Депакин

[ФЕЯ]

  Уважаемые пользователи!
Запрещено в этой теме размещать объявления ь
продам\отдам\куплю\обменяю лекарственные препараты!
Для этого у нас есть специальный раздел:

Лекарственные препараты

Правила раздела и правила размещения информации по спросу и реализации лекарственных средств на форуме читать в теме:

Правила реализации лекарств на форуме.

В данной теме только обсуждение и такие объявления будут удаляться.

[Exta]

Вы в теме эпилепсия ещё напишите и вообще читайте её с самого начала, так вам многое станет понятно.
Когда то и я так же верила врачам и все исполняла, теперь пришла к тому,что решения принимаю сама, но так у меня сложилось.
Депакин если отменять, то медленно.
Просто после первого приступа не вводят пэп,смотрят динамику,принимают более лёгкие вещества,которые помогают привести активность мозга в порядок.
В идеале бы знать природу эпи активности.


Отправлено с моего ZTE BLADE A5 PRO через Tapatalk

[Ирина94]

Вы в теме эпилепсия ещё напишите и вообще читайте её с самого начала, так вам многое станет понятно.
Когда то и я так же верила врачам и все исполняла, тепедрь пришла к тому,что решения принимаю сама, но так у меня сложилось.
Депакин если отменять, то медленно.
Просто после первого приступа не вводят пэп,смотрят динамику,принимают более лёгкие вещества,которые помогают привести активность мозга в порядок.
В идеале бы знать природу эпи активности.

Первый ребёнок мой..и с такими проблемами.. Естественно верю врачам..были у многих неврологом..ничего никто сказать не может( а так хочется помочь и избежать в дальнейшем последствий а вылечить пока совсем маленькая. Страшно что теперь придётся на нем годами сидеть. А вы своему ребёнку не давали данный препарат?
Отправлено с моего ZTE BLADE A5 PRO через Tapatalk

[Ирина94]

Вы в теме эпилепсия ещё напишите и вообще читайте её с самого начала, так вам многое станет понятно.
Когда то и я так же верила врачам и все исполняла, теперь пришла к тому,что решения принимаю сама, но так у меня сложилось.
Депакин если отменять, то медленно.
Просто после первого приступа не вводят пэп,смотрят динамику,принимают более лёгкие вещества,которые помогают привести активность мозга в порядок.
В идеале бы знать природу эпи активности.


 Наш заключительный дигноз судорожный синдром вызванный ситуационно

Отправлено с моего ZTE BLADE A5 PRO через Tapatalk

[Exta]

@Ирина94, у меня тоже первый ребенок особый... я депакин сама выводила около года, три месяца была тишина и все хорошо, потом пошли приступы раз в мес и мы ввели кепру. По сей день мой ребенок на кепре. Ввод был тяжелейший, последствия от ввода несколько месяцев уходили. Поэтому я лично видела, как  тяжело организму принимать и привыкать к пэп.
Диагноз у нас с рождения был судорожный синдром, нас на фенобарбитал посадили и резко одним днем сказали перестать принимать, через неделю пошли серии приступов, хотя сын стал умственно как здоровый, это быол счастье. Потом в Белгороде, когда серии начались, нас на депакин сироп посадили, сыну пол года было, назначили по три мл три раза в день!!!!!!!!! это лошадиная доза превратила сына в тярпочку и постоянно спящего...начались желудочные приступы, которые списывали на все что угодно, но только не эпи приступы, потом пошла побочка в виде мокроты и нам лечили бронхит несколько мес...пока я сама не прочла, что это побочка. Я настояла, чтобы нас перевели на табл, как только это произошло прошла мокрота. Это лишь малый пример безразличия врачей. После я уже не так сильно доверяла врачам, хотя они еще много чего ужасного в плане эпи нам делали. Только в 2,5 года я перестала к ним обращаться совсем. Я уже много всего прочла на форуме и многое поняла.
Рутинное ээг, т.е. 15 минут это мало и не информативно. Нужен ночной видео мониторинг, чтобы понять, как обстоят дела на самом деле. И только после этого можно назначать пэп. И если там все не так ужасно, то пробовать сначала другие методы. Добавки разные, время в конце концов и просто наблюдение за развитием. Чтобы поменьше стимуляторов было. Пантокальцыны, кортексины, актовегины, глицыны, все это под запретом! Врач даст вам заверение в письменном виде, что эти препараты не навредят ребенку?
Ответственность все ровно только на вас! Поэтому читайте с начала темы эпилепсия все все все, с каждым днем будете знать и понимать больше. Вопросы будут сами собой отваливаться.
Вы еще маленькие.

