0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
здравствуйте!у меня ребенок с диагнозом дцп,спастическая диплегия ср.степени тяжести. Хотела у вас проконсультироваться ,нам лечащий врач советует не делать надсечки на раслабление мышц,склоняется на то что он пойдет сам, нужно массаж и лечение. Сын у меня не ходит самостоятельно, не стоит....может ползать на четвериньках, речь у нас хорошая, все говорит, понимает, умственно он не отстает от своей сетры двойняшки, проблема в том что он не ходит, ноги ставит на носочки, преимущественно слева. ПОМОГИ НАМ СОВЕТОМ, КАК ВЫЛЕЧИТЬ ИЛИ БОРОТЬСЯ С НАШИМ НЕДУГОМ. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ
Здравствуйте! Объясните пожалуйста, почему при засыпании у ребенка сильно потеет голова?
Здравствуйте, скажите пожалуйста, Вы пишите, что лечение может оплатить фонд, как к нему Обратиться, с начала нужно приехать к вам, или как? Я с Ингушетии,у ребенка синдром веста, атрофия зрительных нервов, Органическое поражение мозга. Судорог нет с августа, врачи в Москве говорили, что будет развиваться, но ей все хуже и хуже, она очень слабая,ничего не умеет делать, кушает только смесь и то где - то месяц начала сильно поперхиваться при глотании. Не знаю что делать, куда бежать ПОМОГИТЕ!!!! Нам уже год
Цитата: Невролог от 13 Марта 2014, 17:46:29Цитата: Екатеринка08 от 12 Марта 2014, 21:47:22Цитата: Невролог от 07 Марта 2014, 11:34:23Цитата: Екатеринка08 от 06 Марта 2014, 21:12:20Цитата: Невролог от 06 Марта 2014, 18:19:09Цитата: Екатеринка08 от 05 Марта 2014, 19:21:28Здравствуйте!Скажите пожалуйста,нам 4 месяцаДелали ээг сегодня и полтора месяца назад, заключения следующие:Первое ээг(полтора месяца назад):на фоне незначительной дезорганизации ритма с преобладанием медленно волновой активности регистрируются умеренные изменения биоэлектрической активности мозга с признаками дисфункции стволовых структур. Регистрируются региональная эпилептиформная активность в виде единичных комплексов"острая-медленная волна" амплитудой до 120 мкВ в правых височных отведениях.Второе ээг(сегодня):на фоне незначительной дезорганизации ритма с преобладанием медленно волновой активности регистрируются умеренные изменения биоэлектрической активности мозга с признаками дисфункции стволовых структур. Регистрируются два независимых источника эпилептиформной активности. Региональная эпилептиформная активность большего индекса в виде единичных комплексов "острая- медленная волна" амплитудой до 150 мкВ регистрируются в левых височно-лобных отведениях с периодическим распространением на центральные отведения. Региональная эпилептиформная активность меньшего индекса в виде единичных комплексов"острая-медленная волна" амплитудой до 120 мкВ регистрируются в правых передних височных отведениях.Судороги были при рождении, больше не повторялись,сначала принимали депакин, потом почему то перевели на финлепсин!когда делали первое ээг принимали по 0,015 финлепсина, после результатов ээг финлепсин постепенно увеличили до 0,045!Скажите почему на фоне приема препарата появился второй очаг!И зачем нас посылают на мрт головы(сделали бы без проблем, если бы не наркоз), если у нас еще не закрылся родничок?что такого покажет мрт что не показывает нсг??Заранее спасибо!Добрый день!Возможно, второй фокус появился в результате дозревания головного мозга или с связи с неадекватно подобранной противоэпилептической терапией. МРТ головного мозга является более информативным методом обследования, чем НСГ. Финлепсин противопоказан при эпилептиформной активности, распространяющейся на противоположное полушарие и ограниченно применяется у детей первого года жизни.врач эпилептолог Института медицинских технологий к.м.н. Ширяев Ю.С.Спасибо доктор!Еще забыла указать про прием актовегина в таблетках(мог ли он спровоцировать появление второго фокуса) в целях улучшения кровообращения головного мозга?И что бы вы могли посоветовать из препаратов противосудорожной терапии?!Заранее спасибо!Добрый день!Эффективность актовегина для улучшения кровообращения головного мозга не доказана по протоколу Женевской конвенции ни одной научной работой. Противоэпилептическая терапия подбирается после полного сбора анамнеза, неврологического осмотра и анализа заключений обследований (видео-ЭЭГ-мониторинг с регистрацией сна, бодрствования и беспокоящих Вас состояний, МРТ головного мозга). Вы можете пройти обследование и подбор необходимой терапии в Институте Медицинских технологий, пришлите мед.документы Вашего ребенка к нам по эл.почте: inmedtec@mail.ru или по факсу: +7 495 416 7404, лечение может быть оплачено благотворительным фондом.врач эпилептолог Института медицинских технологий к.м.н. Ширяев Ю.С.Спасибо!а какие именно документы необходимо прислать?заранее спасибо!Добрый день!Нам необходимы выписки, заключения специалистов, обследования: МРТ, ЭЭГ и т.д., мы рассмотрим сможем ли помочь Вашему ребенку. Если да, то Вам перезвонят из Института и сообщат об этом. Также все вопросы можете уточнить у администратора по телефону: + 7 495 742 4498врач эпилептолог Института медицинских технологий к.м.н. Ширяев Ю.С.Добрый вечер!скажите пожалуйста какой длительности необходим видео ээг мониторинг(просто у нас в городе его делают от 1 час)?спасибо!
