Атрофия головного мозга

[Скво]

Что информативнее КТ или МРТ? Нам только КТ делали и слава Богу без наркоза

Мрт на томографе 3 тесла

[SuperMum]

Рада за вас.
Ваша история еще раз доказывает, что МРТ малоинформативно. Я 2й раз не хочу ребенку его делать, т.к. намного важнее прогресс в умелках ребенка, чем на бумажке.

Спасибо!
Я тоже считаю, что динамика важнее диагнозов.
В нашем случае, я думаю, либо диагноз некорректно ставили изначально, либо не имеют представления в принципе о том, как развивается и растёт детский мозг.  Ведь говорят же, что мозг изучен лишь на один процент.  Как то так.


Sent from my iPhone using Tapatalk

[SuperMum]

Что информативнее КТ или МРТ? Нам только КТ делали и слава Богу без наркоза

Наверное, МРТ, но, я слышала, что КТ лучше подходит для диагностики определённой (сейчас не вспомню, чего точно...). В общем, нужно понимать, что хотите увидеть.  Для диагностики эпи, МРТ лучше.


Sent from my iPhone using Tapatalk

[МамаАнюты]

Как раз МРТ и показало, МРТ диагностика информативна и даёт более ясную картину по заболеванию. Другое дело какой аппарат и какие специалисты. А возможности организма, мозга загадка.

Сколько ни читала историй про атрофию - в 90% случаев МРТ не совпадает с фактическим состоянием ребенка.

у нас совпадает. у моих знакомых у всех мрт совпадает с клиникой на 100%. хотя 2-3-4й разы не считаю нужным делать, просто смотреть, что там изменилось. Мы делаем только по одной причине-мы динамим кисту. Если бы не она, после 1ого раза не делала бы.
я кстати согласна, что дело в спецах, которые работают на исследовании и уже потом в аппарате. всё равно ниже 1.5тесла мозг не смотрят у сложных детей.
часто не совпадает, если деть уже подросший, в более старшем возрасте иногда изменения сглаживаются, становятся мене значительными, но функции утрачены. Или если диагноз непонятен. Это же у нас всем, у кого двигательные нарушения, ставят ДЦП, и генетикам, и с другими патологиями, а ведь ДЦП это мозговой паралич в переводе, а значит первое, на что смотрят, это на состояние мозга. Если поражен и есть клиника, то 100% ДЦП. Если клиника, но нет поражений (часто МРТ чистое), то либо не ДЦП, либо аппарат не прочувствовал все изменения. Мы делали мрт в Москве 2 раза и в Израиле, и есть разница. В Израиле делают больше срезов и они тоньше, а у нас грубее, отсюда и результат.

[МамаАнюты]

Что информативнее КТ или МРТ? Нам только КТ делали и слава Богу без наркоза

Наверное, МРТ, но, я слышала, что КТ лучше подходит для диагностики определённой (сейчас не вспомню, чего точно...). В общем, нужно понимать, что хотите увидеть.  Для диагностики эпи, МРТ лучше.


Sent from my iPhone using Tapatalk

при острых состояниях, например, ВЖК, или состоянии, которое только недавно произошло, делается КТ. А МРТ, когда время прошло. Например, родился ребенок, роды тяжелые, на лицо (НСГ сделали) изменения в мозге, то делается КТ. А примерно месяца через 4 можно сделать мрт.

[Oksanka_n]

А если кисты в ГМ начали расти?чем это грозит?и как лечится?и лечится ли вообще?

[Svetohek]

А если кисты в ГМ начали расти?чем это грозит?и как лечится?и лечится ли вообще?

У нас начали расти и сдавливать мозг - та же гидрацефалия началась, только не в желудочках а в кистах - делали операцию - рассекали кисту

[Скво]

у нас совпадает. у моих знакомых у всех мрт совпадает с клиникой на 100%. хотя 2-3-4й разы не считаю нужным делать, просто смотреть, что там изменилось. Мы делаем только по одной причине-мы динамим кисту. Если бы не она, после 1ого раза не делала бы.
я кстати согласна, что дело в спецах, которые работают на исследовании и уже потом в аппарате. всё равно ниже 1.5тесла мозг не смотрят у сложных детей.
часто не совпадает, если деть уже подросший, в более старшем возрасте иногда изменения сглаживаются, становятся мене значительными, но функции утрачены. Или если диагноз непонятен. Это же у нас всем, у кого двигательные нарушения, ставят ДЦП, и генетикам, и с другими патологиями, а ведь ДЦП это мозговой паралич в переводе, а значит первое, на что смотрят, это на состояние мозга. Если поражен и есть клиника, то 100% ДЦП. Если клиника, но нет поражений (часто МРТ чистое), то либо не ДЦП, либо аппарат не прочувствовал все изменения. Мы делали мрт в Москве 2 раза и в Израиле, и есть разница. В Израиле делают больше срезов и они тоньше, а у нас грубее, отсюда и результат.

В то же время полно историй, когда поражена значительная часть мозга, а ребенок развивается пусть с задержкой, но нормально и наоборот, когда атрофировано с гулькин нос, а ребенок глубокий инвалид, когда поражено, например, правое полушарие, и ребенок имеет правосторонний парез.
Для меня МРТ не показатель ничего, ибо исключений слишком уж много.
Про срезы - это как раз показатель теслы томографа - мощнее 3-х пока не придумали и то, они есть только в крупных городах в количестве 1-2 штуки, т.к. жутко дорогие.
Такое МРТ есть смысл делать, если на 1,5 тесловом томографе нет никаких изменений, а клиника выражена.

