Тетрапарез

[машильда]

Войтой планирую научится и добавлять ко всему что делаю целый день,  но массаж считаю очень важен и спец массаж, я вот делаю каждый день несколько раз но понимаю что не так, но все равно результат есть.
 И правильно без постоянной нагрузки и работы, ну не будет результата.

Просто у нас в больницах такая реабилитация..... 15 мин массаж и уколы все...... мне это легче дома делать чем таскать по больницам.... там мы только обследование проходим

[CogitoErgoSum]

liberty1705, у вас реально 4 раза в день получается каждый день? ну вы герой, если так.

Мы пока тоже 4 делаем, 3 я дома, один там. Но потом на 3 перейдем, иначе я просто ничего не успею. Буду жить от Войты до Войты.

если ребенок владеет большинством навыков - можно к войте присоединять элементы бобат

Нам сразу начали с элементами Бобат. Может быть это совсем малышатам сначала одну Войту... Но Бобат мне кажется надо в роддомах обучать мам. Это так нужно и важно.

[YazKa]

Просто у нас в больницах такая реабилитация..... 15 мин массаж и уколы все......

Вот и у нас так же. Дорога до больницы занимает больше времени, чем сами процедуры. Если в РЦ, то там, конечно побольше.

liberty1705, у вас реально 4 раза в день получается каждый день? ну вы герой, если так.

Мы пока тоже 4 делаем, 3 я дома, один там. Но потом на 3 перейдем, иначе я просто ничего не успею. Буду жить от Войты до Войты.
Нам сразу начали с элементами Бобат. Может быть это совсем малышатам сначала одну Войту... Но Бобат мне кажется надо в роддомах обучать мам. Это так нужно и важно.

Я тоже по 4-е раза делала. И бобат нам в Новозыбкове сразу с первого занятия ввели. Упиралась полгода, потом бросила,  т.к. не видела результата. Не наш это метод

[CogitoErgoSum]

KA-TE-RIN-KA, за полгода никакого сдвига не было?

[YazKa]

неа...спастика, наоборот, нарастала, хотя начинали с гипотонии

[liberty1705]

тяжело конечно , но делаю. если бы еще " врачи нам не помогали" в виде переломов ножки - то было бы беспрерывно, а так - пришлось делать вынужденный перерыв на почти 2 месяца ((( просто беда, за это время реально увидела регресс в развитии ребенка. и это меня печалит, потому что вот пока работаю каждый день - вижу, что дело двигается с мертвой точки, только перерыв - и все... назад откат, если можно так сказать. Но это исключительно я по своему ребенку говорю!
по поводу бобат - да, его конечно надо стараться как можно раньше присоединять к войте, но опять же - по своему ребенку, когда руки и ноги не гнуться, как в нашем случае - то бобат рано. у нас все упирается в отсутствие движения и мобильности в ручках в локтях и ножках - коленках. поэтому и бобат очень очень ограниченно.

[CogitoErgoSum]

liberty1705, Оксана, а отклики на Войте у вас сразу были?

Мне вот тоже сказали, что связи установятся, а стоит перестать заниматься - связи могут порваться. Ой-ёй... Это что, на всю жизнь Войта? Или (если((((() дитеныш станет поактивнее, сам себе будет помогать?

[liberty1705]

liberty1705, Оксана, а отклики на Войте у вас сразу были?

Мне вот тоже сказали, что связи установятся, а стоит перестать заниматься - связи могут порваться. Ой-ёй... Это что, на всю жизнь Войта? Или (если((((() дитеныш станет поактивнее, сам себе будет помогать?

