Самарская региональная общественная организация "Дети-Ангелы".

[Лилия82]

СРОО «Дети-Ангелы»

 445037, Российская Федерация, Самарская Область

 г. Тольятти, пр. Степана Разина, 32, к. 59

 ИНН 6321261615

 ОГРН 1116300000629

 р/с 40703810500010000731

 в ЗАО "ФИА БАНК", г.Тольятти
 БИК 043678929

 к/с 30101810100000000929



Яндекс кошелек № 410011169903430

 Руководитель: Учаева Екатерина





 

 Наши слеты

 СМИ о нас

 Полезная информация

 Наши мероприятия

 Нам помогают

 Центр "Дети-Ангелы" г. Тольятти ул. Жукова 44

[Lilo]

    Наша организация работает с 2009 года в г. Тольятти и в г. Самара. С 2011 года у нашей организации есть юридический статус, официально зарегистрирована в министерстве юстиции РФ. За эти годы силами мам детей-инвалидов  было проведено большое количество курсов реабилитация, с привлечением высококвалифицированных специалистов из разных городов России, оказана психологическая, юридическая, социальная поддержка семей с больными детьми, разработана и действует программа сотрудничества на 2011 год с Православной гимназией г.Тольятти. Кроме того было проведено несколько праздников для наших детей, благотворительных акций и ярмарок. Деятельность нашей организации постоянно освещается в средствах массовой информации.

   На сегодняшний день организация насчитывает более 200 родители и детей-инвалидов с диагнозом ДЦП. Нашим деткам постоянно нужны средства на лечение, реабилитацию, приобретение лекарственных средств и технических средств реабилитации.

    Мы очень надеемся на неравнодушие и понимание спонсоров и меценатов. Ведь их помощь может стать поддержкой для родителей детей-инвалидов, которые ежедневно бороться за здоровье и достойную жизнь своих детей

[Lilo]

НАШИ ДЕТКИ:

Учаева Кира
 
Кирочка родилась 7 мая 2008 года, в срок, на 39-40 неделе. Она родилась весом в 3910 и ростом в 55 см., сразу закричала и была приложена к груди. Несколько часов она лежала с мамой рядом и  ребенок вел себя нормально. Затем Киру унесли МЫТЬ.... и очень долго не приносили. А когда ребенка вернули она кричала и у нее начались судороги. Тогда были позваны врачи и малышку забрали в реанимацию. В реанимации Кирочка провела 7 дней, 5 из которых была на ИВЛ. Затем ее перевели в городскую больницу, где врачи просто не знали что делать и отправили в областной центр. Там малышке сделали томографию и установили что у нее произошла травма в результате которой случилось обширное кровоизлияние. Когда кровоизлияние начало рассасываться у Киры начался минингоэнцефалит. Ребенок месяц находился на грани жизни и смерти, лечение было очень тяжелое. Весь первый год крошка практически все время лежала в больницах и боролась за жизнь. В итоге как приговор - ДЦП, спастико-гиперкинетическая форма. В настоящее время ребенок самостоятельно не ходит и не сидит. Однако она держит голову, переворачивается во все стороны, ползает на животе и ходит за  две ручки. Кира очень любит ходить с поддержкой и делает это с большим усердием. Кирочка умненькая девочка, многое понимает и пытается говорить. Она очень жизнерадостный и позитивный ребенок, радуется даже занятиям.
Кирочке очень нужна помощь на лечение и реабилитацию!

[Lilo]

Кириченко Артемий


Артемка очень дорогой и долгожданный малыш, которого родители ждали 15 лет. Родился он раньше срока, а на седьмые сутки произошло кровоизлияние в желудок, кишечник и головной мозг. Малыш был в тяжелейшем состоянии. В итоге у него ДЦП, спастический тетрапарез с гиперкинезами, частичная атрофия глазного нерва, глухота правого и тугоухость левого уха. Артемий не ползает и не сидит, голову держит неуверенно, однако все понимает и сосредоточенно наблюдает. Лечится он постоянно, родители хватаются за любую возможность помочь малышу, и некоторая динамика есть, но слабая.
Артемию нужны средства на продолжение реабилитации и лечения.

