АРХИВ: Кто и что получает в Украине??? 2009-2015 гг.

[I_Solo]

мамачки, как вам цены на противосудорожные? Низкий поклон правительству, государству. Топамакс раньше за 350 покупали на месяц, сегодня - 804 

я на днях купила Ламиктал 50мг за 190грн, в марте за 150 брала.
и вообще тут довела меня аптека до истерики. нам выписали по рецепту 3 упаковки, аптека выдала одну и морочила голову месяц. а вчера сказали - выписывайте новый рецепт llk, типа так получилось и уже не будет тех двух упаковок.
короче рыдала полдня. несколько потому, что сама куплю (а что ж делать), сколько противно что морочили голову и продолжают морочить - на каком основании мне поликлиника выпишет новый, если срок по тому еще не прошел. короче накатала жалобу на директора этой сети аптек, жду что ответит. если не понравится ответ - буду в мин.здравохранения жалобу катать. издевательство, я последние недели только и бегаю оформляю миллион справок, документов и т.п. по нашим делам то для собеса, то для поликлиники. ДОСТАЛИ!

[YALOZOCKA]

Девочки, а  конвулекс в сиропе только в Днепропетровской обл. пропал? Что за страна?? лекарства годами на пререригистрации.Подружке сначала кеппру искала- теперь конвулекс.

[YALOZOCKA]

 И свою историю с  памперсами расскажу.На протяжении 2х лет меня уверяли что такого закона нет и соответсвенно никто не выдает.Нашла закон - не могу найти кто же внашем городе его исполняет.Посылали-орали и т.д. В январе позвонила на горячую линию-все нашлись и все в один голос "Почему к нам не обратились? зачем звонили?".А то что я обращалась и "футболили "-то фигня.В январе и феврале мне дали по упаковке памперсов от Красного креста.Потом я написала заявление с документами и по сей день тишина.Я так думаю мне еще долго ждать, так как ни размер ни весс не спросили.Когда я задала этот вопросс-ответили как появится финансирование...А это в даной ситуации не скоро.

[chika_olya]

Нашла человека который поможет окончательно оформить письмо, она работает с депутатами и постоянно пишет депутатские запросы. Ей надо скинуть черновик. Предлагаю свой вариант, поправляйте если что не так.
Ми, батьки дітей-інвалідів звертаємось до Вас з метою встановлення справедливої, працездатної системи соціального захисту найбільш вразливої версти населення. Це наші діти, та ми. При наявній системі ми нерідко стикаємось з недосконалістю законодавства, або просто з не виконанням вимог законодавства. Далі пропонуємо ряд пропозицій, які просимо розглянути та зробити все можливе, аби поліпшити якість життя дітей-інвалідів, та їх сімей.

1.   Виплати дітям-інвалідам підгрупи А підняти з 70% прожиткового мінімуму для осіб, які втратили працездатність до 100% прожиткового мінімуму для дитини відповідного віку .
Виходячи з положення, визнаного всіма державами-учасниками Генеральної Асамблеї ООН, про необхідність забезпечення неповноцінної в розумовому або фізичному відношенні дитини можливості вести повноцінне (!!!) життя в умовах, які забезпечують її гідність, сприяють почуттю, впевненості в собі і полегшують активну участь у житті суспільства, вважаємо, що розрахунок розміру державної соціальної допомоги на дитину-інваліда повинен базуватися на прожитковому мінімумі демографічних груп: дітей віком до 6 років; дітей віком від 6 до 18 років. Визначення допомоги у вигляді певного проценту від відповідного прожиткового мінімуму, не дозволяє такій дитині реалізувати свої права у повному обсязі, що дорівнює порушенню цих прав.

