Инвалид - не инвалид, люди так не делятся?

[Маха]

Евгения, Ваши "документы КПСС" и "заговоры массонов" вызывают у большинства присутствующих минимум приступы смеха, максимум истерику Может быть, перейдем на шифровальный метод передачи сообщений, судя по тому ЧТО Вы написали Петросяну - даже АНБ не расшифровало бы истинных намерений

Да Бог в с вами, какие шифровки?
Я поняла исходное именно так, как оно и есть. А кто заподозрит иное? Вот цитата:

 "Или женщины в разводе, сейчас многие оформляют «добровольный отказ от алиментов», что бы получать хорошие деньги от бывших мужей и пользоваться благами по малоимущности.
   Не так-то и легко сохранить брак. Помогать надо тем, кто борется за брак, кто пытается сохранить отца для детей. Чего проще развестись, наплевав на чувства детей. Подвиг — сохранять полную семью при всех сложностях и невзгодах жизни. Это требует оценки и помощи."

Перевожу на простонародный "все вокруг крутятся, как могут, а у меня не получается, у меня куча причин, поэтому все- подонки и негодяи, а я - герой. И только поэтому мне должны помогать"

[Vivat]

назрела необходимость разграничить детей-инвалидов по тяжести заболевания

Слово разграничить в русском языке означает разделить... разделили...

Я никак не пойму, проблема только в том, что приблизившиеся к выздоровлению дети боятся, что их пенсия убавится. Так я вообще не об этом!!!! Никто ничего не заберет!

Я бы не была так уверена... есть печальный опыт монетизации льгот, когда разделили, да и вот это

тяжелые дети не стали получать больше. меньше стали получать не очень тяжелые

свидетельствует о том же

[ВрЕдНюГа]

Мой сын заниматься со мной перестал ещё лет в 5(истерики,разговоры,претензии)....и с инструктором даже умудряется спорить.Поэтому я понимаю мам ,которые хотят занятия именно с инструктором.

Вопрос дисциплины на 100%. Ответ основан на опыте не одной мамы и папы, вместе с которыми мы занимаемся. Видела и истерики, и претензии, и грамотный педагогический подход родителей. Собственно и у нас так же бывает, особых проблем с этим не испытываю, надо значит надо.

[viva_life]

Мне ясна ваша позиция по поводу "по закону положено". Только ангелов больше становится, и все реабилитация нужна.  И вот такая масса "по закону" сидит и ждет своего куска. Извините. Я сейчас ломлюсь, как вы выразились, потому что мы не двигаемся, и дальше буду ломится, пока не пойдем. А потом сама буду заниматься с ребенком физкультурой, а ломиться в другом направление.

т.е. получается. что детям, у которых поражение не настолько сильное хватает домашних занятий с мамой, а помощь профессионалов им не нужна? потому что они место занимают, которое более тяжелому ребенку можно отдать? интересно...
кстати. насчет "массы по закону" - санаторий нам положен раз в год. это со средней степенью... и чтоб его добиться надо головой стены пробивать. не потому что мест нет, а потому что больничные кассы путевки не оплачивают - денег нет. и поэтому, когда наконец я его добиваюсь - я надеюсь на качественную реабилитацию, хотя бы раз в год относительно бесплатно. потому что таки мой ребенок имеет на это право. или таки нет???????? ведь столько детей гораздо более тяжелых...

[nata-lisa]

вы сейчас сами не понимаете, что пишите. Если решать проблему "левых" инвалидностей таким кардинальным методом (легкая степень инвалидности - нет инвалидности - нет НИКАКОЙ бесплатной реабилитации), то вы даже не можете себе представить, что будет с этими детьми... они все станут сначала не ходячими, а после.... Это абсурд. Как может ребенок с ДЦП быть без поддерживающей реабилитации? По поводу евпатории, и марфо-мариинской - это уже пример, что кто-то может туда попасть., а вся остальная россия - нет (с такими же детьми). Много хорошего от этого?

