Реабилитационный центр "Огонек". г.Электросталь

[ЗасланкА РаЯ]

Мы сами с Электростали, и одно время была задумка обратиться в этот центр (это в начале 2014 года было). Позвонив туда, желание мгновенно отпало:долго пыталась дозвониться. Трубку взял мужчина и попросил позвонить по другому номеру. На другом конце провлда взяла трубку недовольная жизнью женщина. Я начала объяснять ей ситуацию (что с ребенком, где живем, поподробнее спросила о самой реабилитации и ценах). Ни на один вопрос она мне не ответила, перебив меня фразой: "Ну понятно. Еще одни. 250 тысяч готовь". И бросила трубку.

извините, что влезла в разговор... Уж за 250.000 Рэ они должны улыбаться во все 32 зуба... только лишь бы мы к ним  loi

[МамаАнюты]

@ЗасланкА РаЯ, с какой стати они должны улыбаться? Почитайте темку выше. Я писала, что Огонек имеет договор с моск.правительством. Детей из Москвы отправляют раз в год туда лечиться и счета никогда не показывают. А в процедурах пишут то, чего нет. 20 педиатров, хотя он всего 1 раз приходит. Как думаете, вот вы едете за 250тыщ и просите счет и проверяете всё лишнее, а по моск.программе никто ничего не проверяет, поэтому доход от моск.группу у них в разы выше, чем в доход от ваших 250тыщ. Поэтому вас не возьмут, им не выгодно вас брать, финансово невыгодно.
Да и отриц.статистика не нужна. Если у вас легкий ребенок, может и получится добиться места, а если тяжелый, то нет.
У них же главные дети, которых они всем рекламируют, и по телеку, и везде, это в своём большинстве дети НЕ с ДЦП. А, например, парез Эрба, который через 5 лет уже никому не виден будет даже без занятий. А они всем суют эту девочку и показывают, вон как ДЦП, вылечили. Никто же не вникает в нюансы диагнозов, ну парез и парез. Втюхивают, что вылечили ДЦП и все клюют на это.

[ЗасланкА РаЯ]

@ЗасланкА РаЯ, с какой стати они должны улыбаться? Почитайте темку выше. Я писала, что Огонек имеет договор с моск.правительством. Детей из Москвы отправляют раз в год туда лечиться и счета никогда не показывают. А в процедурах пишут то, чего нет. 20 педиатров, хотя он всего 1 раз приходит. Как думаете, вот вы едете за 250тыщ и просите счет и проверяете всё лишнее, а по моск.программе никто ничего не проверяет, поэтому доход от моск.группу у них в разы выше, чем в доход от ваших 250тыщ. Поэтому вас не возьмут, им не выгодно вас брать, финансово невыгодно.
Да и отриц.статистика не нужна. Если у вас легкий ребенок, может и получится добиться места, а если тяжелый, то нет.
У них же главные дети, которых они всем рекламируют, и по телеку, и везде, это в своём большинстве дети НЕ с ДЦП. А, например, парез Эрба, который через 5 лет уже никому не виден будет даже без занятий. А они всем суют эту девочку и показывают, вон как ДЦП, вылечили. Никто же не вникает в нюансы диагнозов, ну парез и парез. Втюхивают, что вылечили ДЦП и все клюют на это.

а мне вот интересно, почему это с фондов требуют больше сумму за реабилитацию, чем с физических лиц... Прям махинации какие то и жаль, что не боятся потерять свои лицензии "такие" реацентры

[Villina]

Минимальная стоимость 200 т.р., может у кого и дешевле выходило - не берусь судить, тогда поправьте )

[Лукьянова Юля]

Всем привет! Мы пять лет лечимся в Огоньке. И знаете не безрезультатно. Я считаю так, чтобы иметь своё мнение надо съездить в клинику (любую). Плохие отзывы писать все горазды, только потом из-за них и фонды перестают работать с этими самыми клиниками. Любое мнение субъективно, кому-то нравится здесь, кому-то там... Лично я пока не готова менять Огонек и экспериментировать, пока у сына здесь результаты. И я не одна такая... Лечение дорогое.... но мы до шести лет матались по клиникам где бесплатно или дёшево...и результатов ноль. А здесь попёрло, сами не ожидали и ни на что хорошее не расчитывали. Как то так)))

[skylook]

Подскажите, пожалуйста. а как заезжают в огонек? В понеделник или в воскресенье? И в какое время? Очень странная организация лечения. Нам позвонили один раз с просьбой прислать документы. Потом никакой информации обо всем пытаюсь узнать сама - взяли-не взяли, ехать-не ехать, теперь пытаюсь узнать во сколько ехать.)))

[Лукьянова Юля]

Как правило заезд в понедельник, в течение дня. Лучше до обеда.