2.   При потребі технічних та інших засобів реабілітації дитині-інваліду, батьки, усиновителі, опікуни, піклувальники такої дитини повинні мати змогу вибору, чи отримати їх з Переліку технічних та інших засобів реабілітації, затвердженого Кабінетом Міністрів України, або отримати вартість таких виробів та послуг придбаних за власний кошт вітчизняного чи іноземного виробництва, шляхом надання компенсації батькам.
Є закон, який це передбачає але не має механізму його виконання.
Ст. 27 ЗУ Про реабілітацію інвалідів в Україні від 06.10.2005 № 2961-IV

Більшість технічних засобів реабілітації вітчизняного виробництва на відповідають потребам наших дітей, а до того ж чекати на них потрібно місяцями і навіть роками.


3.   Змінити механізм забезпечення дітей-інвалідів безкоштовними ліками і підгузками.
Згідно з законом дитина-інвалід має право на безкоштовні ліки і на забезпечення допоміжними засобами для туалету (підгузники). А на справді ліки видаються дуже рідко через погане фінансування, і це в основному протисудомні препарати. Антибіотики, сиропи від кашлю, пробіотики, вітаміни не виписують ніколи. Підгузки взагалі отримують одиниці, і в усіх поліклініках одна відповідь, що у них на це немає грошей. Навіть звернення батьків на урядову гарячу лінію не дають результати. Пропонуємо, наприклад  на основі списків дітей-інвалідів, які потребують підгузків виплачувати адресну грошову компенсацію на їх придбання. На рахунок ліків: в разі придбання при амбулаторному чи стаціонарному лікуванні лікарських засобів для дитини-інваліда  компенсувати кошти на основі рецептів лікаря і чеку.

4.   Змінити порядок забезпечення путівками на санаторне лікування.
-вказати чіткий список всіх санаторіїв та реабілітаційних центрів , що діють на території України , які можна вписати в ІПР.
-щоб черги не розтягувались на роки, а чітко два рази на рік дитина повинна пройти лікування в обраному і вписаному в ІПР санаторіях по своєму захворюванню.
-створити єдиний електронний реєстр для створення черг на санаторне лікування (як у дитячі садки), щоб кожен мав змогу зайти і перевірити свою чергу.
-для дітей-інвалідів підгрупи А обов’язково путівки по типу матері-дитини, а не тільки на дитину без оплати супроводу.
-виплачувати грошову компенсацію за самостійно придбану путівка у чітко встановленому розмірі.

[катерина и иванка]

согласна полностью, но мы и противосудорожные не получаем(((

[mishel123]

chika_olya,Підтримую,все вишче написане. Достатньо коротко та ясно.Лише маленьке уточнення,закон про компенсацію засобів реабілітації відмінений { Дію статті 27 зупинено на 2007 рік згідно із Законом N 489-V від 19.12.2006; додатково див. Рішення Конституційного Суду N 6-рп/2007 від 09.07.2007 } { Дію статті 27 зупинено на 2006 рік згідно із Законом N 3235-IV від 20.12.2005 }
Подробнее: http://kodeksy.com.ua/pro_reabilitatsiyu_invalidiv_v_ukraini/statja-26.htm

[chika_olya]

Є закон, який це передбачає але не має механізму його виконання.
Ст. 27 ЗУ Про реабілітацію інвалідів в Україні від 06.10.2005 № 2961-IV  Змінила на:
Відновити дію Ст. 27 ЗУ Про реабілітацію інвалідів в Україні від 06.10.2005 № 2961-IV
І забезпечити механізм її виконання.
і це в основному протисудомні препарати додала:
а зараз і їх в деяких областях не видають.

[mishel123]

  ,Хочеться почути думки інших учасників,і давайте почнемо вже діяти.

[NatSh]

Нашла человека который поможет окончательно оформить письмо, она работает с депутатами и постоянно пишет депутатские запросы. Ей надо скинуть черновик. Предлагаю свой вариант, поправляйте если что не так.
Ми, батьки дітей-інвалідів звертаємось до Вас з метою встановлення справедливої, працездатної системи соціального захисту найбільш вразливої версти населення. Це наші діти, та ми. При наявній системі ми нерідко стикаємось з недосконалістю законодавства, або просто з не виконанням вимог законодавства. Далі пропонуємо ряд пропозицій, які просимо розглянути та зробити все можливе, аби поліпшити якість життя дітей-інвалідів, та їх сімей.