Цитата: Екатеринка08 от 12 Марта 2014, 21:47:22Цитата: Невролог от 07 Марта 2014, 11:34:23Цитата: Екатеринка08 от 06 Марта 2014, 21:12:20Цитата: Невролог от 06 Марта 2014, 18:19:09Цитата: Екатеринка08 от 05 Марта 2014, 19:21:28Здравствуйте!Скажите пожалуйста,нам 4 месяцаДелали ээг сегодня и полтора месяца назад, заключения следующие:Первое ээг(полтора месяца назад):на фоне незначительной дезорганизации ритма с преобладанием медленно волновой активности регистрируются умеренные изменения биоэлектрической активности мозга с признаками дисфункции стволовых структур. Регистрируются региональная эпилептиформная активность в виде единичных комплексов"острая-медленная волна" амплитудой до 120 мкВ в правых височных отведениях.Второе ээг(сегодня):на фоне незначительной дезорганизации ритма с преобладанием медленно волновой активности регистрируются умеренные изменения биоэлектрической активности мозга с признаками дисфункции стволовых структур. Регистрируются два независимых источника эпилептиформной активности. Региональная эпилептиформная активность большего индекса в виде единичных комплексов "острая- медленная волна" амплитудой до 150 мкВ регистрируются в левых височно-лобных отведениях с периодическим распространением на центральные отведения. Региональная эпилептиформная активность меньшего индекса в виде единичных комплексов"острая-медленная волна" амплитудой до 120 мкВ регистрируются в правых передних височных отведениях.Судороги были при рождении, больше не повторялись,сначала принимали депакин, потом почему то перевели на финлепсин!когда делали первое ээг принимали по 0,015 финлепсина, после результатов ээг финлепсин постепенно увеличили до 0,045!Скажите почему на фоне приема препарата появился второй очаг!И зачем нас посылают на мрт головы(сделали бы без проблем, если бы не наркоз), если у нас еще не закрылся родничок?что такого покажет мрт что не показывает нсг??Заранее спасибо!Добрый день!Возможно, второй фокус появился в результате дозревания головного мозга или с связи с неадекватно подобранной противоэпилептической терапией. МРТ головного мозга является более информативным методом обследования, чем НСГ. Финлепсин противопоказан при эпилептиформной активности, распространяющейся на противоположное полушарие и ограниченно применяется у детей первого года жизни.врач эпилептолог Института медицинских технологий к.м.н. Ширяев Ю.С.Спасибо доктор!Еще забыла указать про прием актовегина в таблетках(мог ли он спровоцировать появление второго фокуса) в целях улучшения кровообращения головного мозга?И что бы вы могли посоветовать из препаратов противосудорожной терапии?!Заранее спасибо!Добрый день!Эффективность актовегина для улучшения кровообращения головного мозга не доказана по протоколу Женевской конвенции ни одной научной работой. Противоэпилептическая терапия подбирается после полного сбора анамнеза, неврологического осмотра и анализа заключений обследований (видео-ЭЭГ-мониторинг с регистрацией сна, бодрствования и беспокоящих Вас состояний, МРТ головного мозга). Вы можете пройти обследование и подбор необходимой терапии в Институте Медицинских технологий, пришлите мед.документы Вашего ребенка к нам по эл.почте: inmedtec@mail.ru или по факсу: +7 495 416 7404, лечение может быть оплачено благотворительным фондом.врач эпилептолог Института медицинских технологий к.м.н. Ширяев Ю.С.Спасибо!а какие именно документы необходимо прислать?заранее спасибо!Добрый день!Нам необходимы выписки, заключения специалистов, обследования: МРТ, ЭЭГ и т.д., мы рассмотрим сможем ли помочь Вашему ребенку. Если да, то Вам перезвонят из Института и сообщат об этом. Также все вопросы можете уточнить у администратора по телефону: + 7 495 742 4498врач эпилептолог Института медицинских технологий к.м.н. Ширяев Ю.С.