[masyanka]

 nht Звонили из ЦСО "БИБИРЕВО" сейчас контракт с огоньком заключен на реабилитацию деток только с ментальными заболеваниями 
Для ДЦП-ек пока ничего((((

[Ekzotika]

@ЗасланкА РаЯ, с какой стати они должны улыбаться? Почитайте темку выше. Я писала, что Огонек имеет договор с моск.правительством. Детей из Москвы отправляют раз в год туда лечиться и счета никогда не показывают. А в процедурах пишут то, чего нет. 20 педиатров, хотя он всего 1 раз приходит. Как думаете, вот вы едете за 250тыщ и просите счет и проверяете всё лишнее, а по моск.программе никто ничего не проверяет, поэтому доход от моск.группу у них в разы выше, чем в доход от ваших 250тыщ. Поэтому вас не возьмут, им не выгодно вас брать, финансово невыгодно.
Да и отриц.статистика не нужна. Если у вас легкий ребенок, может и получится добиться места, а если тяжелый, то нет.
У них же главные дети, которых они всем рекламируют, и по телеку, и везде, это в своём большинстве дети НЕ с ДЦП. А, например, парез Эрба, который через 5 лет уже никому не виден будет даже без занятий. А они всем суют эту девочку и показывают, вон как ДЦП, вылечили. Никто же не вникает в нюансы диагнозов, ну парез и парез. Втюхивают, что вылечили ДЦП и все клюют на это.

а мне вот интересно, почему это с фондов требуют больше сумму за реабилитацию, чем с физических лиц... Прям махинации какие то и жаль, что не боятся потерять свои лицензии "такие" реацентры

вечер добрый!!!Вы не будите так любезны?Ткните меня пожалуйста носом в текст, где написано, что девочку с фотографий "Аля с Парезом Эрба  который через 5 лет уже никому не виден  даже без занятий"вылечили от ДЦП?Я мама этой девочки которую везде суют...и неприятно до глубины души читать такие высказывания о своём ребёнке.Я не буду описывать все сложности этого паралича.Но поверьте это не ангина, а травма спинного мозга ведущая к атрофии и грубой деформации.И если это не лечить с ростом ребёнка это прогрессирует!И Огонёк по моему не заявляет ДЦП исключительным своим профилем.А берут туда и спинальников и Эрба...И мы не голубых кровей платим за лечение там не меньше, чем остальные.У меня за 3,5 года этих мотаний по центрам появилось множество друзей у которых детки с ДЦП мы все общаемся, делимся кто где лечится, на курсах я за каждого из них переживаю как за родного мы с девчонка радуемся вместе каждыми достижениями!И тут я читаю про своего ребёнка такие вещи, что оказывается нам и лечиться то не надо!!!Я конечно понимаю, что этот форум не для Эрба и лично для Вас, а не для других я тут лишняя...Но простите мой ребёнок тоже человек!И реабилитация ей тоже нужно!

[Businka]

Так же как и ребёнок с ДЦП тоже человек и ребёнок нуждающийся в лечении
А его не хотят брать на лечение

[Ekzotika]

Так же как и ребёнок с ДЦП тоже человек и ребёнок нуждающийся в лечении
А его не хотят брать на лечение

Так там восновном детишки с ДЦП, мы там во всех заездах одни всегда были с ЭРБА....У меня сейчас подруга с нашим диагнозом тоже попасть не может!Вы просто мне ответили- Так же как и ребёнок с ДЦП тоже человек и ребёнок нуждающийся в лечении
А его не хотят брать на лечение
Просто про своего ребенка не приятно читать, пять лет не лечить и все как с гуся вода!!!По этому и пишу, что мой ребёнок тоже человек!!!А то эту девочку с эрба везде суют!!!Она что вещь, чтобы ее сували?И не одна моя дочь там на фото у них на сайте!!!А когда к нам подошли, у нас спросили разрешения, что бы ее фотать и выкладывать на сайт и далеко не все родители соглашались! 

[Businka]

У меня есть знакомый ребёнок с вашим диагнозом , я бы его  не отличила от здорового
Вы же там часто бываете , что вы нервничаете
Вам не откажут

[Ekzotika]

вы знаете, что эрба есть в легкой степени, в средней степени тяжести и татальный паралич.Я искрене рада за ваших знакомых!!!но у нас не легкая степень, которая походит в первые 6 мес.На нашем форуме эрба мамы даже не показывают таких детей и не хвастаются своими руками!!!Видать боятся, что другие сглазят!

[Ekzotika]

И в Огоньке мы были всего два раза и то второй не долечились!!!Просите я не дочь РАКВЕЛЕРА, чтобы попадать туда постоянно!

[Businka]

Ну я надеюсь чтоб вы справитесь со своей проблемой и преодолеете диагноз
Мы тут не меряемся диагнозами конечно, форум не для этого
Вы же общались с мамами ДЦП , понимаете каково им живётся
Порой некоторые бывают резки
И я уверена что вас и девочку не хотели обидеть