[Ирина94]

@Ирина94, у меня тоже первый ребенок особый... я депакин сама выводила около года, три месяца была тишина и все хорошо, потом пошли приступы раз в мес и мы ввели кепру. По сей день мой ребенок на кепре. Ввод был тяжелейший, последствия от ввода несколько месяцев уходили. Поэтому я лично видела, как  тяжело организму принимать и привыкать к пэп.
Диагноз у нас с рождения был судорожный синдром, нас на фенобарбитал посадили и резко одним днем сказали перестать принимать, через неделю пошли серии приступов, хотя сын стал умственно как здоровый, это быол счастье. Потом в Белгороде, когда серии начались, нас на депакин сироп посадили, сыну пол года было, назначили по три мл три раза в день!!!!!!!!! это лошадиная доза превратила сына в тярпочку и постоянно спящего...начались желудочные приступы, которые списывали на все что угодно, но только не эпи приступы, потом пошла побочка в виде мокроты и нам лечили бронхит несколько мес...пока я сама не прочла, что это побочка. Я настояла, чтобы нас перевели на табл, как только это произошло прошла мокрота. Это лишь малый пример безразличия врачей. После я уже не так сильно доверяла врачам, хотя они еще много чего ужасного в плане эпи нам делали. Только в 2,5 года я перестала к ним обращаться совсем. Я уже много всего прочла на форуме и многое поняла.
Рутинное ээг, т.е. 15 минут это мало и не информативно. Нужен ночной видео мониторинг, чтобы понять, как обстоят дела на самом деле. И только после этого можно назначать пэп. И если там все не так ужасно, то пробовать сначала другие методы. Добавки разные, время в конце концов и просто наблюдение за развитием. Чтобы поменьше стимуляторов было. Пантокальцыны, кортексины, актовегины, глицыны, все это под запретом! Врач даст вам заверение в письменном виде, что эти препараты не навредят ребенку?
Ответственность все ровно только на вас! Поэтому читайте с начала темы эпилепсия все все все, с каждым днем будете знать и понимать больше. Вопросы будут сами собой отваливаться.
Вы еще маленькие.

Я сейчас даю 30 мл утрм 20 мл в обед и 30 вечером. Пока отменять вообще что либо боюсь.. Может через месяц нам отменять все...пока не накопилось много лекарства в организме..будет не сложно сойти с негр

[Exta]

@Ирина94, вам надо провести обследования, может окажется, что вам вообще пока пэпы не нужны. В Витебске вряд ли есть грамотные эпилептологи, неврологи вообще то не разбираются в эпилепсии, как это нужно. Если есть финансовая возможность, то записывайтесь на прием к московским эпилептологам, некоторые из них дают консультации по скайпу, когда я изучала это  вопрос цена была 15 000 рублей. Сумма не малая, но в начале пути это важно. Жаль я этого не знала в свое время...
Сейчас вам надо сделать акцент на развитии без стимуляции, читайте Домана, книга МАленькие ступеньки, методика Муромова, читайте о бобат терапии, сенсорной интеграции. Образовывайтесь самостоятельно, никто не поможет вашему ребенку и не поймет его так, как мать.
По поводу эпилепсии читайте темы Препараты с относительными и абсолютными противопоказаниями при эпилепсии
Вот очень важная для прочтения тема Причины возникновения ПРИОБРЕТЕННОЙ эпилепсии у ребенка
И вообще темы раздела ДЦП и эпилепсия
Так же поищите хорошего остеопата, который с новорожденными работает, только именно специалиста с лицензиями, с образованием именно по остеопатии.
 

