Тетрапарез

[lilu151977]

дцп всетаки можно выличить или нет

ДЦП не лечится оно реабилитируется...улучшить качество жизни можно...у всех по разному, его со стороны может и не видно...у меня есть взрослые дцпшки, у которых семьи свои...со стороны и не заметно ))) 

[Galina81]

Девочки, у знакомых ребенок 10 мес, не ползает. Сидит сам, руками к  игрушкам тянется, опора на ноги есть.  Очень толстый. Стоит ли бить тревогу уже? При рождении все нормально. Невролог ничего вразумительного не говорит, типа все нормально. А вот мне кажется уже не нормально

[Киноманка]

Девочки, у знакомых ребенок 10 мес, не ползает. Сидит сам, руками к  игрушкам тянется, опора на ноги есть.  Очень толстый. Стоит ли бить тревогу уже? При рождении все нормально. Невролог ничего вразумительного не говорит, типа все нормально. А вот мне кажется уже не нормально

У меня брат и муж не ползали, муж вообще в полтора года пошел, пухлый был! Я плнимаю если бы не перевлрачивался на живот и руками игрушки не брал, а здесь что переживать?

[Teplova]

Тема тетрапарез! Я что то не понимаю? Тетрапарез это когда дите  не может ни руками ни ногами делать почти ничего.

[Киноманка]

Тема тетрапарез! Я что то не понимаю? Тетрапарез это когда дите  не может ни руками ни ногами делать почти ничего.

По сути, да, но он тоже разный, есть ходячие с тетрапарезом, есть лежачие, как мы!

[Мария111]

@Teplova, тетрапарез бывает разной степени, даже в этой ветке много ходячих тетрапарезников

[Teplova]

А когда начинают ходить ставят все равно тетра?

[Мария111]

Если есть спастика во всех четырех конечностях, то тетрапарез. У нас слева спастика слабая, но есть, поэтому некоторые неврологи ставят тетра, другие геми. Ходим с двух лет

[21Tala22]

Странно, я думала иначе, что парез это нарушение двигателтных функций конечностей в меньшей или большей степени,а плегия это уже обездвиживание конечностей,если можно так сказать... Но как по мне,это формальности, если б от терминов менялось состояние ребенка, тогда да)

У Бога нет других рук кроме твоих.

[lilu151977]

Тетра это когда поражены все конечности в большей или меньшей степени...у нас средняя степень, всегда ставили тетрапарез....теперь геми ставят... ходим с 2х лет

[lilu151977]

А когда начинают ходить ставят все равно тетра?

нам ставили тетра

[sotara]

Вообще вопрос интересный. Мне вот всегда интересно было, чем тетрапарез и например диплегии отличается, если часто и при диплегии руки тоже страдают, хоть и в меньшей степени. Или если страдают более менее одинаково пишут тетра, а если руки сильно лучше то диплегия?
У нас средней степени, пошли в 3 года, сейчас почти 5. Но от коляски отказаться совсем  пока не получается.

[sveatlana]

Девочки , поделитесь пожалуйста  , кто избавился от X -образного положения ног при ходьбе.? Невролог советует диспорт, лфк -шники говорят можно побороть упражнениями. Короче полный хаос в голове....

[Taram75]

@sveatlana,
От только диспорта не исчезнет Х-образное, в любом случае это занятия. И не факт, что диспорт подойдет вам, решение за вами.

[Карина.В]

Привет дорогие и очень мной уважаемые мамочки! Читаю форум относительно давно, но пишу первый раз. У нас сыночек, диагноз спастический тетрапарез. Сейчас нам 1 год и 4 месяца. Наши умелки на сегодняшний день: ползаем по пластунски, очень быстро и ПРАВИЛЬНО! Переворачиваемся со спины на живот, может сидеть не долго, максимум 30 сек с опорой на две ручки или на одну. Руками владеет хорошо, берет и перебирает большие и совсем мелкие вещи или игрушки, разбирает пирамидку по колечку, сам кушает печеньку. Переползает через различные препятствия, горочки, валики. Отзывается на свое имя. Пока не говорит, но врачи говорят, да я и сама это вижу, что в интеллектуальном плане у нас все хорошо ( ) Сейчас упорно добиваемся четверенек, вроде по немногу начинает стоять на четвереньках, так вот у меня вопрос, как вы учили своих деток ползать на четвереньках? Я с ним по квартире ползаю, придерживая его наволочкой, чтоб он старался ползти на четвереньках, от этого есть толк? Или надо это делать, когда он встанет и сможет стоять на четвереньках? Еще у меня вопрос по поводу реабилитационных центрах...а помогли ли они вам и как помогли? Мы не ездим по реабилитационным центрам, реабилитируемся следующим образом: медикаментозно не оечимся, пьем только витамины ( кальций, магний, D3, витамины группы B ) посещаем реабилитолога, лучшего в нашей стране ( мы из Латвии ) я ей доверяю! а это редкость! Два раза в неделю ездим на занятия к физиотерапевту, игогда к логопеду и эрготерапевту на консультацию, больше для меня, мне показывают что и как делать т.к мой сынуля никому, кроме меня с ним что либо делать, еще нашего физиотерапевта признает и все. Сама я ВСЕ ВРЕМЯ занимаюсь с ним, все дела только тогда, когда он спит. У нас обучение умелок проходят через игру, никакой боли и слез! Я всегда сним рядом, и ползаем вместе и играемся, когда он играется с какой то игрушкой я тоже играюсь с другой, но на чтвереньках, чтоб он видел как легче играться. И по ходу всех игр выполняем ВСЕ упражнения, которые нам показывает наш физиотерапевт, я стараюсь вовлечь его в прцесс, чтоб он старался делать то, что пока не умеет, я конечно показываю ему, как нужно делать то или иное...Так вот вопрос, что лучше, ездить по реабилитационным центрам или все же стараться самой по максимому помогать ребеночку каждый день на протяжении всего дня через игру обучать его новым умениям? Мне правда очень интересно! Ведь мы никуда не ездим, а может я ошибаюсь в этом плане?