Инвалид - не инвалид, люди так не делятся?

[ЕАК]

Да про труд родителе все понятно, но хочется и спец лечения. Я уже писала, что нам Скворцов помогает. Витя дает динамику всегда и видимую. Саня, конечно,.... но мы пили гаммалон по 12 т в день + Скворцов...тогда немного прорвало броню. Мне бы Саню хоть чуток подтянуть. Если меня не станет он умрет. МЫ с Витей в Венгрии были , потом в Словении...приехали, а от Сани половинка осталась. У мужиков другой подход.... они по 2 часа три раза в день, кусая за пальчик, кормить не станут. А Саня еще и щиплется.... Мне нужно адаптировать Саню и если я приму решение (читай, перестану трусить) проколоть стволовые, то начну искать 500000.  А Витю в китай хочется....
Может нам ограбить банк,
нужен, девки, только танк!

[ЕАК]

Ладно! Убедили, разганичение отменяем!!! sddf

[Катюша]

Скворцова 6 курсов (за свой счёт есессно как  для ближнего зарубежья т.к. жили в Белоруссии) мы прошли ещё в 2002-2004  году

Ладно! Убедили, разганичение отменяем!!! sddf

Что и следовало ожидать 

[Ирчик]

 Получаеться тяжелее- получите больше, не очень получите - меньше, а вкладывается в лечение одинаково, мы и так уже страдаем от  дефицита ума правящих господ, а  если им ещё и такие мысли подкинуть  bdso bdso bdso bdso .

[ЕАК]

Витя прошел всего 8. Наши друзья с тяжелым мальчиком, кажется, 12 или 13. Но самый потрясный результат я у них увидела после стволовых у Сухих.
 Мечтаю, но боюсь. Хотя, прихожу к тому, что это единственный Санькин шанс. Но, у нас однажды было подозрение на "все плох" в мозге. Даже писать боюсь из суеверного страха.... Но, уже надо на что-то решаться. Вон, Кузова взяла Афоню и двинула в Китай...довольна... уже второй раз поехала

[Морошка]

Как я всё это вижу.............
деть у меня тяжёлый. Скажите, что я ни чего не делаю для него. Потому он такой.
Я против разграничений, т.к. "тяжелым" больше пенсию не дадут, а у детей полегче точно отнимут половину. Далее... Недавно снова был праздник для наших детей... в день инвалида... мы не пошли, тяжелые мы, плохо нам не каждый день, а несколько раз на день!. В садик мы тоже не ходим, компенсацию получаем за это 500 руб, ах как много. Плюс по уходу за инв. 1680 руб. Посмотрите на это с другой стороны. Есть у меня знакомые, кот. работают , а детей в садик, где их и покормят и позанимаются ими ,наверное на сумму то побольше чем 500 руб., да и зарабатывают они в это время больше чем 1680. Вот про что я. Только не говорите мне... зависть... что там ещё? злоба, сравниваю и т.д. и.т.п. Просто надо где-то взять на жизненно необходимое лекарство в месяц 7000 рублей.
Ещё один по-моему мнению несправедливо..., к примеру... по ипр у кого нет противопоказаний (а значит деть полегче, и возможно родители работают) дают путевки на лечение, оплачивают при этом дорогу. И как нам...  от собеса путевку дали, а проезд как хочешь. И бегаешь с протянутой рукой, и ищешь...
А в городской реабцентр нас не берут, берут только ходячих. И не скрывают, что нас "не выгодно" брать.

[ЕАК]

Ну, вкладывать одинаково....это я не согласна!!! САне  надо 500000 на стволовые, без них он не жует, не понимает обращенную речь, ходит под себя, не говорит, развернутые припадки, аутизм дерется и кусается, а он выше меня на голову... ему 13 лет в феврале. И Туся, которая с Божьей помощью, даже не преподает на ножку. Вывихи стали подвывихами и скоро вообще пропадут, надеюсь....  Это что получается из Ваших слов, что ребенку с астмой (приступы крайне редкие) надо столько же денег вложить, сколько родителю лежачего ДЦП-шника (за ЕДКС, массажи, лфк, Грейса, Скворцова...) Абсурд!  Я знаю массу народа с инв по астме, это здоровые детки из обычных школ, просто у них бывает астма после вирусов. у нас у вити так. мы можем и по астме проходить. после вируса он задыхался, еле довезла до больницы...дексометазон, преднизалон струйно и капельно.... Но, дорогостоящего лечения нет. А все хорошие препараты беродуал, пульмикорт, серетид-мультидиск выдают бесплатно. Ясное дело, что маме лежачего ДЦП-шника с бульбарной дизартрией и ЗПР надо больше средств и лечения...