1.   Виплати дітям-інвалідам підгрупи А підняти з 70% прожиткового мінімуму для осіб, які втратили працездатність до 100% прожиткового мінімуму для дитини відповідного віку .
Виходячи з положення, визнаного всіма державами-учасниками Генеральної Асамблеї ООН, про необхідність забезпечення неповноцінної в розумовому або фізичному відношенні дитини можливості вести повноцінне (!!!) життя в умовах, які забезпечують її гідність, сприяють почуттю, впевненості в собі і полегшують активну участь у житті суспільства, вважаємо, що розрахунок розміру державної соціальної допомоги на дитину-інваліда повинен базуватися на прожитковому мінімумі демографічних груп: дітей віком до 6 років; дітей віком від 6 до 18 років. Визначення допомоги у вигляді певного проценту від відповідного прожиткового мінімуму, не дозволяє такій дитині реалізувати свої права у повному обсязі, що дорівнює порушенню цих прав.

2.   При потребі технічних та інших засобів реабілітації дитині-інваліду, батьки, усиновителі, опікуни, піклувальники такої дитини повинні мати змогу вибору, чи отримати їх з Переліку технічних та інших засобів реабілітації, затвердженого Кабінетом Міністрів України, або отримати вартість таких виробів та послуг придбаних за власний кошт вітчизняного чи іноземного виробництва, шляхом надання компенсації батькам.
Є закон, який це передбачає але не має механізму його виконання.
Ст. 27 ЗУ Про реабілітацію інвалідів в Україні від 06.10.2005 № 2961-IV

Більшість технічних засобів реабілітації вітчизняного виробництва на відповідають потребам наших дітей, а до того ж чекати на них потрібно місяцями і навіть роками.


3.   Змінити механізм забезпечення дітей-інвалідів безкоштовними ліками і підгузками.
Згідно з законом дитина-інвалід має право на безкоштовні ліки і на забезпечення допоміжними засобами для туалету (підгузники). А на справді ліки видаються дуже рідко через погане фінансування, і це в основному протисудомні препарати. Антибіотики, сиропи від кашлю, пробіотики, вітаміни не виписують ніколи. Підгузки взагалі отримують одиниці, і в усіх поліклініках одна відповідь, що у них на це немає грошей. Навіть звернення батьків на урядову гарячу лінію не дають результати. Пропонуємо, наприклад  на основі списків дітей-інвалідів, які потребують підгузків виплачувати адресну грошову компенсацію на їх придбання. На рахунок ліків: в разі придбання при амбулаторному чи стаціонарному лікуванні лікарських засобів для дитини-інваліда  компенсувати кошти на основі рецептів лікаря і чеку.

4.   Змінити порядок забезпечення путівками на санаторне лікування.
-вказати чіткий список всіх санаторіїв та реабілітаційних центрів , що діють на території України , які можна вписати в ІПР.
-щоб черги не розтягувались на роки, а чітко два рази на рік дитина повинна пройти лікування в обраному і вписаному в ІПР санаторіях по своєму захворюванню.
-створити єдиний електронний реєстр для створення черг на санаторне лікування (як у дитячі садки), щоб кожен мав змогу зайти і перевірити свою чергу.
-для дітей-інвалідів підгрупи А обов’язково путівки по типу матері-дитини, а не тільки на дитину без оплати супроводу.
-виплачувати грошову компенсацію за самостійно придбану путівка у чітко встановленому розмірі.

А про те,щоб платили мамі не залежно від факту роботи писати не будемо?

[МаМаМиШи]

я со всем согласна

[Луганчанка]

Ми, батьки дітей-інвалідів звертаємось до Вас з метою встановлення справедливої, працездатної системи соціального захисту найбільш вразливої версти населення. Це наші діти, та ми.

 

[LenchikEgor]

 

[Оксана-А]

 

[Закирова Таня]

 

[liberty1705]