Лечение ДЦП в Германии

[1810]

В Дюссельдорфе есть Униклиникум.Это тоже самое что наше МГУ по территории.Там тоже хорошее лечение.Наберите Униклиникум Дюссельдорф.Клиники тоже разные и берут они детей от определенного возраста.Лечат тоже разное д цп.

[Мамочка Вадима]

Всем здравствуйте! Пересмотрела весь форум по этой теме, честно говоря, конкретного ответа по поводу лечения в Германии здесь нет. Я недавно обращалась к человеку, который подбирал нам несколько клиник по лечению ДЦП в Германии, Израиле и Австрии. Спустя пару недель мне принесли огромную папку сс сведениями об этих клиниках. Я была в шоке - ничего такого особенного! Везде тоже самое чтои в России - Войта, грязь и т.д. Я, правда., сама не знаю, чего бы я хотела, но ожидала чего-то нового, каких-то новых методик, процедур и т.д. Разница лишь в условиях пребывания - хорошие комнаты, территория роскошная, шведские столы и тому подобное. Цены колебались от 450000 до 700000 рублей (без визы и перелета) на 1 месяц в зависимости от больницы. Здесь на форуме читаю - некоторые пишут что дешевле.  Конечно, за аткие огромные деньги я туда не поеду. Если даже это хорошая реабилитация - ездить-то надо хотя бы раз в полгода. Может, я не права, ответьте мне кто-нибудь пожалуйста!

[vanillalips]

Подскажите пожалуйста клинику для лечения эпилепсии.

[Черноглазик]

Подскажите пожалуйста клинику для лечения эпилепсии.

Самой лучшей считается клиника профес. Хольхаузена (она же и самая дорогая). С недавних пор он ушел на пенсию. В интернете много историй тех кто там побывал именно по поводу эпи.  Я так поняла примерный счет будет около 1 млн.
Теперь о реабилитации в этой клинике ДЦП (обещают они аж до 65% активности восстановить)...
Мы туда отправляли запрос на реабилитацию (только на реабилитацию). Нам прислали счет 44 тыс евро. Удивило то, что с нашими выписками даже не ознакомились и предложили нам подобрать препарат, снизить побочные действия сабрила (а мы на депакине)  и даже возможно сделать операцию на гол мозге  .  На тот момент у ребенка даже эпи активности не было. Сначала решили, что поедем и стали собирать деньги. Но в последствии окончательно добило их письмо с настойчивым предложением сделать у них МРТ , иначе они нас на реабилитацию не возьмут. Хотя мы им писали, что категорически против наркоза и отправляли наше мрт (к "счастью" у нас обычная атрофия и  в повторном мрт действительно нет смысла). При этом что входит в реабилитацию не говорят. Сказали только что скорей всего войт, бобат и что-то вроде логопеда.  В итоге за 44 тыс евро я не могу контролировать те процедуры которые будут делать ребенку и даже не знаю, что там толком будут делать. А войт с бобат за эти деньги у нас можно 2 года делать , а не 1 мес. Я разочарована (очередное зарабатывание денег) и полностью согласна с Мамочкой Вадима

[роман]

всем добрый вечер.на сайте первый раз. у меня малышу два года. дцп (не сидим не ползаем..)и много другое(чозн компенсиров гидроцефалия) .в девять мес. поставили шунт.проходим лечение в институте мед.технологий москва. с глазами наблюдаемся у доктора мосина.(москва очень отлич врач) .
кто-то спрашивал про клинику Шарите в Германии. клиника огромная.10-15 мин от центра берлина.условия по нашим меркам хорошие(в палате есть все для ребенка белье.памперсты.ползунки и тд.).питание для нас трудно понятное.но есть можно.рядом с клиникой гостиница 50-150 евр.
    мы ездили на диагностику.паспортный контроль и досмотр в домодедово прошли спокойно.в Берлине вообще вышли из самолета забрали вещи  и уехали в клинику.улетали тоже без проблем.
   отдали прилично.но диагностика наверное    того стоит.все обследование проходило спокойно и плавно.доча вела себя хорошо.врачи внимательные.итог диагностики-новая операц о которой в России не планировали и думали все у нас нормально..а могли неуспеть...
    на реабилитацию сейчас готовимся ждем счет с клиники .Если кому нужны координат русского врача в клинике Шарите пишите.
   

