0 Пользователей и 2 Гостей просматривают эту тему.
Спасибо! Можно вам прислать это ЭЭГ? (у меня на руках графики, я могла бы их отсканировать+полное описание). В нашем городе делают только в одном месте ночное ЭЭГ и запись туда на полгода и немного дольше вперед. ( Я попытаюсь узнать про НВЭЭГ в соседних городах.
Добрый день! Прокоментируйте пожалуйста результаты ЭЭГ во сне! Моему сыну 3,4 года. С рождения была установочная кривошея,мышечная дистония. Лечили массажем и электорофорезом. К году все выровнялось! В 1,7 несколько раз были повороты головы на бок одновременно бил себя по руке и дрожали ресницы. Была проведена ЭЭГ во сне и дневная,компьютерная томография. Эпи активности не выявлено, КТ - органический изменения не выявлено. В течении года пили цинаризин,нообут,когнум, 2 курса гамалона,танакан.На данный момент: задержка речевого развития. Говорит фразами,предложениями,но речь не понятная и не оформленная (без предлогов,окончаний).Повышенная возбудимость,частые истерики,плохая концентрация внимания, плохо запоминает. Теребит пальцы на руках,когда нервничает, плачет бьет себя по голове рукой. Бывает делает навязчивые движения глазами,похоже на баловство. Когда переводишь внимание перестает так делать. Плохо спит,бывают вздрагивания,каждую ночь он один раз просыпается. Во время болезни при поднятии высокой температуры бывают подергивание рук,ног,головы при этом в сознании, выглядит как сильный озноб.Также по доплеру у него пограничные значения внутричерепного давления. По последней ЭЭГ назначено следующее лечение: пантогамм 0,25 по 1/2 2 раза в день. глицин 1т. 1 раз в день. танакан 1/2 1 раз в день. Мы были у нескольких врачей. И все говорят разные вещи. Нужна ли ему назначенная терапия? Какое лечение необходимо с вашей точки зрения? Большое спасибо.
Спасибо за ответ! мы занимаемся с логопедом и психологом, есть движение вперед,но очень медленно! По последней ЭЭГ один врач говорит параксизмальная активность,а второй эпи активность. На ваш взгляд,что видно по ЭЭГ?Можно ли ему делать логопедический массаж?
@Panta, Цитата: Panta от 22 Октября 2016, 19:41:18Спасибо! Можно вам прислать это ЭЭГ? (у меня на руках графики, я могла бы их отсканировать+полное описание). В нашем городе делают только в одном месте ночное ЭЭГ и запись туда на полгода и немного дольше вперед. ( Я попытаюсь узнать про НВЭЭГ в соседних городах.Вы можете отсканировать, выложить изображения на файлообменник и указать здесь ссылку.
Здравствуйте. Дочери 10 лет, развитие по возрасту, шк. программу усваивает хорошо. Полгода назад у дочери был единичный случай генерализованных судорог, ээг , мрт и все анализы на тот момент были в норме. Эпилепсию не поставили, вероятной причиной судорог назвали переутомление+перегрев на фоне переходного возраста. С того времени ни судорог, ни каких либо проявлений эпилепсии мы не видели. Неделю назад сделали ночной видеоЭЭГ. В состоянии бодрствования и во сне зарегистрирована эпилептиформная активность: субклинические высокоамплитудные диффузные разряды полиспайков, комплексов полиспайк-медл.волна. В бодрствовании возникали после закрывания глаз - феномен eyes closure sensitivity. Реже регистрировались билатеральные разряды в теменно-вертексных отд. полушарий, с диффузным распространением, с переменной латерализацией акцента,а также спайки, полиспайки регион. хар-ра в правой или левой теменно-вертексной области, относительно невысокой амплитуды. Индекс эпилептиформной активности в пределах низких значений. При фукциональных пробах откр-закр глаз и РФС провокации эпи.активности не отмечалось. Нам диагностировали идиопатическую генерализованную эпилепсию. Назначили кеппру. Я в сомнениях, у всех противосудорожных сильные побочки, были случаи появления приступов у кого их не было. С другой стороны, не начатое лечение может спровоцировать приступ. Скажите пожалуйста Ваше мнение как нам поступить, очень боюсь навредить ребенку.