Цитата: Невролог от 07 Марта 2014, 11:34:23Цитата: Екатеринка08 от 06 Марта 2014, 21:12:20Цитата: Невролог от 06 Марта 2014, 18:19:09Цитата: Екатеринка08 от 05 Марта 2014, 19:21:28Здравствуйте!Скажите пожалуйста,нам 4 месяцаДелали ээг сегодня и полтора месяца назад, заключения следующие:Первое ээг(полтора месяца назад):на фоне незначительной дезорганизации ритма с преобладанием медленно волновой активности регистрируются умеренные изменения биоэлектрической активности мозга с признаками дисфункции стволовых структур. Регистрируются региональная эпилептиформная активность в виде единичных комплексов"острая-медленная волна" амплитудой до 120 мкВ в правых височных отведениях.Второе ээг(сегодня):на фоне незначительной дезорганизации ритма с преобладанием медленно волновой активности регистрируются умеренные изменения биоэлектрической активности мозга с признаками дисфункции стволовых структур. Регистрируются два независимых источника эпилептиформной активности. Региональная эпилептиформная активность большего индекса в виде единичных комплексов "острая- медленная волна" амплитудой до 150 мкВ регистрируются в левых височно-лобных отведениях с периодическим распространением на центральные отведения. Региональная эпилептиформная активность меньшего индекса в виде единичных комплексов"острая-медленная волна" амплитудой до 120 мкВ регистрируются в правых передних височных отведениях.Судороги были при рождении, больше не повторялись,сначала принимали депакин, потом почему то перевели на финлепсин!когда делали первое ээг принимали по 0,015 финлепсина, после результатов ээг финлепсин постепенно увеличили до 0,045!Скажите почему на фоне приема препарата появился второй очаг!И зачем нас посылают на мрт головы(сделали бы без проблем, если бы не наркоз), если у нас еще не закрылся родничок?что такого покажет мрт что не показывает нсг??Заранее спасибо!Добрый день!Возможно, второй фокус появился в результате дозревания головного мозга или с связи с неадекватно подобранной противоэпилептической терапией. МРТ головного мозга является более информативным методом обследования, чем НСГ. Финлепсин противопоказан при эпилептиформной активности, распространяющейся на противоположное полушарие и ограниченно применяется у детей первого года жизни.врач эпилептолог Института медицинских технологий к.м.н. Ширяев Ю.С.Спасибо доктор!Еще забыла указать про прием актовегина в таблетках(мог ли он спровоцировать появление второго фокуса) в целях улучшения кровообращения головного мозга?И что бы вы могли посоветовать из препаратов противосудорожной терапии?!Заранее спасибо!Добрый день!Эффективность актовегина для улучшения кровообращения головного мозга не доказана по протоколу Женевской конвенции ни одной научной работой. Противоэпилептическая терапия подбирается после полного сбора анамнеза, неврологического осмотра и анализа заключений обследований (видео-ЭЭГ-мониторинг с регистрацией сна, бодрствования и беспокоящих Вас состояний, МРТ головного мозга). Вы можете пройти обследование и подбор необходимой терапии в Институте Медицинских технологий, пришлите мед.документы Вашего ребенка к нам по эл.почте: inmedtec@mail.ru или по факсу: +7 495 416 7404, лечение может быть оплачено благотворительным фондом.врач эпилептолог Института медицинских технологий к.м.н. Ширяев Ю.С.Спасибо!а какие именно документы необходимо прислать?заранее спасибо!
Цитата: Екатеринка08 от 06 Марта 2014, 21:12:20Цитата: Невролог от 06 Марта 2014, 18:19:09Цитата: Екатеринка08 от 05 Марта 2014, 19:21:28Здравствуйте!Скажите пожалуйста,нам 4 месяцаДелали ээг сегодня и полтора месяца назад, заключения следующие:Первое ээг(полтора месяца назад):на фоне незначительной дезорганизации ритма с преобладанием медленно волновой активности регистрируются умеренные изменения биоэлектрической активности мозга с признаками дисфункции стволовых структур. Регистрируются региональная эпилептиформная активность в виде единичных комплексов"острая-медленная волна" амплитудой до 120 мкВ в правых височных отведениях.Второе ээг(сегодня):на фоне незначительной дезорганизации ритма с преобладанием медленно волновой активности регистрируются умеренные изменения биоэлектрической активности мозга с признаками дисфункции стволовых структур. Регистрируются два независимых источника эпилептиформной активности. Региональная эпилептиформная активность большего индекса в виде единичных комплексов "острая- медленная волна" амплитудой до 150 мкВ регистрируются в левых височно-лобных отведениях с периодическим распространением на центральные отведения. Региональная эпилептиформная активность меньшего индекса в виде единичных комплексов"острая-медленная волна" амплитудой до 120 мкВ регистрируются в правых передних височных отведениях.Судороги были при рождении, больше не повторялись,сначала принимали депакин, потом почему то перевели на финлепсин!когда делали первое ээг принимали по 0,015 финлепсина, после результатов ээг финлепсин постепенно увеличили до 0,045!Скажите почему на фоне приема препарата появился второй очаг!И зачем нас посылают на мрт головы(сделали бы без проблем, если бы не наркоз), если у нас еще не закрылся родничок?что такого покажет мрт что не показывает нсг??Заранее спасибо!Добрый день!Возможно, второй фокус появился в результате дозревания головного мозга или с связи с неадекватно подобранной противоэпилептической терапией. МРТ головного мозга является более информативным методом обследования, чем НСГ. Финлепсин противопоказан при эпилептиформной активности, распространяющейся на противоположное полушарие и ограниченно применяется у детей первого года жизни.врач эпилептолог Института медицинских технологий к.м.н. Ширяев Ю.С.Спасибо доктор!Еще забыла указать про прием актовегина в таблетках(мог ли он спровоцировать появление второго фокуса) в целях улучшения кровообращения головного мозга?И что бы вы могли посоветовать из препаратов противосудорожной терапии?!Заранее спасибо!Добрый день!Эффективность актовегина для улучшения кровообращения головного мозга не доказана по протоколу Женевской конвенции ни одной научной работой. Противоэпилептическая терапия подбирается после полного сбора анамнеза, неврологического осмотра и анализа заключений обследований (видео-ЭЭГ-мониторинг с регистрацией сна, бодрствования и беспокоящих Вас состояний, МРТ головного мозга). Вы можете пройти обследование и подбор необходимой терапии в Институте Медицинских технологий, пришлите мед.документы Вашего ребенка к нам по эл.почте: inmedtec@mail.ru или по факсу: +7 495 416 7404, лечение может быть оплачено благотворительным фондом.врач эпилептолог Института медицинских технологий к.м.н. Ширяев Ю.С.
