В теме
В разделе
По форуму
Google
На сайт
Форум
Помощь
Поиск
Галерея
Вход
Регистрация
Форум сообщества "Дети-ангелы"
»
ДЦП - не приговор!
»
Знакомства. Наши истории
(Модераторы:
Мама гуськи-гу
,
Мария87
) »
Наша история
« предыдущая тема
следующая тема »
Печать
Страницы: [
1
]
2
Все
Вниз
Автор
Тема: Наша история (Прочитано 5531 раз)
0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
tata-ru
Ветеран
Сообщений:
2653
Страна:
Благодарностей: 15
Пол:
Награды
Наша история
«
:
25 Марта 2010, 15:31:53 »
моей дочурке 11 мес. родилась в срок, выписали нас на пятые сутки как здоровых детей. до трёх недель росли без проблем, а в три недели начались апноэ. пролежали в ДСО, там сказали, что это родовая травма. в 2,5 мес. начались не понятные приступы, легли на обследование в больницу и там нам поставили диагноз агирия. поехали делать МРТ - подтвердилось. по ЭЭГ поставили синдром Веста, но врач сказала, что приступы не схожи с этим синдромом. сейчас делаем массажи, работаем с гомеопатом и молим Бога, чтобы всё было хорошо.
«
Последнее редактирование: 25 Марта 2010, 15:36:19 от Ксюша
»
Записан
Vivat
Ветеран
Сообщений:
2888
Страна:
Благодарностей: 1
Пол:
Re: наша история
«
Ответ #1 :
25 Марта 2010, 15:34:20 »
Привет, как величать маленькую принцессу и ее маму? Откуда вы?
Записан
tata-ru
Ветеран
Сообщений:
2653
Страна:
Благодарностей: 15
Пол:
Награды
Re: наша история
«
Ответ #2 :
25 Марта 2010, 15:36:17 »
а принцесочку зовут Виталиночка, а меня Наталья. живём мы в г. Минусинске Красноярского края.
Записан
Ксюша
Ветеран
Сообщений:
3779
Страна:
Благодарностей: 9
Пол:
Курская область)
Re: Наша история
«
Ответ #3 :
25 Марта 2010, 15:38:52 »
Привет!Добро пожаловать!!!
Сейчас приступы есть у дочи?На форуме есть мамочки у кого детки с Веста,при такой форме действительно приступы отличаются.
Надеюсь,что всё у вас будет хорошо!Что доча умеет делать?
Записан
Vivat
Ветеран
Сообщений:
2888
Страна:
Благодарностей: 1
Пол:
Re: Наша история
«
Ответ #4 :
25 Марта 2010, 15:39:34 »
Наташенька, у нас в галерее так много красивых аватарок, а ты выбрала ежика
Их у нас почему то многие выбирают
Устраивайся поудобнее, кстати у нас много девочек из вашего региона. Поищи в Анкетах, экскурсия по форуму - в форум-инфо
Записан
tata-ru
Ветеран
Сообщений:
2653
Страна:
Благодарностей: 15
Пол:
Награды
Re: Наша история
«
Ответ #5 :
25 Марта 2010, 15:55:18 »
приступы иногда бывают, как правило на изменения в погоде или на болевую реакцию. в се6тябре месяце, когда мы очередной раз лежали в больнице, нам подбирая противосудорожные препараты сделали передозировку ими же. спустя три месяца мы смогли выйти из этого состояния и поэтому начали наше развитие с ноля. сейчас по развитию тяне на 1-3 месяца. голову пока не держим но пытается.
Записан
Ксюша
Ветеран
Сообщений:
3779
Страна:
Благодарностей: 9
Пол:
Курская область)
Re: Наша история
«
Ответ #6 :
25 Марта 2010, 15:56:59 »
Сейчас что пьёте из противосудорожных?
