Татарстан

[syzi]

А у нас получается четверг и воскресение

[OLga_Belka]

Девочки,всем  У меня вопросик возник  кто нибудь пытался вписать в ипр свош??? может кто подскажет  как это у нас в Казани,ну или в Татарстане происходит  и если вписывают в ипр,то какой выдают(чье производство) или на сколько компенсируют после покупки???   Нас тут озадачили покупкой своша, а я вообще его впервые вижу  координаты для заказа нам дали,но и пояснили что и бесплатно бывает возможность получить, а вот как это сделать??? 

девочки ау    ну не ужели никто не сталкивался??????????????????????????????

Джамиля, привет! нас вот тоже озадачили.... СВОШем или еще каким-либо реаб.тех. средством ... я теперь, если честно, в них вообще запуталась.....

[OLga_Belka]

Девочки, всем большой  !!!!!!!! с наступлением настоящей весны наконец-то!!!!!! у меня такой вопрос, может кто сталкивался или просто хотя бы объяснит. Есть 4 вида реаб-ых тех.средств - это СВОШ, аппарат на нижние конечности и туловище, ортезы на тазобедренные суставы и параподиум. Лично для меня между некоторыми разницы нет. Хотя изготовители говорят, что это все 4 разных изделия, но если даже покопаться в инете, то можно увидеть кучу фотографий, где, например, аппарат на нижние конечности и туловище - это тот же самый ортез, а сегодня мне еще и сказали, что это вообще может иметься ввиду параподиум.  в общем, я теперь не пойму, где правду то найти. и как бы бесплатно получить. Потому что соц защита мне сегодня сказала, что контрактов на эти аппараты нет, что покупайте сами (но недорогие), а потом отдавайте бумаги на компенсацию. У нас эти аппараты делают "Ренакс" - и они имеют ввиду именно параподиум, стоит у он у них 79тыс, и на Кирпичникова, там под этим аппаратом как раз-таки понимают ортез... и каждая нога этого ортеза (страшненького) стоит 24 тыс, то есть все вместе в 50 выйдет.

[джамиля]

Оля       sqwe вообще под понятием  аппарат на нижние конечности и туловище или еще по другому -аппарат на нижние конечности с полукорсетом или корсетом- подразумеваются и СВОШ и параподиум и те самые наши Казанские аппараты...Каждому ребенку под этим понятием подбирается то,что именно нужно,но...все зависит от соц.защиты-что именно они выпишут и какую сумму возместят..  ..Тебе стоимость наших "страшненьких" аппаратов еще маленькую назвали  -видимо без стоимости ботинок...Значит ботинок на аппаратах у вас не будет,будет просто подложка-не знаю на сколько это хорошо или плохо...

[джамиля]

Лично для меня между некоторыми разницы нет.

Ошибаешься,Оленька!  sqwe Разница между ними всеми ощутима и даже колосальна!  У каждого из них свои назначения и функции!!!

[OLga_Belka]

Лично для меня между некоторыми разницы нет.

Ошибаешься,Оленька!  sqwe Разница между ними всеми ощутима и даже колосальна!  У каждого из них свои назначения и функции!!!

так я и не спорю, что я могу ошибаться  я поэтому и прошу кого-нибудь объяснить в чем же все-таки разница. а поводу того, что они будут делать без ботинок, ты права, мне именно так и сказали, что в эту стоимость еще ботинки не входят.  там только что-то типа тутора внизу... У нас в ИПР вписано просто "аппарат на нижние конечности и туловище", безо всяких кодов, букв и т.д. Так вообще возместят ли нам денежку, если вдруг окажется, что соц защита предполагала нечто иное, чем купили мы... получается, что надо идти и заново переоформлять инвалидность, чтобы буквы, коды и т.д. вписать????

[джамиля]

вообще для уточнения что именно нужно я всегда везу Ильмиру на ортоп.завод.там ее осматривают и пишут рекомендации,но они всегда рекомендуют именно те самые аппараты(страшненькие) и ортоп.обувь и туторы....Тебе нужно найти толкового ортопеда,который точно скажет что для Вас сейчас важнее и что именно нужно!

[Lilu]

к бзботиночным аппаратам, которые на подложке, она кстати называется сапожок, ботинки выдают отдельно. после получения аппарата, снимают мерки и изготавливают ботинок, который одевается сверху на сапожок. ботинки должны быть вписаны в ипр

[ДЦПшник]

зам.главного редактора газеты «Новая неделя. Итоги», г. Набережные Челны

Бывает, что проблемы наваливаются все разом и настроение беспрекословно им подчиняется. У меня есть очень хороший антидот, нейтрализующий любую депрессию. В такие моменты звоню в фонд «Дети ДЦП» и просто спрашиваю: как у вас дела? И даже самые стойкие оптимистки, рассказывая о своих радостях и победах, например, что их трехлетний сынок все-таки научился сидеть, «отрезвляют» за первые пять минут разговора.