Цитата: Невролог от 06 Марта 2014, 18:19:09Цитата: Екатеринка08 от 05 Марта 2014, 19:21:28Здравствуйте!Скажите пожалуйста,нам 4 месяцаДелали ээг сегодня и полтора месяца назад, заключения следующие:Первое ээг(полтора месяца назад):на фоне незначительной дезорганизации ритма с преобладанием медленно волновой активности регистрируются умеренные изменения биоэлектрической активности мозга с признаками дисфункции стволовых структур. Регистрируются региональная эпилептиформная активность в виде единичных комплексов"острая-медленная волна" амплитудой до 120 мкВ в правых височных отведениях.Второе ээг(сегодня):на фоне незначительной дезорганизации ритма с преобладанием медленно волновой активности регистрируются умеренные изменения биоэлектрической активности мозга с признаками дисфункции стволовых структур. Регистрируются два независимых источника эпилептиформной активности. Региональная эпилептиформная активность большего индекса в виде единичных комплексов "острая- медленная волна" амплитудой до 150 мкВ регистрируются в левых височно-лобных отведениях с периодическим распространением на центральные отведения. Региональная эпилептиформная активность меньшего индекса в виде единичных комплексов"острая-медленная волна" амплитудой до 120 мкВ регистрируются в правых передних височных отведениях.Судороги были при рождении, больше не повторялись,сначала принимали депакин, потом почему то перевели на финлепсин!когда делали первое ээг принимали по 0,015 финлепсина, после результатов ээг финлепсин постепенно увеличили до 0,045!Скажите почему на фоне приема препарата появился второй очаг!И зачем нас посылают на мрт головы(сделали бы без проблем, если бы не наркоз), если у нас еще не закрылся родничок?что такого покажет мрт что не показывает нсг??Заранее спасибо!Добрый день!Возможно, второй фокус появился в результате дозревания головного мозга или с связи с неадекватно подобранной противоэпилептической терапией. МРТ головного мозга является более информативным методом обследования, чем НСГ. Финлепсин противопоказан при эпилептиформной активности, распространяющейся на противоположное полушарие и ограниченно применяется у детей первого года жизни.врач эпилептолог Института медицинских технологий к.м.н. Ширяев Ю.С.Спасибо доктор!Еще забыла указать про прием актовегина в таблетках(мог ли он спровоцировать появление второго фокуса) в целях улучшения кровообращения головного мозга?И что бы вы могли посоветовать из препаратов противосудорожной терапии?!Заранее спасибо!
Цитата: Екатеринка08 от 05 Марта 2014, 19:21:28Здравствуйте!Скажите пожалуйста,нам 4 месяцаДелали ээг сегодня и полтора месяца назад, заключения следующие:Первое ээг(полтора месяца назад):на фоне незначительной дезорганизации ритма с преобладанием медленно волновой активности регистрируются умеренные изменения биоэлектрической активности мозга с признаками дисфункции стволовых структур. Регистрируются региональная эпилептиформная активность в виде единичных комплексов"острая-медленная волна" амплитудой до 120 мкВ в правых височных отведениях.Второе ээг(сегодня):на фоне незначительной дезорганизации ритма с преобладанием медленно волновой активности регистрируются умеренные изменения биоэлектрической активности мозга с признаками дисфункции стволовых структур. Регистрируются два независимых источника эпилептиформной активности. Региональная эпилептиформная активность большего индекса в виде единичных комплексов "острая- медленная волна" амплитудой до 150 мкВ регистрируются в левых височно-лобных отведениях с периодическим распространением на центральные отведения. Региональная эпилептиформная активность меньшего индекса в виде единичных комплексов"острая-медленная волна" амплитудой до 120 мкВ регистрируются в правых передних височных отведениях.Судороги были при рождении, больше не повторялись,сначала принимали депакин, потом почему то перевели на финлепсин!когда делали первое ээг принимали по 0,015 финлепсина, после результатов ээг финлепсин постепенно увеличили до 0,045!Скажите почему на фоне приема препарата появился второй очаг!И зачем нас посылают на мрт головы(сделали бы без проблем, если бы не наркоз), если у нас еще не закрылся родничок?что такого покажет мрт что не показывает нсг??Заранее спасибо!Добрый день!Возможно, второй фокус появился в результате дозревания головного мозга или с связи с неадекватно подобранной противоэпилептической терапией. МРТ головного мозга является более информативным методом обследования, чем НСГ. Финлепсин противопоказан при эпилептиформной активности, распространяющейся на противоположное полушарие и ограниченно применяется у детей первого года жизни.врач эпилептолог Института медицинских технологий к.м.н. Ширяев Ю.С.
Здравствуйте!Скажите пожалуйста,нам 4 месяцаДелали ээг сегодня и полтора месяца назад, заключения следующие:Первое ээг(полтора месяца назад):на фоне незначительной дезорганизации ритма с преобладанием медленно волновой активности регистрируются умеренные изменения биоэлектрической активности мозга с признаками дисфункции стволовых структур. Регистрируются региональная эпилептиформная активность в виде единичных комплексов"острая-медленная волна" амплитудой до 120 мкВ в правых височных отведениях.Второе ээг(сегодня):на фоне незначительной дезорганизации ритма с преобладанием медленно волновой активности регистрируются умеренные изменения биоэлектрической активности мозга с признаками дисфункции стволовых структур. Регистрируются два независимых источника эпилептиформной активности. Региональная эпилептиформная активность большего индекса в виде единичных комплексов "острая- медленная волна" амплитудой до 150 мкВ регистрируются в левых височно-лобных отведениях с периодическим распространением на центральные отведения. Региональная эпилептиформная активность меньшего индекса в виде единичных комплексов"острая-медленная волна" амплитудой до 120 мкВ регистрируются в правых передних височных отведениях.Судороги были при рождении, больше не повторялись,сначала принимали депакин, потом почему то перевели на финлепсин!когда делали первое ээг принимали по 0,015 финлепсина, после результатов ээг финлепсин постепенно увеличили до 0,045!Скажите почему на фоне приема препарата появился второй очаг!И зачем нас посылают на мрт головы(сделали бы без проблем, если бы не наркоз), если у нас еще не закрылся родничок?что такого покажет мрт что не показывает нсг??Заранее спасибо!
