Гиперкинезы

[Наталья Александровна]

Нам сейчас окончательный диагноз поставили.ОПЦНС,гиперкинетический синдром.Причем до этого был спастический тетрапарез.Сейчас врач сказала что уверилась что это не спастика,а гиперкинезы.Но я вот читаю,у вас дети как-то двигается,а мы лежим как новорожденные,у меня ощущение что и вплане интеллекта тоже.А врачи говорят интеллект однозначно сохранен,вот уменьшим гиперкинезы и сами все увидете,вот жду..(((((

Интересная у вас врач. Мне кажется, что спастику и гиперкинезы спутать сложно. У нас и то, и другое. Гиперкинетическую форму поставили только после 4 лет. До этого ребенок не двигался, и заметить лишние движения было невозможно.
И обязательно напишите, как именно ваши врачи собираются уменьшить гиперкинезы (да еще и с гарантией). Просто чудо-специалисты, мы тоже к таким хотим.

[Киринка]

Наталья Александровна, я была у Мазур Елены Леонидовны, она назначила нам лечение, пока мы видим только положительно от того что мы делали))) Посмотрим дальше...

[maria081271]

СОЛОМАХА, как Маш?

Ты чего плачешь , не поняла?

[Киринка]

СОЛОМАХА, плачу потому что бьюсь,бьюсь, а толку...

[Ljna]

Киринка, Ира, не плач мы же живем
у моей гиперкинетическая форма, бульбарный синдром и куча "добра" шлейфом тянется

[Киринка]

Ljna, да и мы живем))) Просто наверное накипело очередной раз... Простите, девочки...

[lusia25]

Здравствуйте.Может кто подскажет вообще есть ли лечение от геперкинезов,у меня сын 5 лет,его развитие сплошное  нет,может у кого тоже такое с ребенком,когда он что то хочет взять у него отдергиание а если схватит то так сильно сжимает а потом плачет,затем если я с ним сежу по турецки,спину он может немного подержать но стоит ему повиселиться сразу откидывается назад,лежа на животе очень много движений как при ползании,но они все бесмысленны столько у него энергии а продвижения нет,я уже не знаю что делать,и вот самое главное что и в руки ничего не дашь.

Нет лечения от гиперкинезов.

а как бороться с ними если ребенок не понимает,как его научить контролировать,может хоть какие препараты снижает эти не произвольные движения?

У вас проблема не только в гиперкинезах. Если ребенок к 5 годам ничего не делает - это тяжелые двигательные нарушения. Даже если получится убрать гиперкинезы, ребенок все равно останется тяжелым по состоянию. Правильные движения не появляются просто так, над ними нужно много работать. Хорошая методика у Светланы Грибовой: https://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=36444.0
Есть немало примеров, когда у человека довольно сильные гиперкинезы, но он ходит.

Спасибо мы занимаемся по Грибовой,просто хотела поинтересоваться еще насчет гиперкинезов,какие решения есть,кроме спастического тетрапореза они ему тоже мешают и даже очень

[Ладушка11]

Девочки, а кто ребенка  в детский сад отдавал? Все кругом-врачи,тренеры,дефектолог настаивают,чтобы я отдала ребенка в ортопедический детский сад. Подала сегодня 3аявку,может в сентябре включат в группу. А мне так не хочется ее отпускать от себя. Нам сейчас 2 года 11 месяцев.

[tatty23]

Мы отдавали. Но сначала на пару часов. Потом до обеда. Через пару месяцев оставляла на сон. На ужин и прогулку уже не оставляла конечно, забирала всегда около 4 часов. И очень советую, потому что и занятия там основные с утра, и ужинаем вместе в семье, и вроде вечер большой, наскучаемся за день и балдеем до сна. И свои дела все успевала. Но как ребенок привыкает, так и сам потихоньку отходишь. Малышу садик пошел на пользу. Единственное это был центр псих пед коррекции- но в принципе как садик.

[lelik12]

Девочки кто принемал депакин для уменьшения гиперкинезов? Мы мес2 пьем но что то разницы не вижу.

[Ljna]

Девочки кто принемал депакин для уменьшения гиперкинезов? Мы мес2 пьем но что то разницы не вижу.

вам кто депакин от гиперкинезов прописал это противосудорожный препарат

[мама катя и викуля]

Мы принимаем депакин,но у нас эпилепсия,на гиперкинезы он никак не влияет, как они были у нас так и остались,а вам кто посоветовал его принимать?

[Alexandrapo]

Девочки привет! Нам почти годик. Дисплазия правого полушария , симптоматическая фокальная эпи, гипоплазия зрительных нервов. Развития нет практически, взгляд не фиксируем. Эпи у нас фармакорезистентная, только на гормонах ремиссия 2 месяца сейчас. Приступы по типу Веста, они ушли. Но сейчас какие то единичные вздрагивания появились(по 5-7 раз в день) , и нога левая редко , но бывает дрожит секунд 15. Как отличить гиперкинез от приступов?

[lelik12]

Мы принимаем депакин,но у нас эпилепсия,на гиперкинезы он никак не влияет, как они были у нас так и остались,а вам кто посоветовал его принимать?

Мы у скворцова лечились он прописал, эпи и судорог у нас нет.Блин я тоже против была так как сильный препорат,но приходится врачей иногда слушать(я это редко делаю)

[lelik12]

Мы принимаем депакин,но у нас эпилепсия,на гиперкинезы он никак не влияет, как они были у нас так и остались,а вам кто посоветовал его принимать?

нам Скворцов прописал.