Лечение ДЦП в Германии

[Olga-kiev]

nomeat, а что вам в германии предварительно сказали что-то???где вы были???

[Рита-та]

Моей доченьке тоже не могут поставить диагноз - один врач говорит - неврология, другой - генетика. А время уходит драгоценное - доче 9 месяцев, лежит и всё. Нас отправляют в РДКБ в следующем году, но судя по отзывам, надежды не питаю, что сильно помогут. Тоже ищу варианты обследования за границей. Кто знает клиники в Германии, где можно обследовать ребенка, помогите!!! Может кто-то ездил, подскажите, как попасть туда?

[nomeat]

,Моему сыну уже 2 и 3 и тоже лежит и не видит. У нас генетика все говорят, но пока диагноза нет. Мы лежали в г. Киль, и еще анализы в Институт редких болезней сдали. Ввели осполот и купировали приступы. Результатов ждем. Мы просто сами рассылали выписки по клиникам и поехали куда быстрей пригласили. Но в РДКБ более послное обследование провели чем в Германии.

[кисярыба]

 

Мы реабилитируемся в Чехии, но хотим попробовать Германию!  Кто подскажет?

Я Вам ссылку в другой теме давала на сайт реаб. центра. Обратите на него внимание. Очень рекомендую.
А с Войтой пора Вам "закругляться". Деть уже большой. Пора вертикализироваться.

Ой. а мне можно ссылочку? А то нам тоже с Войта пора закругляться :)

[Pererva]

,Моему сыну уже 2 и 3 и тоже лежит и не видит. У нас генетика все говорят, но пока диагноза нет. Мы лежали в г. Киль, и еще анализы в Институт редких болезней сдали. Ввели осполот и купировали приступы. Результатов ждем. Мы просто сами рассылали выписки по клиникам и поехали куда быстрей пригласили. Но в РДКБ более послное обследование провели чем в Германии.

Наташ, клиника редких болезней, это та , что в Париже?????? я писала выше, мы хотели туда поехать к Дюлаку.. Но кто-то тут сообщал, что он больше не работает(((
Кто-ниб знает достоверно?

[nomeat]

Нет, клиника редких болезней в Германии в Ростоке. Но к Дюлаку можно попасть. Я писала запрос. Нас вызывали 3 декабря. Но мы только из Германии прилетели, так что не получилось. Сказали в следующую консультацию постараются взять. А Дюлак болеет сам, поэтому редко принимает.

[Madik]

Девочки,а если у нас мрт есть,но не суперкачества,можно надеюсь этим обойтись?и еще вы оправляли доки-на немецком,наверное?просили переводчиков или есть другие пути?

[nomeat]

Мрт там всегда переделывают. У нас из РДКБ и то качество для них плохое. Доки на немецком или английском надо отправлять. Можно через бюро переводов перевести. дорого только. нам бесплатно все делали. можно через фонд или волонтеров перевести.

[Артема мама]

Девочки,может кто подскажет клиники в Берлине,Дрездене,Дрансфельд,есть возможность поехать именно,туда так как там живут родственники,у ребенка ДЦП,смешанный тетрапарез,аномалия Денди-Уокера,хотим провести диагностику и реабилитацию(предпочтительно методика Войта)

[nomeat]

В Берлине - Шарите, в Дрездене - университетская клиника Дрездена = вроде так и называется.

[мама близнецов]

А рядом с Франкфуртом на Майне или Штургортом что-нибудь есть? 

[nomeat]

Клиника во Франкфурте славится на сколько я знаю. Мы туда тоже намечались jgdb

[Рита-та]

nomeat, подскажите пожалуйста, как связаться с Институтом редких болезней? Он находится в Москве или за границей? А в г.Киль, где вы обследовались,клиника какая-то?

[nomeat]

Институт редких болезней нааходится в Германии в г. Росток. У них сайт есть. Где-то у меня была ссылка - найду в личку кину. А в Киле универститетская клиника

[стеша]

Прошу откликнуться тех ,кто в Германии пробовал лечить деток с эпилепсией-есть ли положительная динамика от предложенного медикаментозного лечения -и в каком центре или больнице? спасибо.