Цитата: Невролог от 30 Марта 2014, 06:19:24Эффект от депакина можно оценить через 2 недели приёма полной терапевтической дозы. Но при течении менингоэнцефалита судороги могут сохраняться в течении всей острой фазы, так как они являются симптомом воспаления головного мозга.Юрий Станиславович, спасибо за ответ!У нас сохраняются судороги после того как острая фаза миновала. Анализы хорошие, менингиальных симптомов нетРебенок активен, играется, смеется, все понимает, бросает мячики, ходит с поддержкой (cегодня сам ходил). Хороший аппетит, поправился на 2 кг! Но ничего не говорит.И тем не менее судороги продолжаются, по несколько раз в день, часто после них сразу сон. Насколько это плохо?Можно ли депакин и карбамазепин пить приблизительно в одно и то же время? Или лучше делать перерыв побольше? Даём 2 раза в сутки и то и это, решили так делать чтобы не будить его лишний раз.
Эффект от депакина можно оценить через 2 недели приёма полной терапевтической дозы. Но при течении менингоэнцефалита судороги могут сохраняться в течении всей острой фазы, так как они являются симптомом воспаления головного мозга.
Здравствуйте.Моему ребенку сейчас 1,2. Наш диагноз Симптоматическая фокальная эпилепсия в форме тонический судорожных приступов(последствия тяжелой перинатальной гипоксически-ишемической энцефалопатии). Наружная и внутренняя гидроцефалия в стадии субкомпенсации. Мультикистозная энцефаломаляция лобных долей. Спастический квадрипарез с преимущественной заинтересованностью правой руки и ноги.Ребенок на данный момент в эмоциональном плане все понимает ,улыбается, гулит, стоит на ножках, но спинка слабая прогибается вперед.(Можно ли нам массаж на спину и шею?)Не ходим, не позаем, не переворачиваемся. Нас с 3 месяцев мучают "тягучки" как мы из называем, порой когда ребенок нервничает или лежит ровно на спине, он тянет голову в левую сторону , при этом ноги и руки в напряжении. И при этом он звуками показывает что ему не нравиться. Мы это можем остановить сделав головку с обычное положение. Нам ни кто из врачей не может ни чего подсказать как с этим справиться. Ребенок из за этого не может находится в коляске, его постоянно на прогулки тянет.Раньше нам говорили что это судороги, но потом сказали что нет. МЫ пьем депакин хроносфера(200мг в день), и клоназепам на ночь(1/4).Скажи что нам можно в нашем случае делать, и как развивать наш мозг что бы начали развиваться в физическом плане ??? Спасибо заранее за ответ.К сожалению в городе 1 невролог и то не по нашим диагнозам, ни чего сказать не может.
Цитата: Невролог от 30 Апреля 2014, 00:34:01Цитата: Snezhana от 09 Апреля 2014, 08:52:56Здравствуйте.Моему ребенку сейчас 1,2. Наш диагноз Симптоматическая фокальная эпилепсия в форме тонический судорожных приступов(последствия тяжелой перинатальной гипоксически-ишемической энцефалопатии). Наружная и внутренняя гидроцефалия в стадии субкомпенсации. Мультикистозная энцефаломаляция лобных долей. Спастический квадрипарез с преимущественноюй заинтересованностью правой руки и ноги.Ребенок на данный момент в эмоциональном плане все понимает ,улыбается, гулит, стоит на ножках, но спинка слабая прогибается вперед.(Можно ли нам массаж на спину и шею?)Не ходим, не позаем, не переворачиваемся. Нас с 3 месяцев мучают "тягучки" как мы из называем, порой когда ребенок нервничает или лежит ровно на спине, он тянет голову в левую сторону , при этом ноги и руки в напряжении. И при этом он звуками показывает что ему не нравиться. Мы это можем остановить сделав головку с обычное положение. Нам ни кто из врачей не может ни чего подсказать как с этим справиться. Ребенок из за этого не может находится в коляске, его постоянно на прогулки тянет.Раньше нам говорили что это судороги, но потом сказали что нет. МЫ пьем депакин хроносфера(200мг в день), и клоназепам на ночь(1/4).Скажи что нам можно в нашем случае делать, и как развивать наш мозг что бы начали развиваться в физическом плане ??? Спасибо заранее за ответ.К сожалению в городе 1 невролог и то не по нашим диагнозам, ни чего сказать не может.Добрый вечер!По каким данным Ваши врачи сделали заключение, что беспокоящие Вашего ребёнка состояния не эпилептические приступы? Проводили ли Вы ребёнку ЭЭГ или видео-ЭЭГ-мониторинг? Вы можете пройти обследование и подбор необходимой терапии в Институте Медицинских технологий, пришлите мед.документы Вашего ребенка к нам по эл.почте: inmedtec@mail.ru или по факсу: +7 495 416 7404, лечение может быть оплачено благотворительным фондом.врач эпилептолог Института медицинских технологий к.м.н. Ширяев Ю.С.ЭЭГ делали последний раз 11.10.13- умеренные диффузные изменения б.э.а с сохранной возрастной ритмикой. Основная активность представлена медлиными волнами с частотой 5-5.5 гц. и градиентом амплитуды 55 мкв в задних отведениях.Хорошо мы обязательно отправим документы на днях. Спасибо большое за ответ. Не знали просто куда можно обратится.Огромное спасибо.
