Автор Тема: Мой Ванюшка! (Прочитано 3514 раз)

JuliaAnt · « : 04 Октября 2010, 14:27:11 »

Доброго времени суток всем вам! Вот наша история. Вторая беременность, очень я ее ждала, но никак не получалось. И вот наконец мы беременны! Ура!!! Через 2 дня как мы узнали о радости началось кровотечение, но все удалось сохранить, спасибо Господу, который услышал наши молитвы. Две недели в стационаре, а потом домой и вроде все хорошо. Шло время и ничего не настораживало. Но на 26 неделе начались боли в низу живота. Я в консультацию, а мне врач говорит "Пройдет, сейчас будут выходные, а потом я тебе больничный дам". Боль была не сильной и я вроде согласилась, а через 2 дня проснулась утром и поняла, что начались схватки. Вызвали скорую, быстренько поехали в больницу, а в приемном врач говорит, что уже висит попка и ничего поделать нельзя. То, что я тогда пережила описать трудно, но наверное многим знакомо. И через несколько часов на свет появился Ванюшка. Маленький, синенький, не кричал и стали его реанимировать. Вес наш при рождении 1160гр и рост 35 см, 4/6 апгар, ВЖК 3 степень. Очень все сложно проходило. Пришла ко мне акушерка в палату после родов и говорит, что подумай, надо ли тебе все это. Неизвестно что будет с мальчиком и что мол молодая и родить еще не проблема. Но я была решительно настроена и четко сказала, что все манипуляции по реанимации моего ребенка мне нужны и я заведомо на все согласна. В отделении реанимации мы лежали полтора месяца, из них один месяц на ИВЛ. Каждый день мы молились и просили за сыночка. Каждый день добавлялся новый диагноз или выплывала новая проблема. Но видимо Богу угодный мой Ванюшка и в возрасте 2,5 месяцев с весом 1980гр мы поехали домой. Выписка конечно немного пугала: ЦМВ, энтероколит, остр.тяж. пневмоня, БЛД, гип.-гемор. поражение ЦНС, ВЖК 3 ст, менингоэнцефалит, неонатальные судороги, гидроцефалия, желтуха, анемия, ОАП, ретинопатия. Через много прошли потом, победили ретинопати (врач сама немного удивилась, что все остановилось в один день и избежали самого страшного), и установка в 4,5 месяца шунтирующей системы (гидроцефалия) и все такое прочее. Мы победили! В 1г и 8мес научились садиться, в 2г5мес пошел самостоятельно, конечно походка еще та, но САМ!!!!! Сейчас нам 3 года 9 месяцев. Диагноз: ДЦП, шунтозависимая гидроцефалия, ЗРР, ЗПМР, ЧАЗН, сходящееся косоглазие, нистагм. Мы умеем ходить, говорить, не давно научились ползать и подниматься на 2 ступенечки шведской стенки. Кушаем конечно плохо, все протертое, т.к. жевать пока не очень получается, но пьет из чашки сам. Дорогие мамы и папы, верте себе, своему ребенку и тогда у вас все получится!

mama ZLATI · « **Ответ #1 :** 04 Октября 2010, 15:40:52 »

Привет!

Вы так много уже умеете

Обживайтесь.Здесь теплая и дружественная обстановка. Много ответов на разные вопрсы и просто много хороших людей!

lydmilka · « **Ответ #2 :** 04 Октября 2010, 17:24:50 »

! Я Люда, а сынок Владик. Рассказывайте где лечились, что делали. Успехи у вас супер!

Фунтик · « **Ответ #3 :** 04 Октября 2010, 17:27:58 »

Привет!!! Всегда удивляюсь , как ВРАЧ может предлагать оставить ребенка!? Их бы на наше место смогли бы они ?А сын ваш умница , с такой кучей диагнозов и столько всего умеет! Так держать!

olua · « **Ответ #4 :** 04 Октября 2010, 18:38:57 »

Привет!Рады знакомству.Меня зовут Оля а сыночка Артемку,вы большие молодцы многое умеете.

JuliaAnt · « **Ответ #5 :** 05 Октября 2010, 12:26:19 »

Спасибо за теплые слова. Сайт действительно интересный и полезный, надеюсь будем жить дружно.
По поводу лечения вот что могу рассказать. Первый год жизни никто никуда не предлагал ложиться и что-то делать. Как шунт поставили, так с пяти месячного возраста стали потихоньку нас врачи футболить. Вроде это не к нам и это не про нас. Интернета дома тогда еще не было и информации было ноль. Очень хороший невролог из больницы где мы лежали на выхаживании давал советы и рекомендовал лечение, а все остальные только разводили руками. Массаж и ЛФК первый раз сделали в возрасте 6 месяцев на дому. Особых результатов не было. Потом в возрасте до 3 лет придерживались такого графика : 4 раза в год делаем массаж, 3 раза в год делаем электрофорез, парафин на ножки, к массажу добавляли уколы церебролизина или церебрум композитума (на свой страх и риск из-за возможности судорог). В год научились держать голову. Узнали про неврологическую п-ку на Кропоткинской, еле выпросили направление туда и поехали на прием. Там нас не особо хотели принимать, вроде что не понятно что с ребенком. Плюнула на всех и стала сама заниматься с сынишкой, как с обычным ребенком, часто ходили в церковь на причастие. Через год опять поехали на Кропоткинскую и там нам сказали, что возможно у вас синдром ДЦП, но это не точно и надо на консультацию в 18-ю съездить. К этому времени мы только научились садиться и почему никого из врачей это не насторожило мне не ясно до сих пор. В 18 нам не сразу ДЦП поставили и тоже сказали, что не понятно есть оно у нас или нет, мол будут смотреть АМБУЛАТОРНО. Я по совету нашего невролога поехала на все лето дикарем в Анапу и там для нас оказалось приятным, то что было у кого что спросить про эту болезнь и вообще что делать дальше. Море, воздух, новые впечатления сделали свое дело - мы там научились ходить. По приезду в Москву показались в 18, конечно нас похвалили и предложили лечь у них полежать, не настаивали конечно, ну я и отказалась. А в сентябре этого года показались еще раз там, так нас так сильно уговаривали полежать, что мол без этой госпитализации у вас могут возникнуть проблемы с инвалидностью, проблемы со здоровьем ребенка и все такое. Испугалась и записалась на 07 февраля 2011г в 7 отделение. Теперь думаю, что дома я делаю больше, чем там мне будут делать врачи. Вся в раздумьях теперь. Еще в три годика стали посещать Лекотеку рядом с домом. На сайте много полезной информации, я обязательно постараюсь все прочитать, кое что уже взяла в нашу жизнь и применяю. Спасибо, что есть сайт для мам с особыми детками.