Полимикрогирия

[уммсалима]

Полимикрогирия – церебральная кортикальная мальформация, представляющая собой излишнюю складчатость рельефа и недостаточную глибину борозд. При цитологическом исследовании выявляется аномалия цитоархитектоники коры, более выраженную в 4 слое.

 

Причины полимикрогирии - нарушение нейрональной миграции, в следствие:

 

1. Генетических нарушений;
2. Вирусных инфекций - в основном,  цитомегаловирусная инфекция во 2 триместре беременности;
3.  Дефицита кровоснабжения мозга ребенка (нарушение плацентарной перфузии), особенно в 2 триместре беременности;
4. Другие причины.

 


К наиболее часто встречающимся полимикрогириям относится - билатеральная перисильвиарная полимикрогирия - 1:2500 (североамериканские страны).

 

Встречаются генетически обусловленные формы и спорадические случаи.
     Генетические формы ВРР связаны с аномалией хромосомы Х (Хq 28, Хq 22), а также выявляют  мутацию гена GPR 56 (может иметь значение для будущих детей).

[уммсалима]

есть ли у кого детки с полимикрогирией? нам по МРТ поставили перисильвиарная полимикрогирия, очень интересно пообщаться по этому поводу!

[ksiusha-7]

здравствуй Салима!!!!!!! у нас мальчик Илья ему 2 года,5 сентября по МРТ поставили диагноз диффузная билатеральная полимикрогирия, врач сказал что лечения нет,но мы не отчаиваемся, делаем массаж и войта...  А вам врач что сказал и чем вы занимаетесь???

[уммсалима]

здравствуй Салима!!!!!!! у нас мальчик Илья ему 2 года,5 сентября по МРТ поставили диагноз диффузная билатеральная полимикрогирия, врач сказал что лечения нет,но мы не отчаиваемся, делаем массаж и войта...  А вам врач что сказал и чем вы занимаетесь???

нам врач сказала что , все может быть, и у нее в практике были чудеса, мы делаем массаж и лфк, надеемся на лучшее,нам годик пока не ползаем и неходим((

[Sonic]

Народ! Есть такие, у кого полимикрогирию не сразу разглядели?

[Alexandrapo]

Народ! Есть такие, у кого полимикрогирию не сразу разглядели?

Есть такие))) очень даже не сразу

[Alexandrapo]

есть ли у кого детки с полимикрогирией? нам по МРТ поставили перисильвиарная полимикрогирия, очень интересно пообщаться по этому поводу!

Точно такой же диагноз на МРТ, здравствуйте!)

[уммсалима]

есть ли у кого детки с полимикрогирией? нам по МРТ поставили перисильвиарная полимикрогирия, очень интересно пообщаться по этому поводу!

Точно такой же диагноз на МРТ, здравствуйте!)

привет, сколько вам?

[Alexandrapo]

есть ли у кого детки с полимикрогирией? нам по МРТ поставили перисильвиарная полимикрогирия, очень интересно пообщаться по этому поводу!

Точно такой же диагноз на МРТ, здравствуйте!)

привет, сколько вам?

Нам 2 года 5 мес. А у вас в каком полушарии? Повреждено только одно полушарие? Курированы?

[уммсалима]

есть ли у кого детки с полимикрогирией? нам по МРТ поставили перисильвиарная полимикрогирия, очень интересно пообщаться по этому поводу!

Точно такой же диагноз на МРТ, здравствуйте!)

привет, сколько вам?

Нам 2 года 5 мес. А у вас в каком полушарии? Повреждено только одно полушарие? Курированы?

нам 3,5 года, у нас в правом полушарии в височно-теменной области, + у нас левосторонний гемипарез из за этого, ходить начали в 2,5 года, говорит сейчас слогами только, все понимает, ребенок спокойный. Приступы купированы с 4 месяцев, уже без депакина 2 года.

[Alexandrapo]

есть ли у кого детки с полимикрогирией? нам по МРТ поставили перисильвиарная полимикрогирия, очень интересно пообщаться по этому поводу!

Точно такой же диагноз на МРТ, здравствуйте!)

привет, сколько вам?

Нам 2 года 5 мес. А у вас в каком полушарии? Повреждено только одно полушарие? Курированы?

нам 3,5 года, у нас в правом полушарии в височно-теменной области, + у нас левосторонний гемипарез из за этого, ходить начали в 2,5 года, говорит сейчас слогами только, все понимает, ребенок спокойный. Приступы купированы с 4 месяцев, уже без депакина 2 года.