[Морошка]

Получаеться тяжелее- получите больше, не очень получите - меньше, а вкладывается в лечение одинаково

Ир, ну это ты вкладываешь. Я знаю мам, которые из города не выезжали ни куда, силами нашего реабцентра и бесплатного массажиста от пол-ки дитя "поставили на ноги". И я возила первые три года чуть ли ни каждые два месяца дитя куда-нибудь, вся пенсия уходила на лечение(бесплатно нас ни где не брали, бесперспективные мы), моя мама на пенсии вынужденна работать, потому как жить на что-то надо.
Не красиво получается... не приятный разговор. Не надо делить детей, подходить надо с другой стороны

[Катюша]

от собеса путевку дали, а проезд как хочешь. И бегаешь с протянутой рукой, и ищешь...
А в городской реабцентр нас не берут, берут только ходячих. И не скрывают, что нас "не выгодно" брать.

Свет,это вам в Евпаторию дорогу не оплатили???  bdso bdso bdso
Нам в Пятигорск так давали,проезд за свой счёт т.к. путёвки дорогие.Мы купили билеты,а потом выяснилось,что детей до 3-х лет они не принимают,а мне Никиту(ему было ровно 1 год) не с кем было оставить....уговоры глав.врача не помогли...даже при условии ,что за малыша мы заплатим как за взрослого.Билеты на самолёт сдали и не поехали.

[Ирчик]

 И я о том же, что нельзя делить не только детей , но и тяжести, каждый лечит по своему, кто то стволовыми, кто то местно, кто как, каждый изыскивает средства по карману ,по возможности и по состоянию дитя.

[tatusya]

А я поддерживаю  ЕАК, девочки, тысячу раз простите меня, но не могут быть равными в правах семьи где оба родителя имеют возможность работать (ребенок может посещать учебное заведение) и семьи где отец (если он есть) тянет все на себе. Вопрос- то в том, что есть дети , которым требуется постоянный уход и присмотр, Эпи с приступами, тяжелые формы заболеваний и т.д.,а есть дети, которые могут себя обслуживать, тяжесть их заболевания позволяет им быть самостоятельными ( к чему мы все стремимся ) . Вы меня извините еще раз, но это две большие разницы. Это разная нагрузка на семью, родителей..... То что это поле для коррупции -бесспорно, но у нас коррупция везде и это другой вопрос. Не помню кто сказал, но смысл такой: чтобы наша страна процветала, надо сделать две вещи 1) победить коррупцию , 2) сделать дороги, но ни то, ни другое  не реально  .

[Катюша]

Танюша,но согласись,что в нашей стране разделение нереально.....
Я и тебя понимаю,но надеюсь ты и меня понимаешь...

[Катюша]

Вот и ребёнок вроде как в школу ходит,но в школу отвези из школы в 13-14 часов забери,уроки сделай,в год раза 3-4 на 2-3 недели каждый раз уедь...ну нереально найти работу При наличии двух детей и один из них ИД работу найти...почти )...мне по крайне мере ещё не удалось.....но я ищу и надеюсь найти

[Vivat]

А я поддерживаю  ЕАК, девочки, тысячу раз простите меня, но не могут быть равными в правах семьи где оба родителя имеют возможность работать (ребенок может посещать учебное заведение) и семьи где отец (если он есть) тянет все на себе. Вопрос- то в том, что есть дети , которым требуется постоянный уход и присмотр, Эпи с приступами, тяжелые формы заболеваний и т.д.,а есть дети, которые могут себя обслуживать, тяжесть их заболевания позволяет им быть самостоятельными ( к чему мы все стремимся ) . Вы меня извините еще раз, но это две большие разницы. Это разная нагрузка на семью, родителей..... То что это поле для коррупции -бесспорно, но у нас коррупция везде и это другой вопрос. Не помню кто сказал, но смысл такой: чтобы наша страна процветала, надо сделать две вещи 1) победить коррупцию , 2) сделать дороги, но ни то, ни другое  не реально  .

Требовать от государства повышения ...размера по уходу хотя бы до прожиточного минимума.

Только это немного другое разделение - я сижу дома и получаю достойные деньги за уход, или я работаю и эти деньги получает другой человек. А причем тут разделение?Это потребность в уходе и соответственно оплата за него.

[Uki]

Мне кажется, еще ОЧЕНЬ нескоро будет время, когда на наших детей государству будет не наплевать, когда будут думать о тех, кто за ними ухаживает и как детю облегчить и так непростую жизнь, а скорее борьбу за жизнь. Им все равно и ничего мы тут не сделаем. и врачам все равно. О наших детях думаем только мы, мамы, кому сильно повезло еще папы и бабушки. У нас в городе 2 реаб. центра, в областной берут в 90% случав детей с небольшим тонусом. т.к. тяжелые дети, неперспективные и отдачи от них нет. Все просто у них. Просто им не понять....