Медцентр Текнон (Teknon) Барселона, Испания

[Тигруля]

Да и вот что еще вспомнил. Доктор Русси просил перед тем как одевать шапочку с электродами мыть детям голову, чтобы волосы были чистые.

))) Не знаю,таких нареканий не откого не слышала ( .  Раз мы стремимся поднять свое любимое чадо, мы не будем запускатьего до уровня чундры...

[Елена Сотникова]

Да и вот что еще вспомнил. Доктор Русси просил перед тем как одевать шапочку с электродами мыть детям голову, чтобы волосы были чистые.

))) Не знаю,таких нареканий не откого не слышала ( .  Раз мы стремимся поднять свое любимое чадо, мы не будем запускатьего до уровня чундры...

На самом деле ничего удивительного, это стандартное требование для ЭЭГ, даже 7 минутного, даже в нашем захолустье, у нас это требование ("Чистая голова"), пропечатано в направлении на ЭЭГ.

[swetamama]

Хотел еще спросить. Несмотря на то, что доктор Русси не смог ответить мне на вопрос -эпилепсия у нас или нет!!! Так как проанализировано только 30% информации. Но он же уже и рекомендовал приехать через 6 месяцев. Интересная картина получается. Так вот на сколько нужно ехать - опять на неделю и опять 18000 евро или что-то другое уже (а может решение по месту). Кто там был два и более раз напишите. Спасибо.

А как вы хотели больше не приезжать. Это не РДКБ где полечили один раз и езжайте лечитесь дальше по месту жительства, а где это место жительсто и есть ли по нему хот б один эпилептолог, это никого не волнует. Раз вы выбрали доктора Русси своим эпилептологом, значит он вам будет помогать пока вам нужна будет его помощь. Ели вам будут помогать препараты, нужно будет приезжть на контрольное ээг и корректировки дозы. Нам например препараты не помогут, у нас фармарезистентность Нам нужно ехать еще раз делать пэт, платить еще за генетический анализ на синдром Драве, решать вопрос о стимуляции или об операции. В любом случае одним разом никто не обойдется. По поводу организации международного отдела, после разговора с доктором, я немного погоорила с Татьяной из международного отдела. Она мне сказала, что для доктора Русси выделят отдельного переодчика. Это наверное и есть Наташа, о которой пишет тигруля. Будем надеяться что по этим вопросам проблем больше не будет.

[Тигруля]

swetamama,
Да, о ней и шла речь.

[Алексей78]

А у меня больше подозрений вызывает то, что удаляются только те сообщения, в которых говорится не только хорошее о Текноне. И собственно говоря не обязательно и плохое, просто не восторженное.
А жалобы поступают от кого? От Текнона?
Такая цензура не делает чести форуму и модераторам.

Вот так форум! удалили не только мою статью и рассказы о других клиниках, но и вообще всякое упоминание о моих постах и всех жалобах про Текнон и его "международный персонал" !!! Такое чувство что форум кормится с Текнона !!!

[nomeat]

Хотел еще спросить. Несмотря на то, что доктор Русси не смог ответить мне на вопрос -эпилепсия у нас или нет!!! Так как проанализировано только 30% информации. Но он же уже и рекомендовал приехать через 6 месяцев. Интересная картина получается. Так вот на сколько нужно ехать - опять на неделю и опять 18000 евро или что-то другое уже (а может решение по месту). Кто там был два и более раз напишите. Спасибо.

А как вы хотели больше не приезжать. Это не РДКБ где полечили один раз и езжайте лечитесь дальше по месту жительства, а где это место жительсто и есть ли по нему хот б один эпилептолог, это никого не волнует. Раз вы выбрали доктора Русси своим эпилептологом, значит он вам будет помогать пока вам нужна будет его помощь. Ели вам будут помогать препараты, нужно будет приезжть на контрольное ээг и корректировки дозы. Нам например препараты не помогут, у нас фармарезистентность Нам нужно ехать еще раз делать пэт, платить еще за генетический анализ на синдром Драве, решать вопрос о стимуляции или об операции. В любом случае одним разом никто не обойдется. По поводу организации международного отдела, после разговора с доктором, я немного погоорила с Татьяной из международного отдела. Она мне сказала, что для доктора Русси выделят отдельного переодчика. Это наверное и есть Наташа, о которой пишет тигруля. Будем надеяться что по этим вопросам проблем больше не будет.

Не все ездят по несколько раз. Мы съезили, убедились, что у нас резистентность, а для операций нет показаний и больше ехать незачем

[СверчОк]

Не все ездят по несколько раз. Мы съезили, убедились, что у нас резистентность, а для операций нет показаний и больше ехать незачем

А как так? То есть и лекарства не помогут, и операцию не надо делать? И что вам посоветовали? Простите, если что-то пропустила....

[nomeat]

Не все ездят по несколько раз. Мы съезили, убедились, что у нас резистентность, а для операций нет показаний и больше ехать незачем

А как так? То есть и лекарства не помогут, и операцию не надо делать? И что вам посоветовали? Простите, если что-то пропустила....

Лекарства не помогают, оперировать нечего. У нас генетика. Ничего тут не посоветуешь

[Brightman]

Да много поудалали, но форумов много. да и есть адрес клиники. О всех наших претензиях можно и туда написать. Кто что думает по этому вопросу. Было сообщений с 15-20 страницу в том числе сообщения про клиники Испаниии - их тоже удалили. Кто имеет право удалять сообщения?????????????????