Ух ты! Здорово! Хороший прогресс! А мы вот фармакорезистентны плотностью(((((

[Полюшка]

нам 2 года, в марте сделали МРТ - билатеральная полимикрогирия лобно-височных долей обоих полушарий преимущественно справа.Сдали кариотип, микроматричный - все в норме. Иммуноглоублины А, М, G- тоже все ок. Приступов нет и никогда не было, ЭЭГ чистое. Но девочка моя не ходит,  ползает плохо, только стоит у опоры, грубая задержка развития. Наблюдаемся в НПЦ ДП в Москве, и центре "Галилео". делаем войта,фельденкрайз, занимаемся на виброплатформе. Проведен курс ТКМ

[Ирина Ж]

Народ! Есть такие, у кого полимикрогирию не сразу разглядели?

 У моей дочки диагноз ДЦП , с началом переходного возраста начались ЭПИ приступы, ничего уже не помогает, ни ПЭПы, ни кетодиета.
Только что сделали повторно МРТ, поехали на консультацию к новому доктору, Головтееву А.Л. и он, посмотрев запись на диске выдал следующее:
Перисильвиарная Полимикрогирия левой латеральной щели. структурная фокальная эпилепсия с билатеральными клоническими приступами. Фармакорезистентная эпилепсия. До этого 13 лет жили, никтор ничего не видел на МРТ, а мы были у именитых Московских профессоров эпилептологов (Милованова, Генералов...). А Головтеев вот такое разглядел.
Направил на генетические анализы, что есть вероятность мутированных поломанных генов.
Ой жесть! Есть ли у кого подобное?

[Бэлла_Маша]

Здравствуйте,

Моей дочери сделали МРТ в месяц, тк как на УЗИ на последних сроках беременности увидели арахноидальную кисту.
Сегодня мы встречались с педиатром и нам сказали, что киста-это полбеды, но оказывается, у девочки полимикрогирия правого полушария. Точную локализацию не сказали, а мы не знали, что об этом надо спросить, тк не были готовы к такому диагнозу.
То есть по сути, получается, нам нашли это заболевание случайно. Никаких прогнозов не сказали, кроме того, что вероятно будут судороги и эпилепсия, а так же отставание в развитии.
Я весь день читаю интернет и, конечно, сильно расстраиваюсь.
Дочке сейчас почти 7 недель и пока она развивается соответственно возрасту. Как мне кажется.
Я хочу спросить, может ли такой диагноз ( по МРт быть ошибкой)? Может слишком рано для такого диагноза?
Наверное, у меня стадия отрицания.
Нам скоро делать прививки, можно ли их делать? Педиатр, конечно, настаивала, что нужно, но я не знаю, верить ли.
Может ли случится чудо и не будет проявлений при таком диагнозе?
Стоит ли начинать заранее делать массаж или наоборот он может стимулировать судороги? Чем ещё можно помочь? Бывает ли профилактика судорог, я не знаю, диеты или ещё что-то?
Как придумаю вопросы поумнее, напишу ещё раз. Пока в разобранных чувствах.

[NAB]

@Бэлла_Маша, здравствуйте!
Судя по флажку, вы не в России?
 Ещё раз встретиться с врачом сложно,, видимо?
МРТ метод достаточно точный, маловероятны ошибки.
Проблемы решать придётся по мере их проявления. Вспоминаем, предупреждён - значит, вооружён.  Если что-то непонятное, повторяющееся, вдруг начнётся - будьте готовы проверить, не эпилепсия ли это. Возможно, врачи  с учётом анамнеза, будут  делать ЭЭГ с какой периодичностью.
Превентивного лечения от эпилепсии нет,  только по факту, т к и при одном диагнозе может проявляться различно и препараты подбираются индивидуально.
 Ну и степени проявления проблем у людей с одним диагнозом различны. У кого-то лёгкие, у другого всё по максимуму
Пусть для вас случится самый лайтовый вариант из возможных неприятностей! 
  Одна из причин таких вещей -генетика. У вас малышка первая? Ещё детей планируете?  Вот этот момент стОит тоже проверить, т к в случае генетики риск повтора. Если причины другие, то риск нового больного малыша примерно как у любых родителей.
 Ну и далее, по мере роста и выявления проблем - адаптация и социализация ребенка, помощь соответствующих служб, какие у вас.
А пока растите, любите свою кроху и надейтесь на лучшее 😊 проблемы будете решать по мере их появления.