0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Добрый день,доктор!!! помогите пожалуйста советом! я уже запуталась во всех советах!!!ребенку сейчас 2года8месяцев. С рождения выявлена киста в голове и слабость мышц. До того времени как начал ребенок ходить никакого лечения не было: ни массажа, и СМТ токов. В 1год2месяца начала ходить и тут же была установлена плосковальгусная установка стоп. начали ходить в ортопедической обуви с высоким берцем, массаж через три месяца,СМТ токи. затем начали делать индивидуальные стельки. 1год 8 мес угол отклонения был 25 градусов. затем сделали контрольный замер через год. в 2 года 8 месяцев угол отклонения был 15 градусов.В это же время сделали рентгеновский снимок. Окончательный диагноз: плосковальгусная деформация стоп. Вертикальный таран. Назначено: ЛФК, массаж, ортопедическая обувь, солевые ванны- все это делаем. Затем пошла к остеопату. И он высказал такую мысль, что ортопедическая обувь не дает развиваться мышцам и искривляет весь позвоночник. предложил дорогостоящее лечение с полным отказом от ношения обуви с высоким берцем. Только обычная обувь и босиком на неровной поверхности. Что нам делать??????????Никаких улучшении визуально я не вижу.
Цитата: Ortoped от 09 Июля 2018, 11:23:19Цитата: Lenoxs от 16 Июня 2018, 02:50:28Здравствуйте, Алексей Валерьевич! Подскажите пожалуйста, у нашей девочки генетическая патология атланта. Раздвоенный зубец. Это как-то может влиять на кровообращение, потоки обмена импульсами,на связи? Ребенку 4,5 г, сами ещё не сидим. Синдром новый по патологии,генетики не могут точно сказать что служит тормозом(кроме нехватки парных микроделеции)в развитии. Таких как мы пока 7 детей в мире,мы восьмые,к сожалению. Очень жду вашего ответа! Спасибос уважением, Елена.Скорее всего, это не влияет. Если только нет сопутствующих аномалий развития отверстий позвоночных артерий.Спасибо за ответ!! А как это проверить?
Цитата: Lenoxs от 16 Июня 2018, 02:50:28Здравствуйте, Алексей Валерьевич! Подскажите пожалуйста, у нашей девочки генетическая патология атланта. Раздвоенный зубец. Это как-то может влиять на кровообращение, потоки обмена импульсами,на связи? Ребенку 4,5 г, сами ещё не сидим. Синдром новый по патологии,генетики не могут точно сказать что служит тормозом(кроме нехватки парных микроделеции)в развитии. Таких как мы пока 7 детей в мире,мы восьмые,к сожалению. Очень жду вашего ответа! Спасибос уважением, Елена.Скорее всего, это не влияет. Если только нет сопутствующих аномалий развития отверстий позвоночных артерий.
Здравствуйте, Алексей Валерьевич! Подскажите пожалуйста, у нашей девочки генетическая патология атланта. Раздвоенный зубец. Это как-то может влиять на кровообращение, потоки обмена импульсами,на связи? Ребенку 4,5 г, сами ещё не сидим. Синдром новый по патологии,генетики не могут точно сказать что служит тормозом(кроме нехватки парных микроделеции)в развитии. Таких как мы пока 7 детей в мире,мы восьмые,к сожалению. Очень жду вашего ответа! Спасибос уважением, Елена.
Добрый день. Подскажите пожалуйста по снимку. Мальчик, 2,5 года. Спастическая диплегия ( хотя другой врач ставит тетрапарез) не сидим не ходим не стоим. Эквиноварусные стопы. За подмышки ходит на цыпочка и очень крестит ноги. Что посоветуете? Стоит ли его "водить" и что сделать с перекрестом?
Здравствуйте!Сыну 9 лет, спастическая диплегия 3 ст.т.Интеллект норма.Активно ходит с переднеопорными ходунками. Эквино-вальгусные стопы.Посмотрите, пожалуйста, наши снимки. Очень хотелось бы услышать ваше мнение по поводу дальнейших наших действий: 1.оперировать или можно подождать?2.есть ли ограничения в реабилитационных действиях?первый снимок 2016 год,второй снимок конец 2018.спасибо огромное!
Здравствуйте! Ребенку 4,5года. Диагноз: ДЦП, дискинетическая форма. Подвывихи тазобедренных суставов с обеих сторон. Возможно ли обойтись без операции при постоянном ношении СВОШа или шины Виленского? И есть ли принципиальная разница между этими аппаратами? Благодарю за ответ! Снимок прилагаю.
Здраствуйте. Спасибо за Вашу помощь . У меня вопрос следующийДочке 3 года . У неё левосторонний гемапарез. Левая нога вальгусная стопа и эквинус небольшой. И укорочение 6 мм. Носим берцы , стелька вальгусная с компенсацией 6 ммСейчас начали клеить на ногу левую Тейпы BBT. Скажите пожалуйста , если мы клеим Тейпы должна ли обувь оставаться прежней ( берцы и вальгусные стельки) или нужна обувь другая ? Если другая то какая именно и какие стельки ? Укорочение это отдельно , не зависит от тейпов СпасибоС Уважением Татьяна
Здравствуйте! Моей дочке 5,5 месяцев и она никак не хочет переворачиваться на живот. Месяц я делаю ей массаж, гимнастику, помогаю делать перевороты, но она упрямо лежит на спине и единственное что может, повернуться на бочок. Голову она начала держать в 1,5 месяца, и сейчас с этим всё в норме, пытается сесть приподнимая голову и плечи лёжа на животе. Тонус в норме. Дотягиваясь до игрушки пытается оттолкнуться ногами о мои руки и чуть проползает вперёд. Что ещё можно сделать в помощь ребенку и нормально ли это? И ещё, когда поддерживая под мышки ставишь ее на ножки она твердо стоит, но вначале на цыпочки, а затем на всю стопу.
Здравствуйте!Сыну 8 лет, микроцефалия, а-а синдром с выраженным нарушением функций ходьбы и когнитивных функций.Активно ходит. Укорочение левой ноги на 2,5см (с 4,5 до 7,5 лет на 1 см), плоско-вальгусные стопы, рекурвация левого колен.сустава. носили тутора, шину виленского с до 7 лет, орт.обувь с подпяточником на 1,5 см (до этого на 0,7).Посмотрите, пожалуйста, наши снимки. Очень хотелось бы услышать ваше мнение по поводу дальнейших наших действий: 1.оперировать или можно подождать?2.есть ли ограничения в реабилитационных действиях? 3