Если на сообщения поступают жалобы - они будут удаляться.
Если у пользователя всего 5 сообщений и все в одной теме, извините, но это вызывает подозрение.

Если мы напишем на адрес клиники, то писать надо на испанском, т.к. русское письмо попадет в международный отдел.... т.е. сами понимаете, что оно потеряется или останется без ответа. А испанское письмо потребует много времени, которого итак не хватает.

А к модераторам просьба, не удалять посты, содержащие конструктивную критику клиники.... Даже если у меня 5 сообщений на форуме, и для Вас это подозрительно. Я в основном читатель Вашего форума, а не писатель..., регистрировался давно, чтобы написать личное сообщение одному из пользователей.  Вы могли бы просто по IP адресу проверить, что я писал эти строки из палаты Текнона, а не удалять без разбора за компанию или попросить подтверждения.... Или мне необходимо было фотографии/видео нашего пребывания в клинике выложить сразу с чеками об оплате?

[ВитинаМама]

Вот и пошли негативные отзывы о лечении в клинике Текнон. Я, после сегодняшней беседы с доктором, отношусь к тем, кто не очень то доволен всем этим лечение. Народу понабрали ( пациентов), но сами с таким потоком не справляются.

[Тигруля]

Вот и пошли негативные отзывы о лечении в клинике Текнон. Я, после сегодняшней беседы с доктором, отношусь к тем, кто не очень то доволен всем этим лечение. Народу понабрали ( пациентов), но сами с таким потоком не справляются.

Да, организация сегодня была просто ужасная, беседа была перенесена почти на 4 часа, ребенок весь извелся.

[swetamama]

Хотел еще спросить. Несмотря на то, что доктор Русси не смог ответить мне на вопрос -эпилепсия у нас или нет!!! Так как проанализировано только 30% информации. Но он же уже и рекомендовал приехать через 6 месяцев. Интересная картина получается. Так вот на сколько нужно ехать - опять на неделю и опять 18000 евро или что-то другое уже (а может решение по месту). Кто там был два и более раз напишите. Спасибо.

А как вы хотели больше не приезжать. Это не РДКБ где полечили один раз и езжайте лечитесь дальше по месту жительства, а где это место жительсто и есть ли по нему хот б один эпилептолог, это никого не волнует. Раз вы выбрали доктора Русси своим эпилептологом, значит он вам будет помогать пока вам нужна будет его помощь. Ели вам будут помогать препараты, нужно будет приезжть на контрольное ээг и корректировки дозы. Нам например препараты не помогут, у нас фармарезистентность Нам нужно ехать еще раз делать пэт, платить еще за генетический анализ на синдром Драве, решать вопрос о стимуляции или об операции. В любом случае одним разом никто не обойдется. По поводу организации международного отдела, после разговора с доктором, я немного погоорила с Татьяной из международного отдела. Она мне сказала, что для доктора Русси выделят отдельного переодчика. Это наверное и есть Наташа, о которой пишет тигруля. Будем надеяться что по этим вопросам проблем больше не будет.

Не все ездят по несколько раз. Мы съезили, убедились, что у нас резистентность, а для операций нет показаний и больше ехать незачем

А кетогенную диету и нейростимулятор доктор не предлагал? Эффективность этих методов тоже под вопросом, но ведь попробовать можно.

[nomeat]

Да, предлагал, но это не наш вариант, есть противопоказания

[Наталья59]

Всем здравствуйте, давно не заходила на форум. да! действительно проблема такая существует (огромное количество пациентов, а доктор ОДИН!!!) сама ждала ответ очень долго... но написав письмо на английском в адрес руководителя международного отдела - получила мгновенный ответ!!! Кому нужен адрес пишите в ЛС.
Поясню по поводу "всех бы разогнала" - все сами уже уволились, набраны абсолютно новые ассистенты, все будем надеяться, что организация международного отдела станет лучше, но что делать тем кто уже был в клинике и у них связь была только с те ми ассистентами кто уже уволился? Выход только писать в адрес руководителя!!! 5 ноября буду в клинике, с одной из мам с помощью испанских знакомых хотим пойти к руководству международного отдела и если получится выше. Очень прошу у кого есть (а они есть я поняла по постам) напишите свои претензии в личку и желательно фамилию ребенка и  вашего ассистента. Распечатаю и отдам руководителям.
Очень жаль, что из за организации отдела страдают родители и их дети. Но доктор от Бога, клиника современная, для меня и моего ребенка это единственный в мире доктор, которому я доверяю полностью.
И еще по поводу отрицательных отзывов, типа сколько ж туда ездить, что не могут с первого раза вылечить? самим вам не смешно? Это что ОРВИ? кто вас заставляет ездить? лечитесь в местных клиниках у местных светил!!!
В какой из клиник мира есть бесплатные консультации по скайпу с доктором после того как пациент уехал, в каких клиниках переводят выписки на русский? давайте тоже не будем наглеть и нагнетать обстановку. Если есть действительно проблема то это международный отдел, но не ДОКТОР!!!! Вот ее и попробуем решить.

[СверчОк]

...беседа была перенесена почти на 4 часа, ребенок весь извелся.

А на беседу можно прийти без ребенка?