Пришло время составить большую петицию!

[ФЕЯ]

Друзья, да, пришло время составить большую петицию по проблеме с урезанием соц. льгот и выплат.
Эта петиция должна быть максимально краткой, но, одновременно четко перечислять все негативные факторы , имеющие место быть в последнее время в социальном обеспечении детей-инвалидов.
Петиция эта будет направлена от имени нашей общественной организации, как официальное письмо во все инстанции.
Чем чаще мы будем тормошить наши "верхи", тем быстрее нас заметят.

Но у меня большая просьба ко всем - ПОМОЧЬ мне составить это письмо. А точнее помочь кратко изложить суть проблем по всем регионам. Давайте я начну, а вы поможете.

1. По Подмосковью компенсацию за коляски сократили с 190 000р. до 40 200р.
-обувь?
-памперсы?
2. Все приобретенные ср-ва реабилитации в 2014 г компенсируются по выплатам 2015г. ( Раменский район подавал по этой проблеме заявление в прокуратуру)
3. Лишили возможности детей-инвалидов , имеющих выраженные и значительно выраженные изменения статодинамических функций нижних конечностей приобретать сложную ортопедическую обувь.

что еще?

Опоры для стояния (верткализаторы) теперь только ходячим. В ведь они нужны как раз неходячим деткам.

1. Показаний к малосложной ортопедической обуви нет вообще, похоже, ее просто забыли внести в список ТСР.
2. Проблема с обеспечением санаторно-курортным лечением. Реабилитацию дети проходят 1 раз в 2-3 года. Путевки выделяют только после 4 лет, хотя есть санатории, которые берут детей с 2 лет. Проблема с оснащенностью санаториев - оборудование устарело, износилось, сломалось, а нового практически нет.
3. Проблема с образованием. Несмотря на новый Закон об образовании, многие дети-инвалиды не получают ни дошкольного, ни школьного образования. В общеобразовательных школах нет специалистов-реабилитологов (логопед, дефектолог, ЛФК), т.к. в штатном расписании нет таких ставок.

1.Подгузники теперь только с выраженными нарушениями мочеиспускания (легкие и умеренные нарушения – за свой счет)
2. Брянская область – в 2014 году коляска прогулочная компенсация была ~44 тыс. Сейчас около 24 т.
3. садик, даже будучи зачисленным, большая проблема посещать. Никто ничего не знает и знать не хочет. Не хотят обеспечивать неходячего ребенка ассистентом

Отправлено через Tapatalk

мало того, мы, мамки, сидя дома и получая эти 5500( за которые огромное спасибо) после 18 лет наших детей теряем их!  потому что дети выросли. и остается только 1200.

[Киноманка]

Получается что нам должны были дать инву до 18 лет, так как 2 года прошло после первого освидетельствования! И за это время состояние не улучшилось! Вот гады!

не так. не 2 года. а более 2х раз.
 т е третий раз приходите и вам до 18 дают

Люба там написано именно 2 года, а мсэ мы третий раз прошли и нам на два года дали в этот раз

[НlTka]

Получается что нам должны были дать инву до 18 лет, так как 2 года прошло после первого освидетельствования! И за это время состояние не улучшилось! Вот гады!

не так. не 2 года. а более 2х раз.
 т е третий раз приходите и вам до 18 дают

Люба там написано именно 2 года, а мсэ мы третий раз прошли и нам на два года дали в этот раз

13. Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, - категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет:

не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению;

не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма (за исключением указанных в приложении к настоящим Правилам);

не позднее 6 лет после первичного установления категории "ребенок-инвалид" в случае рецидивирующего или осложненного течения злокачественного новообразования у детей, в том числе при любой форме острого или хронического лейкоза, а также в случае присоединения других заболеваний, осложняющих течение злокачественного новообразования.

http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_135140/
© КонсультантПлюс, 1992-2015

[юрист]

а так то не нужно проходить всех, только невролога, по крайней мере у нас так

Любое изменение и дополнение  Индивидуальной  Программы  Реабилитации  инвалида / ребёнка - инвалида  считается осуществляемым в общем порядке новым освидетельствованием.

