Екатерина Клочкова – физический терапевт. Надо ли терпеть боль.

[Grita]

@Grita, воистину,  мы имеем ту медицину, которую заслуживаем...

Вы можете повлиять на медицину?

[Скво]

@Grita, воистину,  мы имеем ту медицину, которую заслуживаем...

Вы можете повлиять на медицину?

Я одна - нет. Сообщество родителей особых детей могут.

[Grita]

Заниматься надо, а не прогнозы и классификации лепить, от этого дети ни умнее ни физически не станут.
Вся слизанная с запада система физической якобы терапии, заточена изначально на доступной среде и социальной помощи. Это не про Россию. Поэтому и задача всех физ терапевтов пересадить всех на коляски. Вопрос: куда на них ездить, если даже в Москве не все дома имеют лифт, а за МКАДом о доступной среде и не слышали и не видели. Поэтому, родители в России, силы тратят на то, чтобы деть худо бедно передвигался сам и был максимально дееспособен. Это тебе не Европа, где у инвалидов более полноценная жизнь и условия.

[Скво]

Заниматься надо, а не прогнозы и классификации лепить, от этого дети ни умнее ни физически не станут.
Вся слизанная с запада система физической якобы терапии, заточена изначально на доступной среде и социальной помощи. Это не про Россию. Поэтому и задача всех физ терапевтов пересадить всех на коляски. Вопрос: куда на них ездить, если даже в Москве не все дома имеют лифт, а за МКАДом о доступной среде и не слышали и не видели. Поэтому, родители в России, силы тратят на то, чтобы деть худо бедно передвигался сам и был максимально дееспособен. Это тебе не Европа, где у инвалидов более полноценная жизнь и условия.

Классификация как раз и была разработана для определения маршрута реабилитации.
И нет такой задачи у терапевтов, это предубеждение.
Но да, увы, это Россия, где ДЦП " временные трудности".

[Мечты Сбываются!]

Скво, вам как раз таки и пишут о том, что дцп это не временные трудности, а борьба за выживание и качество жизни доступными способами в условиях нашей жизни, нашей страны и наших возможностей.
А то, что вы указываете на  родителей, которые сами разобрались в каких то методах, методиках или диагностике, так зачастую не от хорошей это жизни, моего ребенка покалечили несколько раз, первый раз в родах а второй раз в период до года неправильной реабилитацией, вернее лечением, отняв вообще шансы на восстановаление которые у него были реально.
И я не единственная такая, поэтому родители самостоятельно пытаются помочь своим детям , т.к квалифицированной помощи нет чаще, чем есть.

[Юльхен]

Заниматься надо, а не прогнозы и классификации лепить, от этого дети ни умнее ни физически не станут.
Вся слизанная с запада система физической якобы терапии, заточена изначально на доступной среде и социальной помощи. Это не про Россию. Поэтому и задача всех физ терапевтов пересадить всех на коляски. Вопрос: куда на них ездить, если даже в Москве не все дома имеют лифт, а за МКАДом о доступной среде и не слышали и не видели. Поэтому, родители в России, силы тратят на то, чтобы деть худо бедно передвигался сам и был максимально дееспособен. Это тебе не Европа, где у инвалидов более полноценная жизнь и условия.

А у кого дети 5го уровня, значит хреново занимались? )) А у кого 1го, значит честно пахали?
Лирика в системе gmfcs вообще не оценивается. Ибо ребенок может быть физически 1го уровня, но и грубыми интеллектуальными нарушениями. А может быть "лежачий", но при этом сохранный.
Вы когда приходите к специалисту, любому, первым этапом ВСЕГДА идет диагностика! Всегда! Это отправная точка. С чего начинаем и куда движемся. Шкала больших моторных функций - это тоже диагностика. С чего начинаем, какие виды реабилитации и помощи предпочтительны, и куда мы в итоге должны прийти.

