Топамакс

[Nadya]

  Уважаемые пользователи!
Запрещено в этой теме размещать объявления ь
продам\отдам\куплю\обменяю лекарственные препараты!
Для этого у нас есть специальный раздел:

Лекарственные препараты

Правила раздела и правила размещения информации по спросу и реализации лекарственных средств на форуме читать в теме:

Правила реализации лекарств на форуме.

[Просто Надюшка]

@LavenderDreams,  Я думаю , что 100 и 100 для топамакса на ваш возраст многовато.Когда-то несколько лет с вашего возраста пили 75 и 75 ( и это считалось много), но только не меняйте терапию без своего врача. Если приступы легче - не стала бы уходить с него . Тем более на что ?

Нет, конечно, менять сама я ничего не буду, просто думаю как и отчего все случилось. Вероятно это отмена клона сработала, может это "наш" препарат? Но я его очень не хочу принимать и оба врача, у которых мы были в Мск тоже сказали его не повышать и даже уходить, что мы и сделали. То ли клон здесь ни при чем и просто случился приступ, у нас же не было длительной ремиссии. Столько вопросов. Хотелось бы конечно решить вопрос с коррекцией терапии с врачом заочно, а не ехать в Мск.... Думаю это топамакс нам приступ облегчил.... Дозу 100 видимо врач сказал в связи с тем, что у нас вес-то явно не на пять лет - 35 кэгэ Уже голова кругом. Не знаю ответит ли врач на мэйл...
А вы сейчас на топамаксе? В ремиссии?

Отправлено с моего SM-J100FN через Tapatalk

Ну мы на топике тоже вес 16 кг 50 ×2 в день.Возможно и до 100 вам можно поднимать.

Отправлено с моего SM-J510FN через Tapatalk

[elena_mik]

@LavenderDreams,  Да , посмотрела ваш вес . Наверное из-за веса. А вы фризиум не пили ?

Нет, фризиум не пили. Это по действующему веществу название? Мы сейчас депакин, кеппру и топамакс пьем, до этого вместо топамакса клон пили.

Отправлено с моего SM-J100FN через Tapatalk

клобазам,  транквилизатор из группы производных бензодиазепина. Схож с клоназепамом. @LavenderDreams, 

[LavenderDreams]

@LavenderDreams,  Да , посмотрела ваш вес . Наверное из-за веса. А вы фризиум не пили ?

Нет, фризиум не пили. Это по действующему веществу название? Мы сейчас депакин, кеппру и топамакс пьем, до этого вместо топамакса клон пили.

Отправлено с моего SM-J100FN через Tapatalk

клобазам,  транквилизатор из группы производных бензодиазепина. Схож с клоназепамом. @LavenderDreams,

Спасибо Лена буду иметь в виду, я у доктора в письме спросила про клобазам, посмотрим что ответит.

Отправлено с моего SM-J100FN через Tapatalk

[LavenderDreams]

@LavenderDreams,  Я думаю , что 100 и 100 для топамакса на ваш возраст многовато.Когда-то несколько лет с вашего возраста пили 75 и 75 ( и это считалось много), но только не меняйте терапию без своего врача. Если приступы легче - не стала бы уходить с него . Тем более на что ?

Нет, конечно, менять сама я ничего не буду, просто думаю как и отчего все случилось. Вероятно это отмена клона сработала, может это "наш" препарат? Но я его очень не хочу принимать и оба врача, у которых мы были в Мск тоже сказали его не повышать и даже уходить, что мы и сделали. То ли клон здесь ни при чем и просто случился приступ, у нас же не было длительной ремиссии. Столько вопросов. Хотелось бы конечно решить вопрос с коррекцией терапии с врачом заочно, а не ехать в Мск.... Думаю это топамакс нам приступ облегчил.... Дозу 100 видимо врач сказал в связи с тем, что у нас вес-то явно не на пять лет - 35 кэгэ Уже голова кругом. Не знаю ответит ли врач на мэйл...
А вы сейчас на топамаксе? В ремиссии?

Отправлено с моего SM-J100FN через Tapatalk

Ну мы на топике тоже вес 16 кг 50 ×2 в день.Возможно и до 100 вам можно поднимать.

Отправлено с моего SM-J510FN через Tapatalk

Спасибо А у вас монотерапия? Вы купировались?

Отправлено с моего SM-J100FN через Tapatalk

[Шармэль]

Здравствуйте! Мы на топиромате 3 года, результат практически нулевой. Регулярные приступы на ночь и утром после сна.
Может кто то переходил с него на другой препарат,и было лучше? Если да, то на какой ?
Комбинировать пробовали, было только хуже.

Ань, нас на кеппру перевели, у нас на топамаксе появилась такая штука, типа пружин, кивков, падений до 60 в день.

Привет! Кеппру мы пили и и вторым, чего то не идет нам она.
Я вообще думаю конвулекс опять вернуть... Вы у какого эпилептолога сейчас?

