МРТ, ЭЭГ, НСГ, УЗИ - расшифровка терминов

[DIM]

Для  vikki: Здравствуйте. Грустная картина МРт. Причина такой деструкции вещества мозга требует уточнения, здесь может быть фактор нарушений обмена веществ и генетического характера, могла быть перенсена инфекция (по типу энцефалита).

[vikki]

Для  vikki: Здравствуйте. Грустная картина МРт. Причина такой деструкции вещества мозга требует уточнения, здесь может быть фактор нарушений обмена веществ и генетического характера, могла быть перенсена инфекция (по типу энцефалита).

Скажите пожалуйста,а к каким нам врачам обратится, какие здать анализы? И еще даже если мы узнаем причину сделать ведь нечего уже нельзя, и скажите а может состояние быть еще хуже то есть со временем произойти полная потеря интелекта?

[Katerina]

Спасибо,Вам,огромное за разъяснительный  ответ.Ни один врач мне ничего не говорил.Теперь я хоть понимаю,что и как дальше.

[DIM]

Для vikki: Здравствуйте. В первую очередь имеет смысл проконсультироваться с генетиками. И ещё с эндокринологом. А про прогноз на будующее ничего не скажу - время покажет.

[vikki]

объясните пожалуйста,я уже писала у ребенка в 2 года произошел регрес с потерей навыков, пропала речь, появились гиперкинезы, вот результат МРТ:картина семмитричных биполушарных дегенеративных, дистрофических изменений белого вещества по типу перивентикулярной лейкомаляции. Умеренные явления заместительной гидроцефалии. Киста прозрачной перегородки. Мы МРТ сделали как только гиперкинезы появились, ээг и видеомониторинг-эпи очагов не выявлено.

Здравствуйте еще раз. Были у одного невролога, он предположил синдром Коновалова-Вильсона. Что вы думаете по этому поводу, сомптомов много схожих... Я даже не знаю с чего начинать обследование??? врач сказал что это что то с печенью. К какому врачу с этим идти.?

[Катя Радова]

 Игорь Михайлович, здравствуйте!Я Вам искренне благодарна за комментарий к нашему МРТ, буду Вам очень признательна,если это возможно,чтобы Вы ответили, какие могут у нас быть прогнозы на будущее, и связанно ли это с генетикой, мы сдавали много генет.анализов(Москва, Замосквречье) и ничего не обнаружено....Меня, как маму очень волнует, грубые ли у нас изменения или есть у нас шанс бороться дальше, несмотря на МРТ картину...Спасибо!

[DIM]

Для vikki: Здравствуйте. Для начала сходите к окулисту. Для синдрома Вильсона-Коновалова характерны специфические изменения на глазном дне. И сдайте биохимический анализ крови.

[DIM]

Для katiusha_81: Здравствуйте. Не могу с уверенностью утверждать, что по описанию Вашего МРТ можно думать о какой-то генетической паталогии. Больше похоже на постгипоксическую атрофию. А в плане прогнозов - ребёнок имеет право на срьёзный дефицит по развитию, но степень его выраженности по МРТ определить невозможно.

[Катя Радова]

 Спасибо за мнение, но дефицит дефициту рознь...А есть у него право на полноценную жизнь в плане развития!

[DIM]

Для katiusha_81: Предположить такое сложно, но "дефицит дефициту рознь".

[Катя Радова]

 Сложно предположить что? То. что он не сможет быть полноценным ребенком? Вы это имеете виду....?

[vikki]

DIM мы на той недели были у окулиста, она нам ничего не сказала, я просто даже уверенна что она не знает о такой болезни. А какие конкретные изменения должны быть??? Биохимический анализ крови делали несколько месяцев назад все в норме. Меня просто настораживают его гиперкинезы( машит руками, как крыльями) именно они типичны для этой болезни. Или не обязательно, просто могут в такой форме гиперкинезы проявляться?

[инуля]

Здравствуйте Игорь Михайлович!Помогите разобраться с результатами ЭЭГ.Заключение:на фоне регуляторных изменений БЭА головного мозга по типу дизритмии с элементами ирритации типичной эпи-активности ,очаговых изменений ,значимой межполушарной асимметрии на момент исследования не выявлено.Что это значит? И еще там написано-ВНИМАНИЕ:Нет соответствия с классификатором Жирмунской. Разъясните пожалуйста!

[DIM]

Для katiusha_81: Да, при таком дефиците вещества мозга в полную компенсацию я не верю.

[DIM]

Для  vikki: Здравствуйте. Если мне не изменяет память, то на глазном дне бывают отложения меди, они дают круги зелёного цвета. И в биохимии надо ещё смотреть медь, а это делают не везде. И обратить внимание на печёночные ферменты. А гиперкинезы могут быть и не только при болезни Вильсона-Коновалова.