Здравствуйте.Скажите пожалуйста,в каких случаях имеет смысл сдавать генетику при эпилепсии?У нас эпи с 3,5 лет,сейчас нам почти 6,на данный момент диагноз эпилептическая энцефалопатия с продолженной спайк-волновой активностью во сне.За все время болезни ни один эпилептолог не направил нас к генетику и не предложил вариант сдать кровь.Как я понимаю чаще всего сдают эпилептическую панель.Имеет ли смысл сдавать её и в каких случаях?
Цитата: Садыков Тимур Русланович от 23 Октября 2016, 15:12:01@Panta, Цитата: Panta от 22 Октября 2016, 19:41:18Спасибо! Можно вам прислать это ЭЭГ? (у меня на руках графики, я могла бы их отсканировать+полное описание). В нашем городе делают только в одном месте ночное ЭЭГ и запись туда на полгода и немного дольше вперед. ( Я попытаюсь узнать про НВЭЭГ в соседних городах.Вы можете отсканировать, выложить изображения на файлообменник и указать здесь ссылку.ЭЭГ сына, посмотрите пожалуйста.http://my-files.ru/cllo16
@OLENENOK500, Цитата: OLENENOK500 от 25 Октября 2016, 15:57:15Здравствуйте.Скажите пожалуйста,в каких случаях имеет смысл сдавать генетику при эпилепсии?У нас эпи с 3,5 лет,сейчас нам почти 6,на данный момент диагноз эпилептическая энцефалопатия с продолженной спайк-волновой активностью во сне.За все время болезни ни один эпилептолог не направил нас к генетику и не предложил вариант сдать кровь.Как я понимаю чаще всего сдают эпилептическую панель.Имеет ли смысл сдавать её и в каких случаях?Эпилептическую панель надо сдавать при наличии подозрения на генетическое происхождение эпилепсии. В случае наличия на ЭЭГ продолженной эпилептической активности во время сна возможно генетическое происхождение. В вашей ситуации принципиально подход к лечению результаты анализа не изменят, но могут дать дополнительную информацию в контексте перспектив применения препаратов. В любом случае, перед сдачей анализа вам требуется консультация генетика.
Цитата: Садыков Тимур Русланович от 25 Октября 2016, 18:18:02@OLENENOK500, Цитата: OLENENOK500 от 25 Октября 2016, 15:57:15Здравствуйте.Скажите пожалуйста,в каких случаях имеет смысл сдавать генетику при эпилепсии?У нас эпи с 3,5 лет,сейчас нам почти 6,на данный момент диагноз эпилептическая энцефалопатия с продолженной спайк-волновой активностью во сне.За все время болезни ни один эпилептолог не направил нас к генетику и не предложил вариант сдать кровь.Как я понимаю чаще всего сдают эпилептическую панель.Имеет ли смысл сдавать её и в каких случаях?Эпилептическую панель надо сдавать при наличии подозрения на генетическое происхождение эпилепсии. В случае наличия на ЭЭГ продолженной эпилептической активности во время сна возможно генетическое происхождение. В вашей ситуации принципиально подход к лечению результаты анализа не изменят, но могут дать дополнительную информацию в контексте перспектив применения препаратов. В любом случае, перед сдачей анализа вам требуется консультация генетика.На данный момент мы пьем кеппру,и начали принимать метипред в дозе 13 таблеток в день на 1,5 мес,далее начнём снижение на 0.5 таб 1 раз в 2 недели.На ЭЭГ сна эпилептическая активность 80% записи сна.То есть,я так понимаю,даже если мы сдадим эпи панель и там что то найдут,то лечение все равно не изменится.Правильно я поняла?
Автор
Тема: Вопросы по лечению эпилепсии (Прочитано 468395 раз)
