"Вторичная церебральная фолатная недостаточность (ЦФД). ЦФД характеризуется низким уровнем активного метаболита фолатов 5MTHF в ЦНС, несмотря на нормальный уровень метаболитов фолатов в крови. 5MTHF транспортируется в ЦНС двумя путями. Фолатный рецептор альфа (FRA) транспортирует 5MTHF непосредственно в ЦНС, в процессе, зависящем от наличия АТФ. Альтернативно, 5MTHF может транспортироваться в ЦНС через посредство восстановленного носителя фолатов (FRC). Нарушение транспорта фолатов в ЦНС из-за нехватки АТФ приводит к снижению уровня 5MTHF в мозгу и становится причиной ЦФД"
"Гормоны щитовидной железы. Гормоны щитовидной железы и активность митохондрий тесно связаны. Именно эти гормоны регулируют активность выработки энергии митохондриями. Если щитовидка недостаточно активна – вы видите замедление метаболизма, если гиперактивна – излишнее ускорение метаболизма, т.е. активности митохондрий. Если же митохондрии работают плохо, то мы получаем часто встречающуюся у наших детей картину: ТТГ повышен (т.е. мозг «считает», что метаболизм недостаточен и подстегивает щитовидку работать активнее), и в то же время Т3 тоже повышен. Т.е. на самом деле, щитовидка производит Т3, но при нехватке энергии гормоны просто не попадают в клетки"
"Гипокальцемия и низкий витамин Д (гипотеза)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8845718 В статье приведен случай пациентов с гипопаратиреозом. Гипокальцемия, вызванная гипопаратиреозом, корректировалась приемом активной формы витамина Д (альфакальцидол). К этому режиму был добавлен Co Q10 и через два месяца у пациентов была обнаружена гиперкальцемия. После чего витамин Д был прекращен, и далее уровень кальция оставался нормальным при условии продолжения приема CoQ10. Исследователи предполагают, что CoQ10 нормализовал формирование активной формы витамина Д. Перспективное направление для коррекции различных случаев гипокальцемии, в т.ч. гипопаратиреоз, псевдогипопаратиреоз. Также важно обратить на это внимание тем, кто дает высокие дозы витамина Д."
"Симптомы и заболевания, которые могут быть связаны с дисфункцией митохондрий.
Орган Возможные симптомы
Мышцы Гипотония, слабость, спазмы, боль в мышцах, птоз ( опущение верхнего века из-за паралича), офтальмоплегия (паралич мышц глаза)
Мозг Задержка развития, умственная отсталость, аутизм, деменция, судороги, нервнопсихиатрические расстройства, атипичная форма ДЦП, атипичная мигрень, инсульт и ему подобные (ишемия и пр.)
Нервы Нейропатические боли, острая и хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия, отсутствие глубоких сухожильных рефексов, нейропатические проблемы ЖКТ (рефлюкс-эзофагит, запоры, псевдо-обструкция кишечника), недостаточное или излишнее потение, нарушение регуляции температуры
Почки Дисфункция проксимальных канальцев (синдром Фанкони), аминоацидурия (потеря аминокислот с мочой), потеря с мочой электролитов
Сердце Нарушения сердечной проводимости (блокада сердца), кардиомиопатия
Печень Гипогликемия, нарушения глюконеогенеза (образования глюкозы из жиров и протеинов), Hypoglycemia, gluconeogenic defects, неалкогольная печеночная недостаточность
Глаза Оптическая нейропатия и пигментная дистрофия сетчатки
Уши Нейросенсорная глухота, чувствительность к аминогликозидам (в т.ч. гентамицин, неомицин)
Поджелудочная железа Диабет и экзокринная недостаточность поджелудочной железы (недостаточгность выработки ферментов)
Системное Плохой набор веса, низкий рост, слабость, респираторные проблемы, включая периодическое чувство нехватки воздуха
Приобретенные заболевания, связанные с дисфункцией митохондрий
• Диабет
• Болезнь Хантингтона (прогрессирующий хореический гиперкинез с психическими расстройствами)
• Рак, включая вирусный гепатокарциногенез (гепатит С)
• Болезнь Альцгеймера
• Болезнь Паркинсона
• Биполярное расстройство
• Шизофрения
• Гериатрические заболевания
• Неалкогольный стеатогепатоз (ожирение печени)
• Сердечнососудистые заболевания, включая атеросклероз
• Саркопения - атрофическая дегенеративная потеря мышц (обычно старческая)
• Слабость, в т.ч. синдром хронической усталости, фибромиалгия
Препараты токсичные для митохондрий
Препарат Симптомы Механизм
Вальпроаты Гепатопатия, иногда непрямая энцефалопатия Угнетение оксидации жирных кислот, цикла Кребса, и окислительного фосфорилирования, снижение запаса карнитина, угнетение митохондриального компекса IV
Антиретровирусные Периферическая нейропатия, дисфункция печени, миопатия Нарушение репликации ДНК митохондрий, приводящее к истощению митохондрий, дефицит карнитина, липодистрофия
Статины (гиполипидемические) Миопатия Множественные эффекты, в т.ч. истощение Co Q10
Аспирин Синдром Рейе (острая печёночная энцефалопатия) Угнетение окислительного фосфорилирования
Аминогликозидные антибиотики (гентамицин, неомицин и т.п.) Потеря слуха, сердечная токсичность, почечная интоксикация Нарушение трансляции митохондриальной ДНК
Ацетаминофен (парацетамол, панадол) гепатопатия Оксидативный стресс
Метформин Лактатный ацидоз Угнетение окислительного фосфорилирования , усиление гликолиза (расщепление глюкозы с образованием пируватов)
Бэта-блокеры Снижение переносимости физической нагрузки Оксидативный стресс
Стероиды Ухудшение синдрома Кернса-Сейра (пигментный ретинит, наружная офтальмоплегия, полная блокада сердца) Неизвестно "