Цитата: Snezhana от 09 Апреля 2014, 08:52:56Здравствуйте.Моему ребенку сейчас 1,2. Наш диагноз Симптоматическая фокальная эпилепсия в форме тонический судорожных приступов(последствия тяжелой перинатальной гипоксически-ишемической энцефалопатии). Наружная и внутренняя гидроцефалия в стадии субкомпенсации. Мультикистозная энцефаломаляция лобных долей. Спастический квадрипарез с преимущественноюй заинтересованностью правой руки и ноги.Ребенок на данный момент в эмоциональном плане все понимает ,улыбается, гулит, стоит на ножках, но спинка слабая прогибается вперед.(Можно ли нам массаж на спину и шею?)Не ходим, не позаем, не переворачиваемся. Нас с 3 месяцев мучают "тягучки" как мы из называем, порой когда ребенок нервничает или лежит ровно на спине, он тянет голову в левую сторону , при этом ноги и руки в напряжении. И при этом он звуками показывает что ему не нравиться. Мы это можем остановить сделав головку с обычное положение. Нам ни кто из врачей не может ни чего подсказать как с этим справиться. Ребенок из за этого не может находится в коляске, его постоянно на прогулки тянет.Раньше нам говорили что это судороги, но потом сказали что нет. МЫ пьем депакин хроносфера(200мг в день), и клоназепам на ночь(1/4).Скажи что нам можно в нашем случае делать, и как развивать наш мозг что бы начали развиваться в физическом плане ??? Спасибо заранее за ответ.К сожалению в городе 1 невролог и то не по нашим диагнозам, ни чего сказать не может.Добрый вечер!По каким данным Ваши врачи сделали заключение, что беспокоящие Вашего ребёнка состояния не эпилептические приступы? Проводили ли Вы ребёнку ЭЭГ или видео-ЭЭГ-мониторинг? Вы можете пройти обследование и подбор необходимой терапии в Институте Медицинских технологий, пришлите мед.документы Вашего ребенка к нам по эл.почте: inmedtec@mail.ru или по факсу: +7 495 416 7404, лечение может быть оплачено благотворительным фондом.врач эпилептолог Института медицинских технологий к.м.н. Ширяев Ю.С.
Здравствуйте.Моему ребенку сейчас 1,2. Наш диагноз Симптоматическая фокальная эпилепсия в форме тонический судорожных приступов(последствия тяжелой перинатальной гипоксически-ишемической энцефалопатии). Наружная и внутренняя гидроцефалия в стадии субкомпенсации. Мультикистозная энцефаломаляция лобных долей. Спастический квадрипарез с преимущественноюй заинтересованностью правой руки и ноги.Ребенок на данный момент в эмоциональном плане все понимает ,улыбается, гулит, стоит на ножках, но спинка слабая прогибается вперед.(Можно ли нам массаж на спину и шею?)Не ходим, не позаем, не переворачиваемся. Нас с 3 месяцев мучают "тягучки" как мы из называем, порой когда ребенок нервничает или лежит ровно на спине, он тянет голову в левую сторону , при этом ноги и руки в напряжении. И при этом он звуками показывает что ему не нравиться. Мы это можем остановить сделав головку с обычное положение. Нам ни кто из врачей не может ни чего подсказать как с этим справиться. Ребенок из за этого не может находится в коляске, его постоянно на прогулки тянет.Раньше нам говорили что это судороги, но потом сказали что нет. МЫ пьем депакин хроносфера(200мг в день), и клоназепам на ночь(1/4).Скажи что нам можно в нашем случае делать, и как развивать наш мозг что бы начали развиваться в физическом плане ??? Спасибо заранее за ответ.К сожалению в городе 1 невролог и то не по нашим диагнозам, ни чего сказать не может.
Добрый вечер, у ребенка 3 года сенсорная алалия, аутичное розстройство, сейчас принимаем пантогам, ребенок очень нервный (истерика с поводом и без повода, трудно успокоить), вопрос - Цераксон пили в октябре, когда можно повторять снова курс?? и магне в6 через сколько можно повторять курс? спасибо
Добрый день .У меня два вопроса .Ребенок у меня ходячий ,даже прыгучий и веселый . У ребенка была долго очень сильная гипотония. ЭЭГ у нас в норме . Ставили не дифференцированную дисплазию соединительной ткани , но слава Богу это не миопатия , ни миелодисплазия , а достаточно облегченный вариант . Ребенок пошел хоть и в три года все-таки. Дочка очень веселая и лихая ,Но очень быстро устает и уходит в какие-то .....я бы это описала как "гипотонические ямы". Т е ходит как пыльным мешком прибитый . Хотя с возрастом в общем их становится меньше , чем было в детстве . При этом ребенок в сознании , но ооооочень вялый . Периодически , эти провалы в "ямы" становятся более редкими , в порой учащаются . После реабилитаций сразу идет сильное утомление , а потом резкий рывок вперед с появлением какой-то новой ступени в физ развитии . Вопрос - с чем могут быть связаны эти гипотонические атаки ? Еще вопросик по поводу общего развития. Сейчас ребенку почти 5 , но дефектолог нам ставит темповую задержку ( не уо) и ставит нам возраст актуального развития - нормальный ребенок трех лет . Т е 2 года задержка. Также , вчера дефектолог мне сказала , что кора созревает где-то к 11 годам . И все , что до этого сделано , ТО и будет на всю жизнь . Я не понимаю куда мне бежать и что делать . Так как каждый ушедший день ....ушел навсегда :-(. Мы занимается 4 раза в нед с дефектологом , ходим пока в ЗПР сад ( хочу перевести в массовый сад из-за отсутствия нормального общения в зпр ), собираюсь начать водить на ритмику также + периодически проходим реабилитации. Время от времени чего-то прокалываю доче . Вот , только закончили 10 уколов кортексина Вопрос - как мне выстроить лечение , чтобы не швыряться в разные стороны , а целенаправленно действовать и не терять времени?какие методы могут помочь именно для речевого и интеллектуального развития ? И можно ли догнать сверстников при задержке в два года в принципе ?Редактировать сообщение
Добрый день! Моей девочке 2 месяца.У нас гипотонус в ручках,слабый позвоночник,шея.Вот делаем массаж. У нас проблемы по неврологии.Родилась большая на 4180кг 58 см,в плечиках застряла.Гипоксия была .Родилась сильно отекшая.По апгар 7/8.Наш диагноз: Цребральная ишемия 2-3степени. Сейчас наблюдаемся у невролога.Пьем энцефабол,элькар,аквадетрим,фолиевую кислоту,мальтофер. Массаж с электрофорезом получаем.Хотим поехать в РДКБ на консультацию к Некрасовой.Что вы нам посоветуете?Куда еще обратиться?Очень боюсь потерять время!