[Катюша]

Мой сын заниматься со мной перестал ещё лет в 5(истерики,разговоры,претензии)....и с инструктором даже умудряется спорить.Поэтому я понимаю мам ,которые хотят занятия именно с инструктором.

Вопрос дисциплины на 100%. Ответ основан на опыте не одной мамы и папы, вместе с которыми мы занимаемся. Видела и истерики, и претензии, и грамотный педагогический подход родителей. Собственно и у нас так же бывает, особых проблем с этим не испытываю, надо значит надо.

Сорри  за смех,но если бы не мой подход и мои жёсткие условия реабилитации,то мой ребёнок бы так и лежал в свои 13 лет как обещали все врачи.

[viva_life]

легкая степень инвалидности - нет инвалидности - нет НИКАКОЙ бесплатной реабилитации....
Как может ребенок с ДЦП быть без поддерживающей реабилитации?

так надо дома пахать... и хватит. или за бабки.

[ВрЕдНюГа]

Можно же ходячих объединить в группы по 3-5 деток, и заниматься, тем более что опыт работы с такими группами есть, и методики есть. Да и деткам так интереснее, они без капризов, друг на друга смотря все делают.
От санаториев я отказываюсь, первый раз предложили что-то вроде  для деток, болезни которых связаны с дыханием. Ну нам зачем? Второй, вроде хороший, но реабилитация, пусть даже супер-пупер качественная, раз в год нас не спасет.
Было бы отношение государства к нам другое, мы бы тут может и не грызлись из-за брошенной кости. пособия что маме что ребенку - гроши, но и за это спасибо, конечно. ИПР - такое ощущение, что из собственного кармана выкладывают. Про квоты на лечение заграницей я вообще молчу, мне посоветовали даже не соваться, там же, где распределяют, своих детей  хватает.

[viva_life]

то мой ребёнок бы так и лежал в свои 13 лет как обещали все врачи.

угу... нам то же самое обещали.

[Vivat]

А у меня личный вопрос к Евгении... когда началась акция - Сюрприз от Деда Мороза, Вы обратились к нашей Снегурочке с просьбой прислать подарок, Вам объяснили, что акция эта - фактически касса взаимопомощи

Здравствуйте, вы у нас новый пользователь, и мы хотели бы познакомиться с вами поближе, как вас зовут? Где и кем вы работаете? Живете я так поняла в г.Москва. Не могли бы вы прислать сканы свидетельств о рождении ваших деток, справки об их инвалидности.  Как вы понимаете у нас не благотворителная организация, у нас на форуме общаются такие же мамы с детками-инвалидами, но по возможности мы стараемся помочь тем кто попадает в тружную жизненную ситуацию. На первой странице нашего сайта есть окно помощи нашим детям, посмотрите, возможно и вы захотите поместить туда информацию о своих детках.  По поводу новогодних подарков, я немного вам поясню ситуацию, это инициатива наших форумчан, так же мы проводили в прошлом году, схема там такая, вы высылаете нам свой почтовый адрес, а взамен вы получаете адрес другого форумчанина, которому вы должны выслать подарочки для всех членов семьи, вам в свою очередь, тоже кто-то из форумчан пришлет посылку для всех ваших членов семьи. Если что-то не понятно спрашивайте. Меня звать Наташа, я модератор форума.

Я попросила Наташу, попросить у Вас документы и если информация подтвердится по поводу 3-х детишек с дцп хотела решить эту проблему без участия форумчан и сделать им подарки на Новый год

в ответ тишина...

[nata-lisa]

легкая степень инвалидности - нет инвалидности - нет НИКАКОЙ бесплатной реабилитации....
Как может ребенок с ДЦП быть без поддерживающей реабилитации?

так надо дома пахать... и хватит. или за бабки.

смейся-смейся.  На курс-то не бось собралась уже???? А мы вот до апреля... дома пахать будем... а там  денежек наскребем...

