Мы Живы!

[другая]

Узнайте у врачей , наверное уже можно сейчас начать оформление инвалидности, но нужна выписка из больницы с диагнозами.

[Елена 013]

Елена 013, инвалидность надо оформить, но нужна хоть какая то выписка из больницы ,с ней к вашему неврологу и пусть начинает оформлять все, деньги не помешают вам сейчас, маткапитал на лечение нельзя!

Спасибо,за помощь.Обязательно займусь.Про мат.капитал-вот уж ВЕЛИКАЯ С РАНА,ну и ладно без него управимся.
Подскажите еще вот что.У нас месяц или больше не было клонозепама,был Конвулекс и Мидокалм,и все прекрасно,а позавчера опять вели клонозепам.Спрашиваю у врача зачем,ребенок был стабильный без судорог,активный,а Конвулекс убрали.Он говорит,если вам так больше нравится напишите письменное заявление и яего давать не буду.Извините, но какаято хр ее ь получается:зачем даете-а штоп було,не хотите не будем.Как узнать нужен нам этот препарат или нет,он от него совсем как тряпочка .

[Елена 013]

Девочки,извините перерыв приехали в больницу.

[Mama Jeni]

Узнайте у врачей , наверное уже можно сейчас начать оформление инвалидности, но нужна выписка из больницы с диагнозами.

Елена 013, сил вам и терпения!молитесь и может Бог даст вашему сыночку шанс на нормальную жизнь..

а по поводу комиссии - берите выписку с диагнозами и имейте ввиду что врачи перед комиссией(хирург,невролог, окулист,ортопед и пр) а потом уже и сама комиссия ДОЛЖНЫ САМИ ПРИЙТИ К ВАМ НА ОСМОТР РЕБЕНКА!!! т.е.подаете заявку, что реб не транспортабельный и ждете..желательно быстрее это оформить - хоть на текущие расходы будут деньги..

[сheeky]

Подскажите еще вот что.У нас месяц или больше не было клонозепама,был Конвулекс и Мидокалм,и все прекрасно,а позавчера опять вели клонозепам.Спрашиваю у врача зачем,ребенок был стабильный без судорог,активный,а Конвулекс убрали.Он говорит,если вам так больше нравится напишите письменное заявление и яего давать не буду.Извините, но какаято хр ее ь получается:зачем даете-а штоп було,не хотите не будем.Как узнать нужен нам этот препарат или нет,он от него совсем как тряпочка .

это какой врач говорит эпилептолог?
и еще многие лекарства по 890 постановлению РФ детям до 3 лет бесплатно так что ничего не покупайте за свой счет.
Вообще хорошо бы хоть какие то выписки чтоб можно было в другие больницы направить для консультации.

[МЭЙСИ]

Елена 013, инвалидность надо оформить, но нужна хоть какая то выписка из больницы ,с ней к вашему неврологу и пусть начинает оформлять все, деньги не помешают вам сейчас, маткапитал на лечение нельзя!

Спасибо,за помощь.Обязательно займусь.Про мат.капитал-вот уж ВЕЛИКАЯ С РАНА,ну и ладно без него управимся.
Подскажите еще вот что.У нас месяц или больше не было клонозепама,был Конвулекс и Мидокалм,и все прекрасно,а позавчера опять вели клонозепам.Спрашиваю у врача зачем,ребенок был стабильный без судорог,активный,а Конвулекс убрали.Он говорит,если вам так больше нравится напишите письменное заявление и яего давать не буду.Извините, но какаято хр ее ь получается:зачем даете-а штоп було,не хотите не будем.Как узнать нужен нам этот препарат или нет,он от него совсем как тряпочка .

