Автор Тема: ПЕТИЦИЯ "Дети с эпилепсией должны быть обеспечены препаратами"  (Прочитано 1776 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн ВарвараЯАвтор темы

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 11
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 0
    • Награды
В связи с непростой ситуацией в мире, сложившейся из-за распространения вируса COVID-19, многие испытывают трудности с получением зарубежных противоэпилептических препаратов, незарегистрированных в Российской Федерации.
Трудности эти связаны со сложностью и длительностью процесса оформления права на получения этих лекарств от Государства. Если мы не можем получить препараты от Государства, у нас остается один выход - искать и покупать их самим.
Но, самим родителям самостоятельно на сегодняшний день не найти и не приобрести эти препараты из-за закрытия границ, в связи с распространением вируса COVID-19.
Прошу вас подпишите петицию✍️
http://chng.it/TFdT2qvt

« Последнее редактирование: 21 Апрель 2020, 09:32:57 от ВарвараЯ »

Онлайн Оригинал

  • Модератор
  • Ветеран
  • *****
  • Сообщений: 1943
  • Страна: kz
  • Благодарностей: 21
  • Пол: Мужской
  • И никогда не вставай на линию нашего огня!
    • Моя история
    • Награды
Послушайте, меня постоянно вырубает формулировка "детям, детям". Нет, безусловно, детям эти препараты важны. Но, что, если у ребенка были до 18 эпи, после 18 они пропадут? Зачем вообще было этого ребенка тащить за счет государства 18 лет, чтобы потом взять и бросить его на произвол судьбы?((

Оффлайн ВарвараЯАвтор темы

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 11
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 0
    • Награды

Дети с эпилепсией должны быть обеспечены противоэпилептическими препаратами

#петиция #подпишитепетицию http://chng.it/MGNCDhH9gH

В сложившейся в мире ситуации всем сейчас нелегко, это коснулось и наших особых детей. Жизненно необходимые препараты для лечения эпилепсии перестали ввозить в страну. Дети остались без лечения!!! Это редкие лекарства, не зарегистрированные в России, но только они помогают многим российским детям, страдающим эпилепсией. У них нет аналогов в стране. Их нельзя заменить на другие, это просто опасно! Резкая отмена препарата способна вызвать взрыв эпи-активности и значительно ухудшить и без того тяжёлое состояние наших детей. Оставить без лечения - это значит ещё дальше откатить назад их развитие, вплоть до летального исхода!!!
Родители готовы на все, чтобы помочь своим детям. Мы носимся с ними по поликлинникам и больницам. Мы делаем кучу исследований и выполняем все назначения врачей. Мы собираем тонны справок и прочих бюрократических бумажек. Мы обучаемся сами, чтобы эффективно обучать и развивать наших детей. Мы посвещаем детям все свое время. И да, мы покупаем у перекупщиков(втридорога) лекарства из-за границы, потому что их нет в нашей стране.
Поэтому именно родителями была создана петиция президенту "Дети с эпилепсией должны быть обеспечены противоэпилептическими препаратами" Мы призываем вас помочь и поддержать нас своей подписью. Это очень важно! Просьба сделать максимальный репост, чтобы как можно больше людей смогли нас поддержать.
Ссылка на петицию http://chng.it/MGNCDhH9gH

#этосуксимид #заронтин #петнидан #сабрил #вигабатрин #фризиум #осполот #диазепам #стирипентол #лекарствабезграниц #лекарства #лекарстваизгермании #лекарстваизиталии #эпилепсия #эпилепсияудетей #эпилепсиянеприговор #добро #детицветыжизни #помощьдетям #помощьдетяминвалидам #ворди #ямамаособогоребенка #особоедетство #особыйребенок #особыедети