[Lilo]

Захаров Илья


Илюша родился в срок, но вследствие внутриутробной гипоксии, был очень слабеньким. И хотя после выписки из роддома он стал быстро нагонять сверстников, невропатологами был назначен целый курс лечения, состоящий из медикаментозной терапии, массажа, пребывания в детских санаторных учреждениях. Это лечение дало положительные результаты, Илюша пошел в 1г.4 мес. после сеанса иглотерапии. Как говорят маме Илюши специалисты, при рождении у ее сына были признаки ДЦП, но благодаря своевременному и эффективному лечению, этого диагноза удалось избежать.
В настоящее время у ребенка стоит диагноз органическое поражение головного мозга, умственная отсталость.  В 6,5 лет начались приступы эпилепсии,  но благодаря правильно назначенному курсу антиконвульсантов их удалось купировать. Все время, начиная от рождения Илюши и по настоящий момент, проводятся курсы медикаментозного лечения, массажа, ЛФК, занятия с логопедом-дефектологом. Илюша закончил 3-ий класс коррекционной школы, он с трудом усваивает программу, но очень интересуется музыкой, с легкостью запоминает музыкальные композиции. Илюша - очень общительный мальчик, но здоровые дети не принимают его в свой круг. Он общается только с ребятами из своей школы или со знакомыми малышами.
Папа ушел из семьи, когда Илюше было 3 годика, он не проявляет заинтересованности в судьбе ребенка и не помогает материально. Семья живет на небольшую зарплату мамы и пенсию по инвалидности Ильи, им сложно собрать деньги на прохождение реабилитации самостоятельно.

[Makarkinamama]

Ниров Макар



Макар второй ребёнок в семье.Ребёнок желанный... Беременность протекала без всяких осложнений,-просто в один день  Макар поспешил появится на свет... Ему было всего 27 недель....Всё время, пока я лежала в родовом зале,я молилась,чтобы он выжил...Из родовой его сразу забрали в реанимацию и подключили к искуственной вентиляции лёгких. На этом аппарате мы пробыли долгих 48 дней....Двусторонняя пневмония лёгких не давала нашему мальчику начать дышать самостоятельно... Почти два месяца,каждый день, я ,приезжая и открывая дверь реанимации ,боялась переступить порог...надеялась и  молилась...С Божьей помощью и благодаря грамотным  врачам,  через  три месяца после рождения  мы наконец то выписались домой. И сразу ,буквально через неделю, началась наша реабилитация, которая длится по сей день и  когда  закончится  неизвестно...Наш диагноз- ДЦП,спастическая диплегия. Перечень наших занятий может занять не одну страницу..., но наша мечта-увидить как наш мальчик делает самостоятельные шаги,- пока так и остаётся мечтой.... Мы очень любим нашего сыночка! Это очень смышлёный и жизнерадостный малыш. Он знает много стихов,знает все цвета,геометрически формы,буквы и  цифры. Любит смотреть мультфильмы и слушать сказки. Макар умеет ползать, вставать у опоры ... Он очень хочет научиться ходить самостоятельно и мы постаремся сделать всё возможное и невозможное,чтобы помочь ему! Но на  всё это нужны огромные средства...    Мы будем очень благодарны за любую помощь и поддержку!!!  Я верю,что настанет день,когда наш мальчик сделает свои долгожданные первые самостоятельные шаги!!!

[Lilo]

Федоровский Ростислав


Ростислав родился 30 мая 2008г. на сроке 35 недель. Так как у супругов Федоровских разные резус-факторы  на 35 нед беременности  подскочили титры антител  и было срочно проведено родоразрешение. Хотя по УЗИ до родов все было хорошо, но после родов откуда то взялся сепсис.  24 дня малыш находился в реанимации  на ИВЛ в тяжелом состоянии, затем когда состояние стабилизировалось - 12 дней в патологии новорожденных.  У Ростика обнаружилась цитомегаловирусная инфекция, кисты в головном мозге, гидроцефалия развивалась. Затем  кроху выписали домой  и понеслось.... Неудачные 2 операции в Самаре, занесенный сепсис, абсцесс, домой выписали со швами текущими ликворией, отправили умирать... беготня по врачам всегда заканчивалась отказом от лечения. Врачи говорили что ребенок умрет со дня на день, а  малыш плакал, ему было больно, были постоянные ночные обмороки и судороги. Все эти дни и ночи семья Федоровских сходила с ума от беспомощности. Затем добрые люди посоветовали уехать в Ульяновск. Они попали к прекрасному профессору. Ростиславу сделали 5 операций, убрали всю инфекцию, кисты продренировали и поставили шунт. В настоящий момент поражение мозга сильное, внутренняя асимметричная гидроцефалия  субкомпенсированная  форма, киста лобной доли справа, гематома слева, симптоматическая эпилепсия.
Сейчас Ростиславу 3 года. Он смеется, хорошо переворачивается, ползает по пластунски на животе, пытается говорить и петь песенки. Очень любит старшего брата и сестру.  Хорошо кушает, очень любит колбаску. Узнает родителей и некоторых друзей. Ростислав третий ребенок в нашей семье. Очень желанный и жизнерадостный малыш.
Сыночек нуждается в помощи по реабилитации и лечению.