[tsvetolga]

Нам первый раз дали в 8 мес на 2 года, когда проходили через 2 года, хотели на 2 года опять дать, я ткнула под нос эту распечатку, мы под первый пункт подходили, и нам дали до 18 лет. Если 2 года была инвалидность, то повторно дается до 18 лет или бессрочно, если подходите по первому приложению.

Получается что нам должны были дать инву до 18 лет, так как 2 года прошло после первого освидетельствования! И за это время состояние не улучшилось! Вот гады!

не так. не 2 года. а более 2х раз.
 т е третий раз приходите и вам до 18 дают

Люба там написано именно 2 года, а мсэ мы третий раз прошли и нам на два года дали в этот раз

13. Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, - категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет:

не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению;

не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма (за исключением указанных в приложении к настоящим Правилам);

не позднее 6 лет после первичного установления категории "ребенок-инвалид" в случае рецидивирующего или осложненного течения злокачественного новообразования у детей, в том числе при любой форме острого или хронического лейкоза, а также в случае присоединения других заболеваний, осложняющих течение злокачественного новообразования.

http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_135140/
© КонсультантПлюс, 1992-2015

[Киноманка]

Я что то не поняла! Нам инву давали два раза по году, и сейчас на два года! Получается пройдет 4 года с момента первичного освидетельствования! У меня ребенок лежачий, почему я не попадаю под первый пункт, где указано про 2 года?

[tsvetolga]

Я что то не поняла! Нам инву давали два раза по году, и сейчас на два года! Получается пройдет 4 года с момента первичного освидетельствования! У меня ребенок лежачий, почему я не попадаю под первый пункт, где указано про 2 года?

если лежачий, то должны попадатт. Почитайте внимательно именно приложение, и, основываясь на конкретных пунктах, обжалуйте решение мсэк.

[Киноманка]

Я что то не поняла! Нам инву давали два раза по году, и сейчас на два года! Получается пройдет 4 года с момента первичного освидетельствования! У меня ребенок лежачий, почему я не попадаю под первый пункт, где указано про 2 года?

если лежачий, то должны попадатт. Почитайте внимательно именно приложение, и, основываясь на конкретных пунктах, обжалуйте решение мсэк.

ну если через 2 года не дадут до 18, то буду ругаться!!! А обжаловать поздно, 2 месяца прошло

[НlTka]

Я что то не поняла! Нам инву давали два раза по году, и сейчас на два года! Получается пройдет 4 года с момента первичного освидетельствования! У меня ребенок лежачий, почему я не попадаю под первый пункт, где указано про 2 года?

потому что  там указано что в результате реабилитации.
а не дефектов и морфологических изменений.

[Киноманка]

Все теперь поняла)))

[Жемчужная]

может повторюсь,но ве же: почему мы должны проходить всю комиссию заново если просто нужно изменить ИПР или дополнить? Что за бред!!! Достаточно записи одного специалиста, по профилю заболевания!!! Например внесли подгузники, они для детей идут по весу, мне написали 7-18 кг, ИПР и Инва до 18 лет, сейчас нам 3,8, это мы до 18 лет будем подгузники в пределах 7-18 кг получать!? Или мне бежать менять ИПР, когда наш вес перевалит за 18 кг и проходить всех врачей ради этого, таскать и мучить ребенка!!!
Для изменения или дополнения ИПР надо отменить проходить всех специалистов!!!  

ой, а я как за. Нам дают только на год, потом опять проходить все заново. Я писала уже, вплоть до крови, мочи и какашек. Я согласна если вносить дополнение, а если нет? Сейчас напишут все тоже  самое что и было. Зачем опять мы бегаем уже неделю с бумажками?
Инва до 18 у нас

И еще я бы я внесла пункт об установлении компенсации за уход не ниже величины прожиточного минимума

[Аленка и Настена]

а так то не нужно проходить всех, только невролога, по крайней мере у нас так

Любое изменение и дополнение  Индивидуальной  Программы  Реабилитации  инвалида / ребёнка - инвалида  считается осуществляемым в общем порядке новым освидетельствованием.

