Мой сладкий мальчик Владислав!!!

[Natali]

Всем здравствуйте!!! Никогда не могла бы подумать,что сталкнусь с этим в жизни, но она преподнесла нам такие испытания! Владик появился на свет на 42 неледе,путем экстренного кесарева сечения,т.к. у меня не раскрывалась шейка. Без вод я пролежала 13 часов,да потом как оказалось у ребенка было двойное обвитие пуповиной(узи делали за сутки в р/д - ничего не увидели).Так вот, родились мы весом2500 и ростом48 см,по шкале 1/4 б.На след.день ребенка отпвили в Измайловскую больницу,там он пролежал 2 недели в реанимации,а потом еще 2 недели в отделении патологии и ровно в месяц нас выписали. Развивались мы естественно не так как все,а гораздо медленнее, голову начали держать в 4,преворачиваться в 6,сидели с поддержкой с 5 месяцев,сидит без поддержки с 7,но сам начал садиться ближе к году, мы не ползаем, правда пытаемся ходить за две руки,стоим у опоры, встаем с горшка держась за диван,говорим на своем ..правда в чем мы приуспели,так это в зубах,у нас их уже 16, нам год только через неделю...) В общем были мы у профессоров,у генетиков, я оч.боялась что ДЦП, говорили что его нет, но мышцы оч.слабые,нет тонуса...Делали массажи через каждые два месяца..динамика каждый раз все лучше и лучше..Но ребенку почти год,уже ходить должне,а мы все никак...И решила я съездить в 18-ю и тут нам поставили Атонически-астатический синдром  ипредложили госпитализацию, я отказываться не стала,вот 15.02 будем ложиться. Владька у меня оч.веселый мальчик, рвется ходить,сидеть нам уже не интересно...Надеюсь будет толк от нашего пребывания в больнице...Правда у нас по генетики патология...как объяснили,что на одной хромосоме маленокого кусочка не хватает,пока никаких синдромов не ставили,казали что может все и обойдется...мы с мужем сдавали анализы на генетику,у нас все в норме, опредилили явление как новая мутация...Вот такая наша история

[mama ZLATI]

Добро пожаловать на наш форум! Здесь много полезной информации, а ещё больше хороших людей, чей опыт помогает всем нам бороться за новые достижения!

[Фунтик]

Привет!!! У нас тоже а-а форма , но нам уже 9 лет!Почитай все про эту форму в темке атонически-астатический синдром. и мой совет погодите с прививками. После АДС в 6 лет мы перестали ходить. А с лечением не тяните , лечить надо само не пройдет. всего хорошего!

[deti-angeli]

Привет, Натали, добро пожаловать! А вы сами откуда?

[Улыбаюсь]

  Мы сами тут не так давно, но нам тут очень нравится... А еще вот тут http://www.forum.littleone.ru/showthread.php?t=1833195 (меня модераторы не убьют за ссылку на другой форум?) есть мама Yulia78, у них, по-моему, таже генетика, что и у вас

[Ксюша]

Привет!Добро пожаловать!!! b]r[

[Kristya]

Natali! Рада познакомиться с вами!!!
Твой сынуля еще такой малюсенький, а уже столько всего умеет! Вы выкарабкаетесь, я уверена!
В какое отделение в 18-й ложитесь? Я там 2 раза в 6-м лежала

[Jessica]

приветики!я Марина и доча Настёна!!! вы молодцы! и в ходьбе догоните ровесников скоро:)

[*Natali*]

Привет! Старайся не ходить с ним за ручки, путь лучше ползает!

[Мама гуськи-гу]

Привет! приятно познакомиться! b]r[

[olishka_sun]

Приветик! будем дружить! Тут хорошо как дома

[Natali]

Всем привет,спасибо за теплый прием...простите что давно не было...две недели назад виписались из 18 больницы...

[Лилия82]

Наташа, привет!!!
Наташ, а где вас обследовали на генетику?
Нам сказали, что только после трех лет сделают вывод, есть ли у нас какой-нибудь синдром.

[Natali]

Привет, нам посоветовал один професор сдать анализ КАРИОТИП,что бы посмотреть генетику....Мы нашли институт на каширке,записались на прием к генетику и там уже сдавали анализ.если нужны будут координаты,пиши, с удовольствием помогу...