[Лилия82]

Калашникова Камилла


      Камиллочка родилась абсолютно здоровым ребенком, на редкость спокойным и беспроблемным - спала, кушала, играла, набирала вес, очень редко плакала и была всегда в хорошем настроении. До шести месяцев  развивалась по всем нормам - во время стала держать голову, улыбаться, брать игрушки, переворачиваться, углить! Ничего не предвещало беды - родители и близкие на могли нарадоваться на такого замечательного ребенка. Но в полгода, после второй плановой прививки АКДС развитие ребенка остановилось. Начался  вояж по врачам всех рангов и мастей, которые в один голос утверждали: " У вас все хорошо! Девочка поползет или сядет со дня на день, ждите!" Но этот день так и не наступил. Родители не хотели просто ждать - лечение было предпринято по максимуму - массажи, ЛФК, лекарства, остеопаты, параллельно бабушки, знахарки, экстросенсы. Но увы и ах... В год был поставлен дигноз ДЦП, атонико-астатическая, гиперкинетическая форма.
    Сейчас девочке 3 года, Камиллочка переворачивается во все стороны, сидит с поддержкой, пытается ползать, немного стоит с поддержкой, но пока не ходит, не умеет стоять, самостоятельно не сидит и не говорит. Девочка умная, смышленая, все понимает, обязательно будет говорить.
    С 6 месяцев ребенок лечится и реабилитируется без перерыва, посещает в реабилитационные центры г.Тольятти,  и др. городов России, занимается с логопедом, родители постоянно занимаются с дочкой дома. Малышка хорошо отвечает на лечение, небольшие результаты есть после каждого курса. Родители очень надеются на помощь неравнодушных людей, ведь уходит бесценное время! Дайте Камиллочке шанс выздороветь!!!

[Lilo]

Рузянова Маргарита


Маргарита родилась абсолютно здоровой 28.07.2009 года. Все было хорошо, дочка хорошо кушала и набирала в весе. Вплоть до 4 месяцев ребенок развивался нормально. 18 декабря 2009 года ребенку сделали прививку от гепатита и полиомиелита. Прививку Риточка перенесла хорошо. 20 декабря 2009 года малышку стало рвать, у нее поднялась высокая температура, родители вызвали скорую, после чего ребенка положили в инфекционную больницу г.Тольятти и поставили диагноз отравление. Однако Маргарите становилось все хуже и хуже, она ничего не ела, смотрела в одну точку и не реагировала. Температура повышалась до 40 гр. и держалась 5 суток. На 6 сутки начались судороги и ребенка срочно отправили в реанимацию. 31 декабря 2009 года Рите поставили страшный диагноз: менингоэнцефалит герпетической этнологии. ВУИ. Парцианальные вторично генерализованные эпилепсические приступы. Центральный геленпарез справа. Парез лицевого нерва слева. Отек головного мозга. Вторичный экссудативный перикардит ДОУ НКО. Легкая смешанная гидроцефалия. Малышка провела в реанимации 14 дней. Из реанимации ее перевели в палату и начались бесконечные больницы. Риточка лежала в неврологии, в Самаре им. Калинина, в Москве на обследовании. В 1 год и 2 месяца ребенку дали инвалидность.
Сейчас Марогарита не сидит, не ходит, не ползает, головку не держит, игрушки не берет. Кушает через бутылочку и постоянно плачет. У ребенка постоянные судороги и врачи не могут подобрать лекарства, чтобы они прекратились. Нужны деньги на лечение, на лекарства, на обследования.

[Lilo]