Общение с Еленой Паниной я рекомендовала бы тем, кому надо «подлатать» душу или чей семейный корабль сбился с курса. И не обязательно, что у этого человека должен быть больной ребенок, может, его и вовсе нет, даже здорового — все равно будет полезно узнать. А что, в принципе, можно узнать? Да самое очевидное и в то же время сложное: как живут люди и какие проблемы они вынуждены ежедневно решать.

У вас есть право на… страдания?
Нередко слышу от женщин, что у них не осталось сил бороться с болезнью ребенка, — делится Елена Панина. — В таких случаях я говорю им: вы самостоятельно ходите, можете поесть, прыгать, покататься на велосипеде, а жизнь вашего малыша — одно сплошное ограничение. Он и ложку держать не умеет, ему и жевать-то трудно, не то что ходить. Его жизнь, помимо прочего, еще и сплошные процедуры, многие из которых болезненные. Я думаю, что в любом случае родителям легче: у них есть возможность выбора — действовать или лежать на диване и плакать. А у больных детей даже такого выбора нет…

Родителям могут помочь другие мамы и папы, находящиеся в подобной жизненной ситуации. Наше челнинское родительское сообщество сформировалось благодаря фонду «Дети ДЦП», который возглавляет Тянзиля Егорова. Мы приходим в фонд за советом, помощью, когда не знаем, как поступить.

Наш сын Степа, которому сейчас восемь лет, родился с диагнозом ДЦП. У меня во время беременности была гипоксия плода, проще говоря, ребенку не хватало кислорода. Кроме того, как позже выяснилось, у Степушки был сломан шейный позвонок. До двух лет сын не мог сидеть. Когда он был совсем маленьким, его тело было похоже на тряпочку: безжизненное, без болевых ощущений. И эмоций у ребенка тоже практически не было. Вы представляете, как ведет себя здоровенький грудничок? Дергает ручками и ножками, улыбается, сосет пальчик. Звучит нелепо, но мы с мужем все это делали за сына сами, вернее, учили его это делать. Сами двигали его ручками и ножками, тормошили, лишь бы Степа не лежал изо дня в день без движения.

У нас спортивная семья: мой муж — Геннадий Панин — мастер спорта международного класса, шестикратный чемпион страны, бронзовый призер чемпионата мира по легкой атлетике. Я — тренер-преподаватель. Как могли родители, всю жизнь преодолевающие себя в спорте высоких достижений, допустить, что их сын все время будет лежать недвижимо? Тем более, мы знаем, что физическая реабилитация творит чудеса.

Я выяснила, насколько токсичны многие лекарства, которыми лечат детей с ДЦП, как сильно они влияют на нервную систему. Поэтому мы с мужем сознательно отказались от медикаментозного лечения для нашего сына и разработали программу физической реабилитации. Действовали по наитию, опирались на приобретенные в спорте знания. Если примитивно, то этот процесс можно объяснить так: наши мышцы от природы умные, они сами знают, что делать и как развиваться, а у детей с ДЦП мышцу нужно «обучить», если хотите, «объяснить» ей, показать, как жить и что делать. Главное — регулярность тренировок. Месяц­два пропустили — считайте, что начали работу с нуля.

Я провожу с детьми, больными ДЦП, занятия в бассейне «Дельфин». Тренировки бесплатные, но, несмотря на это, не так­то легко сподвигнуть на них мам. Я понимаю, что все эти женщины замотанные и обессиленные, что ребенка надо везти, переодевать, где­то тащить на руках. Но, поверьте, занятия плаванием стоят того.

Расскажите об этом всем
Уверена, что именно благодаря спорту Степа сегодня учится в обычной общеобразовательной школе. Конечно, есть существенная оговорка — интеллект у сына сохранен. Но он не умеет самостоятельно ходить, не все окружающие могут понять, что он говорит, он не умеет держать в руке ручку, а следовательно, и писать. И, возможно, никогда этому не научится, но он освоил компьютер и контрольные работы выполняет на ноутбуке. Если бы вы знали, как его любят одноклассники! Я беседовала с педагогами и родителями перед тем, как определить сына в первый класс. Родителям я сказала, что для их детей присутствие Степы, возможно, будет полезнее, чем для него самого. Они видят рядом с собой «другого» ребенка, помогают ему, сопереживают, понимают.

Конечно, мне пришлось пробивать стены, чтобы попасть в обычную школу, так как в нашем обществе не принято, чтобы ребенок-­инвалид на равных находился в среде здоровых детей. Это, кстати, касается и взрослых. Говорят, что нам досталось наследие советских времен, когда убогие, слабые, еще хуже — брошенные были «запрятаны» по интернатам и детским домам, чтобы не смущать строителей коммунизма и не портить внешний облик «благополучной» страны. Нигде в мире нет такого количества сиротских домов и интернатов для детей­инвалидов! В Европе, например, такие дети живут в своих семьях, имея массу возможностей для реабилитации и обучения, а так называемых «отказников» забирают приемные родители или семейные детские дома. Я уверена, что наши дети имеют право на здоровое общество, на обычные школы. Не надо «сбивать» их в одну массу «безнадежных»: не ходящих, не жующих и не глотающих воспитанников интернатов. И пусть мы с вами никогда окончательно не победим эту болезнь, но мы можем помочь детям стать самостоятельными, обслуживать себя, найти свое счастье.

