Льготы. Бесплатные лекарства: оформление, получение, проблемы.

[ИРИШКА Р_]

юрист,  здравствуйте! у меня к вам вопрос:
один из 3-х противосудорожных перпаратов моего сына не один год Кепра. Второй месяц нам именно дозировку 500 мг выдают вместо Кепры - Левитирацетам, при чем дозировку 250 мг пока выдают именно Кепру. Обосновывают они это тем, что мин-во здравоохранения Самарской области заключила контракт на 2013 год именно на покупку Левитирацетама вместо Кепры.
я не юрист,  как мама рассуждаю: что это нарушение прав моего ребенка, так как если врач-эпилептолог выписал Кепру, мой ребенок в Федеральных списках, из Федерального бюджета деньги на моего ребенка выделяются ИМЕННО на кепру, которая дороже стоит, на каком основании мин-во здравоохр. Самарской обалсти покупает тот препарат, который захочет? Если учесть, чтов се препараты, направленные на улучшение деятельности и работы мозга - нельзя заменять аналогами - это может быть смертельным и фармацевты и провизоры это знают, что это - преступление. Если в данном случае возникает риск угрозы жизни моему ребенку, то я намеренна не ждать отписок, а обратиться напрямую с заявлением в Прокуратуру города, что моему сыну возникла угроза жизни, или же я этот препарат должна буду покупать за свой счет, а деньги кому в карман пойдут?
это уже угловщиной попахивает....
или же мои рассуждения никак не подходят под витиеватые законы РФ, лишенные логики напрочь и навсегда?
ребята решили тактично избавляться от баласта...напрямую то не могут сказать, кричат - мы только улучшим жизнь инвалидов и малозащищенной прослойки общества
может тогда сразу в международный суд куда нибудь жаловаться, что детей-инвалидов в России намеренно решили извести?
или мне всё- атки вначале напсиать в министерство, получить их "отмазку" тупую про контракт, а потом с этим идти в прокуратуру?

[юрист]

юрист,  здравствуйте! у меня к вам вопрос:
один из 3-х противосудорожных перпаратов моего сына не один год Кепра. Второй месяц нам именно дозировку 500 мг выдают вместо Кепры - Левитирацетам, при чем дозировку 250 мг пока выдают именно Кепру. Обосновывают они это тем, что мин-во здравоохранения Самарской области заключила контракт на 2013 год именно на покупку Левитирацетама вместо Кепры.
я не юрист,  как мама рассуждаю: что это нарушение прав моего ребенка, так как если врач-эпилептолог выписал Кепру, мой ребенок в Федеральных списках, из Федерального бюджета деньги на моего ребенка выделяются ИМЕННО на кепру, которая дороже стоит, на каком основании мин-во здравоохр. Самарской обалсти покупает тот препарат, который захочет? Если учесть, чтов се препараты, направленные на улучшение деятельности и работы мозга - нельзя заменять аналогами - это может быть смертельным и фармацевты и провизоры это знают, что это - преступление. Если в данном случае возникает риск угрозы жизни моему ребенку, то я намеренна не ждать отписок, а обратиться напрямую с заявлением в Прокуратуру города, что моему сыну возникла угроза жизни, или же я этот препарат должна буду покупать за свой счет, а деньги кому в карман пойдут?
это уже угловщиной попахивает....
или же мои рассуждения никак не подходят под витиеватые законы РФ, лишенные логики напрочь и навсегда?
ребята решили тактично избавляться от баласта...напрямую то не могут сказать, кричат - мы только улучшим жизнь инвалидов и малозащищенной прослойки общества
может тогда сразу в международный суд куда нибудь жаловаться, что детей-инвалидов в России намеренно решили извести?
или мне всё- атки вначале напсиать в министерство, получить их "отмазку" тупую про контракт, а потом с этим идти в прокуратуру?

В Российской Федерации с  1.10.2006  все лекарственные препараты выписываются исключительно по их Международным непатентованным наименованиям. В Перечне, утверждённом Приказом Министерства здрвоохранения и социального развития Российской Федерации от  18.09.2006  №  665,  указаны именно эти наименования. Поэтому, если Вашему ребёнку - инвалиду выписан, к примеру, Левитирацетам,  то Вам его выдадут в аптеке под любым торговым наименованием на законных основаниях.  Препарата с наименованием  "Кеппра"  в Перечне нет. Можете в этом убедиться сами, посмотрев этот Приказ в Справочной правовой системе "Консультант Плюс"  прямо сейчас. Как искать там документы  -  указано в посте от  18.03.2013  №  74  настоящей темы.

[ИРИШКА Р_]

спасибо за ответ! значит нет смысла тратить время на разборки, которые ни к чему не приведут. лучше искать деньги на лекарства.

[ОЛЬГА И ПАША]

спасибо за ответ! значит нет смысла тратить время на разборки, которые ни к чему не приведут. лучше искать деньги на лекарства.

скоро всех переведут на аналоги или джинерики.путин сказал нужно наши препараты принимать а незарубежные или самые дешовые кипр индия и т.д.зачем деньги тратить на дорогое лекарство.