И насчет пересадить на коляски. Во-первых, не всех. А только 3й и 4й уровень. А во-вторых, пусть лучше ребенок самостоятельно (!!!) ездит и передвигается по улице, чем сидит в 4х стенах дома. Без коляски.
И вопрос о доступности среды - это не к Кате, это больше к родителям, взрослым с ограничениями мобильности и значимым чинам (сорри за тавтологию)

[Афинa]

Поэтому и задача всех физ терапевтов пересадить всех на коляски. Вопрос: куда на них ездить, если даже в Москве не все дома имеют лифт, а за МКАДом о доступной среде и не слышали и не видели. Поэтому, родители в России, силы тратят на то, чтобы деть худо бедно передвигался сам и был максимально дееспособен.

А мне тоже этот коммент напоминает фильм "Временные трудности". Там тоже у героя папаша отобрал коляску, чтоб, так сказать, стимулировать ходьбу. До кучи нужно, чтоб чиновники впечатлились фильмом и отобрали у неходячих коляски, придется всем ходячими стать...

[nikisoon]

А мне тоже этот коммент напоминает фильм "Временные трудности". Там тоже у героя папаша отобрал коляску, чтоб, так сказать, стимулировать ходьбу. До кучи нужно, чтоб чиновники впечатлились фильмом и отобрали у неходячих коляски, придется всем ходячими стать...

ну так уже они работают в этом направлении. сейчас же по новым ипр только одна коляска полагается при умств. нарушениях. все для нас

[Grita]

Ощущение, что среди поклонников Клочковой с уровнем 5 и нет.

[Grita]

Лучше бы Клочкова занялась доступной средой для инвалидов, а не прогнозированием. Это может сделать даже далеко не самый умный врач. А вот умный не будет говорить того что ребенок не будет уметь делать. А найдет то, что он сможет сделать и будет с этим работать. Большая разница в подходах.

[Скво]

Лучше бы Клочкова занялась доступной средой для инвалидов, а не прогнозированием. Это может сделать даже далеко не самый умный врач. А вот умный не будет говорить того что ребенок не будет уметь делать. А найдет то, что он сможет сделать и будет с этим работать. Большая разница в подходах.

Grita,  вы троллите или серьёзно?

[Grita]

Лучше бы Клочкова занялась доступной средой для инвалидов, а не прогнозированием. Это может сделать даже далеко не самый умный врач. А вот умный не будет говорить того что ребенок не будет уметь делать. А найдет то, что он сможет сделать и будет с этим работать. Большая разница в подходах.

Grita,  вы троллите или серьёзно?

А сами то как думаете?

[Скво]

Лучше бы Клочкова занялась доступной средой для инвалидов, а не прогнозированием. Это может сделать даже далеко не самый умный врач. А вот умный не будет говорить того что ребенок не будет уметь делать. А найдет то, что он сможет сделать и будет с этим работать. Большая разница в подходах.

Grita,  вы троллите или серьёзно?

А сами то как думаете?

Я думаю, что вы мало осведомлены о деятельности Катерины и вообще о работе физических терапевтов.

[Olinka]

@Grita, в моем окружении сейчас очень много родителей с 5 ст детей. И они все или большая часть, говорит о том, что почему они сразу не поняли, что эти курсы не о чем доя их детей. Даже есть кто был на Доманах или в Китаи по 6 месяцев. А результата нет. Сколько денег и сил ушло.
И может если бы нашелся спец, который сказал, что вот вам все эти курсы не о чем. Надо пахать дома. Да, возможно сначала слезы и принятие . Но это не значит положи дома и забудь. А о том, что надо трудится самой.
Даже, примеры которые привели в теме. Эти мамы понимают, только занятия каждый день или 5 раз в неделю дают такой результат.
Не понимаю, почему только с плохой стороны вы смотрите.

[Grita]

Лучше бы Клочкова занялась доступной средой для инвалидов, а не прогнозированием. Это может сделать даже далеко не самый умный врач. А вот умный не будет говорить того что ребенок не будет уметь делать. А найдет то, что он сможет сделать и будет с этим работать. Большая разница в подходах.

Grita,  вы троллите или серьёзно?

А сами то как думаете?

Я думаю, что вы мало осведомлены о деятельности Катерины и вообще о работе физических терапевтов.

К сожалению, достаточно, чтобы сделать свои выводы об их оторванности от реалий жизни.