Скопирую сюда статью, здесь коротко обо всех полиморфизмах
Stillpoint центра интегративной медицины
32605 Шоссе 79 Юга, Suite 201
Темекула, Калифорния. 92592
(951) 693-2267
(951) 693-2268 - факс
www.mystillpoint.comwww.stillpointhealth.com Эта брошюра предназначена, чтобы дать вам краткое объяснение для некоторых из основных областей
генетической мутации, которая точках анализируются с «Экономика доктор Ясько в Основной SNP III
Панель управления. "На этой панели можно заказать в
www.testing4health.com. Для более глубокого
Объяснение о вашем / или панели вашего ребенка результаты, которые вы можете заказать генетического анализа
отчет непосредственно из офиса доктора в Ясько.Дополнительные сведения о работе д-ра Ясько в
в отношении генетических профилей и их биохимические отношения к аутизму спектра
расстройств пойти
www.holistichealth.com и
www.autismanswer.com. Кроме того, доктор Ясько в
Книга "Загадка Аутизм: Собираем все вместе" является обязательным читать.
Этот обзор листа могут быть использованы, чтобы помочь вам проанализировать / или генетических панели вашего ребенка. Место
галочку (√) или круг мутации дефект, который вам подходит / или тестирования вашего ребенка результатов.
ПРИМЕЧАНИЕ: Мутации в этих ферментов, перечисленные ниже происходят в нескольких точках в их аминокислоты
кислоты последовательностей. Для наших целей, что вам нужно знать, является ли мутация
гомозиготных, гетерозиготных или ни одного. Потому что мы получили гены от обоих родителей (+/+,
+ / -, Или - -) это является причиной для двух различных категорий мутации:
Гомозиготные мутации = обоих генов влияет.
Гетерозиготной мутации = один ген влияет.
** Одна вещь, чтобы помнить, когда, глядя на эти маркеры фермента является то, что функция
и / или дисфункции не являются абсолютными. Просто потому, что вы / ваш ребенок носит специфический
мутация не означает, что конкретный фермент не работает должным образом на 100%.
Эти маркеры являются индикаторами потенциальных проблемных областей, и через экологические
влияний, то есть. токсинов, ферментов вопросам системы проявляются. Например,
токсичности ртути, тимеросала особенно существенно ухудшает метионинсинтетазы
(ССО) фермента.
CBS (Cystathione-бета-синтазы) - помогает преобразовывать гомоцистеина в
глутатион (основных антиоксидантов в организме). Если дефект существует, он будет влиять
детоксикации аммиака, поскольку избыток серы в организме (эндогенные или
экзогенных источников, то есть. добавки, как МСМ, английская соль или препараты, такие как
DMPS) могут быть преобразованы в аммиак. Кроме того, этот дефект может повлиять фермента
называется G6PDH которая оказывает негативное влияние на метаболизм сахара крови и красных
формирование крови клеток и кровеносных сосудов стабильности (легкая помятость, кровотечения, сломанной
кровеносных сосудов).
• CBS C699T (-/-) = нет мутации. Нижняя потенциал для детоксикации аммиака
вопросов.
• CBS C699T (+/-) = гетерозиготного дефекта. Частичный дефект. Более высокий риск для аммиака
детоксикации вопросов.
• CBS C699T (+/+) = гомозиготных дефект. Оба гена влияет.Значительный
склонность к аммиака вопрос детоксикации. Будет нужно быть осторожным с серой
содержащие добавки, то есть. МСМ и лекарства, то есть.DMPS. COMT (катехол-О-метилтрансферазы) - помогает метилата дофамина,
серотонина, норадреналина. По существу замедляет или регулирует производство
этих нейрохимических веществ.
• COMT V158M (-/-) = нет мутации - указывает, что фермент работает слишком
эффективно и будет использовать ресурсы, метильных групп (CH 3), то есть. доступный
химические валюты.
• COMT V158M (+/-) = гетерозиготных. Частичный дефект в системе = частичной способностью
использовать до СН3 групп. Сможет ли справиться с некоторыми метилирующих добавки, то есть.
Метил-12, такая же, Theanine, DMG.
• COMT V158M (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияют.
Значительный дефект в системе. Это означает, что фермент работ вяло.