у нас долгая история с войтой. я хотела ее попробовать еще когда Богдаша был совсем кроха, потому что прочитала, что чем раньше - тем лучше, но местные и республиканские киевские неврологи меня усердно отговаривали, запугивали, что вот - я своего ребенка хочу угробить и т.д. выдумаывю и войта не для нас. а я слушала и верила, многое пробовали, но войту боялась. а результата не было никакого, деньги утекали как вода, а Бодя лежал. приехав в очерердной раз и выслушав, что войта все равно не для нас - в годик - я плюнула - и решила на свой страх и риск поехать в чехию. приехала, начались занятия, мне сразу же сказали, что Богдаша очень хорошо реагирует, и если бы мы начали все насного раньше, то результаты были бы очень хорошие, а так конечно минимально, но есть. я не поверила, пошла к другому специалисту -она мне тоже самое сказала, я все равно не поверила - пригласила доктора на занятие, она мне тоже сказала, что Бодя реагирует как по книжке (в меру своих возможностей конечно). и я поверила. а потом мы стали опираться на предплечья, держать спинку, сидеть с поддеркой, переворачиваться и еще кучу всего. начала рости голова, которая год с рождения не росла (поставили нам вторичную микроцефалию)!!! появились эмоции, стал немножко тянуть улыбрчку, реагировать на все, смотреть, узнавать меня... это был для меня просто прогресс нереальный. Все это началось в 1,3 года постепенно и сейчас нам 2года, и мы продолжаем развиваться. считаю, что все наши успехи во всех сферах только от войты. лекарства мы не принимаем с 8 месяцев никакие вообще! ходим в бассейн, ведем активную социально-культурную жизнь, читаем, смотрим мультики, играем. рисуем. вот и все.

[CogitoErgoSum]

liberty1705, ой Господи, а когда ж ребенку ногу сломали? И понесли ли они какую-то ответственность?

[liberty1705]

liberty1705, ой Господи, а когда ж ребенку ногу сломали? И понесли ли они какую-то ответственность?

в апреле... нет, никто ничего не понес. сказали. что у нас наследственная ломкость костей и отмазались. мы сдали анализы, болезнь не подтвердилась, но уже прошло 2 месяца и я не хочу больше все это поднимать. не потому что я им простила или забыла, нет, но просто мне жаль и ребенка и себя  - наши нервы, все что с этим связано, а самое важное - времени. все равно ничего не добъемся... как не смогли добиться при рождении Богдаши, где была прямая вина медиков - головку нам проломили, гематому субдуральную сделали 250мл крови и не дренировали ее... вобщем - я не ищу выноватых теперь, и двигаюсь вперед, помогаю своему ребенку, потому что то, что сделано уже не изменить, хоть даже тех врачей и посадят, Богдаша останется инвалидом... и никто не выделит нам столько средств, чтоб его лечить... а только мы больше потратим на судебные тяжбы...

[CogitoErgoSum]

liberty1705, так на ЛФК или как умудрились? Или невропатолог?

[liberty1705]

liberty1705, так на ЛФК или как умудрились? Или невропатолог?

на массаже!

[Ириссс]

Всем здравствуйте! Мы из Новосибирска. Нам 9 месяцев будет через неделю. Вот в пятницу поставили тетрапарез центрального характера, будем оформлять инвалидность. Пока проходим врачей. Из наших умелок - переворачиваемся со спины на живот и все. Голову плоховато держим. Хотела спросить, какие средства реабилитации попросить включить в ИПР невролога?

[lilu151977]

Ириссс    я спрошу не по теме, а где вы у себя реабилитацию проходите? Просто мы к вам в Новосиб в августе на реаб собрались..

[Ириссс]

  я спрошу не по теме, а где вы у себя реабилитацию проходите? Просто мы к вам в Новосиб в августе на реаб собрались..

Мы сейчас нашли очень хорошего невролога Корень, наблюдаемся у него. Тетрапарез нам поставила комиссия в Синеглазке. к нему только а выходных пойдем, еще не знаю что он скажет.
Сменили уже очень много массажистов и наконец-то наш невролог посоветовал нам отличного массажиста после которого я наконец-то увидела результат. Массаж еще доделываем. Еще нам невролог посоветовал остеопата. Я очень довольна им, у нас былперекос тела, после 4 сеансов остеопатии, перекос ушел!
У нас многие реабилитируются в "Синеглазке". НАм тоже дали направление на октябрь. Ничего не могу сказать пока как там реабилитируют детей с года, НО до года мы там были два раза и мне вобще не понравилось!!! Никакого индивидуального подхода. Всех лечат одинаково.

А вообще наш невролог хвалил ЦНМТ в Академе. Но мы там пока не были. Спрошу у невролога на выходных, если он порекомендует нам туда обратиться, то пойдем туда.
Еще у нас открыли новый центр реабилитации детей с ДЦП в Кольцово. Завтра буду звонить туда, узнавать информацию.
А вы куда собрались на реабилитацию?