Льготы. Бесплатные лекарства: оформление, получение, проблемы.

[Ванина мама]

А еще врач сказал:ничего страшного,купИте за деньги,чек сохраните.В конце года можно подавать на мат.помощь от местной администрации.Так было в прошлом году-вернули деньги, только за лек-ва.Но вопрос-то в другом: эти препараты мы должны получать БЕСПЛАТНО!

[юрист]

А еще врач сказал:ничего страшного,купИте за деньги,чек сохраните.В конце года можно подавать на мат.помощь от местной администрации

Это незаконно.   

[Fkmbyf]

Я до прокуратуры не дошла, у меня по другому делу завтра суд. Но врач в устной форме мне ответила о приинах отсутствия наших лекарств :суксилеп в каплях (ввозят в рф только в капсулах), элькар и магний в6 (витамины не входят в перечень жизненно необходимых  препаратов, которыми обеспечиваются пациенты). А про мидокалм я с расстройста не спросила. Голова забита проблемами некоторыми. 
Думаете это незаконная и непраильная фррмулировка ответа на мою просьбу об обеспечении препаратами?

[Елена Сотникова]

Ответ "Купите за свои деньги"  - конечно незаконная формулировка!

[Ванина мама]

В продолжении "истории": звоню вчера врачу,она мне отвечает,что закупили какой-то препарат (название не запомнила и даже не слышала-наверно,дженерик)-это тоже типа Вальпроевая кислота.Я в шоке и говорю,а Депакина вообще не будет?Велела позвонить на след.неделе...ну что Вы думаете?Они всякую туфту (извиняюсь)закупают,вместо того,что реально нужно!Но эту гадость я ребенку выписывать не буду!

[нюша 84]

Здравствуйте ! У нас такая ситуация - ребенок на инвалидности диагноз дцп, эпилепсия. С 1,5 месяцев на депакине хроносфера. Приступы полностью не купированы, добавили Кеппру. Стали заметны улучшения. Депакин получаем бесплатно, кеппру минздрав отказался выдавать, так как она в списке региональных льгот. Написала в прокуратуру города, признали что обязаны давать. Первый суд- не пришли с Минздрава, не вручили им якобы повестку. второй суд- выяснилось что нужна справка что кеппра - жизненнонеобходима. Третий суд- начали просить написать справку- наша поликлиника пишет- что нам показана длительная противоэпилептическая терапия на препппарате депакин и кепрра. главный невролог города пишет- что без преппарата могут начаться сильные приступы, но как такового слова жизненнонеоходимо не пишет никто. 17 числа 4 суд- якобы нам надо дальше искать кто бы еще написал. ну а кто напишет если заведующая открытым текстом сказала что консультировалась в минздраве как ей правильно написать справку), которая на суде представителя минздрава не убедила что кеппра нам небходима... Что нам делать?

[везучая]

нам на прошлой неделе выдали таки КЕППРУ на целый год. цельный мешок. выдали по региональной льготе. в конце 12го звонила в наш департамент здравоохранения,обещали проконтролировать-вот результат. и зав. по инвалидам в пол-ке я вынесла мозг немного. и даже наконец-то

никаких судов. НО ТЕПЕРЬ ВОЗНИК ВОПРОС С ЛАМИКТАЛОМ. ВЫДАЮТ ЛЮБЫЕ ФОРМЫ ЛАМОТРИДЖИНА-НО НЕ ЕГО.

[Елена Сотникова]

Здравствуйте ! У нас такая ситуация - ребенок на инвалидности диагноз дцп, эпилепсия. С 1,5 месяцев на депакине хроносфера. Приступы полностью не купированы, добавили Кеппру. Стали заметны улучшения. Депакин получаем бесплатно, кеппру минздрав отказался выдавать, так как она в списке региональных льгот. Написала в прокуратуру города, признали что обязаны давать. Первый суд- не пришли с Минздрава, не вручили им якобы повестку. второй суд- выяснилось что нужна справка что кеппра - жизненнонеобходима. Третий суд- начали просить написать справку- наша поликлиника пишет- что нам показана длительная противоэпилептическая терапия на препппарате депакин и кепрра. главный невролог города пишет- что без преппарата могут начаться сильные приступы, но как такового слова жизненнонеоходимо не пишет никто. 17 числа 4 суд- якобы нам надо дальше искать кто бы еще написал. ну а кто напишет если заведующая открытым текстом сказала что консультировалась в минздраве как ей правильно написать справку), которая на суде представителя минздрава не убедила что кеппра нам небходима... Что нам делать?

Да, Нюша, ну и свиньи у Вас врачи. Если суду принципиально знать жизненно необходим ли препарат (при существенном условии, что аналогов в этой форме выпуска Кепры нет), то тут только можно посоветовать, чтобы суд сам сделал запрос по поводу жизненнонеобходимости препарата. Или, если это возможно, то   ходатайствовать о вызове в суд главного невролога  в качестве свидетеля, чтобы она напрямую ответила на этот вопрос (а перед этим ее еще предупредят об уголовной ответственности о даче ложных показаний, так может струхнет обманывать).
Если бы ее пригласили, то можно задать наводящие вопросы, типа  "поясните, что происходит у человека во время приступа с мозгом", "каковы последствия приступов для организма ребенка, его мозга", и " может ли ребенок от этих последствий погибнуть?" , "как Вы считаете, нам помогает этот препарат?" , "Подтверждаете, что ребенку значительно лучше (его самочувствие),  - ну и про форму выпуска что-нибудь спросите, например,  в курсе ли она, что ребенку не подходят таблетки-аналоги Кепры, а подходят только капли (или сироп).
Еще списки жизненнонеобходимых лекарств на 2013 год поищите.