здравствуйте. будьте добры поглядите наши узи. скажите на сколько все у нас серьезно и чего ожидать.доченьтка родилась в 32 недели . весом 1990 47см. закричала. но потом как сказал врач ее перевели на ивл. сутки была на ивл и напипсано иммунокорекция. и три дня какой то масочный кислород.выписали в месяц.диагноз при выписки тяжелое гипоксически ишемическое поражение головного мозга. первентрикулярная лейкомаляция в стадии кистозной дегенерации.узи привыписке нам 1 месяц (узи с перинатального центра где рожала)расположение структур голов мозга -типичноеполость прозрачной перегородки-не виазилизирпризнаки незрелости структур мозга-не выявлены:латеральные борозды визуализир отчетливо.рейлевые островки тоже отчетливо.расположение не изменено.ликвор содержащая система мозга::::-боковые желудочки правый 11 левый 11-косой размер передних рогов правый 2 левый 2-глубина тела правый 3 левый 3-размер антральной части и задних рогов правый 16 левый 16-размеры боковых желуд-не расширенымежжелудочк отверстия -не дифференцируются-сосудистые сплетения контуры четкие структура однородная-эпиндима не измененатретий желудочек 1мм не расширенчетвертый желуд 2мм не расширеносновная цистерна 4мм не расширенаэхогенность ликвора -анэхогенныймежполушарная щель 3мм не расширенасубарахноидальное пространство по конвекститальным отделам полушарий до 2мм не расширеноэхогенность борозд и щелей мозга обычнаяизменения мозжечка и стволовой части мозга не выявленывещечство мозга-перивентрикулярная областьэхогенность -повышеннаструктура -изменена. с обеимх сторон на фоне повышенной эхогенности определяются множественные мелкие эхогенные включения размерами 1-3ммкаудоталмическая область-без дополнительных эхосигналовподкоркрвые ганглии и зрительные бугрыэхогеннлсть-обычнаяструктура-не измененадополнительно визуализация затруднена из за маленьких размеров родничказаключение:эхопризнаки перивентрикулярной лейкомаляции с обеих сторон(стадия кистозной дегенерации)узи через 10 дней полсле выпискибоковые желудочки:ширина передних рогов правый 11 левый 11косой размер передних рогов правый 2.4 левый 2.2глубина тел правый 3.4 левый 3.0размер антральной части и заднего рога правый 14.8 левый 14.6размеры боковых желудочкорв не расширенымежжелудочковые отверстия -не дифференцируютсясосудистые сплетения-контуры ровные четкик. структура однороднаяэпендима-не изменена3желудочек 1.0мм не расширен4желудочек 2.4ммне расширеносновная цистерна-3.6мм не расширенадругие цистерны мозга-не расшимреныэхогенность ликвора-анэхогеннаямежполушарная щель-2.4мм не расширенасубарахноидальное пространство по конвекстальным отделам 1.4эхогенность щелей и борозд мозга -обычнаяизменения мозжечка и стволовой части мозга -не выявленыперевентрикулярная область:::::эхогенность-средняяструктура-изменена. справа на уровне передних рогов и тела визуализир единичные мелкие анэхогенные включения диаметром от 1.0 до 2.8 мм. слева на уровне перекдних рогов единичные мелкие анэхогенные включения диаметром до 2.9ммподкорковые ганглии и зрительные бугры:эхогенность-обычнаяструктура -не измененадополнительно -нетзаключение::эхографические признаки кистозной дегенерации.
Добрый день моему сыну 5 лет спастико гиперкенетическая форма интелект сохранен речь есть самостоятельно сидит на коленках передвигается на четвереньках, в последние месяцы у сына обострилось чувство страха когда сидит на стуле или лежит на узкой кровати если кто-то рядом все в порядке как только отходишь крик руки в стороны говорит боится упасть. Никаких препаратов не принимаем может посоветуете что делать как реагировать , может лекарства какие успокоительные пропить?
Здравствуйте!Моему ребенку была произведена прививка от полиомиелита в год и 6 мес,через 2 недели произошел,паралич конечностей,нас госпитализировали,сделали мрт-все хорошо,ээг-снижены рефлексы,нас посадили на гормоны,затем выписали,дома стали снижать гормон,его состояние ухудшилось,нас опять госпитализировали ,опять мрт все хорошо,ээг снижены рефлексы,подняли гормоны и опять выписали,были у других врачей нам поставили диагноз полинейропатия !снижаем гормон опять плохо ставится!что мне делать!помогите пожалуйста,уже пол года мы с ребенком мучаемся!