пустая трата времени и нервов, проходишь врачей, сдаешь анализы, таскаешь бедного ребенка и тд, а членам комиссии вообще пофиг на все рекомендации. Все равно напишут своё. Столкнулась с этим на переосвидетелствование в мае!

[Татьяна и Ленушка]

Мы тоже обходим все: анализы, лор, окулист, хирург, ортопед, экг, ээг, мрт, невролог, ортопед, снимки, эндокринолог, логопед, психиатр, хотят еще пмпк каждый раз, педиатр, посещение областной поликлиники, м-эхо мозга.,а в итоге 9 раз на 1 год инвал и отмена половины диагнозов и рекомендаций врачей на МСЭ.Вообщем хочу упростить прохождение мсэ и установление сроков инвалидности до 18.А в ипр у нас только логопед и психолог, все остальные рекомендации убрали, хотя в посыльном они были.

[Киноманка]

вот это у вас заморочка! У нас 5 врачей только надо пройти, анализы не надо!

[ФЕЯ]

На дилетантском уровне все мы уже давно составили. Раменское уже много куда написало,включая прокуратуру. И это принесло свои плоды по 2014 году. Хотя Вы Юрист здесь писали,что это бесполезно и т.п.  И сейчас, Вика,эта проблема уже не дилетантского уровня. Срочно нужен сильный и продвинутый юрист. Это итак все затянулось уже на полгода.

Наташ, никто не умоляет ваши заслуги. Вы - большие молодцы, что у себя в регионе добились таких результатов. Если бы каждый регион так отстаивал свои права, то с нами даже побоялись бы связываться 

Но я не могу понять, зачем нам для нашей петиции президенту сильный и продвинутый юрист?  Если бы мы подавали заявление в прокуратуру со всеми вытекающими  - тогда ДА! Безусловно без грамотного юриста здесь не обойтись.
Но мы пишем письмо от лица тысяч мам из разных регионов. В этом письме  нам нужно донести прежде всего нашу боль, нашу обиду на то, что наших детей несправедливо ограничили в правах, а так же нам незаконно урезают компенсации.
Это произошло недавно. Нет смысла писать огромное письмо, в котором описывать тяжкую жизнь инвалидов.
  Нам нужно написАть строго по фактам: чего конкретно в последнее время лишились наши дети и возмутиться этим.

пока я для себя вынесла только следущее:

1. По Подмосковью компенсацию за коляски сократили с 190 000р. до 40 200р.  ( в 5 раз!!!)   
    Брянская область – с 44 тыс.  до 24 т.
               Здесь бы мне и хотелось выяснить вопрос по другим регионам, были ли у них подобные сокращения?

2. В Подмосковье все приобретенные ср-ва реабилитации в 2014 г компенсируются по выплатам 2015г.
                          В других регионах?

3. Лишили возможности  детей-инвалидов , имеющих выраженные и значительно выраженные изменения статодинамических функций нижних конечностей приобретать сложную ортопедическую обувь.   - это я так понимаю во всех регионах.

4.
кто -нибудь может что-нибудь внятное написать по памперсам и обуви? Изменились ли суммы компенсаций или кол-во? - кто знает?

5. Опоры для стояния (верткализаторы) теперь компенсируются только ходячим детям. Но они больше необходимы для не ходячих.


Почему я пытаюсь охвиь ряд регионов - поому что мы будем писАть письмо от нашей МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЙ организации, и. соответственно, нам желательно обрисовать общую ситуацию по регионам, хотя бы примерно.

[Света Шу]

Виктория, уже есть (была) петиция от Na_svet по обуви, написанная очень от души, но дилетантски. Голосов не собрала.
Поэтому и нужен ГРАМОТНЫЙ юрист, понимающий нашу специфику.
Я бы с радостью написала все,  хотя я и не юрист, но была вынуждена все Законы по нашим деткам изучить. Но-я-дилетант, и , если при обращении в прокуратуру мы не обязаны знать все законы, то петиция ДОЛЖНА БЫТЬ ПОЛНОСТЬЮ ЮРИДИЧЕСКИ ОБОСНОВАНА.
Все наши проблемы известны, на форуме не раз обсуждались.
Вот поэтому нужен хоья бы разовый грамотный юрист.