Микроцефалия

[Green22]

Приветствую всех. Может быть кто-то знает , мог таурин , l-карнитин или магнитотерапия  увеличить эпиактивность ?  Или просто совпало, что после приёма эпиактивность усилилась .  Ставят микрокранию с 2,5 лет и тогда эпиактивность появилась. 4,5 года была на одном уровне , за последние пол года стало хуже

У нас тоже микрокрания + эпи...первый приступ был почти в три года... сейчас приступов нет,но ээг все плохие,пьем противосудорожные.
Ребенку скоро 6 лет

И до первого приступа тоже были на противосудорожном ?

[Green22]

Приветствую всех. Может быть кто-то знает , мог таурин , l-карнитин или магнитотерапия  увеличить эпиактивность ?  Или просто совпало, что после приёма эпиактивность усилилась .  Ставят микрокранию с 2,5 лет и тогда эпиактивность появилась. 4,5 года была на одном уровне , за последние пол года стало хуже

Указанные вами препараты назначаются при эпи. И как правило не влияют на изменение ( увеличение) эпи активности. Скорее всего это связано с вашим диагнозом и взрослением ребёнка.

Спасибо за ответ . Даже не знаю что дальше делать с магнитотерапией. Про карнитин и таурин узнавала у врачей за эти дни , что не влияют они на отрицат динамику . Остаётся магниты, либо , как вы написали , диагноз+взросление

[neo20131985]

Приветствую всех. Может быть кто-то знает , мог таурин , l-карнитин или магнитотерапия  увеличить эпиактивность ?  Или просто совпало, что после приёма эпиактивность усилилась .  Ставят микрокранию с 2,5 лет и тогда эпиактивность появилась. 4,5 года была на одном уровне , за последние пол года стало хуже

У нас тоже микрокрания + эпи...первый приступ был почти в три года... сейчас приступов нет,но ээг все плохие,пьем противосудорожные.
Ребенку скоро 6 лет

И до первого приступа тоже были на противосудорожном ?

Нет,до первого приступа даже не знали что есть проблемы с ээг и риск судорог...ээг до приступа не делали...

[Alexandria]

@Green22, здравствуйте, у нас на ЭЭГ есть небольшая активность эпи, приступов никогда не было, но нам эпилептолог запретил магнито и электро лечение дабы не ухудшить ситуацию

[Green22]

@Green22, здравствуйте, у нас на ЭЭГ есть небольшая активность эпи, приступов никогда не было, но нам эпилептолог запретил магнито и электро лечение дабы не ухудшить ситуацию

Спасибо за ответ , тоже решила не делать магнитотерапию

[Alexandria]

@Green22, электрофорез тоже нельзя. Один врач прл магнит сказал что можно на ноги, два врача сказали не нужно вообще... А электрофорез не разрешает ни один с кем консультировалась

[neo20131985]

Девочки не цитируйте фото,т.к там не только мой сын но и чужие детки,я это фото потом удалю...скидываю для ознакомления с диагнозами.
Мой сын посещает спец.сад,т.к у него речевые проблемы,сдвг,микрокрания,и зпр.
Там у нас разные детки...просто фото вышло как раз наглядное ..
Слева девочка с микроцефалией,но там по мимо микры и нарушения речи ооочень тяжёлые и прочие  интеллект.нарушения ...,
по середине мой сын- с микрокранией, и справа мальчик с нормальной головой...это для сравнения отличие микроцефалии от микрокрании...тут многие писали об этом в чем разница

[neo20131985]

У моего анфас на фото не видно критичную разницу,слегка снижена высота черепа и затылок плоский,за счет этого окружность не норма по таблицам, сильно отстает.Но внешне бросается в глаза только сбоку если смотреть в отношении со сверстниками
 На фото на здоровом мальчике показала линией,как скошен затылок и высота у моего сына по сравнению со сверстниками если смотреть сбоку на него...

[ОляОля]

Очень наглядное фото. Спасибо, что поделились информацией.

[ОльгаВОльгаВ]

@neo20131985, очень органично ваш сынок смотрится, не сказала бы что у него маленькая голова. А вот мальчик нормик, особенно на втором фото, очень большая голова, как то прям очень:)

[neo20131985]

@neo20131985, очень органично ваш сынок смотрится, не сказала бы что у него маленькая голова. А вот мальчик нормик, особенно на втором фото, очень большая голова, как то прям очень:)

Это так кажется на фото,в жизни у мальчика нормика все гуд,там в группе все с такими головами)))
Но мой сын согласна,смотрится более лучше чем девочка слева.
Если у девочки видно диагноз сразу без вопросов,то у моего просто с виду "изюминка"))) и если замерить сантиметром , только тогда можно понять - что не норма далеко.
Моему 6 лет,голова 48 см,иногда измеряют 48.5...но это маловато конечно для 6 летки,но объем повторюсь снижен за счет затылка .Анфас у нас все ок.
А вот у девочки даже не знаю сколько см окружность ,она ровесница моему сыну,но визуально шапочки носит на полугодовалого ребенка.

[murilka]

@ОльгаВОльгаВ, муж мой, который вживую ребенка первого увидел своего ,всегда говорит что наш ребенок пропорционален,а другие головастики . Я фото своей с одногруппникам выкладывала в теме про питание и вес недавно.не буду сюда дублировать,но там тоже понятна разница.

[ОльгаВОльгаВ]

@murilka, а сколько у вашей сейчас ОГ и рост? На фото она прям маленькая.

[Летолето]

Ладе 1,8, голова 44,4. Развитие по норме. Начинают появляться предложения из трех слов (дядя едет на машине, не хочу есть суп, мама дай мороженое и тд.). Но чаще общается предложениями из двух слов или вообще отдельными словами (надоело, обиделась, не пойду, помоги и тд.) Лепетная речь уходит со скрипом. Может сказать Хочу идти ножками, но упорно говорит топтоп.
Пирамидку собирает с подсказками. Я сижу и твержу Ьери самое большое колечко. Иногда может ошибиться, но редко. Сортировать не любит, рамки вкладыши не заходят, вообще не интересно ей. Играет, как все дети. Песок, куличики, качели, горки. Кормит игрушки, изображает, что они куда-то идут, падают, плачут. Не знаю уж, стоит ли мне здесь писать каждый месяц..

[Летолето]

@neo20131985, спасибо за фото, очень наглядно. У моей нет никаких скосов. И макушка, и затылок, и лоб, все на месте. Вот просто голова маленькая, и все((