Гемипарез

[Ruta]

Часто задаваемые вопросы новичками!

АРХИВ 2009-2010 гг
АРХИВ 2011 год
АРХИВ 2012 год
АРХИВ 2013 год
АРХИВ 2014 год
АРХИВ 2015 год
Re: Гемипарез  2016 г
Теремок для мам детей с гемипарезом - болталка

[Olyayalo]

@Juice, нам так делали, но в это время реб спал и они смотрели а реакцию мозга на внешние шумы, но во сне. Я не спец, как это происходит. Просто нам сначала делали ночную, потом на дневном сне, а теперь во время бодрствования. А я -то и не думала,  что есть разница в какое время смотреть эпи.

[maktub]

@Juice, Гемисиндром-это практически всегда неизбежный гемипарез, просто легкой степени, я думаю так, я никого не решаю надежды, просто , помню когда мы пошли в 1,3 и я приходила к неврологу и говорила, что ребенок не опускает пятку( с рукой тогда было все нормально) и нам ставили пирамидную недостаточность, но природа поражения , взяла вверх((((((

[Dunya]

@Juice, я не спец, и тяжело мне объяснить, просто правая сторона не ведущая, так чтоли, он все начинает делать с левой ноги или руки, только ест правой, карандаш при этом все равно держит в левой, но это по мелочи, а так пятку опускает, ногу не подволакивает, руку не зажимает и все ей может делать, может я плохо объяснила, но вот врачи в 1 и 4 месяца нам сказали так, я ещё атаксию боялась, он неуклюжий, конечно, но бобылова её тоже отмела, сказала неловкий вцелом просто... Вот как-то так...а там поживем увидим, ни от чего не зарекаюсь...
А про ээг, я со Светой согласна тоже ночной не делали, всегда хватала 2 часов сна, ну максимум 4 часа я делала, из них 2 он поспал, час ещё побесился на кровати, плюс фотостимуляция и на оставшемся последнем часе, мы все уже так устали, что не стали дожидаться ровно 4 часа и уехали.

[Juice]

@Dunya, спасибо большое за подробный ответ.
А по поводу, спец не спец, так мне уже не один врач говорил, что мамы таких деток порой разбираются получше многих врачей 😀.

[Под Крылом]

Дорогие мамочки, здравствуйте!

Вы конечно же слышали про CIMT-терапию – метод восстановления паретичных конечностей у детей и взрослых с ДЦП, после черепно-мозговых травм и инсультов. Это четко продуманный и отработанный годами протокол занятий по восстановлению функции руки. (Подробней https://xn----gtbtefhecn4i.xn--p1ai/?page_id=349)

К нашей огромной радости, CIMT-терапия стала доступней и в России появились сертифицированные специалисты в этой области.

Сотрудники центра Под Крылом обучились данному методу у доктора Девида Мориса (более 30 лет работает с доктором Эдвардом Таубом  в лаборатории Университета штата Алабама в Бирмингеме). И оказалось:  - Все гениальное просто.... если следовать правилам…

По всем интересующим Вас вопросам можете обращаться:

форум Дети-Ангелы, раздел Реабилитационные центры Москвы-Реабилитационный центр для детей "Под Крылом"  (Реабилитационный центр для детей  "Под Крылом", Левобережная-Химки)

или по почте vpodkrylom@gmail.com

[Olyayalo]

Добрый день. Девочки, хочу добавиться в группу в Вотсапе , к кому обратиться?

[Юльхен]

Добрый день. Девочки, хочу добавиться в группу в Вотсапе , к кому обратиться?

Оля, не советую туда добавляться 

[Olyayalo]

@Юльхен, во как ошарашила 😳😂, а я надеялась там что-то важное подчерпнуть.

[Светлана Лучик]

Здравствуйте, девочки! Дайте совет....У нас инвалидность не оформлена... Легкий правосторонний гемипарез...Совсем не знаю, что делать. В поликлинике предлагают оформить. Меня в основном волнует армия. Если даже инвалидность не оформлена, с этим диагнозом разве могут забрать в армию? Плюс эквиноварусная деформация стопы. Ответьте, пожалуйста. Может здесь сидят мамочки, которые прошли через это?

[Lolly]

@Светлана Лучик,  мне в поликлинике невролог говорила, что к ней в 17 лет парень пришел как раз по вопросу армии, не значительно одна сторона была по рефлексам заторможение.  Делали полное обследование с мрт. Как я поняла, в итоге в армию не пошел.
Но как будет через несколько лет никто не знает.
А вы сами не хотите оформлять инвалидность?

[Светлана Лучик]

@Lolly, Да, сама не хочу, это мой единственный ребенок. Не хочу как-то выделять его, пусть есть проблемы, но без инвалидности мне самой как-то спокойнее, что ли.....

[Светлана Лучик]

@Lolly, Вот и медсестра говорит, в армию-то не возьмут, но нервы попортят....

[Светлана Лучик]

Мы начали ходить в центр Доктора Бубновского. Занимаемся с персональным инструктором, вот они говорят, что все поправимо, и стопу можно поправить так, что сами только будете замечать. Ах, как хочется верить

[Lolly]

@Светлана Лучик, дело, конечно Ваше, но справка вообще ничего не изменит, ВООБЩЕ (и знать об этом никто не будет...). Просто в действительности в чем-то можете облегчить жизнь сыну в будущем. Вы ее можете положить куда-то на полочку и никому не показывать. А если проблемы есть, то о них в любом случае будут писать в мед.книжке.
У нас с оформленной инвалидностью в поликлинике до сих пор врачи пишут "орг. поражение ЦНС" (звучит как-то более завуалированно) и я не всем врачам говорю о проблеме, а врачи не по специфики и не видят.

[Светлана Лучик]

@Lolly, да, надо подумать....спасибо за ответы.