[УДАЧА]

Доброй ночи!во первых хочется сказать спасибо, всем создателям "детей ангелов",всем кто на форуме  делится своими знаниями и помощью, терпения и здоровья всем!!! к сожалению у меня не получается часто заглядывать сюда, но тем не менее хочется поделиться своим опытом и спросить совета у знающих. По поводу лечения ДЦП в Германии хочу сказать, действительно в этой стране метод Войта-терапии очень распространен и конечно стоимость в клиниках разная, мы лежали в РДКБ месяц,  нам  делали войта 25 минут с диким криком и плачем и я думала так и нужно пока не побывала в Германии. Процедура длилась 1 час, ребенок в спокойном состоянии, спал и ел хорошо после занятий, никакого нервоза, занимались 2 раза в день и сумма по сравнению с клиникой Хольсхаузена гооооооораздо меньше. Самое главное видны результаты!  Хочу поехать еще раз. У моего сыночка левосторонний гемипарез, не сидит, не ходит, нам 2года и 2 месяца, из всех перепробованных методов лечения самым эффективным оказался Войта, поделитесь пожалуйста у кого такая же ситуация что можно подключить еще, во сколько может стать на ножки?

[ddasya]

вот и мы делаем войту в Москве, без особых результатов. Одно занятие длится 30 минут с плачем, ага. Очень интересно, что вы написали, какая разница с немецкой войтой! Надеюсь все же доехать до Зигена.

[роман]

Удача если не секрет где вы были в германии и сколько по времени и цена?доче тоже 2.3 не сидим не ползкаем. дцп .компенсир гидрои тд.. лечимся в институте мед технологий .сейчас готовимся на войту в германию. спасибо .

[ИринаБ]

Если кому нужны координат русского врача в клинике Шарите пишите.

Скиньте пожалуйста координаты! И сколько по денежке Вам это обошлось?
И куда сейчас на реабилитацию собираетесь?

[нюся]

Если кому нужны координат русского врача в клинике Шарите пишите.

Скиньте пожалуйста координаты! И сколько по денежке Вам это обошлось?
И куда сейчас на реабилитацию собираетесь?

Мне тоже пожалуйста скиньте. Спасибо.

[efi]

моему сыну 1,1 ,он не сидит и не ходит,но ползает и переворачивается,скоро муж едет к родственникам в германию,и я хотела бы здесь узнать какие есть кликники во франкфурте или в гамбурге? если кто знает отзовитесь,пожалуйста так,как он хотел бы знать куда ехать и с кем договариваться.

[Natali1009]

Всем добрый день! Мы из Украины. Моему сыну Никитке 10 лет, ДЦП, нижний спастический парапарез. Ходит с поддержкой, сам пройдет метров 10-15. Постоянно лечимся в ЕКДС в Евпатории. Хотим попробовать Германию, но, не знаем, куда лучше. Весь форум перечитала 2 раза, в голове полная каша. Кто может подсказать, посоветовать клиники или центры по реабилитации в Германии, помогите, пожалуйста!!! Мой эл. адрес nattnat@mail.ru. Буду очень признательна!

[marry]

Кто был здесь- www.helios-kliniken.de  -это клиника Хольтхаузен(реаб.Центр), поделитесь пожалуйста отзывами. :uhm:

[1810]

Кто был здесь- www.helios-kliniken.de  -это клиника Хольтхаузен(реаб.Центр), поделитесь пожалуйста отзывами. :uhm:

Здравствуйте!Мы лечили своего ребенка в этой клинике.Что можно сказать,есть очень тяжелые и встают на ноги,а есть и не очень,но результат маленький.Клиника о-оо-чень дорогая.По отзывам мам,которые были в Зигени результаты тоже есть и не плохие.У нас диагноз сложный и результаты от лечения маленькие.Хотя с другой стороны,не извесно какие бы мы были без этой клиники.То что вы написали сайт посредник,если надо дам телефоны напрямую.Так будет намного дешевле.

[1810]

Всем добрый день! Мы из Украины. Моему сыну Никитке 10 лет, ДЦП, нижний спастический парапарез. Ходит с поддержкой, сам пройдет метров 10-15. Постоянно лечимся в ЕКДС в Евпатории. Хотим попробовать Германию, но, не знаем, куда лучше. Весь форум перечитала 2 раза, в голове полная каша. Кто может подсказать, посоветовать клиники или центры по реабилитации в Германии, помогите, пожалуйста!!! Мой эл. адрес nattnat@mail.ru. Буду очень признательна!

Если ещё актуально,то напишите в личку.Дам телефон мамы,которая лечила ребенка в Германии .Мы были где малыши,а она где старше 3-х лет.