Мелихова Алиса


В 2005 году в семье Мелиховых произошел долгожданный и счастливейший момент, у них родилась дочка Алиса. И хотя произошло это преждевременно (экстренная операция на 32 неделе беременности), радости не было предела.
С первых минут после рождения началась борьба за жизнь малышки. Сначала была долгая реанимация, где, глядя на бездвижное тельце маленькой красавицы, невозможно было сдержать слезы, потом было отделение недоношенных. И врачи сотворили чудо, жизнь Алисы была спасена. Родитеди ни на минуту не прекращали активное лечение, рекомендованное врачами, однако к 4-м месяцам развитие Алисы значительно отставало от сверстников и стало ясно, что необходимо более серьезное лечение в специализированных центрах. Алиса постоянно проходила курсы реабилитации в Тольятти, в московских центрах, были приглашены на дом специалисты по ЛФК и лечебному массажу, но двигательные функции восстанавливались очень медленно.
Сегодня девочке 5 лет  и 9 месяцев. Она уже многого достигла: Алиса может самостоятельно сидеть, ползать и  ходить с опорой за две ручки, умеет говорить  и шутить, поет песни и рассказывает стихи.  Алиса очень общительный ребенок. Часто говорит о том, что скоро она научиться САМА  ходить и будет бегать с детками на улице. Но, к сожалению, она еще так и не научилась самостоятельно ходить и даже стоять без опоры.  Несмотря на всю любовь и прилагаемые усилия, видимые результаты восстановления  достигаются очень медленно.
Откладывать реабилитацию Алисы нельзя, потому что каждый упущенный день  стремительно сокращает возможность полного выздоровления.  Поэтому вся наша семья обращается  за помощью, в надежде, что с поддержкой добрых людей они смогут преодолеть дочуркин недуг.

[Tasha]

Я, Зимина Наталья вместе с мужем  воспитываю чудесного сына Владислава. Беременность проходила отлично, до последнего ходила в бассейн и посещала курсы будущих мам при роддоме. За 2 недели до родов меня положили на сохранение так как последнее УЗИ показало крупный плод и однократное обвитие пуповиной. В 40 недель мой малыш все еще не хотел появляться на свет. Тогда врач решила меня стимулировать и ввела гель, но он не дал результатов. 11 ноября в 7 утра меня отвезли в роддом и прокололи пузырь , схватки были слабые и мне поставили капельницу. Однако малыш был очень крупный и ни как не мог родится, тогда врач навалился на меня и выдавил мне сыночка. Родился Владик только в 23.45, что привело к гипоксии и кровоизлиянию. Сынок родился весь синенький, не закричал по Апгар ? балла. Мой малыш 8 дней провел в реанимации, 5 из которых на ИВЛ. Причиной всему стало халатность врачей которые во время не сделали кесарево сечение.
Сейчас Владу 2,11 года мы постоянно проходим реабилитацию в Тольяттинских центрах, посещаем бассейн и занятия по иппотерапии. Ездили на лечение в г. Казань, г. Санкт-Петербург и г. Белгород.
В настоящее время Владик ползает на четвереньках, сидит на коленочках, произносит до 20 простых слов, очень веселый и общительный малыш.
После каждого курса реабилитации есть хоть маленькие , но улучшения.К сожалению наши финансовые возможности не безграничны, и поэтому обращаемся к Вам с просьбой о помощи!!!Владик очень хочет ходить!!!

[aversvet]

Аверкина Настя





Настена - желанный ребенок, родилась 12 декабря 2006 года на 31 неделе беременности с весом 1300 и 38 см. С первых минут началась борьба за жизнь малышки. 21 день на искусственной вентиляции легких в реанимации, где Настена лежала маленьким комочком, а кувез казался просто огромным. Потом почти до 2 месяцев  лежали в отделении недоношенных, и с весом 1800 в феврале Настю наконец выписали домой. Радости не было предела! Наконец наша кроха дома!!!! Но когда через два месяца невролог увидел Настену, то сразу сказал, что "Ариадна" необходима как воздух, вот тут-то и началось лечение и реабилитации ,которые продолжаются и по сей день. Наш главный диагноз ДЦП. Настя - смышленная девочка, знает огромное количество стихов, песен, сказок. Умеет считать до 100. Любит заниматься, играть в развивающие игры. Мечта Насти - научиться играть в футбол, как мальчики, которые бегают по стадиону. Но на данный момент Настюша еще не может ходить сама без поддержки. После последнего курса лечения стала ходить сама с двумя тросточками, сейчас учится ходить с одной тростью. Настя очень хорошо реагирует на реабилитациюи, но их необходимо несчитанное количество. Мы верим, что Настя будет ходить и бегать по стадиону за мячом, как мальчики. А еще Настя хочет ходить в школу с детками ,потому что мама - учитель. Мы Очень надеемся на помощь!!!

[наташаВ]

Бесчетвертева Анастасия.

