Рожать ли еще,после особого ребенка

[Киноманка]

Для меня проблемы в транспортировке. Носить тяжело очень

[Madik]

Девочки а куго шунтята ,как справляетесь если в больницу да и то же кт сделать?(((

Отправлено с моего ASUS_Z010D через Tapatalk

Особенно если особенок один - рожать второго нужно обязательно!!! Это как свежий глоток воздуха.) хоть и непросто.)

а когда то мужу досталось за предложение о третьем  

[Lolly]

Девочки! Вопрос касаемо тромбофилии. Сдавала анализ, из 10 показателей по двум - Скрытое носительство мутации, по 1 показателю - Высокий риск развития заболевания, остальные семь - Клинически значимых мутаций не выявлено. Соответственно в анализах указано - "Общий генетический риск тромбофилии и развития сердечно-сосудистой патологии, связанной с ней, по исследованным генетическим маркерам, повышенный по сравнению с популяционным".
Мне пока не до конца понятно, на сколько все это серьезно, на сколько реально выносить здорового ребенка?... подскажите, пожалуйста, может кто с таким сталкивался?

[Зорина]

а ви к генетику не ходили?

[minchanka]

@Lolly, ну 2 из 10 - это еще ничего)) Во-первых, при некоторых типах мутаций (не помню только, гомозиготных или гетерозиготных) негативный эффект выражен слабо обычно. Во-вторых, генетическая предрасположенность - это только предрасположенность, она не обязательно приводит к проблемам. Сделайте развернутую коагулограмму, проверьте уровень гомоцистеина - может там все нормально
Для уверенности мониторьте показатели свертываемости, если будут проблемы - сразу к гематологу

Я сама делала сдавала анализы на предрасположенность к тромбофилии и мутации в генах фолатного цикла (не для планирования, мне все не дает покоя мысль, что проблемы у сына могут быть из-за меня и моего здоровья). Сейчас думаю, и вот зачем столько денег отдала?.. Лучше бы сразу коагулограмму сделала и гомоцистеин проверила...

[Laruska1]

а ви к генетику не ходили?

Это к гематологу не к генетику

Отправлено с моего ASUS_Z010D через Tapatalk

[Laruska1]

Девочки! Вопрос касаемо тромбофилии. Сдавала анализ, из 10 показателей по двум - Скрытое носительство мутации, по 1 показателю - Высокий риск развития заболевания, остальные семь - Клинически значимых мутаций не выявлено. Соответственно в анализах указано - "Общий генетический риск тромбофилии и развития сердечно-сосудистой патологии, связанной с ней, по исследованным генетическим маркерам, повышенный по сравнению с популяционным".
Мне пока не до конца понятно, на сколько все это серьезно, на сколько реально выносить здорового ребенка?... подскажите, пожалуйста, может кто с таким сталкивался?

К Гематологу нужно,на этапе планирования назначат кровь разжижающие индивидуально по впшим показателям паи1,д димера и тд.Потом когда б наступит контроль размв месяц и таблетки или уколы низкомолекулярныхигепаринов опять же индивидуалтно.С телефона извините за опечптки

Отправлено с моего ASUS_Z010D через Tapatalk

[Laruska1]

У меня тоже мутации и тромбофилия  раз в месяц сдавала контроль крови по всем показателям и гематолог.

Отправлено с моего ASUS_Z010D через Tapatalk

[Lolly]

@Зорина, пока не ходила, собираюсь пока только... думаю, что через гинеколога буду решать, к какому идти...

[Lolly]

@minchanka, спасибо!

[Lolly]

@Laruska1, спасибо!
Сижу теперь полвечера читаю информацию... и не дают мысли покоя, что халатно сама к первой беременности относилась, не бегала по врачам (кто б тогда подсказал), все было вроде как в норме, и вот результат такой вышел (хотя врачи точно ничего мне и не говорили, но подозреваю, что именно инсульт у дочки из-за тромба произошел). Пугает возможность повторения... Спасибо всем, кто откликнулся!
Дочке сегодня 2 года, а я сижу и рыдаю.

[minchanka]

@Lolly, вот вам для успокоения еще: у меня в гемостазе 2/2 противоположные мутации - одни связаны с пониженной свертываемостью, другие - с повышенной
И смех, и грех))

Дочу с Днем Рождения!

[Максим89]

кто-нибудь пил клостилбегит?

[Lolly]

@minchanka, удивительные показатели... я пока с трудом представляю, как такое может быть...
Спасибо за поздравление!

[minchanka]

@Lolly, да вот так)) лишнее подтверждение тому, что наличие мутаций не обязательно приводит к проблемам
Но гемостаз лучше проверить. Причем не в первой попавшейся лаборатории типа инвитро или синлаба, а в специализированной (у нас такие анализы правильно делают в больнице, специализирующейся на гематологии и пересадке органов). А то наделали мне в частной лабе такого, что врач за голову схватился - один показатель снижен в несколько раз от нормы (с таким не живут без препаратов ), а второй, который с ним связан, идеальный (хотя должен быть по логике значительно повышен)