Автор Тема: НА ВАШИ ВОПРОСЫ ОТВЕТИЛ ДИРЕКТОР БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОГО ФОНДА "ПОМОГИ.ORG"  (Прочитано 34638 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн Сарра Нежельская

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 35
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 2
    • Награды
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как можно организовать общественную организацию или благотворительный фонд, или представительство? Мы из маленького городка, в котором нет ничего подобного. А семей остро нуждающихся в помощи очень много. Куда обращаться? И возможно ли это? Спасибо Вам за Вашу работу.

Светлана, прежде всего, задайте себе вопрос, "зачем Вам фонд?". Многие не понимают, что благотворительная организация по своей работе практически не отличается от коммерческой: здесь также нужны специалисты, помещение, связь, зарплата и т.д. Есть ли у вас устойчивый источник финансирования этих расходов? И есть ли у вас потенциальные жертвователи, готовые поддержать тех, кто будет обращаться к Вам за помощью?

Может быть, в Вашей ситуации стоит задуматься о создании ассоциации родителей "особых" детей? И уже внутри такой ассоциации активные родители будут оказывать информационную поддержку менее опытным, рассказывать о новых методах лечения, делиться информацией о помогающих фондах и вместе готовить документы на оказание помощи и т.д.

Оффлайн Сарра Нежельская

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 35
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 2
    • Награды
как можно через наш сайт организовать благотворительную деятельность? Где искать спонсоров?

Искать и просить помощи надо везде: и в интернете, и в сми, и через прямые обращения в компании. Другое дело, что сайт не юрлицо и не может официально привлекать средства. Поэтому в вашем случае проще просить деньги на реабилитацию конкретного ребенка, с предоставлением счета из клиники, реквизитов родителей, выписок. Чем больше документов, тем меньше вопросов у жертвователя и тем выше степень доверия.

Оффлайн Сарра Нежельская

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 35
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 2
    • Награды
какие есть благотворительные программы для детей с ДЦП?

В каждой благотворительной организации программы помощи свои. Мы помогаем в оплате лечения, реабилитационной техники, медикаментов и ортопедических изделий. Каждая просьба рассматривается индивидуально.

Оффлайн Сарра Нежельская

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 35
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 2
    • Награды
Здравствуйте! На днях познакомилась с мамочкой, у которой сын - инвалид 11 лет. Отец их бросил, помоч некому. Работает уборщицей. Очень талантливая, хорошо рисует. Хотела бы изучить компьютер и работать дома. Но нет даже средств, что бы взять компьютер в кредит. Который так же необходим для обучения сына. Она просила узнать возможно ли получить помощь в лечении,  и помощь в приобретении, например, в покупке компьютера ? какие документы нужны.
И вопрос от меня, возможно ли получить финансовую помощь в лечении за границей, например в Словакии?Заранее спасибо


Мы можем рассмотреть просьбу о приобретении компьютера для этой семьи, но это разовый случай, мы не имеем возможности покупать компьютерную технику всем. Мама может выслать документы по почте, перечень и адрес Вы найдете здесь:
http://pomogi.org/apply/

Лечение в Словакии мы не оплачиваем.

Оффлайн Сарра Нежельская

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 35
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 2
    • Награды
Здравствуйте! Я мама-одиночка. Моему ребёнку требуется дорогостоящая операция. Возможно ли получить помощь, какие нужны документы и в каком процентном соотношении вы помогаете или возможна помощь в полном объёме стоимости операции?


Обычно мы оплачиваем операции и другое лечение в полном объеме, не оплачиваются проживание и дорога. Перечень документов, необходимых для рассмотрения Вашей просьбы, представлен на сайте:
http://pomogi.org/apply/

Оффлайн Сарра Нежельская

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 35
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 2
    • Награды
Есть ли какая-нибудь возможность получать помощь в оплате длительных реабилитационных занятий типа иппотерапии, дельфинотерапии, ТОМАТИСА, и т.п.?
Или только при операциях и покупке дорогих лекарств?
Вы помогаете оплачивать только по безналу или возможна помощь наличными?

Занятия иппотерапией, если конно-спортивный клуб принимает оплату официально, мы оплачиваем. С дельфинотерапией все сложнее, т.к. большинство дельфинариев расположены на Украине и счета выставляются в гривнах, поэтому такие курсы мы не оплачиваем.
Чаще оплата идет по безналичному расчету.

Оффлайн Сарра Нежельская

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 35
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 2
    • Награды
каким образом благотворители могут проследить , в нужное ли русло направлены благотворительным фондом их пожертвования?

На нашем сайте на страницах детей публикуются новости о лечении и его результатах, предоставляется отчетная документация. Также жертвователь может самостоятельно связаться с родителями ребенка и проконтролировать факт прохождения лечения. И мы никогда не против, если жертвователь хочет помочь семье напрямую, всегда передаем контакты.

Оффлайн Сарра Нежельская

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 35
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 2
    • Награды
Здравствуйте,
Очевидно, что вы физически не можете помочь всем и каким-то образом отбираете тех, кому помогать в первую очередь. Каким образом это происходит?
Влияют ли Ваши личные предпочтения (например, больше понравился человек) на отбор тех, кому помогать?
Как вы определяете, кому нужна, а кому нет помощь?

К сожалению, размеры нашего фонда не позволяют помочь всем обратившися, особенно это касается детей, больных ДЦП. Каждую неделю мы получаем десятки обращений от родителей, чьи дети больны этим заболеванием. Кому-то вынуждены отказывать. Но причины для отказа обычно стандартны: сроки оказания помощи ("нам надо ехать на лечение через 2 недели"), вид реабилитации (если реабилитационный центр не входит в список лечебных учреждений, с которыми мы работаем) или из-за большой очереди на оказание помощи прием новых обращений остановлен.

