0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Здравствуйте! Вам надо оценить свои силы. За обилием слов и мыслей не очень понятно осознаёте ли вы всю серьезность этого шага. Создаётся даже ощущение какой-то неадекватности. Хаос мыслей.Как я понимаю у вас довольно скромное материальное положение. Вы осознаёте сколько потребуется затрат на ребенка с тяжёлой инвалидностью?Вы хотите привезти мальчика в квартиру к своей пожилой маме? А ей это надо?На что вы будете жить? Работать вы вряд ли сможете. Такой ребенок требует постоянного ухода.Особый ребенок -это не игрушка. Через год ваш юношеский энтузиазм ослабнет и что тогда?Обратно ребенка в детский дом?Тут уже одна приемная мама писала. Через несколько лет сама мама реабилитировались в клинике неврозов от дипрессии, а ребенок был переведен в какой-то центр временного прибывания детей. Уж не знаю чем эта история закончилась, но почти на 99% уверена, что девочка возвращена в интернат, а нерассчитавшая свои силы "мама" навещает ее время от времени.Так что обдумайте все основательно. Конкретно. Без большого количества слов.Зачем вам это все надо?
@tanuchka, что за мама? Сколько помню историй приемных, а их здесь немало, вроде никто про возвраты не писал. Или, может, я пропустила...А про осознанность шага пишут здесь все. Одно дело навещать в ДДИ, пусть даже там и кормить, и памперсы менять и т.п., а другое дело - навсегда себя обречь на это в условиях своего жилья. Но автор непреклонна, похоже.Я не отговариваю, да и права на это не имею, автор молодец, с большим сердцем. Но если ее намерений не понимают даже здесь, на форуме, где все дети тяжелые, многие гораздо тяжелее Саши, смею полагать, и где мамы, несмотря ни на что, своих детей любят, растят и жизнь за них готовы отдать, то представляю, как прореагирует большая часть "здорового" общества, которое вообще не в теме инвалидной жизни. На чужой роток не накинешь платок, но и прекратить разговоры за спиной не получится. У нас вот за 25 лет не получилось, а я по сравнению с большинством детей здесь вообще здорова, если можно так сказать.
Правильно считаете, но на то, чтобы закрывать на это глаза, нужно очень много сил.Дай Бог справиться.Я вот вижу, что и сейчас уже на этом форуме фразы "куда вы лезете, на что себя обрекаете, это блажь" и другие подобные выводят автора темы из терпения ))) так то ребенок еще не в семье даже, и слова эти звучат от тех, кто сполна знает, каково "в этой каше вариться". А уж от посторонних автор наслушается - матерных слов не хватит каждого посылать, закалка нужна адова.Ну это просто у меня "любимая мозоль", да простит меня автор, если меня слишком много в теме. Каково физически справляться и ухаживать за подобными детьми, любой форумчанин здесь расскажет, я не смогу, ибо не сталкивалась. А вот каково психологически брать в семью ребенка с инвалидностью и чего потом можно наслушаться - об этом рассказывать могу долго и упорно. (кликните для показа/скрытия)Волонтерить в ДДИ - честь и хвала, а осознанно приковываться к подросшему паллиативному ребенку 24/7 - нет слов у меня, это подвиг в случае автора и ей подобных.Тут у кровных мам через время нервы сдают. А воспринимать этого ребенка как "он мой, просто не мной рожден, аист ошибся" - я б не стала. Потому что в случае автора (кровных детей нет и в будущем они под вопросом) от такой позиции можно и умом тронуться. Просто любите его, жалейте, заботьтесь, но... Материнский инстинкт никуда не деть, к счастью или к сожалению, не знаю.