лена,у меня такое ощущение они его специально загружают. клоназепам хоть противосудорожный но обладает не хилым седативным действием.... у меня дочке 4 года,ее от 1/4 клоназепама вырубает почти на сутки!!!! да и вообще на самом деле по какой причине они сменили предыдущие препараты..... мне кажется что он вам не нужен......если без него все было нормально,то зачем он нужен.... но у клоназепама не фиговый синдром отмены....и привыкание рядом там же...... мы пили изначально клоназепам с реанимации и до 3х месяцев от рождения. потом ушли от него,не пили его почти 3 года. но в июне 2013 пришлось к нему вернуться к сожалению. но я не даю так как прописал врач. на этом у меня свои предпочтения.я по сути экспериментатор.но в вашем случае не надо экспериментировать. да и вообще клоназепам серьезный препарат как и другие пэпы, его не дают на абы как.......мда,я конечно в шоке....всего вам хорошего)P.S я не советую, я только пишу свое мнение,а решать в любом случае вам)

[Елена 013]

Операция прошла успешно.

[сheeky]

Елена 013, слава богу!!!!!!!!!!

[lago-naki]

Лена, держитесь!!!!!

написано с нофелета

[абрамва]

Как говорит координатор благотворительного фонда предварительная стоимость аппарата и комплектующих на пол года около семисот тысяч рублей.Все еще будет корректироваться по рекомендации курирующего реаниматолога,а я пока занимаюсь организаторскими вопросами.Девочки подскажите пожалуйста,можно ли использовать мат.капитал для безналичной оплаты необходимого мед.оборудования и если да,то как это делается.Сертификат еще оформляется,получать на этой неделе,инвалидность не оформляла,пока есть только многодетность.Как и когда оформлять инвалидность,когда домой заберу ребенка?И что дает офорсление инвалидности?
Спасибо.

Елена, инвалидность оформляете как выпишут из больницы, собираете все документы, выписки из больницы с диагнозами. Участковый педиатор из поликлиники вас направляет на комиссию по инвалидности. Кроме справки по инвалидности выдают пограмму ИПР (индивидуальная программа реабилитации) смотрите что туда вам впишут .
 Девочки подскажите Ирине что нужно вписать таким деткам, чтобы ничего не забыли. Памперсы, матрас от пролежней.....
С момента оформления инвалидности вы будете получать пенсию на ребенка.
Пенсия около десяти тысяч , плюс оформите сразы в пенсионном фонде пособие по уходу за инвалидом - это для мамы 5500, это если вы не трудоустроены, если трудоустроены , то можно оформить на другое лицо - это будет 1200. Плюс компенсация за коммунальные услуги, здесь будут различия если квартира приватиз. , то только на воду , свет , отопление, если не в собственности, то 50% от платежки.

....девочки я и не знала,что ещё можно с 2011 г подавать на компенсацию КУ,подскажите,а перерасчет сделают в собесе и сколько эта компенсация?

[Елена 013]

Девочки срочно нужна помощь,что делать?Сегодня вечером зав.отд.нас огорошил новостью,что папа олучено письмо с департамента здрвоохранения Москвы о срочном переводе ребенка в область в Подольск,в приказном порядке.Мы обращались к ним за помощью в  выделении квоты в Солнцево,для обучения уходу за ребенком на ИВЛ а они нас в область кидают.Мы туда даже добираться  каждый день не сможем,дорога шесть часов в один конец.Перевод долж ее был быть завтра,но заведующий оттянул до вторника.Что делать куда бежать???

[Mama Jeni]

Елена 013,а перевести  с вами нельзя?т.е. чтоб палата была и пр.

[Елена 013]

На сколько я знаю,вместе можно только в Солнцево и со своим аппаратом,месяц назад врач сказал,что рукодство девятки пошло нам навстречу и когда мы приобретем аппарат нас переведут в отдельный бокс инф.реанимации для обучения уходу за Егором,а потом уже домой.В Подольске просто отделение где лежат безнадежные дети.

[сheeky]

Елена 013, а ваше разрешение разве не требуется?

[Елена 013]

По видимости не требуется,как сказали в фонде Вера они имеют на это юр.право.