Принцип "нравится - не нравится" тоже работает, но не в чистом виде. Так как собственных средств у нас нет и на лечение конкретного ребенка собирается нужная конкретно ему сумма, мы каждый раз при выборе встаем на позицию среднестатистического жертвователя и пытаемся понять, откликнется человек на просьбу или нет, сможем мы собрать деньги или же это проблематично. Если мы беремся за сбор средств, то это гарантия того, что помощь будет оказана. Если же у нас есть какие-то сомнения, то мы вынуждены отказывать и советовать обратиться в другие благотворительные организации, которые часто сами же и подсказываем.

Оффлайн Сарра Нежельская

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 35
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 2
    • Награды
Из каких источников формируется финансовый фонд для благотворительных целей?
Сотрудничаете ли вы с другими подобными фондами в Европе и США?
Как вы проверяете куда израсходованы выделенные нуждающемуся деньги или другая помощь?

С иностранными организациями мы не сотрудничаем, все лечение оплачивается из частных пожертвований. Проблем с контролем расходования средств у нас не возникает, т.к. деньги за лечение перечисляются напрямую лечебным учреждениям или поставщикам реабилитационного оборудования.

Оффлайн Сарра Нежельская

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 35
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 2
    • Награды
Тоже очень интересно что влияет на ваше решение кому помогать кому нет...я вот знаю,что через ваш фонд некоторые ездиют в Евпаторию несколько раз а еще они москвичи и им один раз положено от 18 больницы.А кому то не разу не положено и вы даете путевку туда всего один раз.Скажите пожайлуста с какой периодичностью вы помогаете например ребенку с ДЦП,ведь таким детям реабилитация нужна постоянно?

По закону мы имеем право оказать однократную помощь в течение календарного года, поэтому о постоянной поддержке мы не говорим. Если бы мы оказывали помощь детям с ДЦП регулярно, то нам вполне бы хватило для работы первых тридцати обратившихся. Их бы мы и направляли два раза в год в Евпаторию, пару раз к Козявкину и т.д. А всем остальным нам бы пришлось отказывать.

Также мы не делаем различий между детьми по месту проживания.

Оффлайн Сарра Нежельская

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 35
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 2
    • Награды
Re: "
« Ответ #40 : 11 Декабрь 2008, 21:34:06 »
Здравствуйте Сарра, огромное вам спасибо за то что вы делаете.
Вы знаете что часто помощь нужна не только детям с ДЦП но и их родителям, подскажите существует ли организация или психолог, помогающий справится, сохранить семью в такой непростой ситуации.
  

В нашем фонде всего три сотрудника, поэтому оказывать психологическую поддержку мы не можем. Возомжно, когда-нибудь наш штат увеличится и появится специалист, который будет помогать родителям детей инвалидов.

Оффлайн Сарра Нежельская

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 35
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 2
    • Награды
В течение какого периода времени обычно получают материальную помощь от фонда?
Как вы устанавливаете приоритеты в очередности оказания помощи?

Сроки оказания помощи зависят от количества обращений. Например, сейчас по направлению ДЦП очередь огромная и мы будем вынуждены временно остановить прием новых обращений. Обычно мы просим предоставлять документы за 3 месяца до планируемых сроков лечения.

Без очереди идут дети, которым нужна жизненно важная операция (врожденные пороки сердца, пересадка органов, онкология).

Оффлайн Сарра Нежельская

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 35
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 2
    • Награды
Здравствуйте! Группа единомышленников хотим организовать общественную организацию или благотворительный фонд помощи детям-отказникам нашего города и области. Насколько реально сделать это? Как и где искать спонсоров и как правильно организовать работу фонда? Спасибо.

Это достаточно сложный вопрос. Напишите нам в почту.

Оффлайн светлана, мама вани

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 38
  • Страна: ru
  • Благодарностей: 1
  • Пол: Женский
    • Моя история
    • Родительский клуб
    • Награды
В перечень клиник, с которыми мы планируем сотрудничать в следующем году по направлению ДЦП, входят:
- Евпаторийский детский клинический санаторий Министерства Обороны
- Научно-терапевтический центр по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности (центр профессора Скворцова)
- реабилитационный центр "Огонек-ЭС" (г. Электросталь)
- медицинский центр "Кортекс"

Пока что с центром Козявкина в следующем году мы работать не планируем.

Документы на оказание помощи можно выслать по адресу, указанному на сайте:
http://pomogi.org/apply/



простите, но только не Кортекс!!! это шарлатаны!!! я готова это доказывать, я ручаюсь за свои слова!!!

Козявкин в сто крат лучше - проверенная методика, приносящая реальные результаты.
Не быть инвалидом - не привилегия, а подарок, которого можно лишиться в любой момент

Оффлайн Сарра Нежельская

  • Присматривающийся
  • *
  • Сообщений: 35
  • Страна: 00
  • Благодарностей: 2
    • Награды

простите, но только не Кортекс!!! это шарлатаны!!! я готова это доказывать, я ручаюсь за свои слова!!!

Козявкин в сто крат лучше - проверенная методика, приносящая реальные результаты.

Светлана, расскажите, пожалуйста, подробнее. Мы недавно начали работать с этим центром, пока лечение прошли двое детей. Мы видели видеозаписи, разговаривали с родителями, которые очень довольны результатами. Будем благодарны за информацию по центру.