Записан
tata-ru
Ветеран
Сообщений:
2653
Страна:
Благодарностей: 15
Пол:
Награды
Re: Наша история
«
Ответ #7 :
25 Марта 2010, 16:14:58 »
пьем депакин сироп, толку нет.
Записан
Мама гуськи-гу
Глобальный модератор
Ветеран
Сообщений:
18938
Страна:
Благодарностей: 237
Пол:
Зеленоград, Maryland
Re: Наша история
«
Ответ #8 :
25 Марта 2010, 17:33:43 »
привет! рады знакомству!
мы тоже доношенные, и с проблемами... правда они начались у нас на 17 мин.
, но все же продолжаем бороться и результаты есть, и у вас обязательно будут
Записан
www.tsrizusa.com
Amtryke, Special Tomato, возмещение по ИПР!!!
Galina K
Присматривающийся
Сообщений:
25
Страна:
Благодарностей: 0
Пол:
Re: Наша история
«
Ответ #9 :
25 Марта 2010, 18:07:45 »
Привет, Наташа и Виталиночка ! Мы тоже живем в Красноярском крае( дивногорск) , у моей Кристинки лиссэнцефалия, (тоже что и агирия). И эпилепсия Леннокса- Гасто , только мы уже большие.
Записан
Лиана и Катя
Интересующийся
Сообщений:
174
Страна:
Благодарностей: 1
Пол:
Мой любимый Катёнок! Нижегородская обл.
Re: Наша история
«
Ответ #10 :
25 Марта 2010, 18:28:54 »
Привет Наталья! Ну как тебе здесь? Обязатльно понравится!
Записан
ИРИШКА Р_
Ветеран
Сообщений:
8269
Страна:
Благодарностей: 22
Пол:
Ирина, мама Данияра, Тольятти
Re: Наша история
«
Ответ #11 :
25 Марта 2010, 22:46:50 »
Здраствуйте, Наташа!
;DРада знакомству...хотя втайне молила, чтобы я не нашла деток с подобным диагнозом. У моего сыночка по неврологии диагноз: нарушение нейронной миграции, агирия-пахигирия. с 1года 4 мес. - эПи прситупы. Диагноз нам выставили поздно
Помимо неврологии у нас еще колобома и ВПС. Общий диагноз у нас - эмбриофетопатия (совокупность врожденных пороков) и по генетике ничего пока выставить не могут, ни к какому синдрому привязать не могут пока... кккПолную информацию об агирии-пахигирии мы смогли прочитать только в амеркианских источниках, через ГУгл, но не отчаиваемся. Мы надеемся на чудо, верим в Бога! Давайте дружить и обмениваться опытом - с радостью поделюсь всем, что успела узнать сама...диагноз - редкий.
Записан
"Моя любовь к детям сильнее меня, сильнее жизни и обстоятельств. Главное в этой жизни любить и быть любимым!".
ФЕЯ
Глобальный модератор
Ветеран
Сообщений:
26637
Страна:
Благодарностей: 346
Пол:
Награды
Re: Наша история
«
Ответ #12 :
25 Марта 2010, 23:56:23 »
Наташ, добро пожаловать! У вас всё обязательно будет хорошо!!!
Записан
Эфа
Постоялец
Сообщений:
651
Страна:
Благодарностей: 0
Пол:
фром москоу!
Re: Наша история
«
Ответ #13 :
26 Марта 2010, 00:19:12 »
Записан
Оптимизм-вот и все что нам нужно!
Наталка-скакалка
Гость
Re: Наша история
«
Ответ #14 :
26 Марта 2010, 07:55:43 »
приветствуем Вас. мы сами новички. здесь хорошо.
Записан
Печать
Страницы: [
1
]
2
Все
Вверх
« предыдущая тема
следующая тема »
Форум сообщества "Дети-ангелы"
»
ДЦП - не приговор!
»
Знакомства. Наши истории
(Модераторы:
Мама гуськи-гу
,
Мария87
) »
Наша история