История Мелани

[мояМелани]

  нам поставили Веста и назначили Сабрил и Кеппру!!!!!!!!!!! в остальном-"помочь не чем"!!! опять слёзы

[Алища]

нам поставили Веста и назначили Сабрил и Кеппру!!!!!!!!!!! в остальном-"помочь не чем"!!! опять слёзы

Не плачьте, это только силы ослабляет, а у вас ещё всё впереди, кстати, и успехи тоже, не слушайте никого. Врачи, к сожалению, у нас слабоваты и новых методов знать никто не хочет. Увы, мы до своего метода много времени потеряли. Нам Войта подошла.

[мояМелани]

я прямо спросила в какой-нибудь стране мира могут помочь???? ответили-НЕТ!!!!

[shelena]

я прямо спросила в какой-нибудь стране мира могут помочь???? ответили-НЕТ!!!!

Кто поставил Веста? Если в России, то надо лучше перепроверить. И еще в Европе если Веста на ребенке крест не ставят, сейчас к этому там проще относятся, это так у проф. Дюлак одной консультирующейся сказали.

[cpd]

мояМелани, успокойтесь....Вы должны быть сильной для своей девочки. У нас веста и генетика...судорги купированы сенактеном. Потихоньку развиваемся...не отчаивайтесь...если есть такая возможность  - едте заграницу на обследование и лечение.

[МеланиЯ]

нам поставили Веста и назначили Сабрил и Кеппру!!!!!!!!!!! в остальном-"помочь не чем"!!! опять слёзы

Надя, Только Веста у вас, я не поняла?

Не отчаивайтесь.. Зайдите в темку https://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=5352.0 , там много интересного и мамы не падают духом, чего Вам и желаю!

Только не уходите в себя, не унывайте, наоборот больше изучайте, ведь хорошо, когда есть правильный диагноз. Мы с вами!!! 

[мояМелани]

МеланиЯ, нет конечно,Веста плюс ко всему!!!!! ждем рез-ты генетики,квота отказ,наша эпилептолог ск ,что такую загадку природы не встречала!!!

[МеланиЯ]

Ну каждый больной ребенок загадка, только далеко не все врачи могут отгадку найти..  Надюша, только не паникуйте. Выдохните и снова в бой. Не надо только жалеть себя, ну вот такой путь у вас непростой, ну надо жить.. и жить хорошо! 

[cpd]

 

Ну каждый больной ребенок загадка, только далеко не все врачи могут отгадку найти..  Надюша, только не паникуйте. Выдохните и снова в бой. Не надо только жалеть себя, ну вот такой путь у вас непростой, ну надо жить.. и жить хорошо! 

[мояМелани]

  девчата! не пониманию что-же делать дальше? вижу в поисковиках и соц сетях страницы для помощи таким/похожим деткам,все куда-то едут,собирают деньги а мы сидим!  и стоит ли? что измениться? или успокоиться и жить? ограничиться подбором противосудорожных?

[shelena]

Я сама в отчаянии, вот съездила на консультацию к проф.Дюлак, прописал нам наоборот сходить с ПЭП и гормоны, хочется верить ему, так как много положительных отзывов и результатов. Может быть сначало с ним проконсультироваться? А Вест кто поставил?

[cpd]

девчата! не пониманию что-же делать дальше? вижу в поисковиках и соц сетях страницы для помощи таким/похожим деткам,все куда-то едут,собирают деньги а мы сидим!  и стоит ли? что измениться? или успокоиться и жить? ограничиться подбором противосудорожных?

НЕЛЬЗЯ ОТЧАИВАТЬСЯ! Ищите фонды, едьте к Дюлаку или в Текнон в Барселону или в Израиль. Правильно поставленый диагноз и подобранная терапия очень много значит. Уберете судорги и тогда можно заняться реабилитацией

[мояМелани]

Веста поставил местный эпилептолог! а в Барселоне что там,какая клиника?

[мояМелани]

Спасибо девочки! нашла тему про Барселону. дождемся рез-ты генетики и буду отправлять им док-ты и ещё в Германию попробую

[olgamama]

девчата! не пониманию что-же делать дальше? вижу в поисковиках и соц сетях страницы для помощи таким/похожим деткам,все куда-то едут,собирают деньги а мы сидим!  и стоит ли? что измениться? или успокоиться и жить? ограничиться подбором противосудорожных?

Ну уж этого точно НЕ СТОИТ ДЕЛАТЬ!выход есть!его не может не быть!