elena_S,  тоже интересно.. У нас депакин второй препарат, первый ламиктал.
Депакин принимаем 300 в сутки при 14 кг. Говорят поднимать хотя бы до 400, только зачем если работает-то ламиктал???

Лена, мы тоже принимаем Ламиктал с Конвульсафином. Суточная норма Конвульсофина 450 мг , Ламиктала 12,5 мг при 20 кг. А какая доза у Вас Ламиктала? Мы начинали с вольпраата и к нему подбирали второй препарат. На этой терапии генерализованных приступов вроде стало меньше, но поведение не улучшилось, расторможеность осталась. А у Вас какая картина  на этой терапии?

А почему у вас доза ламиктала такая маленькая, что говорят врачи по этому поводу? При совместном применении вальпроатов с ламикталом - ламиктал можно увеличивать до 5 мг/кг. Вы же просто не нарастили препарат до терапевтической дозы и не увидели полностью его действие.  Да и конвульсофина не очень много.

не разберутся-то ли это депакин то ли это было и раньше-никто ж тогда амилазу не мерял    но депакина у нас концентрация невысокая-66 . сама не знаю почему- пьем 1000 в сутки (вес64). И кто его знает что делать. Креоны всякие рез-та особо не дают. Мочу сдавали на диастазу-там порядок-что ещё раз подтвердило, что это поджелудка, а не почки накапливают. Поэтому мне и важно-какая альфа-амилаза была у других детей, что на депакине-может это часто так? И кто как с этим справлялся?

так вы немного пьёте... у нас 950 сутки на 34 кг...и это средняя терапевтическая... поэтому и концентрация у вас невысокая ...а помогает на такой дозировке?
[/quoteверти до половики и
Мы на этой терапии 2 месяц. Один раз Ламиктал поднимали с четверти до пловинки. Конвульсофин добавили половинку в обед. Но в этом году 3 приступать генерализованных проскочило. Пациональные даже не считаю. И вот дилема - вальпроаты тормозят. В понедельник к аюрведу записались, сказал возмется за нас. А обратись к неврологам так лошадиную дозу пэпов назначат. Вобщен недельку понаблюдаю, послушаю аюрведа, а там видно будет. Тем более Дюлак предположил что эпилепсия у нас физиологическая усугубленная препаратами. К 10 годам должна пойти.