Шунтированные детки.

[Севилья]

Комментарий модератора

Информация по теме за другие годы доступна в архиве форума

Архив: Шунтированные детки. 2016 г.
АРХИВ: Шунтированные детки 2009-2014 гг
Шунтированные детки. 2015
Шунтированные детки. АРХИВ. 2017 г.   
Шунтированные детки.    2018 г

[NAB]

@мамаРОМАНА, конечно, тем более, если больше никаких реакций нехороших. Главное, то что должно работать, работает и пусть далее без проблем это делает! @@@@

[Katev]

Здравствуйте. У моего сыночка произошло кровоизлияние, в следствие чего появилась гидроцефалия. В в месяц поставили шунт, но из-за инфекция пришлось убрать через два месяца и поставить заново. Хотелось бы узнать-положена ли ему инвалидность. Сыну шесть месяцев, голову держит плохо, на животик пытается перевернуться.

Нам дали инвалидность только из-за наличия шунта, причем заочно (ребенка на мсэ не возили). Дали в 4 месяца на год. Вообще без каких либо вопросов. (Екатеринбург, если что)
И вот недавно автоматически продлили ещё на полгода.

[mama_irina]

Здравствуйте. У моего сыночка произошло кровоизлияние, в следствие чего появилась гидроцефалия. В в месяц поставили шунт, но из-за инфекция пришлось убрать через два месяца и поставить заново. Хотелось бы узнать-положена ли ему инвалидность. Сыну шесть месяцев, голову держит плохо, на животик пытается перевернуться.

Нам дали инвалидность только из-за наличия шунта, причем заочно (ребенка на мсэ не возили). Дали в 4 месяца на год. Вообще без каких либо вопросов. (Екатеринбург, если что)
И вот недавно автоматически продлили ещё на полгода.

В Москве в 2017 году нам дали инвалидность  заочно на 1 год (ребенку было 5 мес)

Просите в выписке написать "рекомендовано прохождение мсэ"

[mama_irina]

@Оксана Дроздова, кстати у нас тоже гидра после менингита .

+1
У нас тоже гидра после менингита
Стоит Страта, поставили в 8 мес. Стоит 4 года. В прошлом году поменяли брюшной катетр

[mama_irina]

Писала нескольким нейрам, с конкретным вопросом, стоит ли менять брюшной катетер планово или принять выжидательную тактику, ребёнок чувствует себя норм. Отправила всем снимки, почти все ответили ждать, и смотреть как ребёнок поведет себя при дисфункции. Но вот как он выйдет из этой дисфункции, с какими потерями никто не сказал. Вот я и загналась, менять планово или ждать. Но вот стоит ли ожидание того?

Я в вашей ситуации ждать не стала.
Когда спросила о компенсации (у нас окклюзия на уровне водопровода), нейр сказал, что таких случаев он лично не знает.

[мамаРОМАНА]

@mama_irina, мы не стали ждать. Поменяли планово в мае. Все прошло нормально. Хотя по мрт водопровод мозга проходим у нас, у нас сужение на уровне с1 позвонка, засчет этого и гидра.

[Rover]

Когда спросила о компенсации, нейр сказал, что таких случаев он лично не знает.

Не у того нейра спрашивала....  Спросила-бы у Солнцевских, тебе бы сразу эндоскопию предложили, с коагуляцией сосудов и прочисткой водопровода (или с установкой в него стента), вот и компенсация, по их мнению на 100%   

[Светлана1987]

@Светлана1987, нам нейрохирург в выписке после операции написал рекомендовано оформление инвалидности. Мы оформили в 7 месяцев. Первый раз дают чаще всего на год.

Нам нейрохирург тоже напишет, что рекомендовано оформление. Будем пробовать.

[Светлана1987]

Здравствуйте. У моего сыночка произошло кровоизлияние, в следствие чего появилась гидроцефалия. В в месяц поставили шунт, но из-за инфекция пришлось убрать через два месяца и поставить заново. Хотелось бы узнать-положена ли ему инвалидность. Сыну шесть месяцев, голову держит плохо, на животик пытается перевернуться.

Нам дали инвалидность только из-за наличия шунта, причем заочно (ребенка на мсэ не возили). Дали в 4 месяца на год. Вообще без каких либо вопросов. (Екатеринбург, если что)
И вот недавно автоматически продлили ещё на полгода.

Нейрохирург напишет, что рекомендовано. Будем пробовать

[mama_irina]

Когда спросила о компенсации, нейр сказал, что таких случаев он лично не знает.

Не у того нейра спрашивала....  Спросила-бы у Солнцевских, тебе бы сразу эндоскопию предложили, с коагуляцией сосудов и прочисткой водопровода (или с установкой в него стента), вот и компенсация, по их мнению на 100%   

Так я спрашивала у солнцевских. Мы же в Солнцево меняли брюшной катетер. А....в так сказал. Ну и напомнил, что я сама отказалась от эндо, а это был наш шанс.

[ПапаКирюши]

Когда спросила о компенсации, нейр сказал, что таких случаев он лично не знает.

Не у того нейра спрашивала....  Спросила-бы у Солнцевских, тебе бы сразу эндоскопию предложили, с коагуляцией сосудов и прочисткой водопровода (или с установкой в него стента), вот и компенсация, по их мнению на 100%   

Думаю что это нужно воспринимать как сарказм

[mama_irina]

Когда спросила о компенсации, нейр сказал, что таких случаев он лично не знает.

Не у того нейра спрашивала....  Спросила-бы у Солнцевских, тебе бы сразу эндоскопию предложили, с коагуляцией сосудов и прочисткой водопровода (или с установкой в него стента), вот и компенсация, по их мнению на 100%   

Думаю что это нужно воспринимать как сарказм

Так мы из одной песочницы - из солнцевской

[Rover]

Ну и напомнил, что я сама отказалась от эндо, а это был наш шанс.

Там прям какая-то секта адептов стентирования...

[mama_irina]

Ну и напомнил, что я сама отказалась от эндо, а это был наш шанс.

Там прям какая-то секта адептов стентирования...

Что есть, то есть. При чем на всех уровнях. Я помню в реанимации после установки шунта  мне мозг выносили и врачи и сестры, что я лишила ребенка шанса на нормальную жизнь.

[Katelex]

Наш нейрохирург наоборот сказал, что не будет рисковать и  делать эндо, так как в маленьком возрасте шанс на успех всего 25%. А с возрастом  шанс на успех возрастает и решили вернуться к этой теме в 5- 6 лет. Хотя я тогда в панике очень настойчиво просила сделать эндо, так хотелось избежать шунта. Но сейчас , по прошествию почти 1.5 лет, я благодарна, что он не стал эксперементировать и с большой долей вероятности подвергать ребенка лишним операциям