[Exta]

Я сейчас даю 30 мл утрм 20 мл в обед и 30 вечером. Пока отменять вообще что либо боюсь.. Может через месяц нам отменять все...пока не накопилось много лекарства в организме..будет не сложно сойти с негр

может 0,3 мл? или 3 мл? а то очень много получается
три это уже очень много для двух мес
Лекарство накапливается, если уходить с него, то намного медленне, чем начали и продолжали принимать, например по одному делению убирать раз в три-четыре дня и убирать сначала только у утренней дозы, потом у дневной, потом у вечерней

[Ирина94]

Я сейчас даю 30 мл утрм 20 мл в обед и 30 вечером. Пока отменять вообще что либо боюсь.. Может через месяц нам отменять все...пока не накопилось много лекарства в организме..будет не сложно сойти с негр

может 0,3 мл? или 3 мл? а то очень много получается
три это уже очень много для двух мес
Лекарство накапливается, если уходить с него, то намного медленне, чем начали и продолжали принимать, например по одному делению убирать раз в три-четыре дня и убирать сначала только у утренней дозы, потом у дневной, потом у вечерней

Ну вот шприц и там мл.   Но судя по тому что  бутылка 150 мл. Даю две недели уже..и там почти не уменьшилось.. То наверное да..0.3 получается.  Мне сказали что вообще минимально все и если не покажется ничего то сразу отмеят..постепенно конечно.. Но она поспокойнее стала. Ручками только машет сильно.. Раньше и ногами ерзала жутко как. Очень надеюсь что отменять нам его. Столько понвчитлась тут

[Exta]

Я сейчас даю 30 мл утрм 20 мл в обед и 30 вечером. Пока отменять вообще что либо боюсь.. Может через месяц нам отменять все...пока не накопилось много лекарства в организме..будет не сложно сойти с негр

может 0,3 мл? или 3 мл? а то очень много получается
три это уже очень много для двух мес
Лекарство накапливается, если уходить с него, то намного медленне, чем начали и продолжали принимать, например по одному делению убирать раз в три-четыре дня и убирать сначала только у утренней дозы, потом у дневной, потом у вечерней

Ну вот шприц и там мл.   Но судя по тому что  бутылка 150 мл. Даю две недели уже..и там почти не уменьшилось.. То наверное да..0.3 получается.  Мне сказали что вообще минимально все и если не покажется ничего то сразу отмеят..постепенно конечно.. Но она поспокойнее стала. Ручками только машет сильно.. Раньше и ногами ерзала жутко как. Очень надеюсь что отменять нам его. Столько понвчитлась тут

Ну для двухмсясного малыша частые движения это нормально,плюс от всех жтиз лекарств живот может болеть.


Отправлено с моего ZTE BLADE A5 PRO через Tapatalk

[Elena_S]

От депакина в форме сиропа очень много побочек, в том числе и в плане ЖКТ. Перейдите на депакин - хроносфера, если пока не готовы отменять ПЭП. 2 месяца , конечно, мало , но порошок можно разводить сначала в жидкости , потом в прикорм добавлять- в фруктовое пюре

[Ирина94]

От депакина в форме сиропа очень много побочек, в том числе и в плане ЖКТ. Перейдите на депакин - хроносфера, если пока не готовы отменять ПЭП. 2 месяца , конечно, мало , но порошок можно разводить сначала в жидкости , потом в прикорм добавлять- в фруктовое пюре

Животик у нас и до этого болел и ручками и ножками сильно махала. Пока не вижу изменений никаких особо.. Время наверное нужно.. Посмотрим что ЭЭГ покажет .. Жаль такие маленькие а уже лечить приходится

[Frosja]

У кого была побочка от депакина хроносферы в виде выпадения волос как боролись?

[Exta]

У кого была побочка от депакина хроносферы в виде выпадения волос как боролись?

При такой побочкн надо менять препарат


Отправлено с моего ZTE BLADE A5 PRO через Tapatalk

[Frosja]

У кого была побочка от депакина хроносферы в виде выпадения волос как боролись?

При такой побочкн надо менять препарат


Отправлено с моего ZTE BLADE A5 PRO через Tapatalk

Эпилептолог сказала пока оставить, наблюдать и давать фоливою кислоту.

[Такая]

@Frosja, вот в контакте в поисковике в группе нашлось, там на каждое сообщение можно нажать и почитать обсуждение... есть советы, мнения разные... https://m.vk.com/club248732?q=%D0%94%D0%B5%D0%BF%D0%B0%D0%BA%D0%B8%D0%BD%20%D0%B2%D1%8B%D0%BF%D0%B0%D0%B4%D0%B0%D1%8E%D1%82%20%D0%B2%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D1%81%D1%8B