[katty_kov]

Здравствуйте! Мы на топиромате 3 года, результат практически нулевой. Регулярные приступы на ночь и утром после сна.
Может кто то переходил с него на другой препарат,и было лучше? Если да, то на какой ?
Комбинировать пробовали, было только хуже.

Ань, нас на кеппру перевели, у нас на топамаксе появилась такая штука, типа пружин, кивков, падений до 60 в день.

Привет! Кеппру мы пили и и вторым, чего то не идет нам она.
Я вообще думаю конвулекс опять вернуть... Вы у какого эпилептолога сейчас?

Привет, у Васильевой. Я вообще не знаю, что делать. Нам вот топамакс убрали, ввели кеппру, в июне убрали. Все норм было, пружины ушли. Довели кеппру до 500-500. В августе приступ на просыпание случился. В сентяббре депакин подняли на 100 мг. ЭЭГ лучше не становится, даже хуже, по сравнению с июнем (фоновая). Вот стала с сентября легкие пружины нет-нет да замеччать, раз в неделю может. В октябре кеппру подняли на 250. И началось, опять до 10 пружин в день. Я сама убрала через 4 дня эту дозу. Сейчас снова смдим депакин 350-450, кеппра 500-500. Вот пружины редкие но бывают. Вообще думаю, нафиг депакин поднимали, мне кажется это побочка такая идет. Но Васильева не разрешит убрать поднятое. Или нам депакин вообще никак (идет у нас как базовый).

[Просто Надюшка]

@LavenderDreams,  Я думаю , что 100 и 100 для топамакса на ваш возраст многовато.Когда-то несколько лет с вашего возраста пили 75 и 75 ( и это считалось много), но только не меняйте терапию без своего врача. Если приступы легче - не стала бы уходить с него . Тем более на что ?

Нет, конечно, менять сама я ничего не буду, просто думаю как и отчего все случилось. Вероятно это отмена клона сработала, может это "наш" препарат? Но я его очень не хочу принимать и оба врача, у которых мы были в Мск тоже сказали его не повышать и даже уходить, что мы и сделали. То ли клон здесь ни при чем и просто случился приступ, у нас же не было длительной ремиссии. Столько вопросов. Хотелось бы конечно решить вопрос с коррекцией терапии с врачом заочно, а не ехать в Мск.... Думаю это топамакс нам приступ облегчил.... Дозу 100 видимо врач сказал в связи с тем, что у нас вес-то явно не на пять лет - 35 кэгэ Уже голова кругом. Не знаю ответит ли врач на мэйл...
А вы сейчас на топамаксе? В ремиссии?

Отправлено с моего SM-J100FN через Tapatalk

Ну мы на топике тоже вес 16 кг 50 ×2 в день.Возможно и до 100 вам можно поднимать.

Отправлено с моего SM-J510FN через Tapatalk

Спасибо А у вас монотерапия? Вы купировались?

Отправлено с моего SM-J100FN через Tapatalk

Нет мы вместе  с депакином.В свое время купировал потом сорвались и теперь на гормоне

Отправлено с моего SM-J510FN через Tapatalk

[Grita]

Здравствуйте! Мы на топиромате 3 года, результат практически нулевой. Регулярные приступы на ночь и утром после сна.
Может кто то переходил с него на другой препарат,и было лучше? Если да, то на какой ?
Комбинировать пробовали, было только хуже.

Ань, нас на кеппру перевели, у нас на топамаксе появилась такая штука, типа пружин, кивков, падений до 60 в день.

А когда появились новые движения на топамаксе, на ээг это за приступы шло или как? И через сколько от начала приёма пошли новые кивки и падения?

[katty_kov]

Здравствуйте! Мы на топиромате 3 года, результат практически нулевой. Регулярные приступы на ночь и утром после сна.
Может кто то переходил с него на другой препарат,и было лучше? Если да, то на какой ?
Комбинировать пробовали, было только хуже.

Ань, нас на кеппру перевели, у нас на топамаксе появилась такая штука, типа пружин, кивков, падений до 60 в день.

А когда появились новые движения на топамаксе, на ээг это за приступы шло или как? И через сколько от начала приёма пошли новые кивки и падения?

Мы начали приннимать топамакс вторым препаратом в мае 16 года, но приступы бвали на пробуждение раз в 1-2 месяца, дозу все повышали, и вот в январе после очередного приступа дозу снова увеличили до 50-50 кажись, и вот тогда в феврале первый раз я увидела эти пружины, сын стоял, я ему надевала боты и он присел несколько раз в коленях быстро. Но это было раз, а вот с апреля уже пошло все больше и больше, дозу довели до 75-75...стал пружинить головой, рукой (не мог донести ложку до рта), на корачках, сидя на стуле, иногда ноги подгибались, сын падал...и вот 30 мая мы легли на смену препарата в больницу. Убрали топамакс быстро, за 10 дней, причем как только убрали дневную 25 мг, на 3 день полностью исчезли эти пружины. ЭЭГ все время делали рутинную, 10 минут, то лучше было, то ориц динамика, то без изменений, но вот с января то 16 как раз отриц динамика была. В больнице сделали ЭЭГ мониторинг ночной, такая же, как ии тогда когда с первым самым приступом попали в больницу.