[Svetohek]

я кстати согласна, что дело в спецах, которые работают на исследовании и уже потом в аппарате. всё равно ниже 1.5тесла мозг не смотрят у сложных детей.

Я вообще не доверяю спецам на исследований, расшифровка МРТ в нашем случае только чтоб в карту подшить, везде с собой только диски со снимками таскаю - и все врачи сравнивают динамику и только по ней (вместе с историей болезни) говорят о наших проблемах.
На последнем МРТ у нас по заключению атрофия практически всех отделов и веществ. Нейрохирург не был столь категоричен и даже узрел положительную динамику - сказал что если судить по тому как должен мозг расти - то да, вещества не хватает, а если судить по тому - какие повреждения были, и что какие-то увеличения вещества есть - то это не совсем атрофия.

[МамаАнюты]

А если кисты в ГМ начали расти?чем это грозит?и как лечится?и лечится ли вообще?

у врачей нужно спрашивать. первое что нужно сделать это обратиться к нейрохиругам: выяснить тип кисты и узнать риски а также, что делать, удалять или контролировать, какие ухудшения могут быть. Кисты же разные. Мы свою динамим, т.к она растет немножко и может перекрыть ликворные пути. Наша киста не лечится консервативно, либо её контролируют, либо удаляют. Посетили много нейрохирургов, в том числе попали и в Израиле. Везде сказали "пока контролировать".

[МамаАнюты]

Про срезы - это как раз показатель теслы томографа - мощнее 3-х пока не придумали и то, они есть только в крупных городах в количестве 1-2 штуки, т.к. жутко дорогие.

любой мрт аппарат позволяет регулировать толщину срезов, будь то 1.5 тесла или 3. Мы делали только 1.5 тесла. В Израиле тоже 1.5 тесла, но толщина срезов и количество получаемых снимков ну очень сильно разнИтся. Да и цена. И время. В Израиле затрачивается примерно час на МРТ головного мозга, а у нас 15-20мин. У нас просто делают срезы тольще и таким образом получается экономия. Я занималась вопросом изучения аппаратов МРТ, т.к осенью-зимой мне нужно дочке сделать качественное мрт дома в Москве или в Питере после удаленных новообразований из спинного мозга, посмотреть, не осталось ли что еще. Я обзвонила не одно место, и мне по-русски рассказали, как делают МРТ в России. Собственно то же самое я услышала от врачей Израиля, когда они смотрели росс. мрт.

[МаРуТимка]

@Svetohek, Расскажите пожалуйста, у нас вследствие кровоизлияния в мозг после рождения диффузно расположенные кисты, мы делали 3 раза КТ, показало заместительную гидру, атрофию, я так понимаю атрофия продолжается т к кисты сдавливают мозг??? У вас примерно такая же ситуация??? Где вы делали операцию подскажите? Мы с мужем в панике, вот уже 1,6 малышу думали к этому возрасту уж все пройти должно и только реабилитация, а атрофия так и идет судя по КТ которое в 1 год делали.  ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРЮ за ответ

[Svetohek]

@Svetohek, Расскажите пожалуйста, у нас вследствие кровоизлияния в мозг после рождения диффузно расположенные кисты, мы делали 3 раза КТ, показало заместительную гидру, атрофию, я так понимаю атрофия продолжается т к кисты сдавливают мозг??? У вас примерно такая же ситуация??? Где вы делали операцию подскажите? Мы с мужем в панике, вот уже 1,6 малышу думали к этому возрасту уж все пройти должно и только реабилитация, а атрофия так и идет судя по КТ которое в 1 год делали.  ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРЮ за ответ

У нас было ВЖК-4 прогрессирующая гидра, сделали 2 эндоскопические операции в мае прошлого года (оперировал Петраки в солнцево) в июле делали контрольное МРТ в РДКБ и при расшифровке сказали что всё нормально, кисточка маленькая и не стоит внимания, к нейрохирургу в РДКБ мы тогда по каккой-то причине не попали а Петраки наш в отпуске был, началис ьприступы эпи сильные, пока с ними разобрались - к нейрохирургу только в сентябре попали - киста уже огромная была и полностью желудочек заполнила, пока оформили квоты-доки, прооперировали в конце октября, контрольное МРТ в декабре делали - так по сравнению с июльским МРТ - явления выраженной атрофии вещества головного мозга и мозжечка, а если брать во внимание кисту, которая наш мозг сдавливала в течении нескольких месяцев - то стало лучше.

[Svetohek]

к стати в расшифровке ещё написано, что наш шунт не работает - я тогда сразу к нейрохирургу рванула вся в истерике, он смотрел по снимкам и не усмотрел неработающего шунта - вот мы полгода живём без какого-либо лечения нашей прогрессирующей якобы гидры и нет никаких её клинических признаков, а если опираться на расшифровку - то нас бы уже прооперировали.

[МаРуТимка]

Спасибо огромное, у нас кровоизлияние 3 ст, желудочки растут,давление в норме, голова тоже, нейрохирурги говорят что это не к ним, само когда- нибудь остановиться....((((