[Елена Сотникова]

нам на прошлой неделе выдали таки КЕППРУ на целый год. цельный мешок. выдали по региональной льготе. в конце 12го звонила в наш департамент здравоохранения,обещали проконтролировать-вот результат. и зав. по инвалидам в пол-ке я вынесла мозг немного. и даже наконец-то

никаких судов. НО ТЕПЕРЬ ВОЗНИК ВОПРОС С ЛАМИКТАЛОМ. ВЫДАЮТ ЛЮБЫЕ ФОРМЫ ЛАМОТРИДЖИНА-НО НЕ ЕГО.

Если это аналог, то они вправе выдавать Ламотрджин и тут нарушений нет. Главное, чтобы форма выпуска препарата совпадала.

[юрист]

Если это аналог, то они вправе выдавать Ламотрджин и тут нарушений нет. Главное, чтобы форма выпуска препарата совпадала.

В Российской Федерации с  1.01.2005  все лекарственные препараты выписываются исключительно по их международным непатентованным наименованиям. В перечне, утверждённом Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от  18.09.2006  №  665  указаны именно эти наименования.  Поэтому, если Вашему   ребёнку - инвалиду  выписан, к примеру,  Ламотриджин,  Вам его выдадут в аптеке под любым торговым наименованием на законных основаниях.

[Бориславна]

В Российской Федерации с  1.01.2005  все лекарственные препараты выписываются исключительно по их международным непатентованным наименованиям. В перечне, утверждённом Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от  18.09.2006  №  665  указаны именно эти наименования.  Поэтому, если Вашему   ребёнку - инвалиду  выписан, к примеру,  Ламотриджин,  Вам его выдадут в аптеке под любым торговым наименованием на законных основаниях.

Скажите, пожалуйста, при наличие заключения, что препарат жизненнонеобходим, все равно имеют право дать заменитель под любым торговым названием?
Нам несколько месяцев не дают депакин-хроно (кишечнорастворимые таблетки), предлагают дженерик. Но у нас уже был печальный опыт с другим дженериком, поэтому взяла справку, что депакин-хроно жизненнонеобходим. Все равно не дают рецепт на депакин-хроно.
Имеют право или мне пора жаловаться?

[ляна]

Сегодня моя борьба за бесплатные леки увенчалась успехом! О нас нам 3 с половиной года диагноз ДЦП спастическая диплегия, от соцпакета отказались. Обратилась с письмом в Минздрав Волгоградской области, в Прокуратуру и вот сегодня Гл.врач местной больницы дала мне официальный ответ что согласно ПП 890 от 30.07.1994 г а также писаьма Минздрава РФ  № 489-ВС от 03.02.2006 года ну и ФЗ 178 о соц. защите инвалидов, Приказа Минздрава №665 мой ребенок БУДЕТ ОБЕСПЕЧЕН всеми необходимыми лекарствами бесплатно, в том числе и в случае ОРВИ и т.п. Сегодня готовят нам рецепты на глиатилин, когитум и танакан. Так что требуйте лекарства они  положены нашим детям по Закону!!! Успехов!!

[~юрист~]

Сегодня моя борьба за бесплатные леки увенчалась успехом! О нас нам 3 с половиной года диагноз ДЦП спастическая диплегия, от соцпакета отказались. Обратилась с письмом в Минздрав Волгоградской области, в Прокуратуру и вот сегодня Гл.врач местной больницы дала мне официальный ответ что согласно ПП 890 от 30.07.1994 г а также писаьма Минздрава РФ  № 489-ВС от 03.02.2006 года ну и ФЗ 178 о соц. защите инвалидов, Приказа Минздрава №665 мой ребенок БУДЕТ ОБЕСПЕЧЕН всеми необходимыми лекарствами бесплатно, в том числе и в случае ОРВИ и т.п. Сегодня готовят нам рецепты на глиатилин, когитум и танакан. Так что требуйте лекарства они  положены нашим детям по Закону!!! Успехов!!

[~юрист~]

при наличие заключения, что препарат жизненнонеобходим, все равно имеют право дать заменитель под любым торговым названием?

Если международное непатентованное наименование у оригинала и дженерика одно  -  имеют право дать под любым торговым наименованием на законных основаниях.

[twins2011]

Сегодня моя борьба за бесплатные леки увенчалась успехом! О нас нам 3 с половиной года диагноз ДЦП спастическая диплегия, от соцпакета отказались. Обратилась с письмом в Минздрав Волгоградской области, в Прокуратуру и вот сегодня Гл.врач местной больницы дала мне официальный ответ что согласно ПП 890 от 30.07.1994 г а также писаьма Минздрава РФ  № 489-ВС от 03.02.2006 года ну и ФЗ 178 о соц. защите инвалидов, Приказа Минздрава №665 мой ребенок БУДЕТ ОБЕСПЕЧЕН всеми необходимыми лекарствами бесплатно, в том числе и в случае ОРВИ и т.п. Сегодня готовят нам рецепты на глиатилин, когитум и танакан. Так что требуйте лекарства они  положены нашим детям по Закону!!! Успехов!!