0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Нашла человека который поможет окончательно оформить письмо, она работает с депутатами и постоянно пишет депутатские запросы. Ей надо скинуть черновик. Предлагаю свой вариант, поправляйте если что не так.Ми, батьки дітей-інвалідів звертаємось до Вас з метою встановлення справедливої, працездатної системи соціального захисту найбільш вразливої версти населення. Це наші діти, та ми. При наявній системі ми нерідко стикаємось з недосконалістю законодавства, або просто з не виконанням вимог законодавства. Далі пропонуємо ряд пропозицій, які просимо розглянути та зробити все можливе, аби поліпшити якість життя дітей-інвалідів, та їх сімей.1. Виплати дітям-інвалідам підгрупи А підняти з 70% прожиткового мінімуму для осіб, які втратили працездатність до 100% прожиткового мінімуму для дитини відповідного віку .Виходячи з положення, визнаного всіма державами-учасниками Генеральної Асамблеї ООН, про необхідність забезпечення неповноцінної в розумовому або фізичному відношенні дитини можливості вести повноцінне (!!!) життя в умовах, які забезпечують її гідність, сприяють почуттю, впевненості в собі і полегшують активну участь у житті суспільства, вважаємо, що розрахунок розміру державної соціальної допомоги на дитину-інваліда повинен базуватися на прожитковому мінімумі демографічних груп: дітей віком до 6 років; дітей віком від 6 до 18 років. Визначення допомоги у вигляді певного проценту від відповідного прожиткового мінімуму, не дозволяє такій дитині реалізувати свої права у повному обсязі, що дорівнює порушенню цих прав.2. При потребі технічних та інших засобів реабілітації дитині-інваліду, батьки, усиновителі, опікуни, піклувальники такої дитини повинні мати змогу вибору, чи отримати їх з Переліку технічних та інших засобів реабілітації, затвердженого Кабінетом Міністрів України, або отримати вартість таких виробів та послуг придбаних за власний кошт вітчизняного чи іноземного виробництва, шляхом надання компенсації батькам.Є закон, який це передбачає але не має механізму його виконання.Ст. 27 ЗУ Про реабілітацію інвалідів в Україні від 06.10.2005 № 2961-IV Більшість технічних засобів реабілітації вітчизняного виробництва на відповідають потребам наших дітей, а до того ж чекати на них потрібно місяцями і навіть роками. 3. Змінити механізм забезпечення дітей-інвалідів безкоштовними ліками і підгузками. Згідно з законом дитина-інвалід має право на безкоштовні ліки і на забезпечення допоміжними засобами для туалету (підгузники). А на справді ліки видаються дуже рідко через погане фінансування, і це в основному протисудомні препарати. Антибіотики, сиропи від кашлю, пробіотики, вітаміни не виписують ніколи. Підгузки взагалі отримують одиниці, і в усіх поліклініках одна відповідь, що у них на це немає грошей. Навіть звернення батьків на урядову гарячу лінію не дають результати. Пропонуємо, наприклад на основі списків дітей-інвалідів, які потребують підгузків виплачувати адресну грошову компенсацію на їх придбання. На рахунок ліків: в разі придбання при амбулаторному чи стаціонарному лікуванні лікарських засобів для дитини-інваліда компенсувати кошти на основі рецептів лікаря і чеку.4. Змінити порядок забезпечення путівками на санаторне лікування. -вказати чіткий список всіх санаторіїв та реабілітаційних центрів , що діють на території України , які можна вписати в ІПР.-щоб черги не розтягувались на роки, а чітко два рази на рік дитина повинна пройти лікування в обраному і вписаному в ІПР санаторіях по своєму захворюванню.-створити єдиний електронний реєстр для створення черг на санаторне лікування (як у дитячі садки), щоб кожен мав змогу зайти і перевірити свою чергу.-для дітей-інвалідів підгрупи А обов’язково путівки по типу матері-дитини, а не тільки на дитину без оплати супроводу.-виплачувати грошову компенсацію за самостійно придбану путівка у чітко встановленому розмірі.
Подгрупа" а" это дети инвалиды,как бы 1група,с самой тежелой степенью заболеванияА теперь еще вопрос,как отправлять будем,письменно каждый от себя,или еще подписи будем собирать и тогда отправлять.
Цитата: mishel123 от 29 Апреля 2014, 22:34:42Подгрупа" а" это дети инвалиды,как бы 1група,с самой тежелой степенью заболеванияА теперь еще вопрос,как отправлять будем,письменно каждый от себя,или еще подписи будем собирать и тогда отправлять.Извините за мою навязчивость, но хотелось бы уточнить.... Если мой ребёнок инвалид детства по заключению МСЕК, он относится к этой подгруппе (тоже тяжёлый, лежачий)???
Цитата: OKSI_DEN от 29 Апреля 2014, 22:40:40Цитата: mishel123 от 29 Апреля 2014, 22:34:42Подгрупа" а" это дети инвалиды,как бы 1група,с самой тежелой степенью заболеванияА теперь еще вопрос,как отправлять будем,письменно каждый от себя,или еще подписи будем собирать и тогда отправлять.Извините за мою навязчивость, но хотелось бы уточнить.... Если мой ребёнок инвалид детства по заключению МСЕК, он относится к этой подгруппе (тоже тяжёлый, лежачий)???это решает ВКК. Обратитесь в свою поликлинику.
Цитата: chika_olya от 29 Апреля 2014, 18:22:10Ми, батьки дітей-інвалідів звертаємось до Вас з метою встановлення справедливої, працездатної системи соціального захисту найбільш вразливої версти населення. Це наші діти, та ми.
Ми, батьки дітей-інвалідів звертаємось до Вас з метою встановлення справедливої, працездатної системи соціального захисту найбільш вразливої версти населення. Це наші діти, та ми.
Дівчата допоможіть, хто знає як правильно оформити пільгу на комунальні послуги в квартирі, де прописана дитина-інвалід, і будь-ласка скиньте законодавчу базу. Дякую.