[katty_kov]

Показывала видео снятое доктору, где отчетливо видно пружину, сказала приступ. Поставили миоклонии или как они там называются. Но вот врач на форуме сказал, что это скорее побочка и я больше к этому склоняюсь. Что вот как доза лишняя, так и появляется это.

[Grita]

Здравствуйте! Мы на топиромате 3 года, результат практически нулевой. Регулярные приступы на ночь и утром после сна.
Может кто то переходил с него на другой препарат,и было лучше? Если да, то на какой ?
Комбинировать пробовали, было только хуже.

Ань, нас на кеппру перевели, у нас на топамаксе появилась такая штука, типа пружин, кивков, падений до 60 в день.

А когда появились новые движения на топамаксе, на ээг это за приступы шло или как? И через сколько от начала приёма пошли новые кивки и падения?

Мы начали приннимать топамакс вторым препаратом в мае 16 года, но приступы бвали на пробуждение раз в 1-2 месяца, дозу все повышали, и вот в январе после очередного приступа дозу снова увеличили до 50-50 кажись, и вот тогда в феврале первый раз я увидела эти пружины, сын стоял, я ему надевала боты и он присел несколько раз в коленях быстро. Но это было раз, а вот с апреля уже пошло все больше и больше, дозу довели до 75-75...стал пружинить головой, рукой (не мог донести ложку до рта), на корачках, сидя на стуле, иногда ноги подгибались, сын падал...и вот 30 мая мы легли на смену препарата в больницу. Убрали топамакс быстро, за 10 дней, причем как только убрали дневную 25 мг, на 3 день полностью исчезли эти пружины. ЭЭГ все время делали рутинную, 10 минут, то лучше было, то ориц динамика, то без изменений, но вот с января то 16 как раз отриц динамика была. В больнице сделали ЭЭГ мониторинг ночной, такая же, как ии тогда когда с первым самым приступом попали в больницу.

То есть хуже стало на увеличение дозы?

[Grita]

Показывала видео снятое доктору, где отчетливо видно пружину, сказала приступ. Поставили миоклонии или как они там называются. Но вот врач на форуме сказал, что это скорее побочка и я больше к этому склоняюсь. Что вот как доза лишняя, так и появляется это.

А почему тогда вообще убрали топамакс, может надо было доза снизить и на нем остаться?

[katty_kov]

Здравствуйте! Мы на топиромате 3 года, результат практически нулевой. Регулярные приступы на ночь и утром после сна.
Может кто то переходил с него на другой препарат,и было лучше? Если да, то на какой ?
Комбинировать пробовали, было только хуже.

Ань, нас на кеппру перевели, у нас на топамаксе появилась такая штука, типа пружин, кивков, падений до 60 в день.

А когда появились новые движения на топамаксе, на ээг это за приступы шло или как? И через сколько от начала приёма пошли новые кивки и падения?

Мы начали приннимать топамакс вторым препаратом в мае 16 года, но приступы бвали на пробуждение раз в 1-2 месяца, дозу все повышали, и вот в январе после очередного приступа дозу снова увеличили до 50-50 кажись, и вот тогда в феврале первый раз я увидела эти пружины, сын стоял, я ему надевала боты и он присел несколько раз в коленях быстро. Но это было раз, а вот с апреля уже пошло все больше и больше, дозу довели до 75-75...стал пружинить головой, рукой (не мог донести ложку до рта), на корачках, сидя на стуле, иногда ноги подгибались, сын падал...и вот 30 мая мы легли на смену препарата в больницу. Убрали топамакс быстро, за 10 дней, причем как только убрали дневную 25 мг, на 3 день полностью исчезли эти пружины. ЭЭГ все время делали рутинную, 10 минут, то лучше было, то ориц динамика, то без изменений, но вот с января то 16 как раз отриц динамика была. В больнице сделали ЭЭГ мониторинг ночной, такая же, как ии тогда когда с первым самым приступом попали в больницу.

То есть хуже стало на увеличение дозы?

я считаю, что да, вроде как потом сказали мы попали в 1% вот таких побочек

[katty_kov]

Показывала видео снятое доктору, где отчетливо видно пружину, сказала приступ. Поставили миоклонии или как они там называются. Но вот врач на форуме сказал, что это скорее побочка и я больше к этому склоняюсь. Что вот как доза лишняя, так и появляется это.

А почему тогда вообще убрали топамакс, может надо было доза снизить и на нем остаться?

он нас не держал по приступам основным, поэтому убрали
сын на нем такой тормоз был

[Grita]

Тогда понятно, почему вы на другой пэп перешли.
В Св.Луки на стойке ресепшена продается книга с названием типа "побочные эффекты от пэпов". Такую книгу не продавать, а выдавать родителям надо перед приемом каждого пэпа.