По существу замедляет метилирования выше перечисленных химических веществ мозга. В некоторых
ситуациях, лучший сценарий для аутичного ребенка, потому что они имеют тенденцию не использовать
избыточной метильных групп (химические валюте). Будет нужно быть осторожным со слишком
многие метилирующих добавки, например, метил-В12, такая же, Theanine, DMG / TMG.
Чрезмерное использование этих добавок может привести к более стимулирующий, ведущих к
гиперактивность, раздражительность, неустойчивое поведение, и т.д.
MTHFR C667T (редуктазы Метиленовый тетрагидрофолата) - помогает
преобразования гомоцистеина в метионин в метилирования пути. Этот фермент
путь имеет глобальные последствия для иммунной системы, мышечного метаболизма,
нейрохимические производства и регулирования, а также детоксикации.
• MTHFR C667T (-/-) = нет мутации - фермент работает эффективно конвертировать
гомоцистеина в метионин.
• MTHFR C677T (+/-) = гетерозиготные мутации. Частичный дефект в системе, то есть. один
ген влияет.
• MTHFR C677T (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияет.
ферментные системы работает очень медленно, что значительно ухудшает процесс
метилирования.
MTHFR A1298C (редуктазы Метиленовый тетрагидрофолата) - помогает
конвертировать BH2 к BH4 для производства серотонина и допамина. Кроме того,
имеет влияние на помощь аммиака детоксикации, и защищает
против слишком много гистамина (стимулирует аллергические реакции, перепроизводство желудочной кислоты).
• MTHFR A1298C (-/-) = нет мутации - ферменты, эффективно работает, чтобы помочь с
баланс дофамина и серотонина производства, а также связанных с аммиаком
детоксикации и гистамина ниже эффектов. • MTHFR A1298C (+ -) = гетерозиготные мутации. Система частичного дефекта.Это
приводит к частичной проблемы с функцией A1298C - особенно важно
при рассмотрении баланс дофамина и серотонина, которые могут увеличить
склонностью к перепадам настроения и без дрожжей, не клостридии (кишечные бактерии)
stimming поведения от слишком большого количества аммиака.
• MTHFR A1298C (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияет.
ферменты, система работает очень медленно, что значительно ухудшает преобразования
из BH2 к BH4 и его последствий.
ССО (метионин-синтазы - MS) - это необходимое, чтобы помочь подготовить
метионина из гомоцистеина. Она нуждается в метил-В12, чтобы сделать это! Дефект =
ПОВЫШЕНИЕ активности ферментов, которое не является идеальным, поскольку это приведет к
метил (CH 3) группы истощения похож на COMT (-/-)
• MTR A2756G (-/-) = нет мутации.
• MTR A2756G (+/-) = гетерозиготные мутации. Частичный дефект в системе.
• MTR A2756G (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияет.Этот дефект
приводит к увеличению функции ферментов, что увеличивает риск
метилирование или истощения метильной группы. Будет ли иметь больше возможностей при обработке различных
из метилирующих веществ, таких как метил-В12, DMG, Theanine, такая же, и т.д.
MTRR (метионин-синтазы редуктазы - MSR) - необходимо
регенерации метил-В12 так постоянное снабжение гомоцистеина может быть преобразован в
метионином. Дефект = СНИЗИЛ активность фермента который не является идеальным.
• MTRR A66G (-/-) = нет мутации.
• MTRR A66G (+/-) = гетерозиготные мутации. Частичный дефект в системе - необходимо
быть осторожным со слишком многими метилирующих веществ. - Алек показывает, гомозиготных
(Оба гена влияет) мутации в этом ферментный комплекс. Это приводит к
снижение способности к регенерации метил-В12.
• MTRR A66G (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияют.Это
Мутация СНИЖАЕТ функции фермента. Определенно необходимо метил-В12 - даже
если COMT + + (который обычно указывает на возможную непереносимость метилирующих
добавки).
VDR BSM / Taq (витамин D рецепторов) - помогает поддерживать КОМТ в
регулирование уровень допамина - думаю, поведение вопросы! Он использует метильных групп к
сделать это.
• VDR BSM / Taq (-/-) = нет мутации.
• VDR BSM / Taq (+/-) = гетерозиготные мутации. Частичный дефект в системе. Будет
несколько чувствительных к добавки метил-доноров. • VDR BSM / Taq (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияет. Если мутация
присутствует, будет более чувствительна к метил добавки донора, то есть. Метил-В12,
ТО ЖЕ САМОЕ, DMAE, Theanine, DMG, TMG. Кроме того, необходимо следить за поведением
вопросы, связанные с колебаниями допамина производства - перепады настроения!