[Маха]

  Я живу в этой стране 37 лет. И все эти годы в моей стране было такое слово "блат". Кто-то через кого-то делает что-то кому-то. И это явление никогда не зависело от количества законов. Более того, чем больше разграничений, тем больше влияние тех или иных должностных лиц.

А вот  совести у наших должностных лиц не стало больше. И нефиг надеятся на это.

  И всегда будут люди, которые за счёт необходимых знакомств будут улучшать свою жизнь. Всегда. А все остальные будут ходить и доказывать своё право на что-то.

  И если сегодня я только хожу и доказываю, что мой сын просто инвалид, то завтра я буду зависеть ещё и от мнения какого-нибудь прыща, который будет решать, а стоит ли вообще нам что-нибудь предоставлять.

А те, кто получают много сегодня, поверьте, будут получать не меньше и завтра.

[viva_life]

смейся-смейся.  На курс-то не бось собралась уже???? А мы вот до апреля... дома пахать будем... а там  денежек наскребем...

чемоданы пакуем))))))) на след курсе надеюсь увидимся)

Маха, респект и уважуха! впрочем как всегда) 

[Большеглазая]

Можно же ходячих объединить в группы по 3-5 деток, и заниматься, тем более что опыт работы с такими группами есть, и методики есть. Да и деткам так интереснее, они без капризов, друг на друга смотря все делают.

объединить-то можно, но не факт, что упражнения будут выполняться в полном объеме, как это сделается с мамой и инструктором.

[Мария87]

Я вмешаюсь по поводу разграничения...у нас тоже всех разграничили у меня знакомый есть с 1 группой инв., ДЦП, гиперкинезы, походка сильно нарушена и т.п...с золотой медалью окончил школу на дому и духовное училище. На работу никуда не взяли, но реализовываться-то человеку надо и вот решил он пойти в общество слепых с предложением, чтобы организовать для желающих незрячих людей лекции по вопросам православия. На что ему ответили: "Взять тебя мы не можем, вот если бы ты был слепой, тогда пожалуйста - приходи к нам с лекциями" Вам не смешно? Мне не очень... По поводу реабилитации - то же самое, отделение инвалидов-колясочников в нашем городе есть,  при этом ДЦПшник (хоть лежачий, хоть пришедший туда за руку) отдыхать там не может,но если при диагнозе ДЦП человек сидит в коляске или  просто имеет при себе бумажку, в которой написано "инвалид колясочник" - добро пожаловать  но диагноз-то один и реабилитация требуется в любом случае. Мне в реаб-ции в данном центре было отказано ("профиль не наш"), хоть я в коляске не сижу только потому, что а) слава Богу    есть кому меня сопровождать вне дома, т.к. сама я не способна передвигаться и б)  у мамы моей просто физических сил не хватило бы втаскивать меня на этажи в подъезде, я уж молчу про городской транспорт... Если бы не эти два пункта-коляски мне не миновать. Так вот вроде и "разделили" с целью "индивидуального подхода", и создали кучу организаций в городе - областное общ-во инвалидов, городское, общ-во детей-инвалидов,общ-во молодых инвалидов, общество "Спасение", общество онкобольных детей, общ-во детей с умств. нарушениями  и каждое общ-во на своем "профиле" настаивает, а другие отвергает...прибавьте к этому желание руководителей почти каждого такого общества "тянуть одеяло на себя" (понимаете, о чем я    ). А ведь все могло ограничиться, например, созданием консультационного совета при едином обществе инвалидов, а члены такого совета, имея разные диагнозы, могли бы отстаивать интересы себе подобных  Но такого ведь не делается... А насчет оказания бОльшей или меньшей помощи ребенку, исходя из динамики заболевания я молчу...тут уже многое сказано насчет того, что если б не каждодневный труд родителей, 99% детей вообще не развивались бы, ведь исходя из прогнозов по "динамике" врачи крест на них поставили....