Файкомпа (Fycompa)

[Milvina]

  Уважаемые пользователи!
Запрещено в этой теме размещать объявления ь
продам\отдам\куплю\обменяю лекарственные препараты!
Для этого у нас есть специальный раздел:

Лекарственные препараты

Правила раздела и правила размещения информации по спросу и реализации лекарственных средств на форуме читать в теме:

Правила реализации лекарств на форуме.

[Elli07]

Подскажите, ввожу файкомпу ребёнку , 0,5 мг всего пока, утром еле ест, очень много спит, вялый стал, еле держится, хотя переворачивался сам, держался. Это вообще проходит ? Временное явление, если да как долго? И на послед повышении хуже будет? Или в начале такое привыкание ? Или вообще не должно быть так?голова кругом, подскажите

[sve9057]

У меня доча на вводе была вялая,спала дня три.потом адаптироваласт

[sve9057]

Подскажите такой момент. Мы пили файкомпу 3 мг каждый день на 15 кг. Сейчас увеличили до 4 мг и один воач у которого наблюдаемся сказала пить через день,другой про это на онлайн консультации ничего не сказал.
Кому-нибудь так назначали,через день?

[Aurora]

Подскажите такой момент. Мы пили файкомпу 3 мг каждый день на 15 кг. Сейчас увеличили до 4 мг и один воач у которого наблюдаемся сказала пить через день,другой про это на онлайн консультации ничего не сказал.
Кому-нибудь так назначали,через день?

Мы через день пили на вводе. У неё очень долгий период полувыведения. Но только если как вы пишите, было 3мг в день, а сейчас 4мг через день, то фактически у вас 2мг в день. Я, конечно, могу ошибаться. Но если в планах было именно повышение до 4мг, то надо пить ежедневно 4.
Либо как вариант, вы не так поняли, и день 3мг, день 4мг, чередование. Тогда да, получается 3.5 в день

[Ириссс]

Девочки, привет. Начали вводить файкомпу и одновременно отменять кеппру. На сеголняшнрй день ребенок 11 лет, вес 37 кг пьет суксилеп 500 мг, кеппру и файкомпу 2 мг.
Вводила с 1 мг, всё было ок.
Сегодня уже 16 день как пьет 2 мг и это кошмар. Истерика на истерике. Если что то не так, сразу агрессия бьется головой об стену, орет, материться. Успокоить нереально. Спустя минут 20-30 сам успокаиваетсч и ходит как будто ничего не было.
Врач рекомендует ввести файкомпу до 4 мг хотя бы.
Вот я не знаю потерпеть еще месяц и подавать 2 мг, а потом уже увеличивать или убирать препарат. Жалко ребенка, помочь нр чем не могу. Но на файкомпе речь стала лучше и спать стал хорошо.
У кого была агрессия? Как долго сохранялась?

[Silaeva]

Здравствуйте Форумчане.
Хочу выразить всем участникам этой ветки огромную благодарность, что поделились своим опытом.
Здоровья нашим деткам и больше радости нам - родителям.

[Simbo600]

Здравствуйте, не подскажите, где посмотреть препараты, которые ищу

[Simbo600]

Петнидан

[NAB]

@Simbo600, здесь смотрели? Родители могут предлагать неподошедшие или остатки Лекарственные препараты

[Аля_Maty]

Тоже хочу поделиться нашим опытом применения файкомпы. Сыну 15 лет, пьем ПЭП с 2х лет, в 6 лет была ремиссия примерно 2 года, более менее держались на осполоте почти 10 лет, но в 2021 году после кровоизлияния начался ад, осполот уже не работал, ввели трилептал и помимо фокальных припадков появились припадки со вторичной генерализацией и даже тонико клонические. Почти 2 года ребенок мучался, пока наш эпилетолог не осознала, что трилептал не идёт нам и ввела 3-м препаратом файкомпу (с последующей отменой трилептала). Лучше стало уже на 4 мг. Сейчас пьем 6 мг. Перед тем как ввести файкомпу, нужно внимательно изучить инструкцию о взаимодействии с другими ПЭП. К примеру файкомпа увеличивает концентрацию окскарбазепина на 35%, ощутили на себе все "прелести" такой комбинации, резко упал натрий, ребенок стал вялый, перестал голову держать, появилась дизурия. Спасибо врачу паллиативной помощи, которая сразу подсказала чтобы мы снижали трилептал до полной отмены . Сейчас пьем депакин хроносфера, файкомпа 6 мг и ввели Клобазам (снимет агрессию у сына). Слава богу, изменения к лучшему!

[NAB]

@Аля_Maty, хорошо, что вам получилось найти свою комбинацию препаратов!
Ремиссии вам полной и стабильной! 🙏

[Ириссс]

Девочки, доброе утро.
У меня ребёнок с Eses высоким индексом эпи 100%.
Наконец-то за 9 лет лечения мы вошли в ремиссию.

Я сейчас пишу диссертацию "Нейропсихологические нарушения у детей с ESES".
Буду очень рада, если кто-то будет готов поучаствовать в моем исследовании.

Цель исследования: найти нарушения у наших деток и способы помощи.  Как максимально убрать то, что нанесла болезнь за период высокого индекса.

Если кто-то готов участвовать, пишите мне в личку. Я оставлю свой контакт и будем сотрудничать.

Спасибо.
Редактировать сообщение

[NAB]

@Ириссс,  сделайте ещё отдельной темой этот пост, продублируйте. Будет заметнее 😊
Поздравляю с ремиссией, пусть это будет навсегда 🙏

 Подобные темы и посты от студентов мы обычно убираем - от посторонних.
 Наши форумчане, конечно, могут получить информацию на форуме. Надеемся, у вас получится полезная работа и вы поделитесь её и здесь потом 😊