ПРИМЕЧАНИЕ: VDR (+/-) и VDR (+/+) вместе с COMT (+/-) может вести себя как
COMT (+/+) = повышенная чувствительность к метилирующих добавки, то есть. Метил-В12,
ТО ЖЕ САМОЕ, DMAE, Theanine, DMG, TMG. Необходимо следить за склонность к настроению
качели, гиперактивность, раздражительность.
Н.У.К. (синтазы окиси азота) - помогает в образовании окиси азота которые
играет важную роль в окислительный стресс и химического производства. Если мутация Н.У.К.
настоящее время это может повлиять цикла мочевины отношениях с аммиаком детоксикации
(С ручным хлопает, чрезмерное стимулирующее поведение).
• NOS D298E (-/-) = нет мутации.
• NOS D298E (+/-) = гетерозиготные мутации. Частичный дефект в системе.
• NOS D298E (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияет.Основные вопросу
с NOS эффектов. В первую очередь, связанных с вопросами аммиака детоксикации в
совместно с мутацией CBS.
ACE удалений (ангиотензинпревращающего фермента) - это ферменты, приводит к
высокий уровень ангиотензина II, который вызывает увеличение альдостерона. Высокий
альдостерона приводит к увеличению потерь калия в моче и повышение натрия
хранения. Исследования на животных показали наличие корреляции между высоким ангиотензина II с
повышенная тревожность и снижение обучения и памяти.Снижение калия может
привести к усталости и снижению производства энергии, как сотовые активации мембраны,
особенно для мозга и периферической нервной системы зависит от
натрий: калий баланса. ACE удаление более завершено коррелирует с
маркер называется AHCY фермента.
ПРИМЕЧАНИЕ: Более подробную информацию о ACE и его связи с телом гормона, то есть.
альдостерона, натрия / калия и т.д. могут быть выполнены более продвинутые профиля д-ром
Ясько называется "Полное Основные SNP панель 1." Однако, с хорошо округлыми
базовой оценки основных игроков отношениях мутации точки для аутизма
Вышеперечисленные мутации: CBS, COMT, MTHFR, МТР, MTRR, Н.У.К., VDR является
отличное место для начала.
• АПФ Del 16 (-/-) = нет мутации
• АПФ Del 16 (+/-) = гетерозиготные мутации. Частичный дефект в системе
• АПФ Del 16 (+/+) = гомозиготной мутации. Оба гена влияет.Дополнительная информация - этот раздел не предназначен для замены более
Подробную информацию вы можете получить от доктора Ясько генетический анализ доклада (GAR)
или из ее книги (перечисленные выше). Пунктов ниже, чтобы выделить некоторые дополнительные
информации при оценке генетического результаты вашего ребенка анализ испытаний и конкретных
вопросы, они могут иметь. Помните, что это основные рекомендации и каждого
человек-разному реагирует на добавки или на необходимость добавок.
Индивидуальность есть ключ!
Тяжелые металлы и вирусной нагрузки:
Мы знаем, из-за различных генетических тенденций и биохимическим дисбалансом у детей autisticspectrum их способность к детоксикации и ликвидации тяжелых металлов, таких как ртуть
и свинца, а также эндогенные (то есть, аммиак) и экзогенные (экологическая
химических веществ), токсины могут значительно ухудшить их иммунной, гормональной, нервной и метаболические
систем. Глядя на иммунную и токсичности вопросов это чередование увеличивает аутизмом
ребенка склонность к развитию хронических инфекций дрожжей, бактерий, паразитов и
вирусов. Некоторые общие тенденции были замечены с большим количеством детей с вирусными отношениях
нагрузка и наличие тяжелых металлов и их связь с различными генетическими
ферменты дефектов и их соответствующие биохимические мощностей:
• Алюминиевая токсичности увеличивается склонность к бактерии в организме - в частности,
кишечнике. Неспособность ясно кишечнике бактерии могут быть признаком алюминия нагрузки, как кишка
бактерии, как известно, удержать алюминия.
• увеличилась вирусная нагрузка может связать доступны металлотионеина. Металлотионины является
наш резервуар для изолирующих тяжелые металлы, такие как ртуть, свинец и кадмий.