Анастасия появилась на свет 01/03/2009 г., на 40-41 недели беременности. Вес 3510 г., рост 52 см. Настя задышала, через пять минут после рождения. Дочку оставили под наблюдением врачей в детском блоке.  На 4 сутки у дочки поднялась температура,  стала срыгивать зеленью, ее перевели в реанимацию.  Диагноз  менингоэнцефалит. Еще 26 дней мы перевели в отделение патологии новорожденных. После выписки из больницы, по рекомендации врачей сразу начали делать ЛФК, массаж,  физиопроцедуры, колоть уколы. Ходили на консультации к врачам.
В 10  месяцев диагноз - ДЦП гемипаретическая форма.
 Сейчас Настя держит голову, переворачивается со спины на живот и обратно, сидит с поддержкой, ползает на животе и ходит за две ручки. Говорит 10 простых слов. Она очень эмоциональный ребенок, все понимает, узнает близких.
 Постоянно проходим курсы реабилитации в Тольяттинских центрах, делаем массаж и лфк, посещаем занятия иппотерапии. Ездили на лечение в г. Самара, г. Белгород.  Хватаемся за каждую возможность помочь нашей дочке. Улучшения заметны после каждого курса.
 Анастасии нужны средства на продолжение реабилитации и лечения. Настя очень хочет научиться сама ходить.

[Juliet Forever]

ШИШКИНА МАРИНА

8 мая 2010 года у нас родилась наша любимая долгожданная красавица дочка Мариночка. Ничто не предвещало беды, беременность протекала нормально, только немного затянулась и меня положили в роддом (пошла 41ая неделя). На второй день отошли воды и меня подняли в родзал. Сразу в вену поставили стимуляцию, так в роддомах боятся безводного периода; и отключили уже когда дочку забрали в реанимацию. Кололи, как я потом узнала, промедол. Они мне назвали его "укольчик чтобы поспала". Однако 2 КТГ в родах показали,что сердце ребенка бьется хорошо.Но дочка родилась вся синяя, не дышала, и сердце билось слабо (60 ударов вместо положенных 160). Позже подошла ко мне женщина,акушерка наверное, но не та которая в меня роды принимала, и сказала: "Роды - это лотерея. Кому как повезет". Почему-то о лотерее никто в приемном покое роддома не рассказал....
Дальше была реанимация, 5 дней на ИВЛ, потом она стала приходить в норму, счастью моему не было предела – наконец-то моя дочка будет со мной! Нам "успешно" в реанимации сделали прививку!!!! от гепатита B и выписали. Через 4 дня у дочки начались судороги, и стал разрушаться мозг. Так мне сказали в реанимации, где она пробыла почти до месяца. Отдали мне ее с самыми страшными прогнозами: «мозг разрушен», «ничего нельзя сделать», «никто вам не поможет», «а что тут сделаешь, если в голове дырки»…
Вот так, в одночасье, по чей-то ошибке, халатности, недосмотра, безразличия к чужим жизням и тотальной безответственности, нормальный человечек становится «не как все»…
И жизнь всех вокруг резко меняется. А сколько было планов, надежд. Нам даже диагноз выставили настолько общий, что под ним можно понимать что угодно! И не придерешься, никого не призовешь к ответственности за это…
В 1,5 месяца мы с дочкой наконец-то попали домой! Уже тогда было видно, что она не как все… Не делает то, не делает это. Врачи нам говорили, что она не будет даже голову держать. Хотя она в три месяца опиралась на ручки, приподнималась на них, в 4-5 месяцев переворачивалась с живота на спину, со спины на бочок, а потом неподходящее нам противосудорожное лекарство...., которое все это "убило"..
С тех пор мы ищем выход, способы лечения, методы, лекарства. Пишем в различные клиники, откуда-то приходят отказы, откуда-то баснословные суммы…
Суммы намного больше, чем я могла себе представить! А ведь помимо дорогостоящих курсов восстановительного лечения, очень много затрат приходится на жизненно необходимые нашей дочке лекарства, обследования, посещения специалистов, анализы, ежемесячный массаж. Нам ни за что одним не справиться, поэтому просим Вас помочь нам вылечить нашего ангелочка. Ведь она тоже хочет жить как все! Она борется, старается! За свою такую маленькую жизнь она уже столько выдержала, столько перенесла; далеко не каждый взрослый так сможет…

[Lilo]

ТОЛСТИКОВА СОНЯ

Толстикова Софья Александровна, родилась 22 января 2007 года в родильном отделении ГКБ №5. Во время родов получила тяжелую родовую травму (наложение акушерских щипцов), вследствии чего наступила клиническая смерть (17 минут), а потом и реанимация новорожденных.  Домой Софья попала почти в три месяца. В настоящее время является ребенком-инвалидом с диагнозом ДЦП,  стойко выраженные двигательные нарушения, сообщающаяся гидроцефалия, задержка психо-речевого развития. Несмотря, на все эти диагнозы,  ребенок старается и  по крупицам восстанавливается. Соня очень веселый и светлый человек, очень любит танцевать и смотреть мультфильм «Маша и медведь». Софье требуется постоянное посещение реабилитационных центров