Добрый день! Дочке 4 ,5 месяца. В три месяца делали НСГ у двух специалистов. Первый специалист: Паренхима. Эхогенность средняя. Рисунок борозд и извилин отчетливый. Перивентикулярная область: эхогенность не изменена. Псевдокисты не обнаружены. Межполушарная борозда 6,5 мм.Желудочковая система. Боковые желудочки расширены умеренно, равномерно. Передние рога: Справа 7,7 мм/ слева 9 мм. На уровне тел: справа 7 мм / слева 10 мм. На уровне треугольников: справа 18 мм / слева 22 мм. Третий желудочек 4 мм. Четвертый желудочек не дефорсмирован. Пути оотока ликвора визуализируются.Сосудистые сплетения. Контуры ровные. Структура однородная. Кисты сосудистых сплетений отсутствуют.. Срединные структуры. Полость Верге - не определяется. Полость прозрачной перегородки -не определяется. Отверстие Монро 4 мм. Большая цистерна мозга в сагиттальной плоскости 4 мм.Зрительные бугры и подкорковые ядра. Эхогенность средняя. Эхоструктура однородная. Изменений в области каудо-таламической вырезки - нет.Стволовые структуры: эхогенность не изменена. Мозжечок. Структура не изменена.Вена Галена 22 мм. есть псевдоартеризация.ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПЕРВОГО УЗИста: смешанный гидроцефальный синдром с умеренной ассиметричной дилятацией (незнаю, правильно ли написала) БЖ с крецлаками ВЧГ (может я неправильно переписала).ВТОРОЙ СПЕЦИАЛИСТ. Структуры головного мозга сохранены. Полушария симметричны. Эхогенность паренхимы головного мозга обычная. Рисунок борозд - сохранен. Пульсация мозговых сосудов не выражена. Жежполушарная борозда до 3 мм. Полость прозрачной перегородки до 3 мм. Боковые желудочки щелевидной формы с дилатацией. Глубина передних рогов левый 8 мм / правый 8 мм. Глубина затылочных рогов левый 21 мм / правый 21 мм. Ширина сплетений: левый 18 мм / правый 18 мм с анэхогенными включениями до 4 мм. 3 желудочка 3 мм. Патологические участки в паренхиме мозга - нет. Структура мозжечка не изменена.ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВТОРОГО УЗИста-невролога: ЭХО признаки перенесенной внутриутробно гипоксии.На основании первого НСГ невролог прописывает кортексин в/м №10, sol.citrali 1%-1,0, magnesii sulfatis 25%*2,0, Natrii bromidi *2,0, efgva deofillafae 200,0, MDS по 1 чайной л. * 3 р.в день 1 месяц, физио процедуры, массаж. ВТОРОЙ невролог (он же узист) прописывает кавинтон по 1/6 таблетки в течение 6 месяцев., маме витамин В1 по 2 мл. №10.Диагнозы существенно отличаются. Не одну неделю хожу в растеренности. Дочка в 4 мес. и 1 нед. начала переворачиваться со спины на живот самостоятельно. активно гулит. Оживленно реагирует на маму и папу. Поворачивает голову на источники звука. Хватает игрушки руками. Лежа на животе дотягивается до игрушки отрывая руку от поверхности. Многие врачи отмечают выпячивание глаз. Но она так не всегда смотрит. Только в незнакомых местах или перед незнакомыми людьми. Может это просто удивление. Купаемся спокойно. После массажа ( в три,5 мес.) стала сама засыпать. Иногда все-же приходиться укачивать. Вцелом ребенок спокойный.Кому верить? Есть ли вероятность, что все само пройдет? если да - насколько велика? Оправданы ли препараты, назначенные первым неврологом. Жалко детскую попу и органы, которые выводят лекарства (печень, почки)...Заранее спасибо за ответ!
добрый день! помогите, пожалуйста, расшифровать наше мрт. сделали в чт под анестезией.Исследование головного мозга проведено в 3 проекциях, срезами толщиной 3-4-5 мм, в стандартном режиме, дополненное программой подавления жидкости.на полученных изображениях в веществе полушарий мозга, стволе, полушариях мозжечка видимой патологии не найдено. Серое и белое вещество дифференцируются отчетливо. Визуализируются пространства Вирхова-Робина на уровне ножек мозга. Субарахноидальные щели по конвекситальной поверхности неравномерные, определяются локальные расширения в полюсе височной доли слева, обусловленный атрофией коркового вещества. Отмечается атрофия оральных отделов мозжечка , выраженная в области верхушки , ската червя. Миндалины мозжечка расположены на уровне плоскости БЗО. Базальные цистерны свободные. Желудочки мозга без дислокации и деформации. Срединные структуры не смещены. Гипофиз обычной формы, положения и размеров. Кранио-вертебральный переход без особенностей.Заключение: МРТ-картина атрофии оральных отделов мозжечка. Умеренное неравномерное расширение конвекситального субарахноидального пространства с явлениями атрофии коркового вещества височной доли слева, гипокампа справа.Ребенку 4 года. практически отсутствует речь. есть несколько слов. ползать, ходить начал с сильной задержкой. сейчас ставят грубую задержку психо-речевого развития, роп цнс. инвалидность не дали.
Автор
Тема: АРХИВ. Ответы неврологов 2011-2015 гг (Прочитано 257798 раз)