Большинство металлотионеина в найденном в пищеварительной системе. Если есть
были повреждения желудочно-кишечного тракта от давно чувствительность пищи и
воспаление экологические тяжелых металлов обязательными могут быть скомпрометированы.
• Вирусы много раз создают невозможность для детоксикации тяжелых металлов адекватно.
• Как правило, детей (или взрослых), которые хорошо methylators будет меньше вирусных и
токсинов, тяжелых металлов в организме, в отличие от бедных methylators, которые будут иметь
больше вирусная нагрузка и тяжелых металлов токсинов. Еще один способ сказать, что это
ребенка (или взрослого), который не проведение увеличению мутаций MTHFR, CBS,
МТР, и пути MTRR фермента может быть более способным выделять тяжелые
металлов. КОМТ является одним из тех любопытных мутации мутации на самом деле
замедляет функции ферментов потенциально предлагают некоторую защиту от
метильной группы истощения (что является благоприятным вещь для человека на autisticspectrum). Тем не менее, нижняя сторона в том, что комплекс фермента КОМТ
вялым что компрометирует другие функции, такие как нейромедиатор (мозг
химические) дезактивации. Общие соображения:
* Аммиак Детоксикация Протокола:
• Активированный уголь - ½ до 2 капсулы перед сном.
• Магний Цитрат - от 250 до 500 мг (магний-флеш) следующие активирован
уголь для оказания помощи в дефекации.
• Юкка (травяные средства правовой защиты) - ½ до 1 капсулы в день.
ПРИМЕЧАНИЕ: Повышенные аммиака и High (аргинин) и Low (цитруллин) от
Данные доктора и / или Great Plains лаборатории мочи аминокислот испытания баллончик
вопросы аммиака детоксикации. Май нужно смотреть потребление белка, если аммиак
проблемы. Конкретных диета является одной диеты, которая очень полезна для многих
аутичных детей из-за его воздействия на воспалительные заболевания кишечника. Тем не менее,
с течением времени аммиака чувствительные дети могут возникнуть проблемы.
* Mood Swings: определенный потенциал, если у вашего ребенка есть CBS, COMT (+/-, + / +)
VDR, и или NOS мутаций.
• Жидкий литий (питательные литий) - от 500 до 1000mcg ежедневно
• Может потребоваться, чтобы уменьшить или прекратить другие добавки, такие метилирующих
теанина, МСМ, метил-В12, такая же, мелатонин, куркумин.
* Стрептококковых бактерий:
• Ним, Goldenseal, клюква, штат Орегон виноград, Bayberry, Ува Ursi, мирра -
Все растительные добавки, которые имеют положительный эффект от хронических стрептококковых в
тела. Использование этих трав, как правило, на 30 дней - от ½ до 1 капсулы или ½ до 1
dropperful настойку принимать 3 раза в день.
* Тяжелые испытания металлов:
• Д-р Ясько призывает всех, кто за ней программа метилирования
поддержки, вирусных ликвидации и тяжелых металлов детоксикации для сбора мочи еженедельно
тестов. Это так называемые места мочи и собираются в тот же день, в то же
время примерно каждую неделю, то есть. Вторникам в 3 часа дня. Это помогает отслеживать тяжелых металлов
выделение всей программы исцеления вашего ребенка. Вы также можете визуализировать ваши
ребенка моча, как правило, темнее, как вирусы в настоящее время выделяется, а затем
облегчить, как тяжелые металлы начинают выделяться.
Идея, что вирусные разгрузки происходит до тяжелого металла экскреции может произойти
основано на научных доказательств того, что вирусы могут вызывать металлический захват в
тела. Поведенчески, ваш ребенок может развиться выставки такие вопросы, как раздражительность,
истерики, stimming, и т.д. во время тяжелого металла демпинга. Это
обычно рассматривается как увеличение экскреции металлов на тест мочи токсичных металлов
Врачи из данных (и / или Great Plains) и падение концентрации креатинина.
Это может быть очень полезным способом определения, что является причиной вашего ребенка
изменения в поведении, но и пройти детоксикационной терапии.
Для получения дополнительной информации о статьях доктора Ясько, книги и контактные DVD-дисков
www.holistichealth.com. Дополнение покупки для нее РНК и другие средства защиты
можно заказать в
www.holisticheal.com.