Я уверена, что на 99% реабилитация ребенка зависит от родителей, а не от клиник и врачей. Бывало, слышала от окружающих, что мой ребенок — один сплошной изъян. Мой ребенок — человек, которому природа немного недодала сил, но его можно научить управлять собой, своими движениями и помочь адаптироваться в обществе.

Наш замечательный врач-невролог, который с рождения наблюдает Степушку, увидев результаты занятий, попросила меня написать пособие для мам с практическими рекомендациями. Думаю, в ближайшем будущем я начну эту работу.

Кстати, буквально на днях Степа участвовал в соревнованиях по плаванию. В феврале он проплывал 50 метров кролем за 1 мин 39 сек., а сейчас ту же дистанцию — за 1 мин 7 сек. А ведь прошло только четыре месяца!

P.S. Записаться на занятия с тренером Еленой Паниной можно по телефону 8-917-258-95-32. Бассейн «Дельфин» находится по адресу: Республика Татарстан, пос. ГЭС, Набережная Тукая, дом 12.
Л.П. Белоусова,
зам.главного редактора газеты «Новая неделя. Итоги», г. Набережные Челны

[Декабристкa]

 за информацию  ! У нас многие мамочки знают о ней,но предпочитают  посещать бассейн в Новом Городе,наверное потому что там вода теплее. ( С Еленой же полностью согласна,что самый главный лекарь-это МАМА и при этом каждодневные тренировки).

Ещё могу добавить: на ГЭСе  проходят вечерние занятия с ДЦПшками с 17ти до 20час. в здании спорткомплекса "Яр Чаллы"(здание находится между стадионом "Строитель" и бассейном "Дельфин") -пнд.,вт.,чтв.,птн., кроме среды и выходных. Знаю одного мальчика,который постоянно посещает этот спортзал( ходим в одну д\садовскую группу),так у него такие успехи за этот год,что глядишь,так скоро побежит.

В детсад № 103 "Тургай" в этом году (с сентября) планируют ввести ЛФК. Уже есть физиолечение(в том числе парафин),пригласили невролога,смотрит детей раз в неделю.

[prettylenok]

Хорошая статья! А мама для наших детей это ВСЁ ... весь мир.

Девочки из Челнов, говорят у вас есть где то микрополяризация. Подскажи где?

[Алька]

Девочки а в татарстане какие все таки лучшие Реабилитационные центры, Астра Елабуга хороший вариант, вот еще записалась в Надежду г. Нижнекамск ничего не слышали про него????и что то может добавите о других РЦ, вот Солнышко например в НАб.Челнах?

[светлана М]

"Надежда"-это вообще НИКАКОЙ-ПРИНИКАКОЙ центр, даже не тратьте время -все у них всегда "не работает", даже если и наденут какой-нибудь костюм , будете тупо в нем топать, массаж 7 минут выборочно раз в полгода на ручки, потом ,может быть, и на ножки, ЛФК -"вы пока начинайте, а я подойду"..., ничего не предложат сами, всего нужно добиваться криками, и то свалят на невролога, который, конечно же, скажет" ну вам это вообще противопоказано"..В общем, центр работает только на показуху, будет проверка какая-нибудь, получите все, а иначе -только галочку в ИПР, и кучу записей о том, что с вами там только не делали... Исключение там составляет только психолог Олеся Юрьевна, девочки, наверное, помнят ее по нашим курсам реабилитации, просто блестящий специалист!!!Остальные, может, и тоже, но упорно скрывают свои таланты..

[Алька]

"Надежда"-это вообще НИКАКОЙ-ПРИНИКАКОЙ центр, даже не тратьте время -все у них всегда "не работает", даже если и наденут какой-нибудь костюм , будете тупо в нем топать, массаж 7 минут выборочно раз в полгода на ручки, потом ,может быть, и на ножки, ЛФК -"вы пока начинайте, а я подойду"..., ничего не предложат сами, всего нужно добиваться криками, и то свалят на невролога, который, конечно же, скажет" ну вам это вообще противопоказано"..В общем, центр работает только на показуху, будет проверка какая-нибудь, получите все, а иначе -только галочку в ИПР, и кучу записей о том, что с вами там только не делали... Исключение там составляет только психолог Олеся Юрьевна, девочки, наверное, помнят ее по нашим курсам реабилитации, просто блестящий специалист!!!Остальные, может, и тоже, но упорно скрывают свои таланты..

Светлан а что посоветуете, кроме Астры?

[Аниса]

Слеты Ангелов!