[ИРИШКА Р_]

да кто был бы против, если бы они пользу приносили бы, препараты то эти?
просто даже фармацевты знают, что НЕЛЬЗЯ заменят аналогами!!! смертельно!
у меня подруга провизор рассказывала: дедушка у них лекарства от давленя покупал постоянно, а потом дети дедушки решили сделать хорошее дело - купили аналог за границей - дедушка чуть не умер...
мы изначально были на конвулексе, приступы шпарили.....пробовали кучу препаратов...не помогает...начиталас на форуме...пришла к эпилептологу - говорю - пробуем! депакин! попробовали...деть откат дал ужасный...уже лежал и пить и есть отказывался...
потому не по наслышке знаю, что коней не меняют на переправе в данном случае.

[ОЛЬГА И ПАША]

ИРИШКА Р_, так с вами никто и неспорит.вы все правильно говорите но наше правительство и депутаты считают наоборот.я уже гдето здесь писала почему что лучше моему ребенку знают не я не врач а депутаты.сами то они и лечатся и принимают зарубежные препараты а на нас можно с экономить.ведь была же передача непомню люди были с каким заболеванием .их перевили на джинерики и им стало плохо.кого рвало кому вообще плохо было на что врачи может голикова сказали ..ничего страшного привыкните.вот так.

[юрист]

ИРИШКА Р_, так с вами никто и неспорит.вы все правильно говорите но наше правительство и депутаты считают наоборот.я уже гдето здесь писала почему что лучше моему ребенку знают не я не врач а депутаты.сами то они и лечатся и принимают зарубежные препараты а на нас можно с экономить.ведь была же передача непомню люди были с каким заболеванием .их перевили на джинерики и им стало плохо.кого рвало кому вообще плохо было на что врачи может голикова сказали ..ничего страшного привыкните.вот так.

Сейчас дана неофициальная, но чёткая установка:  поддержать отечественную фармацевтическую промышленность. Также как с материнским  (семейным)  капиталом:  его тоже разрешается использовать исключительно на территории Российской Федерации. По тем же основаниям этот капитал нельзя тратить на лечение и  реабилитацию ребёнка: если это разрешат  -  родители будут лечить детей явно не в Российской Федерации.

[ИРИШКА Р_]

юрист, я в курсе! врачам запрещают негласно выписывать иначе....
люди, дававшие клятву Гипократа и присягавшие лечить людей, должны целенаправленно выполнять действия для убийства людей! и каких? беззащитных больных детей
ладно...можно филосовствоватьи  рассуждатьн  эту тему бессконечно - варварская страна, истощенная революциями и переворатами, наполненная алчностью, завистью и ленивыми людьми....
валить надо в цивилизацию! 
я не против поддерживать отечественных производителей - но только тех, кто еще что то кроме мела выпускает

ОЛЬГА И ПАША,  сказала бы я...но придется тактично промолчать...у нас же в каком то там чтении депутаты за оскорбление власти в инете теперь нказывают вроде....пойду искать автоматы, что ли?

[ИРИШКА Р_]

каждый раз как новый закон выходит, вот не знаю как правильно молиться: Господи! дай ты всем этим алчным людям всего, что они хотят, чтобы уже насытились?
или молиться так, чтобы все эти алчные натуры не так сильно плодились и их аппетиты не росли в такой сумасшедшей геометрической прогрессии?
юрист, но неужели нельзя коллективно пожаловаться в Думу, прокуратуру, президенту и кому нибудь еще?
ну понятно что можно хоть папе Римскому....куда, чтобы действенно было?

[юрист]

юрист, но неужели нельзя коллективно пожаловаться в Думу, прокуратуру, президенту и кому нибудь еще?

Прокуратура в Российской Федерации надзирает за исполнением законов, принимаемых Государственной Думой, одобренных Советом Федерации и подписанных Президентом Российской Федерации.  Применительно к лекарствам  -  дана чёткая установка:  в аптеках продавать преимущественнно отечественные препараты.  А всё остальное  -  пустая риторика ...sddf

[юрист]

twins2011, Ваших  детей - инвалидов к настоящему времени обеспечили бесплатными лекарствами или ещё нет?

[twins2011]

юрист, нет.
ходят ко мне каждый день, достали уже чушь несут про неверные коды...подождите...хотят доки на следующий год (инвалидный)начинается с первого мая. Конечно я разозлилась, говорю, а нафига!? я буду готовить доки, если мне всё равно ничего не давали!?подождала, посмотрела...фикция видно этот облздрав. На деле всё равно ничего, кроме "завтраков"
думаю может тогда вообще от соцпакета отказаться
думаю все эти долгие дела, они на уровне облздрава и мутят... надоело это .... куда дальше позвонить?

[юрист]

юрист, нет.
ходят ко мне каждый день, достали уже  чушь несут про неверные коды...подождите...хотят доки на следующий год (инвалидный)начинается с первого мая. Конечно я разозлилась, говорю, а нафига!? я буду готовить доки, если мне всё равно ничего не давали!?подождала, посмотрела...фикция видно этот облздрав. На деле всё равно ничего, кроме "завтраков"
думаю может тогда вообще от соцпакета отказаться
думаю все эти долгие дела, они на уровне облздрава и мутят... надоело это .... куда дальше позвонить?

Надо не звонить, а обращаться письменно, так сложнее отказать. Можно ещё обратиться на сайт Президента Российской Федерации.

[twins2011]

Можно ещё обратиться на сайт Президента Российской Федерации.

это где и как?

[twins2011]

нашла вот этот http://www.letters.kremlin.ru/
он?